病毒基因組片段4編碼流感病毒的主要膜蛋白血凝素(HA),各型及亞型病毒的HA基因長度略有不同,從1742~1778核苷酸不等。HA蛋白的命名來源于病毒顆粒通過HA蛋白與特異性含唾液酸的受體結合,凝集血紅細胞。其合成是首先在細胞內質網合成分子量為 76 kD、含有 562~566個氨基酸的 HA蛋白前體(HA0);隨后 HA0分子水解成為HA1(分子量47 kD)和 HA2(分子量為 29 kD)兩個多肽,前者含 319~328個氨基酸,后者含221~222個氨基酸。兩者間靠二硫鍵相連形成具有典型的Ⅰ型膜蛋白結構的HA分子。當HA0裂解時,位于裂解位點處的1至數個氨基酸殘基從HA分子上解離。HA0分子水解為HA1 和HA2,是病毒感染性的先決條件。HA蛋白的大部分位于膜外,近HA2羧基末端的疏水區穿過雙層類脂膜,將HA分子嵌在膜上。HA2多肽的羧基末端位于膜內。HA蛋白在細胞內轉移時經過高爾基體,并在此進一步加工修飾,如糖基化。甲......閱讀全文
病毒基因組片段4編碼流感病毒的主要膜蛋白血凝素(HA),各型及亞型病毒的HA基因長度略有不同,從1742~1778核苷酸不等。HA蛋白的命名來源于病毒顆粒通過HA蛋白與特異性含唾液酸的受體結合,凝集血紅細胞。其合成是首先在細胞內質網合成分子量為 76 kD、含有 562~566個氨基酸的 HA蛋白前
因為種類很多,還有植物血凝素,能激活小淋巴細胞轉化為淋巴母細胞,繼而分裂增殖,釋放淋巴因子,并能提高巨噬細胞的吞噬功能。尚能促進骨髓造血機能,使白細胞數上升;對病毒侵襲的細胞有殺傷作用,并有誘生干擾素的作用。在體外能抑制人體食管癌及肝癌細胞株,對艾氏腹水癌亦有抑制作用。臨床用于免疫功能受損引起的
HA蛋白的三維結構及受體結合部位利用X線晶體衍射技術證實,流感病毒的HA蛋白以三聚體(trimer)的形式存在于雙層類脂膜上,即由 3個非共價結合的HA蛋白單體所組成,長約 13.5 nm(135A)。HA蛋白三聚體可分為呈桿狀的基底部及呈球狀的頭部兩部分,基底部長約7.6nm(76A),纖細桿狀,
植物血凝素也稱為植物凝集素(PHA),可自制也可購自商品。自制的方法常用生理鹽水提取法。 (A)干品制備法(1)選廣東雞子豆10g,用蒸餾水沖洗,置培養皿內用75%酒精一次性浸洗,倒掉酒精留間隙置37℃。恒溫箱內24-48小時;(2)在無菌條件下研碎雞子豆,加生理鹽水30ml,搖勻后放入4℃冰箱2
藥物名稱: 植物血凝素藥物別名: 植物血球凝集素,PHA英文名稱: Phytohemagglutinin說 明: 注射用植物血凝素:每支含凍干粉劑10mg。功用作用: 能激活小淋巴細胞轉化為淋巴母細胞,繼而分裂增殖,釋放淋巴因子,并能提高巨噬細胞的吞噬功能。尚能促進骨髓造血機能,使白細胞數上升;對病
生物活性玻璃的組成主要為:SiO2、Na2O、CaO、P2O5等。生物活性玻璃陶瓷是在生物活性玻璃的基礎上,控制晶化得到的多晶體。與傳統鈉鈣硅體系玻璃相比,具有三大組成特征:SiO2含量低;Na2O、CaO含量高;CaO / P2O5比例高。
植物血凝素(Phytohaemagglutinin)是一種有絲分裂原,能激活小淋巴細胞轉化為淋巴母細胞,繼而分裂增殖,釋放淋巴因子,并能提高巨噬細胞的吞噬功能。作為干擾素誘導劑可以刺激機體產生白介素-2和干擾素;還可以刺激機體產生非特異性抗體。由于其較難提純,且成本極高,所以一直以來僅在實驗室中
植物血凝素在動物疾病防止上的應用,主要進行以下實驗: 1.利用雞的白細胞脾細胞雞胚成纖維細胞以有機鍺(Ce—123)新城疫弱毒株(NDV-F)植物血凝素(PHA)聚肌胞(POLYI:C)為誘生劑,對外源性干擾素(IFN)誘生條件如誘生劑量誘生時間及培養條件進行了比較分析和探討,結果發現以Ce—
植物血凝素(lectin)一詞, 起源于拉丁語Legere。它是非免起源的, 能與糖類結合的一類蛋白質, 具有使細胞凝集和多糖沉淀的性質。一般而言, 植物凝集素是由二至四個亞單位的寡聚蛋白, 個別植物凝集素分子的亞單位可達十八個,通常每個亞單位有一個能與糖結合的位點, 這樣使植物血凝素能凝能植物
①本試驗陰性見于細胞免疫缺陷病、部分麻風病人(約50%-70%呈陰性)以及病情嚴重的急、慢性肝炎、亞急性肝壞死病例、麻疹、結核病等。 ②惡性腫瘤有轉移者其陽性率僅為5%-10%;而良性腫瘤或無轉移的惡性腫瘤病人其陽性率與正常人相仿。晚期實體瘤、慢性淋巴細胞白血病等PHA反應可呈陰性。