枸櫞酸乙胺嗪的基本性狀
本品為白色結晶性粉末;無臭;微有引濕性。本品在水中易溶,在乙醇中略溶,在丙酮、三氯甲烷或乙醚中不溶。熔點本品的熔點(通則0612第一法)為135~139℃。......閱讀全文
枸櫞酸乙胺嗪的基本性狀
本品為白色結晶性粉末;無臭;微有引濕性。本品在水中易溶,在乙醇中略溶,在丙酮、三氯甲烷或乙醚中不溶。熔點本品的熔點(通則0612第一法)為135~139℃。
枸櫞酸乙胺嗪的基本性狀
本品為白色結晶性粉末;無臭;微有引濕性。本品在水中易溶,在乙醇中略溶,在丙酮、三氯甲烷或乙醚中不溶。熔點本品的熔點(通則0612第一法)為135~139℃。
枸櫞酸乙胺嗪的基本性狀
本品為白色結晶性粉末;無臭;微有引濕性。本品在水中易溶,在乙醇中略溶,在丙酮、三氯甲烷或乙醚中不溶。熔點本品的熔點(通則0612第一法)為135~139℃。
枸櫞酸乙胺嗪的基本性狀
本品為白色結晶性粉末;無臭;微有引濕性。本品在水中易溶,在乙醇中略溶,在丙酮、三氯甲烷或乙醚中不溶。熔點本品的熔點(通則0612第一法)為135~139℃。
枸櫞酸乙胺嗪的基本性狀
本品為白色結晶性粉末;無臭;微有引濕性。本品在水中易溶,在乙醇中略溶,在丙酮、三氯甲烷或乙醚中不溶。熔點本品的熔點(通則0612第一法)為135~139℃。
枸櫞酸乙胺嗪的基本性狀
本品為白色結晶性粉末;無臭;微有引濕性。本品在水中易溶,在乙醇中略溶,在丙酮、三氯甲烷或乙醚中不溶。熔點本品的熔點(通則0612第一法)為135~139℃。
枸櫞酸乙胺嗪的基本性狀
本品為白色結晶性粉末;無臭;微有引濕性。本品在水中易溶,在乙醇中略溶,在丙酮、三氯甲烷或乙醚中不溶。熔點本品的熔點(通則0612第一法)為135~139℃。
枸櫞酸乙胺嗪的基本性狀
本品為白色結晶性粉末;無臭;微有引濕性。本品在水中易溶,在乙醇中略溶,在丙酮、三氯甲烷或乙醚中不溶。熔點本品的熔點(通則0612第一法)為135~139℃。
枸櫞酸乙胺嗪的基本性狀
本品為白色結晶性粉末;無臭;微有引濕性。本品在水中易溶,在乙醇中略溶,在丙酮、三氯甲烷或乙醚中不溶。熔點本品的熔點(通則0612第一法)為135~139℃。
枸櫞酸乙胺嗪片的基本性狀
本品為白色片。
枸櫞酸乙胺嗪的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭;微有引濕性。本品在水中易溶,在乙醇中略溶,在丙酮、三氯甲烷或乙醚中不溶。熔點本品的熔點(通則0612第一法)為135~139℃。鑒別(1)取本品約0.2g,加水2ml溶解后,加氫氧化鈉試液使成堿性,用三氯甲烷5ml振搖提取,分取三氯甲烷液,蒸干,殘渣加鉬酸銨硫酸試液2
枸櫞酸乙胺嗪片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片鑒別取本品的細粉適量(約相當于枸櫞酸乙胺嗪0.2g),加水10ml,振搖使枸櫞酸乙胺嗪溶解,濾過,濾液照栒櫞酸乙胺嗪項下的鑒別(1)、(3)試驗,顯相同的反應。
枸櫞酸乙胺嗪的檢查方法
N-甲基哌嗪照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品,加甲醇溶解并稀釋制成每1mI中含50mg的溶液。對照品溶液取N-甲基哌嗪對照品,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中含50g的溶液色譜條件采用硅膠G薄層板,以三氯甲烷-甲醇-氨溶液(13:5:1)為展開劑。測定法吸取供試品溶液與對照品溶液各1
枸櫞酸乙胺嗪的鑒別方法
(1)取本品約0.2g,加水2ml溶解后,加氫氧化鈉試液使成堿性,用三氯甲烷5ml振搖提取,分取三氯甲烷液,蒸干,殘渣加鉬酸銨硫酸試液2ml,置水浴中加熱,即生成藍色沉淀。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集264圖)一致。(3)上述三氯甲烷抽提后遺留的水溶液顯枸櫞酸鹽的鑒別反應(通則0
枸櫞酸乙胺嗪片的檢查方法
應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)。
枸櫞酸乙胺嗪的含量測定方法
取本品約0.3g,精密稱定,加醋酐1ml與冰醋酸10ml使溶解,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于39.14mg的C10H21N3O·C6H8O7。
枸櫞酸乙胺嗪的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約0.2g,加水2ml溶解后,加氫氧化鈉試液使成堿性,用三氯甲烷5ml振搖提取,分取三氯甲烷液,蒸干,殘渣加鉬酸銨硫酸試液2ml,置水浴中加熱,即生成藍色沉淀。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集264圖)一致。(3)上述三氯甲烷抽提后遺留的水溶液顯枸櫞酸鹽的鑒別反應(通
枸櫞酸乙胺嗪的類別及貯藏方法
類別抗絲蟲病藥。貯藏密封,在干燥處保存
枸櫞酸乙胺嗪片的鑒別方法
取本品的細粉適量(約相當于枸櫞酸乙胺嗪0.2g),加水10ml,振搖使枸櫞酸乙胺嗪溶解,濾過,濾液照栒櫞酸乙胺嗪項下的鑒別(1)、(3)試驗,顯相同的反應。
枸櫞酸乙胺嗪片的含量測定方法
取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于枸櫞酸乙胺嗪0.25g),置具塞錐形瓶中,加酒石酸(臨用前,研細,在105℃千燥2小時)0.20g與冰醋酸10ml用小火加熱微沸3~5分鐘,放冷,加醋酐5ml與結晶紫指示液1滴,搖勻,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至近終點時強力振搖2分鐘,
枸櫞酸乙胺嗪片的鑒別檢查方法
鑒別取本品的細粉適量(約相當于枸櫞酸乙胺嗪0.2g),加水10ml,振搖使枸櫞酸乙胺嗪溶解,濾過,濾液照栒櫞酸乙胺嗪項下的鑒別(1)、(3)試驗,顯相同的反應。檢查應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)。
枸櫞酸乙胺嗪片的類別及貯藏方法
類別同枸櫞酸乙胺嗪規格(1)50mg(2)100mg貯藏密封,在干燥處保存。
乙胺吡嗪利福異煙片（Ⅱ）的基本性狀
本品為薄膜衣片,除去包衣后顯橙紅色至暗紅色。
枸櫞酸乙胺嗪的類別制劑類型及貯藏方法
類別抗絲蟲病藥。貯藏密封,在干燥處保存制劑枸櫞酸乙胺嗪片
乙胺嘧啶的基本性狀
本品為白色結晶性粉末;無臭。本品在乙醇或三氯甲烷中微溶,在水中幾乎不溶吸收系數取本品,精密稱定,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解,并定量稀釋制成每1ml中約含13pg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在272nm的波長處測定吸光度,吸收系數(E1%)為309~329
鹽酸乙胺丁醇的基本性狀
本品為白色結晶性粉末;無臭或幾乎無臭;略有引濕性本品在水中極易溶解,在乙醇中略溶,在三氯甲烷中極微溶解,在乙醚中幾乎不溶。比旋度取本品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0,10g的溶液。在25℃時,依法測定(通則0621),比旋度為+6.0°至+7.0°。
鹽酸金剛乙胺的基本性狀
本品為白色結晶性粉末;無臭。本品在甲醇中易溶,在水或乙醇中溶解。
乙胺嘧啶片的基本性狀
本品為白色片。
鹽酸乙胺丁醇膠囊的基本性狀
本品內容物為白色結晶性粉末。
鹽酸金剛乙胺片的基本性狀
本品為白色片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色。