枸櫞酸乙胺嗪片的檢查方法
應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)。......閱讀全文
枸櫞酸乙胺嗪片的檢查方法
應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)。
枸櫞酸乙胺嗪片的鑒別檢查方法
鑒別取本品的細粉適量(約相當于枸櫞酸乙胺嗪0.2g),加水10ml,振搖使枸櫞酸乙胺嗪溶解,濾過,濾液照栒櫞酸乙胺嗪項下的鑒別(1)、(3)試驗,顯相同的反應。檢查應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)。
枸櫞酸乙胺嗪的檢查方法
N-甲基哌嗪照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品,加甲醇溶解并稀釋制成每1mI中含50mg的溶液。對照品溶液取N-甲基哌嗪對照品,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中含50g的溶液色譜條件采用硅膠G薄層板,以三氯甲烷-甲醇-氨溶液(13:5:1)為展開劑。測定法吸取供試品溶液與對照品溶液各1
枸櫞酸乙胺嗪的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約0.2g,加水2ml溶解后,加氫氧化鈉試液使成堿性,用三氯甲烷5ml振搖提取,分取三氯甲烷液,蒸干,殘渣加鉬酸銨硫酸試液2ml,置水浴中加熱,即生成藍色沉淀。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集264圖)一致。(3)上述三氯甲烷抽提后遺留的水溶液顯枸櫞酸鹽的鑒別反應(通
枸櫞酸乙胺嗪片的鑒別方法
取本品的細粉適量(約相當于枸櫞酸乙胺嗪0.2g),加水10ml,振搖使枸櫞酸乙胺嗪溶解,濾過,濾液照栒櫞酸乙胺嗪項下的鑒別(1)、(3)試驗,顯相同的反應。
枸櫞酸乙胺嗪片的含量測定方法
取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于枸櫞酸乙胺嗪0.25g),置具塞錐形瓶中,加酒石酸(臨用前,研細,在105℃千燥2小時)0.20g與冰醋酸10ml用小火加熱微沸3~5分鐘,放冷,加醋酐5ml與結晶紫指示液1滴,搖勻,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至近終點時強力振搖2分鐘,
枸櫞酸乙胺嗪片的類別及貯藏方法
類別同枸櫞酸乙胺嗪規格(1)50mg(2)100mg貯藏密封,在干燥處保存。
枸櫞酸乙胺嗪片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片鑒別取本品的細粉適量(約相當于枸櫞酸乙胺嗪0.2g),加水10ml,振搖使枸櫞酸乙胺嗪溶解,濾過,濾液照栒櫞酸乙胺嗪項下的鑒別(1)、(3)試驗,顯相同的反應。
枸櫞酸乙胺嗪片的基本性狀
本品為白色片。
枸櫞酸乙胺嗪的鑒別方法
(1)取本品約0.2g,加水2ml溶解后,加氫氧化鈉試液使成堿性,用三氯甲烷5ml振搖提取,分取三氯甲烷液,蒸干,殘渣加鉬酸銨硫酸試液2ml,置水浴中加熱,即生成藍色沉淀。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集264圖)一致。(3)上述三氯甲烷抽提后遺留的水溶液顯枸櫞酸鹽的鑒別反應(通則0
枸櫞酸乙胺嗪的含量測定方法
取本品約0.3g,精密稱定,加醋酐1ml與冰醋酸10ml使溶解,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于39.14mg的C10H21N3O·C6H8O7。
枸櫞酸乙胺嗪的類別及貯藏方法
類別抗絲蟲病藥。貯藏密封,在干燥處保存
枸櫞酸乙胺嗪的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭;微有引濕性。本品在水中易溶,在乙醇中略溶,在丙酮、三氯甲烷或乙醚中不溶。熔點本品的熔點(通則0612第一法)為135~139℃。鑒別(1)取本品約0.2g,加水2ml溶解后,加氫氧化鈉試液使成堿性,用三氯甲烷5ml振搖提取,分取三氯甲烷液,蒸干,殘渣加鉬酸銨硫酸試液2
乙胺吡嗪利福異煙片（Ⅱ）的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。溶劑乙腈-水(1:1)。供試品溶液取含量測定利福平項下的細粉適量(約相當于利福平50mg),精密稱定,加溶劑使利福平溶解并定量稀釋制成每1ml中約含利福平0.5mg的溶液,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取利福平對照品適量,精密稱定,加溶劑溶解
枸櫞酸乙胺嗪的基本性狀
本品為白色結晶性粉末;無臭;微有引濕性。本品在水中易溶,在乙醇中略溶,在丙酮、三氯甲烷或乙醚中不溶。熔點本品的熔點(通則0612第一法)為135~139℃。
枸櫞酸乙胺嗪的基本性狀
本品為白色結晶性粉末;無臭;微有引濕性。本品在水中易溶,在乙醇中略溶,在丙酮、三氯甲烷或乙醚中不溶。熔點本品的熔點(通則0612第一法)為135~139℃。
枸櫞酸乙胺嗪的基本性狀
本品為白色結晶性粉末;無臭;微有引濕性。本品在水中易溶,在乙醇中略溶,在丙酮、三氯甲烷或乙醚中不溶。熔點本品的熔點(通則0612第一法)為135~139℃。
枸櫞酸乙胺嗪的基本性狀
本品為白色結晶性粉末;無臭;微有引濕性。本品在水中易溶,在乙醇中略溶,在丙酮、三氯甲烷或乙醚中不溶。熔點本品的熔點(通則0612第一法)為135~139℃。
枸櫞酸乙胺嗪的基本性狀
本品為白色結晶性粉末;無臭;微有引濕性。本品在水中易溶,在乙醇中略溶,在丙酮、三氯甲烷或乙醚中不溶。熔點本品的熔點(通則0612第一法)為135~139℃。
枸櫞酸乙胺嗪的基本性狀
本品為白色結晶性粉末;無臭;微有引濕性。本品在水中易溶,在乙醇中略溶,在丙酮、三氯甲烷或乙醚中不溶。熔點本品的熔點(通則0612第一法)為135~139℃。
枸櫞酸乙胺嗪的基本性狀
本品為白色結晶性粉末;無臭;微有引濕性。本品在水中易溶,在乙醇中略溶,在丙酮、三氯甲烷或乙醚中不溶。熔點本品的熔點(通則0612第一法)為135~139℃。
枸櫞酸乙胺嗪的基本性狀
本品為白色結晶性粉末;無臭;微有引濕性。本品在水中易溶,在乙醇中略溶,在丙酮、三氯甲烷或乙醚中不溶。熔點本品的熔點(通則0612第一法)為135~139℃。
枸櫞酸乙胺嗪的基本性狀
本品為白色結晶性粉末;無臭;微有引濕性。本品在水中易溶,在乙醇中略溶,在丙酮、三氯甲烷或乙醚中不溶。熔點本品的熔點(通則0612第一法)為135~139℃。
枸櫞酸乙胺嗪的類別制劑類型及貯藏方法
類別抗絲蟲病藥。貯藏密封,在干燥處保存制劑枸櫞酸乙胺嗪片
乙胺吡嗪利福異煙片（Ⅱ）的鑒別與檢查方法
鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于利福平5mg),加0.1mol/L鹽酸溶液2ml,振搖使利福平溶解后,加0.1mol/L亞硝酸鈉溶液2滴,即由橙色變為暗紅色,(2)取本品細粉適量(約相當于異煙肼0.1g),加水7m1振搖,濾過,取濾液,加0.1mol/L硝酸銀溶液3ml,振搖,濾過,濾液置試管中,
乙胺嘧啶片的檢查方法
含量均勻度取本品1片,置100m1量瓶中,加lmol/L鹽酸溶液適量,超聲使乙胺嘧啶溶解,放冷,用1mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液ml,置25ml量瓶中,用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度,搖,作為供試品溶液。照含量測定項下的方法測定含量,應符規定(通則0941)。溶出度
鹽酸金剛乙胺片的檢查方法
有關物質照氣相色譜法(通則0521)測定。供試品溶液取本品(薄膜衣片除去包衣),研細,稱取適量(約相當于鹽酸金剛乙胺0.2g),置25m量瓶中,加水適量,充分振搖使溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置分液漏斗中,加1mol/L氫氧化鈉溶液1ml,振搖,精密加入正已烷10ml振搖
鹽酸金剛乙胺片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品,除去包衣,研細,稱取適量(約相當于鹽酸金剛乙胺0.1g),加乙醇10ml振搖,濾過,濾液蒸干殘渣加氫氧化鈉試液2ml,振搖使成油珠狀,加三氯甲烷2ml提取,取三氯甲烷層1ml,加2%2,4-二硝基氯苯三氯甲烷溶液1ml,10分鐘內即顯黃色。2)取本品1片,研細,加二氯甲烷20ml使
乙胺嘧啶片的鑒別和檢查方法
鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于乙胺嘧啶mg),加稀硫酸2ml,加熱使乙胺嘧啶溶解,放冷,濾過,濾液加碘化汞鉀試液2滴,即生成乳白色沉淀。(2)取含量測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在272nm的波長處有最大吸收,在261nm的長處有最小吸收。(3)取本品的細粉適量(約
乙胺吡嗪利福異煙片的鑒別方法
(1) 取本品細粉適量(約相當于利福平5mg),加0.1mol/L鹽酸溶液2ml,振搖使利福平溶解后,加0.1mol/L亞硝酸鈉溶液2滴,即由橙色變為暗紅色。(2) 取本品細粉適量(約相當于異煙肼0.1g),加水7ml,振搖,濾過,取濾液,加0.1mol/L硝酸銀溶液3ml,振搖,濾過,濾液置試管中