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  • 簡述甲潑尼龍的藥理作用

    甲潑尼龍抗炎作用較強,鈉潴留作用較弱,其抗炎作用為可的松的7倍;甲基潑尼松龍琥珀酸酯鈉為水溶性潑尼松龍衍生物,在體內轉化為甲基潑尼松龍,可以注射,具有速效作用,維持時間中等,是治療炎癥和變態反應的優選藥。醋酸酯為混懸液,注射后起效慢,作用持久。甲潑尼龍為中效糖皮質激素。作用與潑尼松龍相同,其抗炎作用為后者的3倍,糖代謝作用較氫化可的松強10倍,而水、鈉潴留作用較弱,無排鉀的副作用。其醋酸酯混懸液作肌內注射、關節腔內注射,分解和吸收緩慢,維持時間較久,肌內注射6~8h后平均血藥峰濃度為14.8μg/L,可維持11~17天。其琥珀酸鈉為水溶性,可肌內注射或靜脈滴注。......閱讀全文

    簡述甲潑尼龍的藥理作用

      甲潑尼龍抗炎作用較強,鈉潴留作用較弱,其抗炎作用為可的松的7倍;甲基潑尼松龍琥珀酸酯鈉為水溶性潑尼松龍衍生物,在體內轉化為甲基潑尼松龍,可以注射,具有速效作用,維持時間中等,是治療炎癥和變態反應的優選藥。醋酸酯為混懸液,注射后起效慢,作用持久。甲潑尼龍為中效糖皮質激素。作用與潑尼松龍相同,其抗炎

    甲潑尼龍的藥理作用

    甲潑尼龍抗炎作用較強,鈉潴留作用較弱,其抗炎作用為可的松的7倍;甲基潑尼松龍琥珀酸酯鈉為水溶性潑尼松龍衍生物,在體內轉化為甲基潑尼松龍,可以注射,具有速效作用,維持時間中等,是治療炎癥和變態反應的優選藥。醋酸酯為混懸液,注射后起效慢,作用持久。甲潑尼龍為中效糖皮質激素。作用與潑尼松龍相同,其抗炎作用

    簡述甲潑尼龍的適應癥

      1、藥代動力學  口服生物利用度為82%,血漿蛋白結合率為40%~60%,半衰期約為2.5h。甲基潑尼松龍琥珀酸酯鈉的血漿半衰期約30min 。  2、適應癥  用于危重疾病的急救,還可用于內分泌失調、風濕性疾病、膠原性病、皮膚疾病、過敏反應、眼科疾病、胃腸道疾病、血液疾病、白血病、休克、腦水腫

    甲潑尼龍的基本特性

    中文名稱:甲潑尼龍英文名稱:meprednisoneCAS號:83-43-2EINECS號:214-996-1分子式:C22H30O5分子量:374.5熔點:228-237℃性狀:白色或幾乎白色的結晶性粉末,無臭,初無味而后苦。溶于乙醇和氯仿,幾乎不溶于水

    關于甲潑尼龍的簡介

      中文名稱:甲潑尼龍  英文名稱:meprednisone  CAS號:83-43-2  EINECS號:214-996-1  分子式:C22H30O5  分子量:374.5  熔點:228-237℃  性狀:白色或幾乎白色的結晶性粉末,無臭,初無味而后苦。溶于乙醇和氯仿,幾乎不溶于水

    甲潑尼龍的藥物說明

    分類內分泌系統藥物>腎上腺皮質激素類藥劑型1.粉針劑:40mg;2.片劑:4mg;3.注射劑:20mg(1mL)。4.片劑:醋酸酯2mg,4mg;5.注射劑:醋酸酯40mg(1mL),80mg(2mL),琥珀酸鈉40mg;6.洗劑或霜劑:醋酸酯0.25%。藥理作用甲潑尼龍抗炎作用較強,鈉潴留作用較弱

    甲潑尼龍的用法用量

    ⒈口服開始時一般為每日16~40mg,分次服用。維持劑量為每日4~8mg。⒉靜脈滴注或推注(甲潑尼龍琥珀酸鈉)一般劑量(相當于甲潑尼龍):每次10~40mg,最大劑量可用至按體重30mg/kg,大劑量靜脈輸注時速度不應過快,一般控制在10~20分鐘左右,必要時每隔4小時可重復用藥,劑量為每次10~4

    甲潑尼龍的分子結構

    1、 摩爾折射率:100.082、 摩爾體積(m3/mol):291.43、 等張比容(90.2K):804.84、 表面張力(dyne/cm):58.15、 極化率(10-24cm3):39.67

    甲潑尼龍的計算化學數據

    1.疏水參數計算參考值(XlogP):02.氫鍵供體數量:33.氫鍵受體數量:54.可旋轉化學鍵數量:25.互變異構體數量:96.拓撲分子極性表面積:94.87.重原子數量:278.表面電荷:09.復雜度:75410.同位素原子數量:011.確定原子立構中心數量:812.不確定原子立構中心數量:01

    甲潑尼龍的計算化學數據

    1.疏水參數計算參考值(XlogP):02.氫鍵供體數量:33.氫鍵受體數量:54.可旋轉化學鍵數量:25.互變異構體數量:96.拓撲分子極性表面積:94.87.重原子數量:278.表面電荷:09.復雜度:75410.同位素原子數量:011.確定原子立構中心數量:812.不確定原子立構中心數量:01

    關于甲潑尼龍的臨床應用

      入選病例隨機分為甲潑尼龍治療組和對照組。甲潑尼龍組55 例,年齡35~ 60 歲,平均4315 歲,組內又隨機分成A、B 兩組。對照組54 例,年齡33~ 61 歲,平均4215 歲,甲潑尼龍組和對照組間以及甲潑尼龍組內A、B兩組間性別、年齡、既往史、挫傷部位及面積差異無顯著性。入院時神經功能缺

    甲潑尼龍的適應癥

    用于危重疾病的急救,還可用于內分泌失調、風濕性疾病、膠原性病、皮膚疾病、過敏反應、眼科疾病、胃腸道疾病、血液疾病、白血病、休克、腦水腫、多發性神經炎、脊髓炎及防止癌癥化療引起的嘔吐等。目前臨床上主要用于臟器移植。

    甲潑尼龍的基本信息

    中文名稱:甲潑尼龍英文名稱:meprednisoneCAS號:83-43-2EINECS號:214-996-1分子式:C22H30O5分子量:374.5熔點:228-237℃性狀:白色或幾乎白色的結晶性粉末,無臭,初無味而后苦。溶于乙醇和氯仿,幾乎不溶于水

    甲潑尼龍的結構功能介紹

    甲潑尼龍,是一種有機化合物,分子式為C22H30O5,具有較強的抗炎作用。

    概述甲潑尼龍的用藥禁忌

      ⑴妊娠期用藥;糖皮質激素可通過胎盤。動物實驗研究證實孕期給藥可增加胚胎鄂裂,胎盤功能不全、自發性流產和子宮內生長發育遲緩的發生率。人類使用藥理劑量的糖皮質激素可增加胎盤功能不全、新生兒體重減少或死胎的發生率。尚未證明對人類有致畸作用。妊娠時曾接受一定劑量的糖皮質激素者,所產的嬰兒需注意觀察是否出

    簡述甲潑尼龍注射液的作用與用途

      甲潑尼龍注射液是一種藥,性狀是白色或幾乎白色的結晶性粉末,無臭,初無味而后苦。溶于無水乙醇和氯仿,幾乎不溶于水。  抗炎作用較強,對鈉潴留作用微弱,作用同潑尼松。甲潑尼龍醋酸酯混懸劑分解緩慢,作彤持久,可供肌內、關節腔內注射。甲潑尼龍琥珀酸鈉為水溶性,可供肌注,或溶于葡萄糖液中靜脈滴注。t1/2

    甲潑尼龍的分子結構數據

    1、 摩爾折射率:100.082、 摩爾體積(m3/mol):291.43、 等張比容(90.2K):804.84、 表面張力(dyne/cm):58.15、 極化率(10-24cm3):39.67

    甲潑尼龍的應用注意事項

    1.(1)急性心力衰竭或其他心臟病;(2)糖尿病;(3)憩室炎;(4)情緒不穩定和有精神病傾向;(5)青光眼;(6)肝功能損害;(7)眼單純性皰疹;(8)高脂蛋白血癥;(9)高血壓;(10)甲狀腺功能減退癥(此時糖皮質激素作用增強);(11)重癥肌無力;(12)骨質疏松;(13)胃潰瘍、胃炎或食管炎

    甲潑尼龍的應用禁忌癥

    ⑴妊娠期用藥;糖皮質激素可通過胎盤。動物實驗研究證實孕期給藥可增加胚胎鄂裂,胎盤功能不全、自發性流產和子宮內生長發育遲緩的發生率。人類使用藥理劑量的糖皮質激素可增加胎盤功能不全、新生兒體重減少或死胎的發生率。尚未證明對人類有致畸作用。妊娠時曾接受一定劑量的糖皮質激素者,所產的嬰兒需注意觀察是否出現腎

    關于甲潑尼龍的用法用量介紹

      1、口服開始時一般為每日16~40mg,分次服用。維持劑量為每日4~8mg。  2、靜脈滴注或推注(甲潑尼龍琥珀酸鈉)一般劑量(相當于甲潑尼龍):每次10~40mg,最大劑量可用至按體重30mg/kg,大劑量靜脈輸注時速度不應過快,一般控制在10~20分鐘左右,必要時每隔4小時可重復用藥,劑量為

    簡述甲潑尼龍的計算機化學數據

      1.疏水參數計算參考值(XlogP):0  2.氫鍵供體數量:3  3.氫鍵受體數量:5  4.可旋轉化學鍵數量:2  5.互變異構體數量:9  6.拓撲分子極性表面積:94.8  7.重原子數量:27  8.表面電荷:0  9.復雜度:754  10.同位素原子數量:0  11.確定原子立構中

    甲潑尼龍的應用不良反應

    糖皮質激素在應用生理劑量替代治療時無明顯不良反應,不良反應多發生在應用藥理劑量時,而且與療程、劑量、用藥種類、用法及給藥途徑等有密切關系。常見不良反應有以下幾類。⑴靜脈迅速給予大劑量可能發生全身性的過敏反應,包括面部、鼻粘膜、眼瞼腫脹,蕁麻疹,氣短,胸悶,喘鳴。⑵長程用藥可引起以下副作用:醫源性柯興

    關于甲潑尼龍注射液的簡介

      甲潑尼龍注射液是一種藥,性狀是白色或幾乎白色的結晶性粉末,無臭,初無味而后苦。溶于無水乙醇和氯仿,幾乎不溶于水。  1、作用與用途  抗炎作用較強,對鈉潴留作用微弱,作用同潑尼松。甲潑尼龍醋酸酯混懸劑分解緩慢,作彤持久,可供肌內、關節腔內注射。甲潑尼龍琥珀酸鈉為水溶性,可供肌注,或溶于葡萄糖液中

    使用甲潑尼龍的不良反應介紹

      糖皮質激素在應用生理劑量替代治療時無明顯不良反應,不良反應多發生在應用藥理劑量時,而且與療程、劑量、用藥種類、用法及給藥途徑等有密切關系。常見不良反應有以下幾類。  ⑴靜脈迅速給予大劑量可能發生全身性的過敏反應,包括面部、鼻粘膜、眼瞼腫脹,蕁麻疹,氣短,胸悶,喘鳴。  ⑵長程用藥可引起以下副作用

    概述-甲潑尼龍的藥物相互作用

      ⑴非甾體消炎鎮痛藥可加強糖皮質激素的致潰瘍作用。  ⑵可增強對乙酰氨基酚的肝毒性。  ⑶氨魯米特(aminog lutethimide)能抑制腎上腺皮質功能,加速地塞米松的代謝,使其半衰期縮短 2倍。  ⑷與兩性霉素B或碳酸酐酶抑制劑合用時,可加重低鉀血癥,應注意血鉀和心臟功能變化,長期與碳酸酐

    使用甲潑尼龍的注意事項介紹

      1.(1)急性心力衰竭或其他心臟病;(2)糖尿病;(3)憩室炎;(4)情緒不穩定和有精神病傾向;(5)青光眼;(6)肝功能損害;(7)眼單純性皰疹;(8)高脂蛋白血癥;(9)高血壓;(10)甲狀腺功能減退癥(此時糖皮質激素作用增強);(11)重癥肌無力;(12)骨質疏松;(13)胃潰瘍、胃炎或食

    甲潑尼龍的藥物作用和注意事項

    注意事項1.(1)急性心力衰竭或其他心臟病;(2)糖尿病;(3)憩室炎;(4)情緒不穩定和有精神病傾向;(5)青光眼;(6)肝功能損害;(7)眼單純性皰疹;(8)高脂蛋白血癥;(9)高血壓;(10)甲狀腺功能減退癥(此時糖皮質激素作用增強);(11)重癥肌無力;(12)骨質疏松;(13)胃潰瘍、胃炎

    甲潑尼龍的藥物類型及劑型介紹

    分類內分泌系統藥物>腎上腺皮質激素類藥劑型1.粉針劑:40mg;2.片劑:4mg;3.注射劑:20mg(1mL)。4.片劑:醋酸酯2mg,4mg;5.注射劑:醋酸酯40mg(1mL),80mg(2mL),琥珀酸鈉40mg;6.洗劑或霜劑:醋酸酯0.25%。

    甲潑尼龍的應用藥物相互作用

    ⑴非甾體消炎鎮痛藥可加強糖皮質激素的致潰瘍作用。⑵可增強對乙酰氨基酚的肝毒性。⑶氨魯米特(aminog lutethimide)能抑制腎上腺皮質功能,加速地塞米松的代謝,使其半衰期縮短 2倍。⑷與兩性霉素B或碳酸酐酶抑制劑合用時,可加重低鉀血癥,應注意血鉀和心臟功能變化,長期與碳酸酐酶抑制劑合用,易

    甲潑尼龍的藥代動力學數據

    口服生物利用度為82%,血漿蛋白結合率為40%~60%,半衰期約為2.5h。甲基潑尼松龍琥珀酸酯鈉的血漿半衰期約30min 。

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