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（一）放射性核素摻入法：通過細胞DNA合成的增加或減少來判斷細胞增殖的方法。該法的優點是結果客觀，可常規用于大標本量的測定，但方法的特異性受依賴細胞株依賴程度的影響。此外，測定過程中需要使用放射性核素，廢物的處理較繁瑣。（二）MTT比色法：不使用放射性核素，以細胞代謝變化作為增殖指征來檢測細胞因子生物活性的測定方法。......閱讀全文
酶標儀在細胞生物學與藥物篩選方面有著非常高的使用頻率，而在各種細胞檢測實驗中，細胞增殖能力的檢測是最為常見也是最基礎的檢測之一。 ●為什么要檢測細胞狀態呢？ 細胞狀態是直接反應細胞生理狀態的重要指標，通過監測細胞在各種化合物刺激作用下的反應狀態，從而確定測試分子是否對細胞增殖有影
提 綱 一、化療藥物的發展 二、腫瘤的藥物治療 三、抗腫瘤藥物篩選及評價 四、體外抗腫瘤活性試驗 五、體內抗腫瘤活性試驗 一、化療藥物的發展 ? 近代腫瘤化療學始于20世紀40年代。 ? 50年代通過動物篩選化療藥物發現了5FU、MTX、CTX等，
提 綱 一、化療藥物的發展 二、腫瘤的藥物治療 三、抗腫瘤藥物篩選及評價 四、體外抗腫瘤活性試驗 五、體內抗腫瘤活性試驗 一、化療藥物的發展 ? 近代腫瘤化療學始于20世紀40年代。 ? 50年代通過動物篩選化療藥物發現了5FU、MTX、CTX等，
目的：通過特異性阻斷PI3K和mTOR，觀察HepG2和Hep3B細胞株PI3K/Akt/mTOR信號通路活性及生物學行為的改變，探討相關的分子機制。 方法：在培養的HepG2、Hep3B人肝癌細胞株和人正常肝細胞株QSG-7701上，以免疫印跡方法（Western blot）檢測各細
細胞因子(cytokine)是由細胞分泌的具有生物活性的小分子蛋白物質的統稱。在免疫應答過程中，細胞因子在免疫調節、炎癥應答、腫瘤轉移等生理和病理過程中起重要作用。細胞因子的檢測不僅是基礎免疫研究的有較手段，同時在臨床疾病診斷、病程觀察、療效判斷及細胞因子治療監測方面具有重要價值。 但
細胞因子(cytokine)是由細胞分泌的具有生物活性的小分子蛋白物質的統稱。在免疫應答過程中，細胞因子在免疫調節、炎癥應答、腫瘤轉移等生理和病理過程中起重要作用。細胞因子的檢測不僅是基礎免疫研究的有較手段，同時在臨床疾病診斷、病程觀察、療效判斷及細胞因子治療監測方面具有重要價值。但是，由于細胞因子
細胞因子(cytokine)是由細胞分泌的具有生物活性的小分子蛋白物質的統稱。在免疫應答過程中，細胞因子在免疫調節、炎癥應答、腫瘤轉移等生理和病理過程中起重要作用。細胞因子的檢測不僅是基礎免疫研究的有較手段，同時在臨床疾病診斷、病程觀察、療效判斷及細胞因子治療監測方面具有重要價值。但是，由于細胞因子
細胞因子(cytokine)是由細胞分泌的具有生物活性的小分子蛋白物質的統稱。在免疫應答過程中，細胞因子在免疫調節、炎癥應答、腫瘤轉移等生理和病理過程中起重要作用。細胞因子的檢測不僅是基礎免疫研究的有較手段，同時在臨床疾病診斷、病程觀察、療效判斷及細胞因子治療監測方面具有重要價值。但是，由于細胞因子
一、概述1 當前細胞培養和觀察的常用方法十九世紀起，當顯微鏡出現后，人們就開始嘗試對細胞結構進行觀察，并在二十世紀發展出細胞的培養技術。單層細胞的培養相對方便，而且商業化的顯微鏡非常適合于平面的、薄樣品的觀察，所以，在二十世紀的中后期，人們普遍采用 2D 的細胞培養方法，進行生物學的研究，以及進
實驗方法原理觀察阿霉素（Doxorubicin，DOX）單用或與RAPA聯合用藥對HepG2和Hep3B細胞生物學行為及PI3K/Akt/mTOR信號通路活性的影響，探討mTOR抑制劑增強HCC化療藥物療效的相關作用機制。實驗材料HepG2細胞Hep3B細胞試劑、試劑盒阿霉素RAPA儀器、耗材培養箱
一、細胞： 1.選擇適當的細胞接種濃度。一般情況下，96孔培養板的一內貼壁細胞長滿時約有105個細胞。但由于不同細胞貼壁后面積差異很大，因此，在進行MTT試驗前，要進行預實驗檢測其貼壁率、倍增時間以及不同接種細胞數條件下的生長曲線，確定試驗中每孔的接種細胞數和培養時間，以保證培養終止致細胞過滿。
一、細胞： 1.選擇適當的細胞接種濃度。一般情況下，96孔培養板的一內貼壁細胞長滿時約有105個細胞。但由于不同細胞貼壁后面積差異很大，因此，在進行MTT試驗前，要進行預實驗檢測其貼壁率、倍增時間以及不同接種細胞數條件下的生長曲線，確定試驗中每孔的接種細胞數和培養時間，以保證培養終止致細胞過滿。這樣
人類唾液中富含多種成分，如免疫球蛋白、激素、游離氨基酸、無機離子等，這些成分很好地反映了機體生物學功能及狀態。除此之外，經口服或注射的藥物亦可發現于其中。然而，這些成分并非是一成不變的，機體在受到疾病的侵擾下，體內免疫水平發生改變，分泌到唾液中的物質種類和含量發生相應改變，唾液用于疾病的診斷越來
小鼠肺大動脈平滑肌細胞提取物詳細說明：1) 吸出T25細胞培養瓶中的培養基，用PBS清洗細胞一次；2) 添加0.25%胰蛋白酶消化液1mL至培養瓶中，輕微轉動培養瓶至消化液覆蓋整個培養瓶底后，吸出多余胰蛋白酶消化液，37℃溫浴1-3min；倒置顯微鏡下觀察，待細胞回縮變圓后，再加入5ml完全培養基終
HSC-T6、Dulbeceo’s Modafied Eagle’s Medium(DMEM, Sigma);新生小牛血清(杭州四季青公司);Hoechst33258 (Sigma);MTT、JC-1和DMSO(Sigma);次氮基三乙酸鐵(Fe-NTA, Sigma);其余為國產分析純試劑。G
一、 實驗準備1． 標本制備：2． zui小化非特異性結合： 二、凋亡1．凋亡的檢測方法：網站和其它2．PI染色法3．Annexin V 法4．TUNNEL法 三、細胞因子1．激活的細胞因子2．CBA 四、血小板
肺癌是一種危害性較大的惡性腫瘤之一，探討肺癌的發病機制、尋找抗腫瘤治療新靶點是當前肺癌治療研究的熱點和難點。研究發現水通道蛋白4（AQP4）在肺癌細胞中呈高表達，而且敲降AQP4可明顯降低肺癌細胞遷移能力。作為一種廣泛用于蛋白檢測和分析的技術，Western印跡分析可以檢測細胞或者提取物中的蛋白
近期爆發的新型冠狀病毒肺炎（COVID-19，對應的病毒為SARS-CoV-2）突出了開發有效治療方法的重要性。在近期的公眾號中，我們向大家介紹了“人民的希望”瑞德西韋的工作機制[1]，在此，我們結合疫苗、血清、多肽和單抗的研究案例，向大家繼續介紹靶向病毒的大分子治療和我們的解決方案是如何推動下
本期推薦的是發表在 Journal of Analysis and Testing 2020年第3期的中國醫學科學院藥物研究所張金蘭研究員團隊原創論文“基于UHPLC-Q-TOF-MS的腦膠質瘤大鼠中酸性鞘糖脂代謝紊亂和替莫唑胺抗腦膠質作用的研究”。敬請閱讀。 酸性鞘糖脂（Acidic g
不同細胞不同狀態是有不同死法的，具體是細胞凋亡、壞死、還是程序性壞死，需要進一步排查分析來確定。而細胞凋亡是個復雜的過程，針對凋亡時期不同，檢測的方法有所不同。那如何去確定哪條途徑被觸發，在哪個步驟被阻斷，以及抑制劑是否能夠抑制呢？下面介紹幾種常用的測定方法。 一：細胞凋亡的形態學檢測 發生
中國藥品生物制品檢定所 李德富研究員 生物技術已經被世界各國視為一種高技術，在整個科學技術中占據了特殊的顯著地位，特別是生命科學的發展更離不生物技術，生命科學的發展備受各國的重視。我國在很多大學中都設立了生命科學院。現代生物技術一般認為包括基因工程技術、細胞工程技術、酶工程技術和發酵工程技
超強子調控circRNA-Nfix缺失誘導成年小鼠心肌梗死后再生 circRNAs正在成為心臟發育和疾病強有力的調節因子，但其在心臟再生中的作用仍然未知。鑒于此，作者與他的團隊探究了與超增強子(SEs)相關的circRNA-Nfix在小鼠心肌梗死后再生過程中的功能，并探究了其調節心臟重塑的分子機制
作者：錢燕春，唐 平 作者單位：（永州職業技術學院醫學院，湖南永州 425000） [摘要] 目的：探討凋亡抑制基因和凋亡促進基因bax表達與肝細胞癌生物學行為的關系及對肝細胞癌預后
干擾素(IFN)是一類具有廣譜抗病毒活性的蛋白質，僅在同種細胞上發揮作用。根據其來源、理化及生物學性質的不同，可分為IFN-α、IFN-β、IFN-γ3種干擾素。其中，IFN-α主要由白細胞產生，IFN-β由成纖維細胞產生，IFN-γ主要由T細胞在免疫應答中受到抗原或絲裂原活化后分泌產生。3種干擾素
超強子調控circRNA-Nfix缺失誘導成年小鼠心肌梗死后再生 circRNAs正在成為心臟發育和疾病強有力的調節因子，但其在心臟再生中的作用仍然未知。鑒于此，作者與他的團隊探究了與超增強子(SEs)相關的circRNA-Nfix在小鼠心肌梗死后再生過程中的功能，并探究了其調節心臟重塑的
隨著免疫學理論研究的深入，發現的細胞因子日益增多，并在免疫應答的調節和效應中起著重要作用，其在體內水平的高低直接反映機體的免疫狀況。細胞因子檢測的方法主要分三類：①細胞生物學活性檢測法。②免疫學標記技術，常用ELISA。③分子生物學方法，常用逆轉錄PCR檢測細胞因子的mRNA轉錄的情況。現以生物活性
六、流式檢測細胞染色基本過程（以全血為例）1、 收獲細胞：肝素鈉抗凝的靜脈血，按1：1與培養基混勻，加刺激劑，同時加蛋白轉運抑制劑（參照說明書）， 混勻后，37℃，5%二氧化碳培養4-6小時2、 阻斷Fc受體：用于消除非特異性的結合
瘤細胞懸液皮下接種法實驗方法原理肺癌是最常見的嚴重嚴脅人類健康和生命的惡性腫瘤之一， 機體免疫功能低下，與肺癌的發生發展密切相關。實驗材料小鼠試劑、試劑盒RPMI1640 培養基中止液Hank. s曲拉通X-100儀器、耗材酶聯免疫監測儀96 孔24 孔平底培養板離心沉淀機實驗步驟1.
近幾年來端粒酶由于與長壽、癌癥等的研究相關聯而備受關注，而端粒酶活性檢測具體方法又有那些呢?小編整理了端粒酶活性檢測的原理、基本操作技巧 、結果判斷、擴增片段檢測等方面內容，以饗讀者。端粒酶 (Telomerase)是由RNA和蛋白質組成的一種核糖核蛋白酶。人端粒酶RNA組分(hTR)于1995年被
1975年，Kohler和Milstein發現將小鼠骨髓瘤細胞和綿羊紅細胞免疫的小鼠脾細胞進行融合，形成的雜交細胞既可產生抗體，又可無限增殖，從而創立了單克隆抗體雜交瘤技術。這一技術上的突破不僅為醫學與生物學基礎研究開創了新紀元，也為臨床疾病的診、防、治提供了新的工具。 制備單克隆抗體包括動物免疫