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    法莫替丁膠囊的基本性狀

    本品內容物為白色或類白色粉末。......閱讀全文

    法莫替丁膠囊的基本性狀

    本品內容物為白色或類白色粉末。

    法莫替丁的基本性狀

    本品為白色或類白色的結晶性粉末;遇光色變深本品在甲醇中微溶,在丙酮中極微溶解,在水或三氯甲烷中幾乎不溶;在冰醋酸中易溶熔點本品的熔點(通則0612第一法)為160~165℃,熔融時同時分解。

    法莫替丁膠囊的性狀及鑒別方法

    性狀本品內容物為白色或類白色粉末。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取溶出度項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在266nm波長處有最大吸收。

    法莫替丁顆粒的基本性狀

    本品為白色或類白色的顆粒;味甜。

    法莫替丁注射液的基本性狀

    本品為無色至微黃色的澄明液體

    注射用法莫替丁的基本性狀

    本品為白色疏松塊狀物或粉末。

    法莫替丁膠囊的檢查方法

    有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20粒,精密稱定,計算平均裝量。取內容物,混勻,精密稱取適量(約相當于法莫替丁25mg),置50ml量瓶中,加甲醇適量,置冷水浴中超聲使法莫替丁溶解,放冷,用溶劑稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用溶劑定量稀

    法莫替丁膠囊的鑒別方法

    (1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取溶出度項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在266nm波長處有最大吸收。

    法莫替丁膠囊的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取有關物質項下的供試品溶液5ml,置50ml量瓶中,用溶劑稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取法莫替丁對照品適量,精密稱定,加甲醇適量使溶解,用溶劑定量稀釋制成每1ml中約含0.05mg的溶液色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑( KromasilC1

    法莫替丁膠囊的鑒別檢查方法

    鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取溶出度項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在266nm波長處有最大吸收。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20粒,精密稱定,計算平均裝量。取內容

    法莫替丁膠囊的類別及貯藏方法

    類別同法莫替丁。規格20mg貯藏遮光,密封保存

    布洛芬膠囊的基本性狀

    本品內容物為白色結晶性粉末或粉末

    辛伐他汀膠囊的基本性狀

    本品內容物為白色或類白色顆粒或粉末。

    辛伐他汀膠囊的基本性狀

    本品內容物為白色或類白色顆粒或粉末。

    氟康唑膠囊的基本性狀

    本品的內容物為白色或類白色粉末或顆粒。

    法莫替丁片的性狀及檢查方法

    性狀本品為白色片、糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后,顯白色或類白色檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于法莫替丁25mg),置50ml量瓶中,加甲醇適量,置冷水浴中超聲使法莫替丁溶解,放冷,用溶劑稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。

    法莫替丁的基本檢查方法

    鑒別(1)取本品,加pH4.5磷酸二氫鉀緩沖液(取磷酸二氫鉀13.6g,加水溶解并稀釋至1000m1,調節pH值至4.5),制成每1ml中含15g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在266nm的波長處有最大吸收,吸光度為(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集781圖)一致檢

    甲硝唑膠囊的基本性狀

    本品內容物為白色至微黃色的粉末。

    布洛芬緩釋膠囊的基本性狀

    本品內容物為白色球形小丸。

    右布洛芬膠囊的基本性狀

    本品內容物為白色或類白色顆粒。

    尼莫地平膠囊的基本性狀

    本品內容物為微黃色至淡黃色顆粒或粉末。

    肌苷膠囊的基本性狀

    本品內容物為白色或類白色粉末。

    克拉霉素膠囊的基本性狀

    本品內容物為白色或類白色顆粒或結晶性粉末

    頭孢丙烯膠囊的基本性狀

    本品內容物為類白色至淡黃色顆粒或粉末

    牛磺酸膠囊的基本性狀

    本品內容物為白色或類白色結晶性粉末。

    阿維A膠囊的基本性狀

    本品內容物為黃色顆粒或粉末。

    茶堿緩釋膠囊的基本性狀

    本品的內容物為類白色的球形小丸。

    藥用炭膠囊的基本性狀

    本品的內容物為黑色粉末或顆粒

    法莫替丁片的性狀及鑒別方法

    鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取含量均勻度項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在266nm波長處有最大吸收。性狀本品為白色片、糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后,顯白色或類白色

    法莫替丁顆粒的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色或類白色的顆粒;味甜鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)取含量均勻度項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在266nm波長處有最大吸收

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