奇霉素的功能作用
奇霉素（spectinomycin），亦名放線菌壯觀素（actinospectacin）。屬于氨基糖苷的抗菌素。與鏈霉素不同，它不會發生mRNA的誤讀，但能與細菌的30S核蛋白體結合而阻礙蛋白質的生物合成。在壯觀霉素的抗藥性菌株，其30S核蛋白體中被稱為“S5”的蛋白質可看到有變異。......閱讀全文
奇霉素的功能作用
奇霉素（spectinomycin），亦名放線菌壯觀素（actinospectacin）。屬于氨基糖苷的抗菌素。與鏈霉素不同，它不會發生mRNA的誤讀，但能與細菌的30S核蛋白體結合而阻礙蛋白質的生物合成。在壯觀霉素的抗藥性菌株，其30S核蛋白體中被稱為“S5”的蛋白質可看到有變異。
阿奇霉素顆粒的毒理作用
遺傳毒性：人淋巴細胞試驗、小鼠骨髓微核試驗和小鼠體外淋巴瘤細胞試驗的結果阿奇霉素未表現出致突變作用。
鹽酸阿奇霉素的相互作用
本品與茶堿、華法林、卡馬西平、甲基氫化潑尼松等并無相互作用。在服抗酸劑前 1h或后 2h，才能服用本品。在服用本品前 2h，給單劑西咪替丁也不影響本品的血藥濃度。某些大環內酯類可影響地高辛代謝，因此連續應用本品可能會增高地高辛的血濃度，應予注意。本品不應與麥角類藥物合用，因可導致病人麥角中毒；此
簡述阿奇霉素顆粒的毒理作用
1、遺傳毒性：人淋巴細胞試驗、小鼠骨髓微核試驗和小鼠體外淋巴瘤細胞試驗的結果阿奇霉素未表現出致突變作用。 2、生殖毒性： 大鼠和小鼠的生殖毒性試驗均表明，當阿奇霉素（經口給藥）劑量達產生中等程度的母體毒性的劑量水平（即200mg/kg/日，按體表面積計算，約為人用藥劑量500mg/kg/日的
阿奇霉素顆粒的藥理作用
阿奇霉素為氮雜內酯類抗生素。其作用機理是通過與敏感微生物的50s核糖體的亞單位結合，從而干擾其蛋白質的合成（不影響核酸的合成）。 體外試驗和臨床研究均表明，阿奇霉素對以下多種致病菌有效： 革蘭氏陽性需氧微生物：金黃色葡萄球菌、釀膿鏈球菌、肺炎鏈球菌、溶血性鏈球菌。 阿奇霉素對于耐紅霉素的革
簡述阿奇霉素的藥理作用
對下列病原菌阿奇霉素也顯示出良好的體外抗菌活性。 革蘭氏陰性需氧菌：流感(嗜血)桿菌、副流感(嗜血)桿菌、卡他(摩拉)菌、不動桿菌屬、耶爾森菌屬、嗜肺軍團菌、百日咳桿菌、副百日咳桿菌、志賀菌屬、巴斯德菌屬、霍亂弧菌、副溶血性桿菌、類志賀吡鄰單胞菌． 厭氧菌：脆弱類桿菌、類桿菌屬，產氣莢膜桿菌
阿奇霉素的副作用有哪些？
胃腸道反應：包括惡心、嘔吐、腹瀉、腹痛等。這些癥狀通常在用藥期間或停藥后幾天內消失。 過敏反應：可能出現皮疹、蕁麻疹、瘙癢、呼吸困難等癥狀。嚴重的過敏反應可能導致過敏性休克，需要立即就醫。 心律失常：阿奇霉素可能引起QT間期延長，導致心律失常。這種情況在使用高劑量或與其他藥物相互作用時更容易
阿奇霉素片的相互作用
[u]抗酸劑：[/u]在探討抗酸劑與阿奇霉素同時給藥的藥動學研究中，雖然阿奇霉素的峰濃度大約降低了25％，但未見對總生物利用度的影響。對服用阿奇霉素又服用抗酸劑的患者，不應同一時間服用這些藥物。 [u]西替利嗪：[/u]健康志愿者同時口服阿奇霉素和西替利嗪（20mg）5天，穩態濃度下兩者在藥代動
阿奇霉素顆粒的相互作用
根據國外進行的藥物相互作用研究資料介紹，獲得以下有關本品信息： 抗酸劑：在探討抗酸劑與阿奇霉素同時給藥的藥動學研究中，阿奇霉素的峰濃度大約降低了25%，未見對總生物利用度的影響。對服用阿奇霉素又需要服用抗酸劑的患者，不應同一時間服用這些藥物。 西替利嗪：健康志愿者同時口服阿奇霉素和西替利嗪（
簡述阿奇霉素顆粒的藥理作用
阿奇霉素為氮雜內酯類抗生素。其作用機理是通過與敏感微生物的50s核糖體的亞單位結合，從而干擾其蛋白質的合成（不影響核酸的合成）。 體外試驗和臨床研究均表明，阿奇霉素對以下多種致病菌有效： 革蘭氏陽性需氧微生物：金黃色葡萄球菌、釀膿鏈球菌、肺炎鏈球菌、溶血性鏈球菌。 阿奇霉素對于耐紅霉素的革
阿奇霉素膠囊的副作用有哪些？
阿奇霉素（Azithromycin）是一種廣譜抗生素，主要用于治療許多細菌感染，如呼吸道感染、皮膚感染和耳鼻喉感染等。盡管阿奇霉素通常被認為是安全的，但它仍然可能導致一些副作用。以下是一些可能的副作用： 胃腸道不適：惡心、嘔吐、腹瀉、腹痛、胃脹等。 頭痛：部分患者在使用阿奇霉素時可能出現輕度
簡述阿奇霉素的藥物相互作用
含鋁、鎂的抗酸藥物能降低阿奇霉素口服制劑的血藥濃度峰值，但不降低AUC值。 口服阿奇霉素不影響靜脈注射單劑量茶堿后血漿中茶堿水平或藥代動力學。鑒于目前所用的大環內酯類藥物能提高血漿茶堿濃度，因此，同時使用阿奇霉素和茶堿時應謹慎，并監測血漿茶堿水平。 口服阿奇霉素不影響使用單劑量芐丙酮的凝血酶
簡述阿奇霉素片的藥理作用
阿奇霉素是大環內酯類抗生素亞類之一，即氮雜內酯類抗生素的第一個藥物。 阿奇霉素的作用機制是通過和50s核糖體的亞單位結合及阻礙細菌轉肽過程，從而抑制細菌蛋白質的合成。 體外試驗證明阿奇霉素對多種致病菌有效。包括： 1、革蘭陽性需氧菌：金黃色葡萄球菌、化膿性鏈球菌(A組b-溶血性鏈球菌）、肺
概述阿奇霉素顆粒(Ⅱ)的藥物相互作用
在接受麥角衍生物藥物的患者中，出于同時使用某些大環內酯類抗生素而曾出現麥角中毒，目前尚無麥角與阿奇霉索發現相互作用的報道，但理論上仍存在這一可能性，因此阿奇霉素與麥角不應同時服用。 茶堿：本品與茶堿無相互作用， 地高辛：曾有報告，某些大環內酶類抗生素可降低地高辛的腸內代謝。因此在兩種藥物同用
阿奇霉素注射液的相互作用
含鋁、鎂的抗酸藥物能降低阿奇霉素口服制劑的血藥濃度峰值，但不降低AUC值。 口服阿奇霉素不影響靜脈注射單劑量茶堿后血漿中茶堿水平或藥代動力學。鑒于目前所用的大環內酯類藥物能提高血漿茶堿濃度，因此，同時使用阿奇霉素和茶堿時應謹慎，并監測血漿茶堿水平。 口服阿奇霉素不影響使用單劑量芐丙酮的凝血酶
關于阿奇霉素膠囊的藥理作用介紹
阿奇霉素為氮雜內酯類抗生素，其作用機理是通過與敏感微生物的50s核糖體的亞單位結合，從而干擾其蛋白的合成（不影響核酸的合成）。 體外試驗和臨床研究均表明，阿奇霉素對以下多種致病菌有效： 革蘭氏陽性需氧微生物：金黃色葡萄球菌、釀膿鏈球菌、肺炎鏈球菌、溶血性鏈球菌。 阿奇霉素對于耐紅霉索的革蘭陽性菌
阿奇霉素膠囊的藥物相互作用介紹
1.不宜與含鋁或鎂的抗酸藥同時服用，后者可降低本品的血藥峰濃度；必須合用時，本品應在服用上述藥物前1小時或后2小時給予。 2.與茶堿合用時能提高后者在血漿中的濃度，應注意檢測血漿茶堿水平。 3.與華法林合用時應注意檢查凝血酶原時間。 4.與下列藥物同時使用時，建議密切觀察患者： 地高辛—使地高辛
概述阿奇霉素片的藥物相互作用
1、抗酸劑：在探討抗酸劑與阿奇霉素同時給藥的藥動學研究中，雖然阿奇霉素的峰濃度大約降低了25%，但未見對總生物利用度的影響。對服用阿奇霉素又服用抗酸劑的患者，不應同一時間服用這些藥物。 2、西替利嗪：健康志愿者同時口服阿奇霉素和西替利嗪（20mg）5天，穩態濃度下兩者在藥代動力學上無相互作用，
概述阿奇霉素顆粒的藥物相互作用
根據國外進行的藥物相互作用研究資料介紹，獲得以下有關本品信息： 抗酸劑：在探討抗酸劑與阿奇霉素同時給藥的藥動學研究中，阿奇霉素的峰濃度大約降低了25%，未見對總生物利用度的影響。對服用阿奇霉素又需要服用抗酸劑的患者，不應同一時間服用這些藥物。 西替利嗪：健康志愿者同時口服阿奇霉素和西替利嗪（
阿奇霉素的少見副作用——頭暈3例
? 作為大環內酯類的代表藥物——阿奇霉素，因其治療上呼吸道感染有極佳的抑菌療效，且安全無需皮試，備受我的寵愛，是我治療上呼吸道感染最常用的藥物之一！其常見的副作用是血管的**性疼痛、胃腸道的惡心嘔吐等反應，但近兩年來，包括今天共碰到3例導致頭暈的副作用，詳細如下：??? 1今日上午，一女性患
卡那霉素的功能作用
大腸桿菌、克雷白桿菌、腸桿菌屬、變形桿菌、結核桿菌和金黃色葡萄球菌的一些菌株對本品敏感。銅綠假單胞菌，革蘭陽性菌（除金黃色葡萄菌外）、厭氧菌、非典型性分支桿菌、立克次體、真菌、病毒等對本品均耐藥。微生物對本品與其他氨基糖苷類藥物間存在有一定的交叉耐藥性。肌注0.5g，1小時血藥濃度達峰，約為20μg
富馬酸阿奇霉素膠囊的功能主治
本品適用于敏感細菌所引起的下列感染：中耳炎、鼻竇炎、咽炎、扁桃體炎等上呼吸道感染；支氣管、肺炎等下呼吸道感染。皮膚和軟組織感染。沙眼衣原體所致單純性生殖器感染。非多重耐藥淋球菌所致的單純性生殖器感染(需排除梅毒螺旋體的合并感染)。
富馬酸阿奇霉素膠囊的相互作用
含鋁、鎂的抗酸藥能降低阿奇霉素口服制劑的血藥濃度峰值，但不降低AUC值。口服阿奇霉素不影響靜脈注射單劑量茶堿后血漿中的茶堿水平或藥代動力學。鑒于目前所用的大環內酯類藥物能提高血漿茶堿濃度，因此，同時使用阿奇霉素和茶堿時應謹慎，并監測血漿茶堿水平。口服阿奇霉素不影響使用單劑量芐酮的凝血酶原時間，但
關于阿奇霉素軟膠囊的藥理作用介紹
阿奇霉素為氮雜內酯類抗生素，其作用機理是通過與敏感微生物的50s核糖體的亞單位結合，從而干擾其蛋白質的合成（不影響核酸的合成）。體外試驗和臨床研究均表明，阿奇霉素對以下多種致病菌有效：革蘭陽性需氧微生物：金黃色葡萄球菌、釀膿鏈球菌、肺炎鏈球菌、溶血性鏈球菌。阿奇霉素對于耐紅霉素的革蘭陽性菌有交叉
概述阿奇霉素軟膠囊的藥物相互作用
根據國外進行的藥物相互作用研究資料介紹，獲得以下有關本品信息： 抗酸劑：在探討抗酸劑與阿奇霉素同時給藥的藥動學研究中，阿奇霉素的峰濃度大約降低了25%，未見對總生物利用度的影響。對服用阿奇霉素又需要服用抗酸劑的患者，不應同一時間服用這些藥物。 西替利嗪：健康志愿者同時口服阿奇霉素和西替利嗪（
奇霉素與氨基糖苷類藥物相互作用
⑴與強利尿藥（如呋塞米、依他尼酸等）聯用可加強耳毒性。⑵與其他有耳毒性的藥物（如紅霉素等）聯合應用，耳中毒的可能加強。⑶與頭孢菌素類聯合應用，可致腎毒性加強。右旋糖酐可加強本類藥物的腎毒性。⑷與肌肉松弛藥或具有此種作用的藥物（如地西泮等）聯合應用可致神經—肌肉阻滯作用的加強。新斯的明或其他抗膽堿酯酶
簡述卡那霉素的功能作用
大腸桿菌、克雷白桿菌、腸桿菌屬、變形桿菌、結核桿菌和金黃色葡萄球菌的一些菌株對本品敏感。銅綠假單胞菌，革蘭陽性菌（除金黃色葡萄菌外）、厭氧菌、非典型性分支桿菌、立克次體、真菌、病毒等對本品均耐藥。微生物對本品與其他氨基糖苷類藥物間存在有一定的交叉耐藥性。 肌注0.5g，1小時血藥濃度達峰，約為
利福霉素的功能作用
利福霉素類抗生素由地中海鏈絲菌產生的一類抗生素。對革蘭陽性球菌、結核桿菌有很強的抗菌作用，對耐藥的金黃色葡萄球菌的作用也強，但對革蘭陰性菌的作用則較弱。與其他類抗生素或抗結核藥未發現交叉耐藥性。
關于阿奇霉素分散片的藥物相互作用
1、不宜與含鋁或鎂的抗酸藥同時服用，后者可降低本品的血藥峰濃度的30%，但未見對總生物利用度的影響；必須合用時，本品應在服用上述藥物前1小時或服后2小時給予。 2、與茶堿合用時能提高后者在血漿中的濃度，應注意檢測血漿茶堿水平。 3、與華法林合用時應注意檢查凝血酶原時間。 4、與下列藥物同時
概述阿奇霉素注射液的藥物相互作用
含鋁、鎂的抗酸藥物能降低阿奇霉素口服制劑的血藥濃度峰值，但不降低AUC值。 口服阿奇霉素不影響靜脈注射單劑量茶堿后血漿中茶堿水平或藥代動力學。鑒于目前所用的大環內酯類藥物能提高血漿茶堿濃度，因此，同時使用阿奇霉素和茶堿時應謹慎，并監測血漿茶堿水平。 口服阿奇霉素不影響使用單劑量芐丙酮的凝血酶