概述阿奇霉素軟膠囊的藥物相互作用
根據國外進行的藥物相互作用研究資料介紹，獲得以下有關本品信息： 抗酸劑：在探討抗酸劑與阿奇霉素同時給藥的藥動學研究中，阿奇霉素的峰濃度大約降低了25%，未見對總生物利用度的影響。對服用阿奇霉素又需要服用抗酸劑的患者，不應同一時間服用這些藥物。 西替利嗪：健康志愿者同時口服阿奇霉素和西替利嗪（20mg）5天，穩態濃度下兩者在藥代動力學上無相互作用，亦未觀察到QT間期的顯著變化。 去羥肌苷（二去氧次黃嘌呤核苷）：與服用安慰劑相比較，6例HIV陽性患者每日同時服用1200mg的阿奇霉素和400mg的去羥肌苷并未影響去羥肌苷的穩態藥代動力學。 地高辛：曾有報告，某些大環內酯類抗生素影響一些患者的地高辛腸內代謝。因此對同時服用阿奇霉素和地高辛的患者，應注意其地高辛血藥濃度有升高的可能性。 齊多夫定：單劑量1000mg和多劑量1200mg或600mg的阿奇霉素對齊多夫定或其葡萄糖醛酸代謝物的血漿藥代動力學或尿排泄幾乎沒有影響。......閱讀全文
概述阿奇霉素軟膠囊的藥物相互作用
根據國外進行的藥物相互作用研究資料介紹，獲得以下有關本品信息： 抗酸劑：在探討抗酸劑與阿奇霉素同時給藥的藥動學研究中，阿奇霉素的峰濃度大約降低了25%，未見對總生物利用度的影響。對服用阿奇霉素又需要服用抗酸劑的患者，不應同一時間服用這些藥物。 西替利嗪：健康志愿者同時口服阿奇霉素和西替利嗪（
概述阿奇霉素顆粒(Ⅱ)的藥物相互作用
在接受麥角衍生物藥物的患者中，出于同時使用某些大環內酯類抗生素而曾出現麥角中毒，目前尚無麥角與阿奇霉索發現相互作用的報道，但理論上仍存在這一可能性，因此阿奇霉素與麥角不應同時服用。 茶堿：本品與茶堿無相互作用， 地高辛：曾有報告，某些大環內酶類抗生素可降低地高辛的腸內代謝。因此在兩種藥物同用
概述阿奇霉素顆粒的藥物相互作用
根據國外進行的藥物相互作用研究資料介紹，獲得以下有關本品信息： 抗酸劑：在探討抗酸劑與阿奇霉素同時給藥的藥動學研究中，阿奇霉素的峰濃度大約降低了25%，未見對總生物利用度的影響。對服用阿奇霉素又需要服用抗酸劑的患者，不應同一時間服用這些藥物。 西替利嗪：健康志愿者同時口服阿奇霉素和西替利嗪（
概述阿奇霉素片的藥物相互作用
1、抗酸劑：在探討抗酸劑與阿奇霉素同時給藥的藥動學研究中，雖然阿奇霉素的峰濃度大約降低了25%，但未見對總生物利用度的影響。對服用阿奇霉素又服用抗酸劑的患者，不應同一時間服用這些藥物。 2、西替利嗪：健康志愿者同時口服阿奇霉素和西替利嗪（20mg）5天，穩態濃度下兩者在藥代動力學上無相互作用，
概述阿奇霉素注射液的藥物相互作用
含鋁、鎂的抗酸藥物能降低阿奇霉素口服制劑的血藥濃度峰值，但不降低AUC值。 口服阿奇霉素不影響靜脈注射單劑量茶堿后血漿中茶堿水平或藥代動力學。鑒于目前所用的大環內酯類藥物能提高血漿茶堿濃度，因此，同時使用阿奇霉素和茶堿時應謹慎，并監測血漿茶堿水平。 口服阿奇霉素不影響使用單劑量芐丙酮的凝血酶
概述阿奇霉素腸溶膠囊的藥物相互作用
根據國外進行的藥物相互作用研究資料介紹，獲得以下有關阿奇霉素腸溶膠囊信息： 抗酸劑：在探討抗酸劑與阿奇霉素同時給藥的藥動學研究中，阿奇霉素的峰濃度大約降低了25%，未見對總生物利用度的影響。對服用阿奇霉素又需要服用抗酸劑的患者，不應同一時間服用這些藥物。 西替利嗪：健康志愿者同時口服阿奇霉素
概述注射用阿奇霉素的藥物相互作用
那非那韋穩態時，聯合使用單劑阿奇霉素口服，可使阿奇霉素血清濃度升高。雖然與那非那韋合用時無需調整阿奇霉素的劑量，但必須密切監測阿奇霉素已知的副作用如肝酶異常和聽力損害（見不良反應）。 雖然在對22例健康男性進行的研究中，阿奇霉素5天療程對隨后的華法林給藥后的凝血酶原時間無影響，但自發性上市后報
簡述阿奇霉素的藥物相互作用
含鋁、鎂的抗酸藥物能降低阿奇霉素口服制劑的血藥濃度峰值，但不降低AUC值。 口服阿奇霉素不影響靜脈注射單劑量茶堿后血漿中茶堿水平或藥代動力學。鑒于目前所用的大環內酯類藥物能提高血漿茶堿濃度，因此，同時使用阿奇霉素和茶堿時應謹慎，并監測血漿茶堿水平。 口服阿奇霉素不影響使用單劑量芐丙酮的凝血酶
概述鹽酸阿奇霉素注射液的藥物相互作用
藥物相互作用的研究主要是阿奇霉素口服制劑。 含鋁、鎂的抗酸藥能降低阿奇霉素口服制劑的血藥濃度峰值，但不降低AUC值。 口服阿奇霉素不影響靜脈注射單劑量茶堿后血漿中的茶堿水平或藥代動力學。鑒于目前所用的大環內酯類藥物能提高血漿茶堿濃度，因此，同時使用阿奇霉素和茶堿時應謹慎，并監測血漿茶堿的水平
概述硫酸阿奇霉素注射液的藥物相互作用
一、孕婦及哺乳期婦女用藥：動物實驗顯示本品對胎兒無影響，但在人類孕婦中應用尚缺乏經驗，故在孕婦中應用須充分權衡利弊。尚無資料顯示本品是否可分泌至母乳中，故哺乳期婦女應用須謹慎考慮。 二、兒童用藥：16歲以下患者使用硫酸阿奇霉素注射液的安全性尚不清楚。 三、硫酸阿奇霉素注射液的藥物相互作用：
阿奇霉素膠囊的藥物相互作用介紹
1.不宜與含鋁或鎂的抗酸藥同時服用，后者可降低本品的血藥峰濃度；必須合用時，本品應在服用上述藥物前1小時或后2小時給予。 2.與茶堿合用時能提高后者在血漿中的濃度，應注意檢測血漿茶堿水平。 3.與華法林合用時應注意檢查凝血酶原時間。 4.與下列藥物同時使用時，建議密切觀察患者： 地高辛—使地高辛
關于阿奇霉素軟膠囊的簡介
一、成份： 本品主要成份為阿奇霉素。化學名稱:(2R，3S，4R，5R，8R，10R，11R，12S，13S，14R)-13-[(2，6-二脫氧-3-C-甲基-3-O-甲基-α-L-核-己吡喃糖基)氧]-2-乙基-3，4，10-三羥基-3，5，6，8，10，12，14-七甲基-11-[[3，4
簡述阿奇霉素軟膠囊的使用禁忌
禁忌：對阿奇霉素、紅霉素或其他任何一種大環內酯類藥物過敏者禁用。 孕婦及哺乳期婦女用藥：目前尚無在妊娠婦女中進行充分的和嚴格對照的臨床試驗。由于動物生殖研究的結果并不總是能預測人的情況，因此，在孕婦中應用須充分權衡利弊。 尚不知本品是否在人乳汁中分泌，由于許多藥物經人乳分泌，因此哺乳期的婦女在
概述注射用阿奇霉素磷酸二氫鈉的藥物相互作用
1、含鋁、鎂的抗酸制劑，可降低口服阿奇霉素的血漿峰濃度，但不影響總生物利用度。 2、口服阿奇霉素2小時之前，給予800mg西咪替丁，阿奇霉素吸收未見影響。 3、雖然口服阿奇霉素對茶堿單劑量靜脈給藥的血漿水平和藥代動力學無影響，但是，大環內脂類抗生素與茶堿同用，會導致茶堿血濃度升高。因此，當茶
關于阿奇霉素分散片的藥物相互作用
1、不宜與含鋁或鎂的抗酸藥同時服用，后者可降低本品的血藥峰濃度的30%，但未見對總生物利用度的影響；必須合用時，本品應在服用上述藥物前1小時或服后2小時給予。 2、與茶堿合用時能提高后者在血漿中的濃度，應注意檢測血漿茶堿水平。 3、與華法林合用時應注意檢查凝血酶原時間。 4、與下列藥物同時
簡述注射用阿奇霉素的藥物相互作用
1、注射用阿奇霉素的藥物相互作用： 對口服阿奇霉素和可能合用的其他藥物進行了藥物相互作用研究。表3給出了合用阿奇霉素對其他藥物的藥代動力學的影響，其他藥物對阿奇霉素的藥代動力學的影響見表4。 按治療劑量合用阿奇霉素對表3中藥物的藥代動力學的影響不大。與阿奇霉素合用時，建議無需調整表3中藥物的
鹽酸阿奇霉素的相互作用
本品與茶堿、華法林、卡馬西平、甲基氫化潑尼松等并無相互作用。在服抗酸劑前 1h或后 2h，才能服用本品。在服用本品前 2h，給單劑西咪替丁也不影響本品的血藥濃度。某些大環內酯類可影響地高辛代謝，因此連續應用本品可能會增高地高辛的血濃度，應予注意。本品不應與麥角類藥物合用，因可導致病人麥角中毒；此
阿奇霉素片的相互作用
[u]抗酸劑：[/u]在探討抗酸劑與阿奇霉素同時給藥的藥動學研究中，雖然阿奇霉素的峰濃度大約降低了25％，但未見對總生物利用度的影響。對服用阿奇霉素又服用抗酸劑的患者，不應同一時間服用這些藥物。 [u]西替利嗪：[/u]健康志愿者同時口服阿奇霉素和西替利嗪（20mg）5天，穩態濃度下兩者在藥代動
阿奇霉素顆粒的相互作用
根據國外進行的藥物相互作用研究資料介紹，獲得以下有關本品信息： 抗酸劑：在探討抗酸劑與阿奇霉素同時給藥的藥動學研究中，阿奇霉素的峰濃度大約降低了25%，未見對總生物利用度的影響。對服用阿奇霉素又需要服用抗酸劑的患者，不應同一時間服用這些藥物。 西替利嗪：健康志愿者同時口服阿奇霉素和西替利嗪（
關于阿奇霉素軟膠囊的毒理研究介紹
遺傳毒性：人淋巴細胞試驗、小鼠骨髓微核試驗和小鼠體外淋巴瘤細胞試驗的結果均證實本品無致突變作用。 生殖毒性：大鼠和小鼠的生殖毒性試驗均表明，當用藥量達產生中等程度的母體毒性的劑量水平(即200mg／kg／日，按體表面積計算，約為人用藥劑量500mg／kg／日的2～4倍)時，未發現致畸胎作用。尚
關于阿奇霉素軟膠囊的用法用量介紹
口服,在飯前1小時或飯后2小時服用。 成人用量: 1.沙眼衣原體或敏感淋病奈瑟菌所致性傳播疾病,僅需單次口服本品1.0g。 2.對其他感染的治療:第1日,0.5g頓服,第2～5日,一日0.25g頓服；或一日0.5g頓服,連服3日。 小兒用量: 1.治療中耳炎、肺炎,第一日,按體重10mg/kg頓
簡述注射用硫酸阿奇霉素的藥物相互作用
一、注射用硫酸阿奇霉素的藥物相互作用： 1、與氨茶堿合用時，應注意監測后者的血藥濃度。 2、與華法林合用時應注意檢查凝血酶原時間。 3、與卡馬西平、地高辛合用，可使卡馬西平、地高辛血藥濃度水平升高。 二、藥物過量：未進行該項實驗且無可靠參考文獻。 三、注射用硫酸阿奇霉素的藥代動力學：注
關于阿奇霉素軟膠囊的藥理作用介紹
阿奇霉素為氮雜內酯類抗生素，其作用機理是通過與敏感微生物的50s核糖體的亞單位結合，從而干擾其蛋白質的合成（不影響核酸的合成）。體外試驗和臨床研究均表明，阿奇霉素對以下多種致病菌有效：革蘭陽性需氧微生物：金黃色葡萄球菌、釀膿鏈球菌、肺炎鏈球菌、溶血性鏈球菌。阿奇霉素對于耐紅霉素的革蘭陽性菌有交叉
使用阿奇霉素軟膠囊的不良反應介紹
本品一般耐受性良好，不良反應發生率較低，多為輕到中度可逆性反應。 1.常見不良反應有： (1)胃腸道反應：腹瀉、惡心、腹痛、稀便、嘔吐等； (2)皮膚反應：皮疹、瘙癢等； (3)其它反應：如厭食、陰道炎、頭暈或呼吸困難等。 2.臨床中還觀察到下列＜1%的不良反應： (1)消化系統：消
關于阿奇霉素軟膠囊的注意事項介紹
1.進食可能影響阿奇霉素的吸收，故需在飯前1小時或飯后2小時口服。 2.輕度腎功能不全患者（肌酐清除率>40毫升/分鐘）不需作劑量調整，但阿奇霉素對較嚴重腎功能不全患者的使用尚無充分資料，給這些患者使用阿奇霉素時應慎重。 3.由于肝膽系統是阿奇霉素排泄的主要途徑，肝功能不全者慎用，嚴重肝病患
概述阿奇霉素顆粒(Ⅱ)的藥理毒理
阿奇霉素系通過阻礙細菌轉肽過程，從而抑制細菌蛋白質的合成。體外試驗證明阿奇霉素對臨床上多種常見致病菌有抗菌作用，包括： 革蘭氏陽性需氧菌：金黃色葡萄球菌、釀膿鏈球菌(A級β溶血性鏈球菌)、 肺炎（鏈）球菌、a -溶血性鏈球菌（草綠色鏈球菌）和其它鏈球菌、白喉（棒狀）桿菌。本品對于耐紅霉索的革蘭
簡述乳糖酸阿奇霉素注射液的藥物相互作用
阿奇霉素與下列藥物同時使用時，建議密切觀察患者： 地高辛：使地高辛水平升高。 麥角胺或二氫麥角胺：急性麥角毒性癥狀是嚴重的末梢血管痙攣和感覺遲鈍(觸物感痛)。 三唑侖：通過減少三唑侖的降解，而使三唑侖的藥物學效果增強。 細胞色素P450系統代謝藥：提高血清中卡馬西平、特非那定、環孢素、環
阿奇霉素注射液的相互作用
含鋁、鎂的抗酸藥物能降低阿奇霉素口服制劑的血藥濃度峰值，但不降低AUC值。 口服阿奇霉素不影響靜脈注射單劑量茶堿后血漿中茶堿水平或藥代動力學。鑒于目前所用的大環內酯類藥物能提高血漿茶堿濃度，因此，同時使用阿奇霉素和茶堿時應謹慎，并監測血漿茶堿水平。 口服阿奇霉素不影響使用單劑量芐丙酮的凝血酶
關于阿奇霉素軟膠囊的藥代動力學介紹
口服后迅速吸收，生物利用度為37%。單劑口服0.5g后，達峰時間為2.5～2.6小時，血藥峰濃度（Cmax）為0.4～0.45mg/L。本品在體內分布廣泛，在各組織內濃度可達同期血濃度的10～100倍，在巨噬細胞及纖維母細胞內濃度高，前者能將阿奇霉素轉運至炎癥部位。本品單劑給藥后的血消除半衰期（
富馬酸阿奇霉素膠囊的相互作用
含鋁、鎂的抗酸藥能降低阿奇霉素口服制劑的血藥濃度峰值，但不降低AUC值。口服阿奇霉素不影響靜脈注射單劑量茶堿后血漿中的茶堿水平或藥代動力學。鑒于目前所用的大環內酯類藥物能提高血漿茶堿濃度，因此，同時使用阿奇霉素和茶堿時應謹慎，并監測血漿茶堿水平。口服阿奇霉素不影響使用單劑量芐酮的凝血酶原時間，但