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  • 注射用環磷酰胺的基本性狀

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    注射用環磷酰胺的基本性狀

    本品為白色結晶或結晶性粉末

    注射用異環磷酰胺的基本性狀

    本品為白色或類白色疏松塊狀物或粉末

    環磷酰胺的基本性狀

    本品為白色結晶或結晶性粉末;失去結晶水即液化本品在乙醇中易溶,在水或丙酮中溶解熔點取本品,不經干燥,依法測定(通則0612),熔點為48.5~52℃。

    環磷酰胺片的基本性狀

    本品為糖衣片,除去包衣后顯白色。

    異環磷酰胺的基本性狀

    本品為白色結晶性粉末;無臭;有較強的引濕性。本品在水或乙醇中易溶,在三氯甲烷中溶解,在丙酮中略溶。

    關于注射用異環磷酰胺的基本介紹

      注射用異環磷酰胺,睪丸腫瘤用于按照TNM分級(精原細胞瘤和非精原細胞瘤)屬于Ⅱ到IV期的對初始治療不應答或應答不足的晚期腫癌患者的聯合化療。宮頸痛FIGO分期IV B期寓頸癌(如果通過手術或放療連行本病的根治療法已不可能)的姑息性順鉑/異環磷酰胺聯合化療(單獨使用:不再用其它聯合藥物)一作為姑息

    注射用環磷酰胺的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色結晶或結晶性粉末鑒別取本品,照環磷酰胺項下的鑒別試驗,顯相同的反應。

    注射用異環磷酰胺的性狀鑒別方法

    性狀本品為白色或類白色疏松塊狀物或粉末鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量(約相當于異環磷酰胺50mg),加乙醇2.5ml,振搖使異環磷酰胺溶解,濾過,取濾液。對照品溶液取異環磷酰胺對照品,加乙醇制成每1ml中約含20mg的溶液。色譜條件采用硅膠G薄層板,以異丙醇甲苯(1

    注射用環磷腺苷的基本性狀

    本品為白色或類白色疏松塊狀物或粉末。

    注射用環磷腺苷的基本性狀

    本品為無色或白色針狀結晶。本品在丙酮、乙酸乙酯、三氯甲烷中易溶,在甲醇、乙醇、稀乙醇、乙醚及石油醚中溶解,在水中幾乎不溶;在冰醋酸中易溶。熔點本品的熔點(通則0612第一法)為150~153℃比旋度取本品,精密稱定,加無水乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比

    注射用環磷酰胺的檢查方法

    氯化物取本品1瓶,加水溶解使成10ml,迅速加稀硝酸10ml和硝酸銀試液1ml,搖勻,依法檢査(通則0801),立即與標準氯化鈉溶液1.8ml(0.g規格)或3.6ml(0.2g規格)制成的對照液(加水使成10ml,加稀硝酸10ml和硝酸銀試液1ml,搖勻,在暗處放置5分鐘)比較,不得更濃(0.01

    環磷酰胺的基本信息

    中文名環磷酰胺?外文名cyclophosphamide別????名P-[N,N-雙(β-氯乙基)]-1-氧-3-氮-2-磷雜環己烷-P-氧化物分子式C7H15Cl2N2O2P?分子量261.086CAS登錄號50-18-0?沸????點336 ℃閃????點157 ℃水溶性40 g/L外????觀白

    環磷酰胺的基本信息

    中文名環磷酰胺?外文名cyclophosphamide?別????名P-[N,N-雙(β-氯乙基)]-1-氧-3-氮-2-磷雜環己烷-P-氧化物分子式C7H15Cl2N2O2P分子量261.086CAS登錄號50-18-0?沸????點336 ℃閃????點157 ℃水溶性40 g/L外????觀白

    注射用環磷酰胺的鑒別方法

    取本品,照環磷酰胺項下的鑒別試驗,顯相同的反應。

    注射用異環磷酰胺的檢查方法

    酸度取本品,加水溶解并制成每1ml中約含異環磷酰胺0.10g的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為4.0~7.0溶液的澄清度與顏色取本品1瓶,加水10ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品

    注射用環磷酰胺的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物約25mg,精密稱定,置50ml量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見環磷酰胺含量測定項下。

    注射用異環磷酰胺的含量測定

    照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于異環磷酰胺15mg),置25ml量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法照異環磷酰胺含量測定項下。

    環磷酰胺的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色結晶或結晶性粉末;失去結晶水即液化本品在乙醇中易溶,在水或丙酮中溶解熔點取本品,不經干燥,依法測定(通則0612),熔點為48.5~52℃。鑒別(1)取本品約0.1g與無水碳酸鈉1g,置坩堝中混勻,加熱熔融后,放冷,加水20ml使溶解,濾過;濾液加硝酸使成酸性后,顯氯化物鑒別(1)的反

    環磷酰胺的基本內容介紹

      環磷酰胺(Cyclophosphamide,CTX)是進入人體內被肝臟或腫瘤內存在的過量的磷酰胺酶或磷酸酶水解,變為活化作用型的磷酰胺氮芥而起作用的氮芥類衍生物。抗瘤譜廣,是第一個所謂“潛伏化”廣譜抗腫瘤藥,對白血病和實體瘤都有效。  環磷酰胺在體外無活性,主要通過肝臟P450酶水解成醛磷酰胺再

    環磷腺苷的基本性狀

    本品為白色或類白色粉末;無臭。本品在水中微溶,在乙醇或乙醚中幾乎不溶。

    異環磷酰胺

    性狀本品為白色結晶性粉末;無臭;有較強的引濕性。本品在水或乙醇中易溶,在三氯甲烷中溶解,在丙酮中略溶。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1138圖)一致檢查酸度取本品1.0g,加水10ml

    注射用異環磷酰胺的鑒別方法

    1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量(約相當于異環磷酰胺50mg),加乙醇2.5ml,振搖使異環磷酰胺溶解,濾過,取濾液。對照品溶液取異環磷酰胺對照品,加乙醇制成每1ml中約含20mg的溶液。色譜條件采用硅膠G薄層板,以異丙醇甲苯(1:1)為展開劑。測定法吸取供試品溶液與對照品

    注射用異環磷酰胺的鑒別檢查方法

    鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量(約相當于異環磷酰胺50mg),加乙醇2.5ml,振搖使異環磷酰胺溶解,濾過,取濾液。對照品溶液取異環磷酰胺對照品,加乙醇制成每1ml中約含20mg的溶液。色譜條件采用硅膠G薄層板,以異丙醇甲苯(1:1)為展開劑。測定法吸取供試品溶液與

    注射用環磷酰胺的鑒別檢查別方法

    鑒別取本品,照環磷酰胺項下的鑒別試驗,顯相同的反應。檢查氯化物取本品1瓶,加水溶解使成10ml,迅速加稀硝酸10ml和硝酸銀試液1ml,搖勻,依法檢査(通則0801),立即與標準氯化鈉溶液1.8ml(0.g規格)或3.6ml(0.2g規格)制成的對照液(加水使成10ml,加稀硝酸10ml和硝酸銀試液

    注射用環磷酰胺的類別及貯藏方法

    類別同環磷酰胺。規格(1)0.1g(2)0.2g貯藏遮光,密閉,在30℃以下保存

    使用注射用異環磷酰胺過量的禁忌

      由于異環磷酸胺無特異的解毒劑,因而每次用藥時藥特別謹慎在治療異環磷酰胺用藥自殺、意外用藥過量或中毒時,可以進行血液透析。藥物應用過量時,不良反應最常見的是骨髓抑制。主要表現為白細胞減少。骨髓移植的持續時間及嚴重程度與藥物過量的程度有關,需要經常監測血象及患者的一般情況。若出現嚴重中性粒細胞減少,

    異環磷酰胺的性狀和鑒別方法

    性狀本品為白色結晶性粉末;無臭;有較強的引濕性。本品在水或乙醇中易溶,在三氯甲烷中溶解,在丙酮中略溶。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1138圖)一致

    環磷酰胺片的性狀及鑒別方法

    性狀本品為糖衣片,除去包衣后顯白色鑒別(1)取本品,除去包衣,研細,取細粉適量(約相當于環磷酰胺0.2g),用乙醚提取,濾過;濾液除去乙醚后,殘渣照環磷酰胺項下的鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的結果(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。

    關于環磷酰胺的基本信息介紹

      環磷酰胺(Cyclophosphamide,CTX)是進入人體內被肝臟或腫瘤內存在的過量的磷酰胺酶或磷酸酶水解,變為活化作用型的磷酰胺氮芥而起作用的氮芥類衍生物。抗瘤譜廣,是第一個所謂“潛伏化”廣譜抗腫瘤藥,對白血病和實體瘤都有效。  環磷酰胺在體外無活性,主要通過肝臟P450酶水解成醛磷酰胺再

    簡述注射用異環磷酰胺的適應癥

      1、睪丸腫瘤  用于按照TNM分級(精原細胞瘤和非精原細胞瘤)屬于Ⅱ到IV期的對初始治療不應答或應答不足的晚期腫癌患者的聯合化療。  2、宮頸痛  FIGO分期IV B期寓頸癌(如果通過手術或放療連行本病的根治療法已不可能)的姑息性順鉑/異環磷酰胺聯合化療(單獨使用:不再用其它聯合藥物)一作為姑

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