磷酸組胺注射液的檢查方法
pH值應為3.0~6.0(通則0631)。其他應符合注射劑項下有關的各項規定(通則0102)。......閱讀全文
磷酸組胺注射液的檢查方法
pH值應為3.0~6.0(通則0631)。其他應符合注射劑項下有關的各項規定(通則0102)。
磷酸組胺注射液的檢查方法
pH值應為3.0~6.0(通則0631)。其他應符合注射劑項下有關的各項規定(通則0102)。
磷酸組胺的檢查方法
組氨酸照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品0.5g,精密稱定,置10ml量瓶中加水溶解并稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取鹽酸組氨酸50mg,精密稱定,置100ml量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻。對照溶液取供試品溶液與對照品溶液各1ml,混勻。色譜條件采用硅膠G薄層板,以乙腈水-濃氨溶液
磷酸組胺注射液
性狀本品為無色的澄明液體;遇光易變質。鑒別(1)取本品適量(約相當于磷酸組胺2mg),置水浴上蒸干,殘渣照磷酸組胺項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應(2)取本品適量(約相當于磷酸組胺1mg),置水浴上蒸至約1ml,滴加鉬酸銨試液,即生成黃色沉淀,加氨試液,沉淀即溶解。檢查pH值應為3.0~6.0(
磷酸組胺注射液的鑒別方法
(1)取本品適量(約相當于磷酸組胺2mg),置水浴上蒸干,殘渣照磷酸組胺項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應(2)取本品適量(約相當于磷酸組胺1mg),置水浴上蒸至約1ml,滴加鉬酸銨試液,即生成黃色沉淀,加氨試液,沉淀即溶解。
磷酸組胺注射液的含量測定
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液精密量取本品適量(約相當于磷酸組胺2.5mg),置50ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取磷酸組胺對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋使成每1ml中約含50g的溶液測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液各5ml,分別置0ml量瓶中,各精密
磷酸組胺注射液的類別和規格
類別同磷酸組胺規格(1)1ml:0.5mg(2)1ml:1mg(3)5ml0.2mg
磷酸組胺
性狀本品為無色長棱形的結晶;無臭;在日光下易變質;水溶液顯酸性反應本品在水中易溶,在乙醇中微溶。熔點本品的熔點(通則0612)為126~132℃。鑒別(1)取本品約5mg,加水7ml與氫氧化鈉試液3ml溶解后,加對氨基苯磺酸50mg、水10ml鹽酸2滴與亞硝酸鈉溶液(1→10)2滴的混合液,即顯紅色
磷酸組胺的鑒別方法
(1)取本品約5mg,加水7ml與氫氧化鈉試液3ml溶解后,加對氨基苯磺酸50mg、水10ml鹽酸2滴與亞硝酸鈉溶液(1→10)2滴的混合液,即顯紅色。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0402)。(3)本品的水溶液顯磷酸鹽的鑒別反應(通則0301)。
磷酸可待因注射液的檢查方法
pH值應為4.0~5.5(通則0631)。其他應符合注射劑項下有關的各項規定(通則0102)
磷酸組胺的含量測定
取本品約0.1g,精密稱定,加水10ml溶解后,加三氯甲烷5ml、乙醇25m1與麝香草酚藍指示液10滴,用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當于7.68mg的CsHN3·2H3PO4。
磷酸組胺的類別和規格
類別診斷用藥貯藏遮光,密封保存。制劑磷酸組胺注射液
磷酸組胺的基本性狀
本品為無色長棱形的結晶;無臭;在日光下易變質;水溶液顯酸性反應本品在水中易溶,在乙醇中微溶。熔點本品的熔點(通則0612)為126~132℃。
磷酸丙吡胺注射液的檢查方法
pH值應為4.0~5.0(通則0631)。其他應符合注射劑項下有關的各項規定(通則0102)。
地塞米松磷酸鈉注射液的檢查方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品適量,用水定量稀釋制成每lml中約含地塞米松磷酸鈉0.4mg的溶液,精密量取5ml,置5oml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見地塞米松磷酸鈉含量測定項下。
地塞米松磷酸鈉注射液的檢查方法
pH值應為7.0~8.5(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,加流動相定量稀釋制成每nl中約含地塞米松磷酸鈉0.5mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取地塞米松對照品適量,精密稱定,加甲醇
磷酸咯萘啶注射液的檢查方法
pH值應為2.3~4.0(通則0631)有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制供試品溶液取本品適量,用流動相A稀釋制成每1ml中約含咯萘啶0.2mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流動相A稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定
核黃素磷酸鈉注射液的檢查方法
pH值應為5.6~6.5(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作供試品溶液精密量取本品適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含0.2mg(以C17H20N4O6計)的溶液對照溶液精密量取供試品溶液2ml,置50m量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。核黃素對照品溶液、系統
克林霉素磷酸酯注射液的檢查方法
pH值應為5.5~7.0(通則0631)。顏色取本品5瓶,分別與黃色2號標準比色液(通則0901第一法)比較,均不得更深。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取本品適量,用溶劑定量稀釋制成每1ml中約含克林霉素3mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液適量,用溶劑定量稀釋制成每1
克林霉素磷酸酯注射液的檢查方法
pH值應為5.5~7.0(通則0631)。顏色取本品5瓶,分別與黃色2號標準比色液(通則0901第一法)比較,均不得更深。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取本品適量,用溶劑定量稀釋制成每1ml中約含克林霉素3mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液適量,用溶劑定量稀釋制成每1
核黃素磷酸鈉注射液的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品適量(約相當于核黃素1mg),加水至100ml,溶液在透射光下顯淡黃色并有強烈的黃綠色熒光;加鹽酸或氫氧化鈉溶液,熒光即消失。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與系統適用性溶液中核黃素磷酸鈉峰的保留時間致。(3)取本品適量(約相當于核黃素磷酸鈉0.1g),
地塞米松磷酸鈉注射液的鑒別及檢查方法
鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查pH值應為7.0~8.5(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,加流動相定量稀釋制成每nl中約含地塞米松磷酸鈉0.5mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml
組胺試驗檢查作用
對于診斷原發性高血壓、 嗜鉻細胞瘤引起的高血壓等相關疑似癥狀者有重要意義。正常人及原發性高血壓患者，注藥后血壓可下降，同時有面部潮紅、頭痛、惡心等。
組胺檢查是什么
組胺這個物質它是存在于肥大細胞、肺、肝、還有胃黏膜組織之內的，檢查組胺是有助于確定過敏反應、肥大細胞增多癥，還有肥大細胞活化反應等。與之相關的項目包括類胰蛋白酶，標本的要求是靜脈采血或者是留取24小時的尿液都可以，然后要避免光照。 臨床應用主要是確診過敏性的疾病。組胺或者是類胰蛋白酶急劇升高，
核黃素磷酸鈉注射液的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為黃色至橙黃色的澄明液體;遇光易變質鑒別(1)取本品適量(約相當于核黃素1mg),加水至100ml,溶液在透射光下顯淡黃色并有強烈的黃綠色熒光;加鹽酸或氫氧化鈉溶液,熒光即消失。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與系統適用性溶液中核黃素磷酸鈉峰的保留時間致。(3)
倍他米松磷酸鈉注射液的檢查方法
pH值應為7.0~9.0(通則0631)。比旋度取本品,依法測定(通則0621),比旋度應為+88°至+108°有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含倍他米松磷酸鈉1.315mg的溶液。對照溶液取倍他米松對照品約13mg,精密稱定,
臨床物理檢查方法介紹組胺試驗介紹
組胺試驗介紹:?組胺試驗組胺試驗是測定未梢神經功能的一項檢查。組胺可興奮交感神經,促使儲存于神經末梢的兒茶酚胺釋放,收縮外周血管,使血壓升高。嗜鉻細胞瘤患者,交感神經末梢兒茶酚胺儲備較正常人多,注射組胺后兒茶酚胺釋放也比正常人多。對可疑嗜鉻細胞瘤于發作間歇期注射外源性組胺,引發高血壓發作,觀察血壓升
組胺試驗的檢查過程
（1） 試驗前停用降壓藥、鎮靜劑、麻醉劑及麻醉性鎮痛劑2、3日。 （2） 患者安靜平臥至血壓穩定，或于冷壓試驗后待血壓恢復到基礎水平時進行本試驗，記錄穩定后的血壓作為對照。 （3） 先靜脈滴注生理鹽水保持液路通暢，然后取組胺基質0.025mg-0.05mg(磷酸組胺0.07mg-0.14mg
磷酸丙吡胺注射液檢查
pH值應為4.0~5.0(通則0631)。其他應符合注射劑項下有關的各項規定(通則0102)。
克林霉素磷酸酯注射液的鑒別及檢查方法
鑒別照克林霉素磷酸酯項下的鑒別(1)試驗,顯相同的結果。檢查pH值應為5.5~7.0(通則0631)。顏色取本品5瓶,分別與黃色2號標準比色液(通則0901第一法)比較,均不得更深。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取本品適量,用溶劑定量稀釋制成每1ml中約含克林霉素3mg