磷酸咯萘啶注射液的檢查方法
pH值應為2.3~4.0(通則0631)有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制供試品溶液取本品適量,用流動相A稀釋制成每1ml中約含咯萘啶0.2mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流動相A稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見磷酸咯萘啶有關物質項下。限度供試品溶液色譜圖中如有雜質峰,單個雜質峰面積不得大于對照溶液主峰面積的1.5倍(1.5%),各雜質峰面積的和不得大于對照溶液主峰面積的3倍(3.0%)。熱原取本品,加滅菌注射用水制成每1ml中含咯萘啶10mg的溶液,依法檢查(通則1142),劑量按家兔體重每1kg緩緩注射1ml,應符合規定其他應符合注射劑項下有關的各項規定(通則0102)。......閱讀全文
磷酸咯萘啶注射液的檢查方法
pH值應為2.3~4.0(通則0631)有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制供試品溶液取本品適量,用流動相A稀釋制成每1ml中約含咯萘啶0.2mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流動相A稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定
磷酸咯萘啶注射液
性狀本品為橘紅色的澄明液體鑒別(1)取本品,用磷酸鹽緩沖液(pH7.0)稀釋制成每1ml中含咯萘啶約10g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在260nm與276mm的波長處有最大吸收。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)
磷酸咯萘啶
性狀本品為黃色至橙黃色結晶性粉末;無臭,具引濕性。本品在水中溶解,在乙醇或乙醚中幾乎不溶。鑒別(1)取有關物質項下供試品溶液,作為供試品溶液;另取磷酸咯萘啶對照品適量,加流動相A溶解并稀釋制成每1ml中約含0.2mg的溶液,作為對照品溶液。照有關物質項下的方法,取供試品溶液與對照品溶液各20l,分別
磷酸咯萘啶注射液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取本品適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中含磷酸咯萘啶10μg的溶液。對照品溶液取磷酸咯萘啶對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10g的溶液色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑( Sepasapphire C18,4.6
磷酸咯萘啶注射液的鑒別方法
(1)取本品,用磷酸鹽緩沖液(pH7.0)稀釋制成每1ml中含咯萘啶約10g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在260nm與276mm的波長處有最大吸收。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品1支,置分液漏斗中,加水
磷酸咯萘啶腸溶片的檢查方法
應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)
磷酸咯萘啶注射液的基本性狀
本品為橘紅色的澄明液體
磷酸咯萘啶腸溶片
性狀本品為腸溶衣片,除去包衣后顯黃色。鑒別取含量測定項下的細粉適量,照磷酸咯萘啶項下的鑒別(1)、(2)和(4)項試驗,顯相同的結果。檢查應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)含量測定照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品10片,除去包衣,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相
磷酸咯萘啶注射液的所屬類別和規格
類別同磷酸咯萘啶規格2ml:80mg(按C2H32ClN5O2計)貯藏遮光,密閉,在涼暗處保存。
磷酸咯萘啶腸溶片的鑒別方法
取含量測定項下的細粉適量,照磷酸咯萘啶項下的鑒別(1)、(2)和(4)項試驗,顯相同的結果。
磷酸咯萘啶腸溶片的含量測定
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品10片,除去包衣,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于磷酸咯萘啶10mg),置100ml棕色量瓶中,加磷酸鹽緩沖液(pH7.0)適量使磷酸咯萘啶溶解并稀釋至刻度,搖勻,快速濾過,精密量取續濾液5ml,置50ml棕色量瓶中,用磷酸鹽緩沖液(p
磷酸咯萘啶腸溶片的基本性狀
本品為腸溶衣片,除去包衣后顯黃色。
磷酸咯萘啶腸溶片的類別和規格
類別同磷酸咯萘啶。規格0.1g(按C2H32ClN5O2計)貯藏遮光,密封保存
鹽酸哌替啶注射液的檢查方法
pH值應為4.0~6.0(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,用流動相稀釋制成每1ml中約含鹽酸哌替啶1mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m1量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。色譜條件、系統適用性要求與測定法見鹽酸哌替啶有關物質項下。
甲氧芐啶注射液的檢查方法
pH值應為3.5~5.5(通則0631)有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品1ml,置50m量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含甲氧芐啶2pg的溶液。系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見甲氧芐啶有
酮咯酸氨丁三醇注射液的檢查方法
pH值應為6.9~7.9(通則0631)顏色取本品,與黃色或黃綠色4號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液取本品適量,用溶劑稀釋制成每1ml中約含酮咯酸氨丁三醇1.2mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液適量,用溶劑定量稀釋制
酮咯酸氨丁三醇注射液的檢查方法
pH值應為6.9~7.9(通則0631)顏色取本品,與黃色或黃綠色4號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液取本品適量,用溶劑稀釋制成每1ml中約含酮咯酸氨丁三醇1.2mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液適量,用溶劑定量稀釋制
鹽酸哌替啶注射液的鑒別檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)本品顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查pH值應為4.0~6.0(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,用流動相稀釋制成每1ml中約含鹽酸哌替
磷酸組胺注射液的檢查方法
pH值應為3.0~6.0(通則0631)。其他應符合注射劑項下有關的各項規定(通則0102)。
磷酸組胺注射液的檢查方法
pH值應為3.0~6.0(通則0631)。其他應符合注射劑項下有關的各項規定(通則0102)。
磷酸可待因注射液的檢查方法
pH值應為4.0~5.5(通則0631)。其他應符合注射劑項下有關的各項規定(通則0102)
鹽酸普萘洛爾注射液的檢查方法
pH值應為3.0~4.0(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,即得對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含鹽酸普萘洛爾2g的溶液。色譜條件、系統適用性要求與測定法見鹽酸普萘洛爾有關物質項下限度供試品溶液色譜圖中如有雜質峰,單個雜質
如何診斷惡性瘧原蟲？
主要靠外周血涂片檢查。 間日瘧原蟲用磷酸氯喹及磷酸伯氨喹治療，惡性瘧原蟲用氯喹，對抗氯喹株則宜用青蒿素類藥物、奎寧、咯萘啶、磺胺多辛和乙胺嘧啶等聯合用藥。
鹽酸哌替啶注射液的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為無色的澄明液體鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)本品顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查pH值應為4.0~6.0(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,用流動相稀釋制
鹽酸普萘洛爾注射液的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品適量,加硅鎢酸試液數滴,即產生淡粉紅色沉淀。(2)取含量測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在290nm的波長處有最大吸收(3)本品顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)檢查pH值應為3.0~4.0(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定
國家藥典委公示注射用二巰丁二鈉等藥典標準修訂草案
國家藥典委員會擬修訂注射用二巰丁二鈉等33個品種藥典標準（名單見下），刪除【檢查】下的無菌項，把無菌項并入【其他】。為確保標準的科學性、合理性和適用性，現公示征求社會各界意見。公示期為一個月。請相關單位認真研核，若有異議，請及時來函提交反饋意見，并附相關說明、實驗數據和聯系方式。來函需加蓋公章，
甲氧芐啶注射液的檢查和鑒別方法
鑒別(1)取本品1~2滴,加硝酸溶液(1→2)1ml,即顯紅色,漸變為棕黃色。(2)取含量測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在271nm的波長處有最大吸收。檢查pH值應為3.5~5.5(通則0631)有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品1ml,置50
磷酸丙吡胺注射液的檢查方法
pH值應為4.0~5.0(通則0631)。其他應符合注射劑項下有關的各項規定(通則0102)。
地塞米松磷酸鈉注射液的檢查方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品適量,用水定量稀釋制成每lml中約含地塞米松磷酸鈉0.4mg的溶液,精密量取5ml,置5oml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見地塞米松磷酸鈉含量測定項下。
地塞米松磷酸鈉注射液的檢查方法
pH值應為7.0~8.5(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,加流動相定量稀釋制成每nl中約含地塞米松磷酸鈉0.5mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取地塞米松對照品適量,精密稱定,加甲醇