拉曼光譜分析的原理簡介
拉曼效應起源于分子振動（和點陣振動）與轉動，因此從拉曼光譜中可以得到分子振動能級(點陣振動能級)與轉動能級結構的知識。用虛的上能級概念可以說明了拉曼效應： 設散射物分子原來處于聲子基態，振動能級如圖1所示。當受到入射光照射時，激發光與此分子的作用引起的極化可以看作為虛的吸收，表述為聲子躍遷到虛態（Virtual state），虛能級上的聲子立即躍遷到下能級而發光，即為散射光。設仍回到初始的聲子態，則有如圖1所示的三種情況。因而散射光中既有與入射光頻率相同的譜線，也有與入射光頻率不同的譜線，前者稱為瑞利線，后者稱為拉曼線。在拉曼線中，又把頻率小于入射光頻率的譜線稱為斯托克斯線，而把頻率大于入射光頻率的譜線稱為反斯托克斯線。 附加頻率值與振動能級有關的稱作大拉曼位移，與同一振動能級內的轉動能級有關的稱作小拉曼位移： 大拉曼位移：（為振動能級帶頻率） 小拉曼位移：（其中B為轉動常數） 簡單推導小拉曼位移：利用轉動常數......閱讀全文
拉曼光譜分析的原理簡介
拉曼效應起源于分子振動（和點陣振動）與轉動，因此從拉曼光譜中可以得到分子振動能級(點陣振動能級)與轉動能級結構的知識。用虛的上能級概念可以說明了拉曼效應： 設散射物分子原來處于聲子基態，振動能級如圖1所示。當受到入射光照射時，激發光與此分子的作用引起的極化可以看作為虛的吸收，表述為聲子躍遷到虛
拉曼光譜分析簡介
拉曼光譜（Raman spectra），是一種散射光譜。拉曼光譜分析法是基于印度科學家C.V.拉曼（Raman）所發現的拉曼散射效應，對與入射光頻率不同的散射光譜進行分析以得到分子振動、轉動方面信息，并應用于分子結構研究的一種分析方法。
簡介拉曼光譜儀的原理
當一束頻率為v0的單色光照射到樣品上后，分子可以使入射光發生散射。大部分光只是改變光的傳播方向，從而發生散射，而穿過分子的透射光的頻率，仍與入射光的頻率相同，這時，稱這種散射稱為瑞利散射；還有一種散射光，它約占總散射光強度的 10^-6～10^-10，該散射光不僅傳播方向發生了改變，而且該散射光
拉曼光譜的光譜分析
實驗做出的譜圖(見附圖,以波長為單位)標準的譜圖(如下,以波數為單位)通過的結構分析解釋光譜：分子為四面體結構，一個碳原子在中心，四個氯原子在四面體的四個頂點。當四面體繞其自身的一軸旋轉一定角度，或記性反演(r—-r)、或旋轉加反演之后，分子的幾何構形不變的操作稱為對稱操作，其旋轉軸成為對稱軸。CC
拉曼效應的簡介
拉曼效應(Raman scattering)，也稱拉曼散射，1928年由印度物理學家拉曼發現，指光波在被散射后頻率發生變化的現象。1930年諾貝爾物理學獎授予當時正在印度加爾各答大學工作的拉曼（Sir Chandrasekhara Venkata Raman，1888——1970），以表彰他研究了光
紫外拉曼與共振拉曼原理
熒光干擾問題和靈敏度較低嚴重阻礙了常規拉曼光譜的廣泛應用。但近年來發展起來的紫外拉曼光譜技術有效地解決了上述問題。紫外拉曼光譜技術的出現和發展大大地擴展了拉曼光譜的應用范圍。右圖是紫外拉曼光譜避開熒光干擾的原理圖。熒光往往出現在300nm-700nm區域，或者更長波長區域。而在紫外區
紫外拉曼與共振拉曼原理
熒光干擾問題和靈敏度較低嚴重阻礙了常規拉曼光譜的廣泛應用。但近年來發展起來的紫外拉曼光譜技術有效地解決了上述問題。紫外拉曼光譜技術的出現和發展大大地擴展了拉曼光譜的應用范圍。右圖是紫外拉曼光譜避開熒光干擾的原理圖。熒光往往出現在300nm-700nm區域，或者更長波長區域。而在紫外區的某個波 紫外
紫外拉曼與共振拉曼原理
熒光干擾問題和靈敏度較低嚴重阻礙了常規拉曼光譜的廣泛應用。但近年來發展起來的紫外拉曼光譜技術有效地解決了上述問題。紫外拉曼光譜技術的出現和發展大大地擴展了拉曼光譜的應用范圍。右圖是紫外拉曼光譜避開熒光干擾的原理圖。熒光往往出現在300nm-700nm區域，或者更長波長區域。而在紫外區的某個波
拉曼光譜分析的現象介紹
拉曼散射的光譜。1928年C.V.拉曼實驗發現，當光穿過透明介質被分子散射的光發生頻率變化，這一現象稱為拉曼散射，同年稍后在蘇聯和法國也被觀察到。在透明介質的散射光譜中，頻率與入射光頻率υ0相同的成分稱為瑞利散射；頻率對稱分布在υ0兩側的譜線或譜帶υ0±υ1即為拉曼光譜，其中頻率較小的成分υ0－
簡介激光顯微共焦拉曼光譜儀的拉曼基本原理
當光打到樣品上時，樣品分子會使入射光發生散射，若部分散射光的頻率發生改變，則散射光與入射光之間的頻率差稱為拉曼位移。拉曼光譜儀主要就是通過拉曼位移來確定物質的分子結構，針對固體、液體、氣體、有機物、高分子等樣品均可以進行定性定量分析。因此，與紅外吸收光譜類似，對拉曼光譜的研究，也可以得到有關分子