培養基優化定義
培養基優化，是指面對特定的微生物，通過實驗手段配比和篩選找到一種最適合其生長及發酵的培養基，在原來的基礎上提高發酵產物的產量，以期達到生產最大發酵產物的目的。發酵培養基的優化在微生物產業化生產中舉足輕重，是從實驗室到工業生產的必要環節。能否設計出一個好的發酵培養基，是一個發酵產品工業化成功中非常重要的一步。......閱讀全文
培養基優化定義
培養基優化，是指面對特定的微生物，通過實驗手段配比和篩選找到一種最適合其生長及發酵的培養基，在原來的基礎上提高發酵產物的產量，以期達到生產最大發酵產物的目的。發酵培養基的優化在微生物產業化生產中舉足輕重，是從實驗室到工業生產的必要環節。能否設計出一個好的發酵培養基，是一個發酵產品工業化成功中非常
光合細菌培養基優化
光合細菌（PSB）是地球上最早出現的原核生物，具有原始不產氧的光能合成體系，它的生態學研究始于十九世紀中葉，100多年來取得了許多成果。 在營養中以碳、氮、磷營養因素為主的基礎培養基，使光合細菌具備生命活動的能源和建造有機體的物質基礎。還需要一定量的鎂、鈣、鈉及有關微量元素，以保證其生理代謝的正
鑒別培養基的定義
是用于鑒別不同類型微生物的培養基。 分離海洋微生物的培養基配方 蛋白胨 5g 酵母膏1g 磷酸高鐵 0.01g瓊脂15~20g陳海水1000ml 煮沸氫氧化鈉（5%）的溶液調PH值7.6~7.8 伊紅美藍培養基（EMB培養基） 可用于檢測水中大腸桿菌的含量 首先按以下組成配制基礎培養基
基本培養基的定義
基本培養基：僅能滿足微生物野生型菌株生長需要的培養基，成為基本培養基（minimal medium,MM），有時用符號“[ － ]”來表示。不同微生物的基本培養基是不相同的。 完全培養基：凡可滿足一切營養缺陷型菌株營養需要的天然或者半天然培養基，成為完全培養基（complete medium,
細胞培養基的個性化和優化
在大規模培養技術中，維持細胞高密度甚至無血清生長，細胞培養基的營養含量對細胞的增殖、維持至關重要。在懸浮培養技術中，不同細胞營養代謝的特異性不同，細胞和病毒培養工藝不同，需要抗剪切力、滿足放大功能，還需要提高目標生物制品的穩定性、表達量，這些均需要個性化培養基的支持。 細胞培養基經過天然培養基
細胞培養基的個性化和優化
在大規模培養技術中，維持細胞高密度甚至無血清生長，細胞培養基的營養含量對細胞的增殖、維持至關重要。在懸浮培養技術中，不同細胞營養代謝的特異性不同，細胞和病毒培養工藝不同，需要抗剪切力、滿足放大功能，還需要提高目標生物制品的穩定性、表達量，這些均需要個性化培養基的支持。細胞培養基經過天然培養基、合成培
微生物培養基優化方法研究進展
微生物發酵是指微生物利用一些原料養分在合適的發酵條件下經特定的代謝途徑轉變成所需產物的一類復雜的生物過程，涉及到許多相互影響的因素，產物生物合成水平除受微生物內部代謝機理、調控機制等影響外，還有外界環境(培養基組成與配比、發酵溫度 、發酵pH、溶氧等)的影響 。因此，最大限度地合成目的產物并
響應面法優化隱甲藻產DHA的培養基（二）
2.2 ?Packett-Burman結果通過單因素實驗，所選8因子對菌體量和DHA產量都較大影響，利用PB兩水平對培養基8種成分進行考察，篩選重要因子，確定最佳方案，實驗設計見表1。?表1 PB試驗因素與水平A(g/L)B(g/L)C(g/L)D(g/L)E(ml/L)F(g/L)G(g/L)H(
響應面法優化隱甲藻產DHA的培養基（一）
響應面法優化隱甲藻產DHA的培養基梅志剛1[1]，王菊芳2，*[2]（華南理工大學? 生物科學與工程學院? 廣東? 廣州? 510006）摘要：利用響應面法優化隱甲藻產DHA的培養基，在8種因素的單因素實驗基礎上，采用Plackett-Burman設計篩選出葡萄糖和胰蛋白粉為顯著影響因子，維持其它組
蘇云金芽孢桿菌搖瓶培養基最優化研究
一、實驗目的：??? 通過不同的試驗設計方法，對具較高殺蟲毒力的蘇云金芽孢桿菌WB7菌株進行搖瓶培養基最優化的研究??? 二、材料與方法??? 1 實驗室培養基篩選??? 1.1 供試菌株??? 蘇云金桿菌WB7菌株??? 1.2 培養基??? 初篩培養基配方組分如下：? ? ? ?
按成分劃分的三種培養基的定義,特點和用途
1、基礎培養基：在一定條件下含有某類微生物生長繁殖所需的基本營養物質的培養基，也稱為基本培養基。2、加富培養基：在普通培養基（如肉湯蛋白胨培養基）中加入某些特殊營養物質制成的一類營養豐富的培養基。用來培養營養要求比較苛刻的異養型微生物。這些特殊營養物質包括血液、血清、酵母浸膏、動植物組織液等。根據待
怎樣優化優化氧化鋁工業布局？
礦產資源主管部門要對鋁土礦存量資源進行全面核查，推進鋁土礦資源勘查工作，在資源儲量有較大幅度提高的情況下，發展計劃部門視情況增加布點或同意擴大布點內企業的產能規模。對未經同意在規劃布點外擬建氧化鋁項目，省環境保護部門不予安排環保評價，擅自建設的必須停止。未經同意不在規劃布局內建設的氧化鋁項目以及
質譜儀校準優化
??激光器、攝像頭及芯片的一致性調節??3PT或4PT調諧校準，參數優化??工程師驗證核苷酸實驗(9-Oligo)測試??標準儀器交付使用流程
PCR－的優化
PCR的優化在PCR的優化開始階段，應用新的DNA模板，引物或熱穩定DNA聚合酶等材料建立的PCR方法，其擴增效果一般總不是最佳的。這種PCR反應通常要求盡量抑制非特異性擴增和（或）增加目的DNA產物的產率。表1列舉了一些通常遇到的問題和對PCR反應進行優化的一些推薦方法。表1 PCR擴增的疑難解析
PCR體系優化
PCR優化在PCR的優化開始階段，應用新的DNA模板，引物或熱穩定DNA聚合酶等材料建立的PCR方法，其擴增效果一般總不是最佳的。這種PCR反應通常要求盡量抑制非特異性擴增和（或）增加目的DNA產物的產率。PCR擴增的疑難解析問題 解釋 補救措施目的產物條帶在兩種陽性對照管與試驗管內部呈現明顯的非常
多重PCR反應的優化方向反應條件的優化
由于在一個多重PCR反應體系中有多對引物,而且擴增的模板片段長度也不盡相同,所以各對引物的擴增效率和擴增速度也不相同。由于多重PCR反應總是遵循較小片段優先擴增的原則,各對引物所要求最佳PCR條件也不盡相同(設計多對引物進行多重PCR時,應使各引物所需PCR擴增條件盡可能一致),因此在選擇多重PCR
島津推出細胞培養基分析平臺C2MAP2000－優化工藝提高產量
分析測試百科網訊 島津科學儀器公司（SSI）宣布推出細胞培養基分析平臺C2MAPTM-2000，這是一款全自動化和集成化的樣品制備工作站，用于分析細胞培養基。C2MAP系統測量培養上清液中95種成分（包括氨基酸、糖類、維生素和其他關鍵成分）的變化，使用LC-MS/MS進行培養以提高抗體產量并加速
優化質譜儀的使用
全球實驗室正在通過將樣品制備和液相分離的一步完成來簡化實驗室的分析方法。Thermo Scientific獨特的TurboFlow在線基質樣品萃取技術和多通路技術可以降低分析成本，提高樣品分析通量，讓分析工作者對LC-MS/MS分析結果更加自信。 TurboFlow技術是基于色譜原理的創新樣品制
如何優化校準工作
最新修訂的 ?ISO 要求制造商對各自的校準方法進行重新評估，以保持合規性。 在為時 15 分鐘的新網上技術交流講座中，對如何優化臺秤允差和測試頻率，從而節省寶貴資源與達到修訂后的標準要求進行了解釋。網上技術交流講座：通過基于風險的分析優化校準工作 ?基于對過程風險全面評估的定期校準?有助于穩定生產
如何優化校準工作
最新修訂的 ?ISO 要求制造商對各自的校準方法進行重新評估，以保持合規性。 在為時 15 分鐘的新網上技術交流講座中，對如何優化臺秤允差和測試頻率，從而節省寶貴資源與達到修訂后的標準要求進行了解釋。網上技術交流講座：通過基于風險的分析優化校準工作 ?基于對過程風險全面評估的定期校準?有助于穩定生產
超級ELISA優化方案
1.1 抗體的酶標記及質量鑒定本試驗采用改良過碘酸鈉法將辣根過氧化物酶標記在抗體上[1]，標記完后取上清用Sephedex G200 凝膠層析進行純化，洗脫液為0.2mol/L pH7.4的PBS，流速為15ml/h，分步收集，每支3ml，以紫外分光光度計測A280吸光度值，以洗脫檢驗地帶網體積為橫
優化QuEChERS樣品處理
圖1.? PDX凈化技術示意圖。 農產品中的農藥殘留物可以借助于QuEChERS方法快速、簡易、便宜、有效、安全地加以分析。本文報道了Gerstel公司應用化學家采用一次性自動移液管萃取技術（DPX），優化了從QuEChERS方法萃取的農藥殘留物的GC/MS檢測。 關于在農業經濟
PCR常用優化策略
?PCR過程中如果沒有找到zui佳的擴增條件將會導致產生許多不確定的、不需要的產物，有時甚至沒有目的產物；而在另一個極端，又可能沒有擴增到任何產物。這時改變已知對引物－模板的忠實性和引物延伸有影響的諸多參數中的一兩個，將會達到優化擴增的目的。其中zui主要的優化變量包括 Mg2＋濃度、緩沖液pH值和
lb培養基是什么培養基？
培養基（Medium）是供微生物、植物組織和動物組織生長和維持用的人工配制的養料。那么LB培養基是什么培養基？LB一般被解釋為Luria-Bertani，然而根據其發明人貝爾塔尼(Giuseppe Bertani)的說法，這個名字來源于英語lysogeny broth，即溶菌肉湯。LB
液體培養基—石蕊牛乳培養基
[用途]觀察細菌對牛乳的凝固及發酵作用。[配法]新鮮脫脂牛乳1L，20g/L石蕊水溶液10ml(16g/L溴甲酚紫乙醇溶液 1ml)（pH6.8）。將新鮮牛乳隔水煮沸30min，冷卻后置4℃冰箱內過夜。用吸管吸出下層乳汁，注入另一燒瓶內，棄去上層乳脂。加入石蕊溶液，分裝試管，滅菌113℃15min（
45種培養基配方（細菌培養基與植物培養基）－（四）
28. Yeast Extract Peptone （酵母膏、蛋白胨瓊脂） ? Yeast extract （酵母膏） 1g Multi-peptone（多蛋白胨） 2g ? Beef extract （牛肉膏） 1g Glucose （葡萄糖） 10g ? Agar （瓊脂） 20g Distil
146種培養基配方[細菌培養基和植物培養基]（六）
121、營養肉湯和葡萄糖培養基 (AS 100) 牛肉膏 10.0g 蛋白胨 10.0g 葡萄糖 10.0g NaCl 5.0g 瓊脂 15.0-20.0g 蒸餾水 1000ml pH 7.0122、(Trypticase Soya Agar) 胰蛋白胨 17.0g 大豆胨 3.0g 葡萄糖 2.5
146種培養基配方[細菌培養基和植物培養基]（三）
43、 Plasma Substitute Medium (代血漿培養基) Sucrose (蔗糖) 12.5-15% Peptone (蛋白胨) 0.5% KH2PO4 0.03% Na2HPO4.12H2O 0.14% pH 7.0-7.244、Skim Milk Medium (脫脂牛奶培養基
45種培養基配方（細菌培養基與植物培養基）－（一）
THE COMPOSITION OF MEDIA?? ? 培養基及成分?? ? 1. Acetobacter Medium (醋酸菌培養基)?? ? Glucose (葡萄糖) 100g Yeasst extract (酵母膏) 10g?? ? CaCO3 20g Agar (瓊脂) 15g?? ?
45種培養基配方（細菌培養基與植物培養基）－（三）
19. Filter Paper Medium （濾紙培養基） ? （NH4）2SO4 1g KH2PO4 1g ? MgSO4.7H2O? 0.7g NaCl 0.5g ? Distilled water （蒸餾水） 1000ml A strip of filter paper （濾紙條） 6ⅹ1