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    人胃癌裸鼠原位種植轉移模型的建立實驗_優化膠粘貼法

    實驗方法原理用OB 膠和FS 生物蛋白膠法分別建立胃癌原位種植動物模型,觀察和比較兩種方法所建立的模型腫瘤生長狀況、轉移情況和形態學變化。實驗材料ALBPc nuPnu 裸鼠試劑、試劑盒OB 吻合膠生物蛋白膠實驗步驟一、實驗材料準備ALBPc nuPnu 裸鼠20,雌性,4~6 周齡,體重18~20 gSPF 級條件下飼養。 二、裸鼠皮下移植瘤的建立和傳代1. 收集體外培養的SGC27901 細胞,使細胞含量為5 ×107/mL ,取0.4 mL 腹腔注入,當腹水形成明顯時取腹水細胞培養,然后調整細胞含量至5 ×107/mL。2. 取0.2 mL 注入另一只裸鼠背部皮下,當皮下移植瘤長至直徑1 cm左右時取出移植瘤,將瘤組織切成約1~2 mm 的小塊,經18 號套管針送至另一只鼠皮下,做鼠間傳代共5 代 。 三、原位移植模型的建立1. 將傳代鼠脫頸處死......閱讀全文

    人胃癌裸鼠原位種植轉移模型的建立實驗_優化膠粘貼法

    實驗方法原理用OB 膠和FS 生物蛋白膠法分別建立胃癌原位種植動物模型,觀察和比較兩種方法所建立的模型腫瘤生長狀況、轉移情況和形態學變化。實驗材料ALBPc nuPnu 裸鼠試劑、試劑盒OB 吻合膠生物蛋白膠實驗步驟一、實驗材料準備ALBPc nuPnu 裸鼠20,雌性,4~6 周齡,體重18~20

    人胃癌裸鼠原位種植轉移模型的建立實驗_OB膠粘貼法

    人胃癌裸鼠原位種植轉移模型建立可以:(1)完整地重現胃癌的臨床轉移過程;(2)建立有價值的胃癌轉移模型;(3)進行腫瘤防治研究。實驗方法原理以反復接種傳代于裸鼠皮下的SGC-7901 人胃癌細胞株建立的移植瘤組織塊為材料,將其用生物吻合OB膠原位粘貼于裸鼠胃壁,并與傳統"胃囊法"、”皮下移植法“比較

    人胃癌裸鼠原位種植轉移模型的建立實驗

    實驗方法原理 以反復接種傳代于裸鼠皮下的SGC-7901 人胃癌細胞株建立的移植瘤組織塊為材料,將其用生物吻合OB膠原位粘貼于裸鼠胃壁,并與傳統"胃囊法"、”皮下移植法“比較觀察移植腫瘤的生長情況、移植成功率和自發轉移的發生率。實驗材料 BALB c 無胸腺裸鼠傳代于裸鼠皮下的SGC-7901人胃癌

    人胃癌裸鼠原位種植轉移模型建立—細胞懸液原位種植法

    實驗方法原理人胃癌細胞懸殊液接種于裸鼠皮下,形成穩定傳代的皮下移植瘤,將皮下移植瘤組織再接種于裸鼠胃漿膜下,稱為間接胃原位移植模型,并與直接用細胞懸液接種于裸鼠胃漿膜下、皮下、腹腔、尾靜脈的移植瘤模型比較,觀察移植腫瘤的生長狀況、移植成功率和自發轉移的發生率及組織學變化及細胞動力學改變等生物學特性。

    胃癌裸鼠原位種植轉移模型

    1969年Rygaard等首次成功將人類結腸癌移植于裸鼠后,多種人類腫瘤已經在裸鼠體內移植成功,從而開辟了利用動物研究人類腫瘤的廣闊前景(1)完整地重現胃癌的臨床轉移過程;(2)建立有價值的胃癌轉移模型;(3)進行腫瘤防治研究。

    人胃癌裸鼠原位種植轉移模型的建立實驗——胃囊法/縫掛法

    實驗方法原理BALB/C-nu/ nu?裸小鼠18 只, 隨機分為三組,胃囊法組通過手術將人胃癌組織塊移植到裸小鼠胃壁縫制的粘膜小囊內; 縫掛法組以縫掛方法作對比;第三組為對照組。待荷瘤鼠瀕臨死亡時處死進行解剖檢查。實驗材料BALB C-nu nu 裸小鼠試劑、試劑盒小牛血清RPMI-1640培養液

    人胃癌完整組織塊裸鼠原位種植高轉移模型的建立實驗

    人胃癌完整組織塊裸鼠原位種植轉移模型的建立可以:(1)研究腫瘤的浸潤和轉移機制;(2)探索阻斷腫瘤轉移的方法;(3)建立能反映臨床人胃癌轉移的模型。完整組織塊原位種植法實驗方法原理人胃腺癌SGC27901 細胞株,裸鼠皮下注射(2x106/L 細胞懸液) ,成瘤后反復傳代形成實體瘤,以第6 代瘤源為

    人胃癌完整組織塊裸鼠原位種植高轉移模型的建立實驗

    實驗方法原理 人胃腺癌SGC27901 細胞株,裸鼠皮下注射(2×106/L 細胞懸液) ,成瘤后反復傳代形成實體瘤,以第6 代瘤源為組織材料,打開腹腔,通過“生物膠粘貼法”用OB 醫用生物膠將瘤塊粘貼在裸鼠胃壁胃大彎血管分布稠密處;待荷瘤鼠出現衰竭體征瀕臨死亡時處死解剖檢查。實驗材料 BA

    人非小細胞肺癌裸鼠原位種植轉移模型的建立實驗

    人非小細胞肺癌裸鼠原位種植轉移模型的建立:(1)探討肺癌遠處轉移和阻斷其遠處轉移的研究;(2)模擬晚期非小細胞肺癌轉移的自然發生過程;(3)在活體動物的完整器官內評估瘤細胞播散和腫瘤的生長。實驗方法原理將表達GFP的質粒pRNAT-U6/Neo轉染人肺腺癌細胞A549,G418篩選獲得穩定表達GFP

    人非小細胞肺癌裸鼠原位種植轉移模型的建立實驗

    實驗方法原理 將表達GFP的質粒pRNAT-U6/Neo轉染人肺腺癌細胞A549,G418篩選獲得穩定表達GFP細胞,對比轉染前后細胞的生長活性和成瘤性。將轉染后細胞原位種植裸鼠預定標準處死。HE染色和免疫組化檢測轉移灶的位置和數目。利用KODAK ?IS2000MM系統檢測腫瘤播散情況。實驗材

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