膽固醇合成過程
膽固醇合成過程比較復雜，有近30步反應，整個過程可根據為3個階段。⒈3-羥3-甲基戊二酰CoA(HMGCoA)的生成在胞液中，3分子乙酰CoA經硫解酶及HMGCoA合酶催化生成HMGCoA，此過程與酮體生成機制相同。但細胞內定位不同，此過程在胞液中進行，而酮體生成在肝細胞線粒體內進行，因此肝臟細胞中有兩套同功酶分別進行上述反應。⒉甲羥戊酸（mevalonic acid，MVA）的生成HMGCoA在HMG CoA還原酶（HMGCoA reductase）催化下，消耗兩分子NADPH+H+生成甲羥戊酸(MVA)此過程是不可逆的，HMG輔酶A還原酶是膽固醇合成的限速酶。⒊膽固醇的生成MVA先經磷酸化、脫羧、脫羥基、再縮合生成含30C的鯊烯，經內質網環化酶和加氧酶催化生成羊毛脂固醇，后者再經氧化還原等多步反應最后失去了3個C，合成27C的膽固醇。......閱讀全文
膽固醇合成過程
膽固醇合成過程比較復雜，有近30步反應，整個過程可根據為3個階段。⒈3-羥3-甲基戊二酰CoA(HMGCoA)的生成在胞液中，3分子乙酰CoA經硫解酶及HMGCoA合酶催化生成HMGCoA，此過程與酮體生成機制相同。但細胞內定位不同，此過程在胞液中進行，而酮體生成在肝細胞線粒體內進行，因此肝臟細胞中
膽固醇合成基本過程
膽固醇合成過程比較復雜，有近30步反應，整個過程可根據為3個階段。⒈3-羥3-甲基戊二酰CoA(HMGCoA)的生成在胞液中，3分子乙酰CoA經硫解酶及HMGCoA合酶催化生成HMGCoA，此過程與酮體生成機制相同。但細胞內定位不同，此過程在胞液中進行，而酮體生成在肝細胞線粒體內進行，因此肝臟細胞中
簡述膽固醇合成的基本過程
膽固醇合成過程比較復雜，有近30步反應，整個過程可根據為3個階段。 1、3-羥3-甲基戊二酰CoA(HMGCoA)的生成 在胞液中，3分子乙酰CoA經硫解酶及HMGCoA合酶催化生成HMGCoA，此過程與酮體生成機制相同。但細胞內定位不同，此過程在胞液中進行，而酮體生成在肝細胞線粒體內進行，
二氫膽固醇的合成基本過程
合成過程復雜，有近30步酶促反應，大致分為三個階段： 乙酰基（C2）→異戊二烯（C5）→鯊烯（C30）→膽固醇（C27） 乙酰CoA合成異戊烯焦磷酸（IPP） 分子乙酰CoA經硫解酶催化縮合成乙酰乙酰CoA，由HMG -CoA合成酶催化結合1分子乙酰CoA，生成β-羥基-β-甲基戊二酸單酰
膽固醇的合成基本過程的介紹
膽固醇合成過程比較復雜，有近30步反應，整個過程可根據為3個階段。 1、3-羥3-甲基戊二酰CoA(HMGCoA)的生成 在胞液中，3分子乙酰CoA經硫解酶及HMGCoA合酶催化生成HMGCoA，此過程與酮體生成機制相同。但細胞內定位不同，此過程在胞液中進行，而酮體生成在肝細胞線粒體內進行，
膽固醇合成調節
膽固醇合成的調節膽固醇合成的過程中HMGCoA還原酶為限速酶，因此，各種因素通過對該酶的影響可以達到調節膽固醇合成的作用。
膽固醇的合成基本部位
合成過程復雜，有近30步酶促反應，大致分為三個階段： 乙酰基（C2）→異戊二烯（C5）→鯊烯（C30）→膽固醇（C27） 1.乙酰CoA合成異戊烯焦磷酸（IPP） 2分子乙酰CoA經硫解酶催化縮合成乙酰乙酰CoA，由HMG -CoA合成酶催化結合1分子乙酰CoA，生成β-羥基-β-甲基戊二
膽固醇合成的調節和轉變
調節膽固醇合成的關鍵酶是HMG -CoA還原酶。該酶受膽固醇的抑制，同時酶的磷酸化也可調節酶的活性。對于嚴重的高膽固醇血癥，常使用HMG -CoA還原酶的抑制劑，如洛伐他汀。 膽固醇的母核是環戊烷多氫菲，在體內不能被降解，但可以轉變成許多具有重要生理功能的固醇類物質。 1.膽汁酸：3/4的膽
關于膽固醇合成激素的調節介紹
HMGCoA還原酶在胞液中經蛋白激酶催化發生磷酸化喪失活性，而在磷蛋白磷酸酶作用下又可以脫去磷酸恢復酶活性，胰高血糖素等通過第二信使cAMP影響蛋白激酶，加速HMGCoA還原酶磷酸化失活，從而抑制此酶，減少膽固醇合成。胰島素能促進酶的脫磷酸作用，使酶活性增加，則有利于膽固醇合成。此外，胰島素還能
血清膽固醇的檢查過程
1、吸取血清標本、標準、水(空白)各20μl。 2、加入2ml酶試劑，旋渦混合器混合數秒。 3、37℃水浴保溫10～15min。 4、比色。以試劑空白調零。分別讀取標準與血清標本的吸光度值。 附注： 1、應用自動分析儀時可根據儀器條件及試劑反應情況設計反應程序。自動分析儀要求酶反應快速
ATP合成酶的合成過程
F?和Fo通過“轉子”和“定子”連接在一起，在合成水解ATP過程中，“轉子”在通過Fo的氫離子流推動下旋轉，每分鐘旋轉100次，依次與三個β亞基作用，調節β亞基催化位點的構象變化；“定子”在一側將α3，β3與Fo連接起來。作用之一就是將跨膜質子動力勢能轉換成力矩（torsion），推動“轉子”旋轉。
ATP合成酶的合成過程
F?和Fo通過“轉子”和“定子”連接在一起，在合成水解ATP過程中，“轉子”在通過Fo的氫離子流推動下旋轉，每分鐘旋轉100次，依次與三個β亞基作用，調節β亞基催化位點的構象變化；“定子”在一側將α3，β3與Fo連接起來。作用之一就是將跨膜質子動力勢能轉換成力矩（torsion），推動“轉子”旋轉。
ATP合成酶的合成過程
F?和Fo通過“轉子”和“定子”連接在一起，在合成水解ATP過程中，“轉子”在通過Fo的氫離子流推動下旋轉，每分鐘旋轉100次，依次與三個β亞基作用，調節β亞基催化位點的構象變化；“定子”在一側將α3，β3與Fo連接起來。作用之一就是將跨膜質子動力勢能轉換成力矩（torsion），推動“轉子”旋轉。
簡述從頭合成的合成過程
嘌呤核苷酸的從頭合成 早在1948年，Buchanan等采用同位素標記不同化合物喂養鴿子，并測定排出的尿酸中標記原子的位置的同位素示蹤技術，證實合成嘌呤的前身物為：氨基酸（甘氨酸、天門冬氨酸（天冬氨酸）、和谷氨酰胺）、CO2和一碳單位（N10甲酰FH4，N、N10－甲炔FH4）。 隨后，由B
ATP合成酶的合成過程
F?和Fo通過“轉子”和“定子”連接在一起，在合成水解ATP過程中，“轉子”在通過Fo的氫離子流推動下旋轉，每分鐘旋轉100次，依次與三個β亞基作用，調節β亞基催化位點的構象變化；“定子”在一側將α3，β3與Fo連接起來。作用之一就是將跨膜質子動力勢能轉換成力矩（torsion），推動“轉子”旋轉。
IMP的合成的合成反應過程
1.IMP的合成：IMP的合成包括11步反應：(1)5－磷酸核糖的活化：嘌呤核苷酸合成的起始物為α－D－核糖－5－磷酸，是磷酸戊糖途徑代謝產物。嘌呤核苷酸生物合成的第一步是由磷酸戊糖焦磷酸激酶(ribose phosphate pyrophosphohinase)催化，與ATP反應生成5－磷酸核糖－
引物合成的過程
目前引物合成基本采用固相亞磷酰胺三酯法。DNA合成儀有很多種,無論采用什么機器合成，合成的原理都相同，主要差別在于合成產率的高低，試劑消耗量的不同和單個循環用時的多少。? ? (1) 去保護：加入Deblocking脫去堿基上5'- OH的保護基團DMT，獲得游離的5'- OH；?
有機合成的過程
有機合成是指利用化學方法將單質、簡單的無機物或簡單的有機物制成比較復雜的有機物的過程。例如從氫氣和二氧化碳制成甲醇；從乙炔制成氯乙烯，再經聚合而得聚氯乙烯樹脂；從苯酚經一系列反應制得己二酸和己二胺，二者再縮合成聚酰胺66纖維。目前大多數的有機物如樹脂、橡膠、纖維、染料、藥物、燃料、香料等都可通過有機
多肽合成的過程
1) 去保護:Fmoc保護的柱子和單體必須用一種堿性溶劑(piperidine)去 除氨基的保護基團。2) 激活和交聯:下一個氨基酸的羧基被一種活化劑所活化。活化的單體與游離的氨基反應交聯,形成肽鍵。在此步驟使用大量的超濃度試劑驅使反應完成。循環:這兩步反應反復循環直到合成完成。3) 洗脫和脫保護:
ATP合成酶的合成過程介紹
F?和Fo通過“轉子”和“定子”連接在一起，在合成水解ATP過程中，“轉子”在通過Fo的氫離子流推動下旋轉，每分鐘旋轉100次，依次與三個β亞基作用，調節β亞基催化位點的構象變化；“定子”在一側將α3，β3與Fo連接起來。作用之一就是將跨膜質子動力勢能轉換成力矩（torsion），推動“轉子”旋
糖原合成的過程介紹
葡萄糖→肝糖原、肌糖原。糖原是機體糖的貯存形式，但由于糖原的貯存需要水的存在，因此貯存量較小，也正因為糖原親水，所以糖原的利用速度比脂肪快。
概述多肽的合成過程
1、除去保護 Fmoc保護的柱子和單體必須用一種堿性溶劑（piperidine）去除氨基的保護基團。 2、激活和交聯 下一個氨基酸的羧基被一種激活劑所激活。化學工藝常用HBTU/HCTU/HITU/HATU+NMM/DIPEA或HOBT+DIC作激活劑，激活的單體與游離的氨基反應交聯，形成
甘油磷脂的合成過程
合成全過程可分為三個階段，即原料來源、活化和甘油磷脂生成。甘油磷脂的合成在細胞質滑面內質網上進行，通過高爾基體加工，最后可被組織生物膜利用或成為脂蛋白分泌出細胞。機體各種組織(除成熟紅細胞外)即可以進行磷脂合成。原料來源合成甘油磷脂的原料為磷脂酸與取代基團。磷脂酸可由糖和脂轉變生成的甘油和脂肪酸生成
關于血清膽固醇的檢查過程介紹
1、吸取血清標本、標準、水(空白)各20μl。 2、加入2ml酶試劑，旋渦混合器混合數秒。 3、37℃水浴保溫10～15min。 4、比色。以試劑空白調零。分別讀取標準與血清標本的吸光度值。 附注： 1、應用自動分析儀時可根據儀器條件及試劑反應情況設計反應程序。自動分析儀要求酶反應快速
生育三烯酚降低膽固醇的合成的作用
大量流行病學資料曾提示生育三烯酚有減少心血管病之效，目前一些臨床試驗也支持此認識。Asaf等（2002）[16]給90個高膽固醇人補充不同梯度的TRF25，分別為25、50、100、200mg/d，結果發現補充100mg/d的TRF25效果最好，可以使總的膽固醇、LDL－膽固醇、載脂蛋白B(ap
蛋白質合成的過程
原核生物與真核生物的蛋白質合成過程中有很多的區別，真核生物此過程更復雜，下面著重介紹原核生物蛋白質合成的過程，并指出真核生物與其不同之處。蛋白質生物合成可分為五個階段，氨基酸的活化、多肽鏈合成的起始、肽鏈的延長、肽鏈的終止和釋放、蛋白質合成后的加工修飾。
半胱氨酸的合成過程
在動物體內是從蛋氨酸和絲氨酸經過胱硫醚而合成。無機硫黃（來自硫酸鹽）導入到半胱氨酸，在植物和細菌中，從硫酸經過3'-磷酸腺苷-5'-磷酸硫酸和亞硫酸還原生成的硫化氫通過和O-乙酰絲氨酸或絲氨酸反應而生成。
關于多肽的合成過程介紹
除去保護 Fmoc保護的柱子和單體必須用一種堿性溶劑（piperidine）去除氨基的保護基團。 激活和交聯 下一個氨基酸的羧基被一種激活劑所激活。化學工藝常用HBTU/HCTU/HITU/HATU+NMM/DIPEA或HOBT+DIC作激活劑，激活的單體與游離的氨基反應交聯，形成肽鍵。在
蛋白質生物合成過程
1．氨基酸的活化與搬運：氨基酸的活化以及活化氨基酸與tRNA的結合，均由氨基酰tRNA合成酶催化完成。反應完成后，特異的tRNA3’端CCA上的2’或3’位自由羥基與相應的活化氨基酸以酯鍵相連接，形成氨基酰tRNA。 2．活化氨基酸的縮合——核蛋白體循環：活化氨基酸在核蛋白體上反復翻譯mRNA
糖基化多肽合成過程
糖基化糖基化是在酶的控制下，蛋白質或脂質附加上糖類的過程，發生于內質網。在糖基轉移酶作用下將糖轉移至蛋白質，和蛋白質上的氨基酸殘基形成糖苷鍵。蛋白質經過糖基化作用，形成糖蛋白。糖基化是對蛋白的重要的修飾作用，有調節蛋白質功能作用。過程N-連接的糖鏈合成起始于內質網，完成于高爾基體。在內質網形成的糖蛋