α、β不飽和醛酮康頓效應
(2)α、β-不飽和醛酮：α、β不飽和醛酮的羰基R帶的n-π*躍遷發生紅移，約出現在 320~350nm處。 K帶π→π*吸收帶出現在240nm左右。在220～260nm處有一個確定的π→π*吸收帶。 另有第三個帶可以被CD檢測出來，但至今尚不清楚其歸屬。 該三個躍遷是光學活性的，可以產生簡單的或復雜的康頓效應。 α、β-不飽和酮一般是非平面構型，并且在發色團的兩部分之間有一個扭轉角，可以被看作是固有的不對稱發色團，康頓效應的振幅和符號依賴于發色團的這個扭轉角。K帶和R帶常常是(但不總是)相反符號的。 n一π*躍遷規則：在α、β-不飽和酮中，八區律不再被應用。 在非平面類反式環己烯酮和R帶康頓效應符號之間的相互關系......閱讀全文
α、β不飽和醛酮康頓效應
(2)α、β-不飽和醛酮：α、β不飽和醛酮的羰基R帶的n-π*躍遷發生紅移，約出現在?? 320~350nm處。??? K帶π→π*吸收帶出現在240nm左右。在220～260nm處有一個確定的π→π*吸收帶。??? 另有第三個帶可以被CD檢測出來，但至今尚不清楚其歸屬。 ??? 該三個躍遷是光學活
康頓效應的分類
有機物分子中發色團能級躍遷受到不對稱環境的影響是產生CD和ORD康頓效應的本質原因。造成康頓效應的結構因素大致可分為三類：(1)由固有的手性發色團產生的，如不共平面的取代聯苯化合物A，螺烯B 等。(2)原發色團是對稱的，但處于手性環境中而被歪曲。如手性環酮中的羰基有鄰位手性中心時是不對稱的，手性烯烴
π→π*電子躍遷的規則康頓效應
π→π*電子躍遷的規則：???? 當我們把C=C-C=O基團看作是一個固有的不對稱發色團，在240～260nm處吸收為K帶，在A(類順式)和B(類反式)構型中，若羰基和雙鍵之間的扭轉角是正的，在此處有正的K帶的康頓效應。而一個負的康頓效應代表了它們的鏡像關系。
部分康頓效應的取代基關系
判斷康頓效應的一些規律不僅受結構類型的制約，也是與取代基的性質有關的。一個化合物的康頓效應在有些情況下可以用規律來判斷，在很多情況下，這些規律無效。最好找一些類似化合物來對照判斷。
α鹵代物環己酮的有關康頓效應：
α-鹵代物環己酮的有關康頓效應：1.?? α－鹵代酮的鹵素在平伏鍵時，并不影響康頓效應。2.而在α-位引入一個豎直鍵的Br、Cl或I原子，根據八區律則產生了康頓效應，6位產生正康頓效應，2位產生負康頓效應。3.引入一個直立鍵的氟原子與其它鹵原子相比則給出一個相反的效應。這可能是由于氟原子電負性大的原
科頓－穆頓效應簡介
又稱磁雙折射效應，簡記為MLB。科頓－穆頓效應是 1907 年科頓和穆頓發現的。。佛克脫在氣體中也發現了同樣效應，稱佛克脫效應，它比前者要弱得多。當光的傳播方向與磁場垂直時，平行于磁場方向的線偏振光的相速不同于垂直于磁場方向的線偏振光的相速而產生的雙折射現象。其相位差正比于兩種線偏振光的折射率之差，
什么是科頓－穆頓效應？
又稱磁雙折射效應，簡記為MLB。科頓－穆頓效應是 1907 年科頓和穆頓發現的。。佛克脫在氣體中也發現了同樣效應，稱佛克脫效應，它比前者要弱得多。當光的傳播方向與磁場垂直時，平行于磁場方向的線偏振光的相速不同于垂直于磁場方向的線偏振光的相速而產生的雙折射現象。其相位差正比于兩種線偏振光的折射率之差，
科頓－穆頓效應的概念和應用
又稱磁雙折射效應，簡記為MLB。科頓－穆頓效應是 1907 年科頓和穆頓發現的。。佛克脫在氣體中也發現了同樣效應，稱佛克脫效應，它比前者要弱得多。當光的傳播方向與磁場垂直時，平行于磁場方向的線偏振光的相速不同于垂直于磁場方向的線偏振光的相速而產生的雙折射現象。其相位差正比于兩種線偏振光的折射率之差，
醛酮與胺怎么反應
伯胺與甲醛的羰基發生親核加成反應，生成RNHCH?OH，后者酸性條件下脫水便生產亞胺。亞胺一般都不穩定，但碳氮鍵與芳基相連的亞胺一般都比較穩定，稱為席夫堿。亞胺的某些化學性質很像羰基化合物，經還原可以制得胺；亞胺水解時生成醛或酮，水解反應實際是醛、酮與胺縮合的逆反應。因此亞胺，尤其是席夫堿可以作為羰
醛酮與胺怎么反應
伯胺與甲醛的羰基發生親核加成反應，生成RNHCH?OH，后者酸性條件下脫水便生產亞胺。亞胺一般都不穩定，但碳氮鍵與芳基相連的亞胺一般都比較穩定，稱為席夫堿。亞胺的某些化學性質很像羰基化合物，經還原可以制得胺；亞胺水解時生成醛或酮，水解反應實際是醛、酮與胺縮合的逆反應。因此亞胺，尤其是席夫堿可以作為羰
醛酮與胺怎么反應
伯胺與甲醛的羰基發生親核加成反應，生成RNHCH?OH，后者酸性條件下脫水便生產亞胺。亞胺一般都不穩定，但碳氮鍵與芳基相連的亞胺一般都比較穩定，稱為席夫堿。亞胺的某些化學性質很像羰基化合物，經還原可以制得胺；亞胺水解時生成醛或酮，水解反應實際是醛、酮與胺縮合的逆反應。因此亞胺，尤其是席夫堿可以作為羰
醛酮與胺怎么反應
伯胺與甲醛的羰基發生親核加成反應，生成RNHCH?OH，后者酸性條件下脫水便生產亞胺。亞胺一般都不穩定，但碳氮鍵與芳基相連的亞胺一般都比較穩定，稱為席夫堿。亞胺的某些化學性質很像羰基化合物，經還原可以制得胺；亞胺水解時生成醛或酮，水解反應實際是醛、酮與胺縮合的逆反應。因此亞胺，尤其是席夫堿可以作為羰
醛酮與胺怎么反應
伯胺與甲醛的羰基發生親核加成反應，生成RNHCH?OH，后者酸性條件下脫水便生產亞胺。亞胺一般都不穩定，但碳氮鍵與芳基相連的亞胺一般都比較穩定，稱為席夫堿。亞胺的某些化學性質很像羰基化合物，經還原可以制得胺；亞胺水解時生成醛或酮，水解反應實際是醛、酮與胺縮合的逆反應。因此亞胺，尤其是席夫堿可以作為羰
醛酮與胺怎么反應
伯胺與甲醛的羰基發生親核加成反應，生成RNHCH?OH，后者酸性條件下脫水便生產亞胺。亞胺一般都不穩定，但碳氮鍵與芳基相連的亞胺一般都比較穩定，稱為席夫堿。亞胺的某些化學性質很像羰基化合物，經還原可以制得胺；亞胺水解時生成醛或酮，水解反應實際是醛、酮與胺縮合的逆反應。因此亞胺，尤其是席夫堿可以作為羰
醛酮與胺怎么反應
伯胺與甲醛的羰基發生親核加成反應，生成RNHCH?OH，后者酸性條件下脫水便生產亞胺。亞胺一般都不穩定，但碳氮鍵與芳基相連的亞胺一般都比較穩定，稱為席夫堿。亞胺的某些化學性質很像羰基化合物，經還原可以制得胺；亞胺水解時生成醛或酮，水解反應實際是醛、酮與胺縮合的逆反應。因此亞胺，尤其是席夫堿可以作為羰
醛酮與胺怎么反應
伯胺與甲醛的羰基發生親核加成反應，生成RNHCH?OH，后者酸性條件下脫水便生產亞胺。亞胺一般都不穩定，但碳氮鍵與芳基相連的亞胺一般都比較穩定，稱為席夫堿。亞胺的某些化學性質很像羰基化合物，經還原可以制得胺；亞胺水解時生成醛或酮，水解反應實際是醛、酮與胺縮合的逆反應。因此亞胺，尤其是席夫堿可以作為羰
醛酮與胺怎么反應
伯胺與甲醛的羰基發生親核加成反應，生成RNHCH?OH，后者酸性條件下脫水便生產亞胺。亞胺一般都不穩定，但碳氮鍵與芳基相連的亞胺一般都比較穩定，稱為席夫堿。亞胺的某些化學性質很像羰基化合物，經還原可以制得胺；亞胺水解時生成醛或酮，水解反應實際是醛、酮與胺縮合的逆反應。因此亞胺，尤其是席夫堿可以作為羰
醛酮縮合反應原理圖解
首先要知道什么叫縮合？兩個或多個有機分子(含有醛基—CHO? 和酮基=O）互作用后以共價鍵結合成一個大分子，同時失去水或其他比較簡單的無機或有機小分子的反應。舉個簡單的例子：你先看下面的圖：注意是α-H（與官能團相連的第一個碳稱α碳，α碳上的H叫α-H）與C=O的加成！然后再脫水縮合！得到β-不飽和
醛糖和酮糖的區別
醛糖和酮糖具有醇羥基和羰基的性質，都是還原糖，因為酮糖分子內雖然無醛基，但其羰基受相鄰α碳原子上羥基的影響，而呈現出還原活性。兩者的鑒別：(1)西利萬諾夫試驗(Seliwanofs test)，間苯二酚于鹽酸中與酮糖反應呈紅色，而醛糖呈色很淺；(2)弱氧化劑，如溴水可將醛糖氧化成相應的糖酸，而對酮糖
醛酮縮合反應原理圖解
首先要知道什么叫縮合？兩個或多個有機分子(含有醛基—CHO? 和酮基=O）互作用后以共價鍵結合成一個大分子，同時失去水或其他比較簡單的無機或有機小分子的反應。舉個簡單的例子：你先看下面的圖：注意是α-H（與官能團相連的第一個碳稱α碳，α碳上的H叫α-H）與C=O的加成！然后再脫水縮合！得到β-不飽和
醛酮類物質水分為什么要用醛酮專用試劑測定
醛酮化合物會和甲醇發生縮醛反應，生成水，理論上說會引起結果偏高甚至很長時間滴定不到終點。我們公司做藥的，經常遇到這種情況，換成醛酮試劑就好了。
羰基化合物ORD和CD譜
一 、羰基化合物????? 羰基發色團是對稱的 ，但如果其處于不對稱的環境中亦可誘導其電子分布不對稱而產生一個康頓效應。?? 通常其在近紫外區發生n→π*躍遷，有一個弱吸收帶，屬R帶。?(1)飽和的酮和醛： ?????? 羰基是由于被手性環境所誘導的具有光學活性的發色基團，以環己酮為例，來介紹經驗規
縮醛（酮）生成的一般過程
縮醛（酮）生成的一般過程：
成都生物所在不飽和酮生物催化研究中取得進展
環氧醇/酮由于其高活性的環氧、羥基、羰基官能團而具有廣泛的衍生性，是有機合成中的重要砌塊。 中國科學院成都生物研究所吳中柳課題組研究人員將羰基還原酶READH和苯乙烯單加氧酶StyAB共表達于大腸桿菌E. coli BL21-ΔnemA，構成了一個多酶偶聯體系：首選a,b不飽和酮經羰基還原酶R
羧酸衍生物的光譜性質
IR：醛、酮的羰基吸收峰1740 ~ 1705 cm-1；衍生物的羰基吸收峰1928 ~ 1550 cm-1。從誘導效應來說，吸電子基團降低了雙鍵的極性，增加了羰基的雙鍵性，使吸收頻率增高；共軛效應則由于推電子作用削弱了羰基的雙鍵性，使吸收頻率降低。當羰基與不飽和鍵或芳基共軛時，由于碳正效應，頻率降
羧酸衍生物的光譜性質介紹
IR：醛、酮的羰基吸收峰1740 ~ 1705 cm-1；衍生物的羰基吸收峰1928 ~ 1550 cm-1。從誘導效應來說，吸電子基團降低了雙鍵的極性，增加了羰基的雙鍵性，使吸收頻率增高；共軛效應則由于推電子作用削弱了羰基的雙鍵性，使吸收頻率降低。當羰基與不飽和鍵或芳基共軛時，由于碳正效應，頻
醛、酮與氨衍生物反應的機理
反應機理是氨氮上的孤對電子進攻羰基的碳，因為羰基碳是一個缺電子結構，所以可以被親核試劑氨（胺）反應。酸性條件下，氫離子和氨基作用，得到銨離子，失去親核性，堿性條件下，氫氧根比較多，氫氧根也可以作為親核試劑。所以酸性堿性都不利于反應的進行。
Aldol反應的介紹
Aldol反應（Aldol Reaction)即羥醛縮合/醇醛縮合反應。具有α-H的醛，在堿催化下生成碳負離子，然后碳負離子作為親核試劑對醛酮進行親核加成，生成β－羥基醛，β－羥基醛受熱脫水成不飽和醛。在稀堿或稀酸的作用下，兩分子的醛或酮可以互相作用，其中一個醛（或酮）分子中的α-氫加到另一個醛（或
納米金催化肉桂醛選擇加氫制肉桂醇
Producing of cinnamyl alcohol from cinnamaldehyde over supported gold nanocatalyst 譚媛, 劉曉艷*, 張磊磊, 劉菲, 王愛琴, 張濤 α,β-不飽和醛/酮選擇加氫生成不飽和醇是化學工業中一類重要反應,
烯胺為什么與醛酮反應機理怎么寫
你說的烯胺是烯丙基胺還是亞胺？修改一下氨與醛酮縮水可得亞胺，亞胺可與醛酮發生Mannich反應，得到β-氨基羰基化合物以及β-內酰胺，酸堿均能催化，機理可搜索Mannich反應機理，不完全相同但類似。可以參考這里的Mannich反應。