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  • 原子熒光光譜儀柱壓高問題

    一.原子熒光光譜儀柱壓高問題 1 一般是由有做樣過程中樣品過濾不是很徹底,有大顆粒物質堵塞了保護住或者色譜柱。通過拆卸色譜柱可判別是哪方面的問題。2 流動相也必須抽濾,過膜。(去除流動相里大顆粒物質)......閱讀全文

    原子熒光光譜儀柱壓高問題

    一.原子熒光光譜儀柱壓高問題?? 1 一般是由有做樣過程中樣品過濾不是很徹底,有大顆粒物質堵塞了保護住或者色譜柱。通過拆卸色譜柱可判別是哪方面的問題。2 流動相也必須抽濾,過膜。(去除流動相里大顆粒物質)

    原子熒光光譜儀無柱壓問題

    原子熒光光譜儀無柱壓問題 單向閥堵塞 ??? 如果儀器清洗不徹底的話,有可能導致高壓液相泵的單向閥堵塞,使流動相無法正常進入色譜柱,導致沒有柱壓。

    色譜柱柱壓高的問題

    1、應該是堵了,乙腈黏度小,本來柱壓就低2、用什么沖取決于是什么物質造成的堵塞,如果是鹽的話,可以用90%水甲醇溶液沖,建議先正沖;如果不行再反沖,0.2-0.5ml/min沖一夜應該差不多。但要注意反沖后瑤反著用3、這個不清楚具體原因4、最好用三乙胺調pH在你的柱子容忍的范圍內(見你柱子的說明書)

    色譜柱柱壓高的問題

    1、柱子有沒有堵還不好說,因為不同的設備具體copy壓力也不一樣。壓力是純乙腈

    原子熒光柱壓不穩問題

    一.原子熒光柱壓不穩問題 1平衡時間不夠色譜柱如果保存不當,可能導致柱壓不穩,需要長時間的用有機試劑平衡。(可以用甲醇溶液來平衡色譜柱。平衡至柱壓穩定,再用水或者低濃度甲醇水沖洗色譜柱三十分鐘。觀察柱壓是否穩定)2 漏液從泵到色譜柱之間如果有漏液的地方,會導致柱壓不穩定。(觀察連接處是否有溶液滴出。

    液相色譜柱柱壓高的原因

    本文給大家分析關于液相色譜儀的常見故障,在本文中您將學到如何處理柱壓高的問題以及為何出現液相色譜柱柱壓高的現象,廢話不多說,下面跟隨鄭州國達儀器來學習一下本文內容。根據多年經驗總結兩點原因導致液相色譜柱壓高:樣品污染沉積、緩沖鹽分等沉積于柱內。我們可以判斷導致是兩者哪種原因導致柱壓高,找到原因我們在

    怎樣解決色譜柱柱壓升高的問題?

    色譜柱在使用中最常見的問題就是柱壓升高,如果柱壓是在長時間使用過程中緩慢增加,屬于正常現象。但柱壓在使用過程中突然升高(系統管路堵塞及壓力傳感器故障除外),可能的原因有如下幾點: (1)色譜柱頭的過濾篩板堵塞或污染; (2)色譜柱頭的填料被樣品污染; (3)色譜柱內緩沖液中的鹽遇到

    原子熒光空白值高的問題

    熒光在使用過程中常出現空白值高的現象。個人總結了一下,有載流存在問題,空白液體存在問題,管道存在污染,光路存在污染,還有就是儀器存在電氣噪聲。 不知道使用原子熒光朋友 ,有沒有碰到空白值高的問題。 1. 會遇到這種問題,常用的方法就是用去離子水多洗幾次,有可能會降下來! 2. 可能是常用酸和試劑本底

    液相柱壓高有什么影響

    液相柱壓高會縮短色譜柱的使用壽命,所以分析時最好不要讓柱壓超過200bar。

    關于柱壓的幾個問題

    一、問:這段時間一直在做生物堿,流動相選擇的是乙睛:0.02mol/l磷酸二氫鉀(26:74),現在實驗做完了,最后沖柱子。先長時間乙睛:水沖柱,再用甲醇:水沖柱,最后用甲醇沖柱。柱壓一直很高,請問各位,是否不該這樣沖柱?該怎樣解決?Jimmy_ok:乙睛和甲醇沒有多大區別的,只是乙睛黏度小,對于柱

    關于柱壓的幾個問題

    一、問:這段時間一直在做生物堿,流動相選擇的是乙睛:0.02mol/l磷酸二氫鉀(26:74),現在實驗做完了,最后沖柱子。先長時間乙睛:水沖柱,再用甲醇:水沖柱,最后用甲醇沖柱。柱壓一直很高,請問各位,是否不該這樣沖柱?該怎樣解決??Jimmy_ok:乙睛和甲醇沒有多大區別的,只是乙睛黏度小,對于

    液相色譜儀柱壓高的故障分析

      ⑴緩沖液鹽分如(乙酸銨等)沉積于柱內;  ⑵樣品污染沉積。  處理對于第一種情況先用40~50℃的純水,低速正向沖洗柱子,待柱壓逐漸下降后,相應提高流速沖洗,柱壓大幅度下降后,用常溫純水沖洗,之后用純甲醇沖洗柱子30分鐘;對于第二種情況,由樣品的沉積引起污染的C18柱,和純水反向沖洗柱子,換成甲

    高靜壓差壓變送器選型要考慮壓力的問題

      變送器要測量什么樣的壓力  先確定系統中測量壓力的最大值,一般而言需要選擇一個具有比最大值還要大1.5倍左右的壓力量程的變送器。這主要是在許多系統中,尤其是水壓測量和加工處理中,有峰值和持續不規則的上下波動,這種瞬間的峰值能破壞壓力傳感器。持續的高壓力值或稍微超出變送器的標定最大值會縮短傳感器的

    高效液相色譜儀分離柱,柱壓高是由哪些原因引起的?

    如果高效液相色譜儀系統壓力過高,首先判斷壓力產生的位置,然后采用分段拆卸的方法進行判斷一般從后向前拆,首先斷開色譜柱與檢測器的連接,壓力不會明顯下降或下降,檢測器不會被堵塞,檢測器也不會被堵塞;然后拆色譜柱,壓力會明顯下降,色譜柱會有問題,否則泵的出口會堵塞,柱沒有問題。當確定該列存在問題時,有以下

    使用原子熒光光譜儀需注意哪些問題

      第1、注意選擇適宜的使用試劑   在使用原子熒光光譜儀時要注意選擇適合的試劑,儀器對試劑的純度有著嚴格的要求,為了能防止設備在使用過程中出現異常,對于試劑使用到的水或各種還原劑都需要符合特定的要求,需要達到一定的優級純度才能順利進行各種檢測使用。   第2、注意防止設備出現污染   原子熒

    原子熒光光譜儀測定砷的相關問題

    我們在不確定度計量方面砷的光譜檢測研究中,需要針對數值的不同方面進行相應的評定。在測量數據方面,也需要針對其數值的處理進行檢測,主要依據就是《測量不確定度評定和表示》,對于不確定的砷含量測量和評定方面,其都可以提供更廣泛的問題檢測。1 測量設備和測定原理我們采用的測定方法是原子熒光標記法,試驗環境溫

    液相色譜儀故障處理之柱壓高怎么辦

    有可能流動相不好,色譜柱被堵了。換清洗用的流動相,小流速沖,或者反接色譜柱沖洗(這是暴力操作)

    液相色譜儀柱壓高是什么原因造成的

    柱壓高的原因只有一個,就是堵了,先排除儀器的壓力有沒有變化,再排除柱子的。柱子可以用低流速反沖過夜,根據樣品的流動相選擇沖洗液。

    液相色譜儀故障處理之柱壓高怎么辦

    有可能流動相不好,色譜柱被堵了。換清洗用的流動相,小流速沖,或者反接色譜柱沖洗(這是暴力操作)

    液相色譜儀故障處理之柱壓高怎么辦

    有可能流動相不好,色譜柱被堵了。換清洗用的流動相,小流速沖,或者反接色譜柱沖洗(這是暴力操作)

    液相色譜儀柱壓高是什么原因造成的

    柱壓高的原因只有一個,就是堵了,先排除儀器的壓力有沒有變化,再排除柱子的。柱子可以用低流速反沖過夜,根據樣品的流動相選擇沖洗液。

    柱壓升太高,如何處理能使柱壓降低

    如果是管路堵了的話,按樓上說的可以排查一下。不過我覺得你應該能看出管路賭不賭,所以很可能是平時用時不大注意,沖的不徹底,柱子堵了,比如用了鹽的流動相,沖的不夠,鹽在柱子里結晶了。處理一下就好了。另外不是所有柱子 都能倒沖的,最好問問生產商。不了解的話,還是按下面的方法處理一下試試。常規處理:硅膠、氧

    柱壓升太高,如何處理能使柱壓降低

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    HPLC使用中常見的柱壓問題及解決方法

      柱壓問題是使用高效液相色譜過程中需要密切注意的地方,柱壓的穩定與色譜圖峰形的好壞、柱效、分離效果及保留時間等密切相關。所謂柱壓穩定并不是指壓力值穩定于一個恒定值而是指壓力波動范圍在50PSI之間(在使用梯度洗脫時,柱壓平穩緩慢的變化是允許的)。壓力過高、過低都屬于柱壓問題。   1 壓力過高  

    高效液相色譜儀柱壓問題及解決辦法

    高效液相常見的就是柱壓問題及解決辦法柱壓問題?柱壓問題是使用高效液相色譜過程中需要密切注意的地方,柱壓的穩定與色譜圖峰形的好壞、柱效、分離效果及保留時間等密切相關。所謂柱壓穩定并不是指壓力值穩定于一個恒定值而是指壓力波動范圍在50PSI(3.3 Bar)之間(在使用梯度洗脫時,柱壓平穩緩慢的變化是允

    藥物雜質控制分析問題高選擇色譜柱技術

    隨著公眾對藥物安全性的日益關注,控制藥物中雜質已成為控制藥品質量的關鍵因素之一,也是困擾著廣大藥物分析工作者的難題之一。由于藥物雜質的來源廣泛,已知的雜質可以通過現有的分析手段進行定性定量,未知的雜質則成為分析的難題,因此對于藥品的雜質控制首要解決的問題就是將所有雜質進行完全分離。為了讓廣大藥物分析

    選擇高靜壓差壓變送器時要考慮輸出信號的問題

      需要得到怎樣的輸出信號  mV、V、mA及頻率輸出數字輸出,選擇怎樣的輸出取決于多種因素,包括變送器與系統控制器或顯示器間的距離,是否存在“噪聲”或其他電子干擾信號,是否需要放大器,放大器的位置等。對于許多變送器和控制器間距離較短的OEM設備采用mA輸出的變送器最為經濟而有效的解決方法。  如果

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