拉米夫定的基本性狀
本品為白色或類白色結晶性粉末。本品在水中溶解,在甲醇中略溶熔點本品的熔點(通則0612)為174~179℃比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含5mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為97°至-99°。......閱讀全文
拉米夫定的基本性狀
本品為白色或類白色結晶性粉末。本品在水中溶解,在甲醇中略溶熔點本品的熔點(通則0612)為174~179℃比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含5mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為97°至-99°。
拉米夫定的基本性狀
本品為白色或類白色結晶性粉末。本品在水中溶解,在甲醇中略溶熔點本品的熔點(通則0612)為174~179℃比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含5mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為97°至-99°。
拉米夫定的基本性狀
本品為白色或類白色結晶性粉末。本品在水中溶解,在甲醇中略溶熔點本品的熔點(通則0612)為174~179℃比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含5mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為97°至-99°。
拉米夫定的基本性狀
本品為白色或類白色結晶性粉末。本品在水中溶解,在甲醇中略溶熔點本品的熔點(通則0612)為174~179℃比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含5mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為97°至-99°。
拉米夫定的基本性狀
本品為白色或類白色結晶性粉末。本品在水中溶解,在甲醇中略溶熔點本品的熔點(通則0612)為174~179℃比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含5mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為97°至-99°。
拉米夫定的基本性狀
本品為白色或類白色結晶性粉末。本品在水中溶解,在甲醇中略溶熔點本品的熔點(通則0612)為174~179℃比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含5mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為97°至-99°。
拉米夫定片的基本性狀
本品為薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色。
拉米夫定的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末。本品在水中溶解,在甲醇中略溶熔點本品的熔點(通則0612)為174~179℃比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含5mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為97°至-99°。鑒別(1)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集975圖)一
拉米夫定片的性狀及鑒別方法
性狀本品為薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于拉米夫定0.3g),加甲醇5ml,振搖15分鐘使拉米夫定溶解,濾過,濾液在緩緩通入氮氣的條件下蒸干,殘渣的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集975圖)一致。如不一致,取拉米夫定對照品同法處理后測定,本品的紅外光吸收圖
關于拉米夫定治療乙肝的基本介紹
乙肝病毒很難被徹底消滅。無論是干擾素還是核苷酸類似物都只能抑制乙肝病毒的復制，短期治療（≤1年）停藥后，患者的HBV DNA水平都會出現大幅度反彈，這就證明了乙肝治療需要“長治”才能“久安”；在做到長期治療的同時，規范用藥也不容忽視。甚至耐藥，導致疾病進展。因此，在治療期間一定要做到長期用藥、規
關于拉米夫定的基本信息介紹
拉米夫定（Lamivudine），又稱3-TC，是核苷類似物、抗病毒藥物，為白色或類白色結晶性粉末，在水中溶解，在甲醇中略溶，對病毒DNA鏈的合成和延長有競爭性抑制作用。 中文名稱：拉米夫定 中文別名：(2R-順式)-4-氨基-1-(2-羥甲基-1,3-氧硫雜環戊-5-基)-1H-嘧
概述拉米夫定的應用
拉米夫定作為抗病毒藥，用于乙型肝炎病毒感染所致肝膽疾病的治療。國內外隨機對照臨床試驗表明，每日口服100 mg 可明顯抑制HBV DNA 水平， HBeAg 血清學轉換率隨治療時間延長而提高，對HbeAg陽性患者治療1、2、3、4 和5 年后HBeAg血清轉換率分別為22% 、29% 、40%、
簡述拉米夫定的用途
1、抗病毒藥，用于乙型肝炎。 2、抗病毒藥，用于肝膽疾病的治療 3、肝膽疾病用藥。 4、拉米夫定作為一種新的核苷類似物被廣泛接受，是目前臨床應用中療效最好的、最具代表性的核苷類似物。在中國上市后的商品名為賀普丁。
拉米夫定的檢查方法
溶液的顏色取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1m中含50mg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401),用4cm石英吸收池,在440nm的波長處測定吸光度不得過0.3。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0
拉米夫定的抑制病毒性的基本介紹
拉米夫定是核苷類似物，而核苷酸則是合成人體遺傳物質DNA和RNA的原料（DNA和RNA實際上就是許多核苷酸手拉手排成一長串構成的）。核苷類似物在結構上模擬核苷酸的結構，但卻不具有核苷酸的功能。因此在DNA合成過程中，核苷類似物可以摻入進去，但卻不能合成有正常功能的核酸鏈，從而使病毒的復制終止。拉
關于拉米夫定的藥理介紹
拉米夫定是核苷類抗病毒藥，對體外及實驗性感染動物體內的乙型肝炎病毒（HBV）有較強的抑制作用。拉米夫定可在HBV感染細胞和正常細胞內代謝生成拉米夫定三磷酸鹽，它是拉米夫定的活性形式，既是HBV聚合酶的抑制劑，亦是此聚合酶的底物。拉米夫定三磷酸鹽摻入到病毒DNA鏈中，阻斷病毒DNA的合成。拉米夫定
概述拉米夫定的停藥標準
拉米夫定長期治療后，可使HBV多聚酶基因發生多位點變異，出現耐藥性，突然停藥后，病毒的變異株和剩余的野生株可能重新活躍，加速復制，所以部分患者會出現停藥后的“反跳” 現象，HBV-DNA、HBeAg重新轉陽，轉氨酶升高，個別患者甚至會出現黃疸和肝功能失代償，病情加重，因而服用拉米夫定者不宜突然停
關于拉米夫定的毒理介紹
1、遺傳毒性 拉米夫定在微生物致突變試驗和體外細胞轉化實驗未顯示致突變活性，但在體外培養人淋巴細胞和小鼠淋巴瘤實驗中顯示出其微弱的致突變活性。大鼠經口給予拉米夫定2000mg/kg（血藥濃度為慢性乙型肝炎患者推薦臨床劑量的60-70倍），未見明顯的遺傳毒性。 2、生殖毒性 大鼠經口給予拉米
拉米夫定的鑒別方法
(1)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集975圖)一致。如不一致,取本品與拉米夫定對照品分別用甲醇溶解,揮發后測定,本品的紅外光吸收圖譜應與拉米夫定對照品的圖譜一致(通則0402)(2)在拉米夫定對映體檢查項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與系統適用性溶液中拉米夫定峰的保留時間一
拉米夫定的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.25mg的溶液對照品溶液取拉米夫定對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1m1中約含0.25mg的溶液。系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測定法精密量取
拉米夫定的鑒別檢查方法
鑒別(1)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集975圖)一致。如不一致,取本品與拉米夫定對照品分別用甲醇溶解,揮發后測定,本品的紅外光吸收圖譜應與拉米夫定對照品的圖譜一致(通則0402)(2)在拉米夫定對映體檢查項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與系統適用性溶液中拉米夫定峰的保留時
拉米夫定片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品5片,置500m1量瓶中,加水適量振搖約15分鐘,使拉米夫定溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液適量,用流動相定量稀釋制成每1m1中約含拉米夫定0.2mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置500ml量瓶中,用流動相稀
頭孢拉定的基本性狀
本品為白色或類白色結晶性粉末;微臭本品在水中略溶,在乙醇或乙醚中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加醋酸鹽緩沖液(取醋酸鈉1.36g,加水約50ml溶解,用冰醋酸調節pH值至4.6,加水稀釋至100m1)溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液。依法測定(通則0621),比旋度為+80°至+9
使用拉米夫定的注意事項
1、應提請病人注意，拉米夫定不是一種可以根治乙型肝炎的藥物。病人必須在有乙肝治療經驗的專科醫生指導下用藥，不能自行停藥，并需在治療中進行定期監測。至少應每3個月測一次ALT水平，每6個月測一次 HBV DNA 和HBeAg。 2、HBsAg陽性但ALT水平正常的病人，即使HBeAg和/或HBV
簡述拉米夫定的物化性質
一、物化性質 外觀與性狀：白色或類白色結晶粉末 密度：1.73g/cm3 熔點：177 °C 沸點：475.4oC at 760 mmHg 閃點：241.3oC 折射率：1.755 溶解性：在水中溶解，在甲醇中略溶 二、分子結構數據 1、摩爾折射率：54.14 2、摩爾體積（
簡述拉米夫定的適應癥
乙肝、乙型肝炎病毒復制的慢性乙型肝炎。 1、適合治療對象：慢性乙型肝炎；按全國病毒性肝炎防治方案，確診為慢性乙型肝炎，性別不限，年齡16歲或以上，并且符合下列標準。 （1）HBeAg陽性，HBV DNA陽性（HBV DNA陽性系指斑點雜交法，不是PCR法陽性，有條件者可作HBV DNA定量測
長期服用拉米夫定的副作用
1.服用拉米夫定后，有10%的患者有短暫的淀粉酶和脂肪酶的升高。 2.長期服用后，一般是治療超過6個月以上的患者，可能會出現HBV病毒DNA聚合酶的變異(常見的稱YMDD變異)。但研究也認為，該種情況下繼續應用拉米夫定仍有臨床療效。 3.拉米夫定在所有研究過的患者人群中耐受性良好。在
簡述拉米夫定的藥動學
拉米夫定口服后吸收良好，成人口服拉米夫定0.1g約1 hr左右達血藥峰濃度cmax 1.1-1.5 μg/mL，生物利用度為80-85%。拉米夫定與食物同時服用，可使Tmax延遲0.25-2.5 hr，cmax下降10-40%，但生物利用度不變。靜脈給藥研究結果表明拉米夫定平均分布容量為1.3
關于拉米夫定的用法用量介紹
本品應在對慢性乙型肝炎治療有經驗的醫生指導下使用，推薦劑量為每日一次，每次100mg，飯前或飯后服用均可。 1、療程 對于HBeAg陽性的病人，根據已有的研究資料，建議應用本品治療至少一年，且在治療后發生HBeAg血清轉換(即HBeAg轉陰、HBeAb陽性)，HBVDNA轉陰，ALT正常，經
關于拉米夫定的鑒別測定介紹
（1）本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（《藥品紅外光譜集》975圖）一致。如不一致，取本品與拉米夫定對照品分別用甲醇溶解，揮發后測定，本品的紅外光吸收圖譜應與拉米夫定對照品的圖譜一致（2010年版藥典二部附錄ⅣC）。 （2）在拉米夫定對映體檢查項下記錄的色譜圖中，供試品溶液主峰的保留時間應與