簡述細菌噬菌體的生物學性狀
噬菌體的體積小，其形態有蝌蚪形、微球形和細桿形，以蝌蚪形多見。噬菌體是由核酸和蛋白質構成。蛋白質起著保護核酸的作用，并決定噬菌體的外形和表面特征。其核酸只有一種類型，即DNA或RNA，雙鏈或單鏈，環狀或線狀。......閱讀全文
簡述細菌噬菌體的生物學性狀
噬菌體的體積小，其形態有蝌蚪形、微球形和細桿形，以蝌蚪形多見。噬菌體是由核酸和蛋白質構成。蛋白質起著保護核酸的作用，并決定噬菌體的外形和表面特征。其核酸只有一種類型，即DNA或RNA，雙鏈或單鏈，環狀或線狀。
噬菌體的生物學性狀
噬菌體的體積小，其形態有蝌蚪形、微球形和細桿形，以蝌蚪形多見。噬菌體是由核酸和蛋白質構成。蛋白質起著保護核酸的作用，并決定噬菌體的外形和表面特征。其核酸只有一種類型，即DNA或RNA，雙鏈或單鏈，環狀或線狀。
簡述細菌噬菌體的應用
作為分子生物學研究的試驗工具 噬菌體是遺傳調控、復制、轉錄與翻譯等方面的生物學基礎研究和基因工程中的重要材料或工具。遺傳學中的轉導作用就是以噬菌體作為媒介，在2株細菌間傳遞遺傳物質。 用于細菌的鑒定和分型 噬菌體只能侵染相應的細菌，具有高度的特異性，可用于細菌鑒定。同時，噬菌體具有型的特異
簡述細菌噬菌體繁殖特點
1.毒性噬菌體 指在宿主菌體內復制增殖，產生許多子代噬菌體，并最終裂解細菌。毒性噬菌體的增殖方式是復制，其增殖過程經歷吸附穿入、生物合成和成熟釋放3個階段。 進入菌細胞內的噬菌體核酸首先經早期轉錄產生早期蛋白質，并復制子代核酸，再進行晚期轉錄產生噬菌體的結構蛋白。子代噬菌體達到一定數量時，由
簡述流感桿菌的生物學性狀
（一）形態與染色 1.0～1.5×0.3～0.4um。短小球桿菌，長期培養后可呈球桿狀、長桿狀、絲狀等多形態。屬嗜血桿菌屬。無芽胞、鞭毛，有毒株在新鮮培養上生長6～18小時后可見明顯莢膜，陳舊培養物中則常消失。革蘭氏染色陰性。 （二）培養特性 需氧菌。最適生長溫度為37℃，最適pH值7.6
細菌噬菌體細菌防御方法
細菌防御噬菌體的主要方法是合成能夠降解外來DNA的酶。這些酶被稱為限制性內切酶，它們能夠剪切噬菌體注入細菌細胞的病毒DNA。細菌還含有另一個防御系統，這一系統利用CRISPR序列來保留其過去曾經遇到過的病毒的基因組片段，從而使得它們能夠通過RNA干擾的方式來阻斷病毒的復制。這種遺傳系統為細菌提供
簡述螺旋體的生物學性狀
1.形態與結構 螺旋體較細，由螺旋形的柱形原生質體、內鞭毛和外膜構成。直徑一般為0.1～0.3微米，長短不一，呈螺旋狀，但鉤端螺旋體呈C或S形。螺旋體革蘭染色陰性，但不易著色，故常用Fontana鍍銀染色法。 2.培養特性 各種螺旋體在生理上的需求不一樣，能量來源于糖類、氨基酸
簡述破傷風菌的生物學性狀
1、形態與染色 革蘭陽性大桿菌，菌體細長，約(0.5～1.7)μm×(2.1～18.1)μm。周身鞭毛、無莢膜，芽胞位于菌體頂端，呈正圓形，直徑大于菌體，使細菌呈鼓槌狀或羽毛：球拍狀。 2、培養特性 嚴格厭氧。血平板37℃培養48小時可見β溶血現象。菌落質地疏松，不規則，上有羽毛狀花紋，邊
簡述庫克薩基病毒的生物學性狀
本病毒的生物學性狀與脊髓灰質炎相似，病毒體直徑為28nm，核酸為單股RNA。該病毒可在多種組織細胞中增殖，并引起細胞病變。新生乳鼠有較高的敏感性。根據病毒在乳鼠細胞內的致病特點不同分為A、B兩組。A組有23個血清型，能使新生乳鼠產生廣泛性骨骼肌炎，導致弛緩性麻痹；B組分為6個血清型，引起新生乳鼠
簡述擬桿菌屬的生物學性狀
革蘭陰性桿菌，長短不一，呈多形性，菌體常有不規則的膨脹，能形成莢膜，無芽胞無鞭毛。專性厭氧，在牛心腦浸液血瓊脂平板上厭氧培養48-72小時，菌落圓形，中心稍凸，灰白色半透明。大多數菌株不溶血，在含20%膽汁培養基中生長良好，氯化血紅素有促進生長作用。能分解葡萄糖、乳糖和蔗糖。本屬模式種為脆弱擬桿
關于細菌噬菌體的簡介
噬菌體（bacteriophage, phage）是感染細菌、真菌、藻類 、放線菌或螺旋體等微生物的病毒的總稱，因部分能引起宿主菌的裂解，故稱為噬菌體。二十世紀初在葡萄球菌和志賀菌中首先發現 [3] 。作為病毒的一種，噬菌體具有病毒的一些特性：個體微小；不具有完整細胞結構；只含有單一核酸。可視為
噬菌體侵染細菌的實驗
噬菌體是寄生在細菌細胞中的病毒.一個典型的噬菌體的生活周期,可以分為3個階段感染階段,增殖階段和成熟階段.有關的主要內容在課本上已經介紹過了,這里再稍加詳述如下.感染階段 噬菌體侵染寄主細胞的第一步是"吸附",即噬菌體的尾部附著在細菌的細胞壁上,然后進行"侵入.先通過溶菌酶的作用在細菌的細胞壁上
噬菌體侵染細菌實驗
原理：噬菌體T2有一個蛋白質的外殼，DNA裹在其中。當噬菌體T2感染大腸桿菌時，它的尾部吸附在菌體上。然后，菌體內形成大量噬菌體，菌體裂解后，釋放出幾十個乃至幾百個與原來感染細菌一樣的噬菌體T2。材料：大腸桿菌，LB培養基，恒溫箱，T2噬菌體過程：第一階段(感染階段 ) 噬菌體侵染寄主細胞的第一步是
噬菌體侵染細菌實驗
這種說法有點偏頗。1、當噬菌體的DNA用32磷標記后，它吸附到大腸桿菌表面，然后把DNA注入到大腸桿菌里面，利用其中的原料復制子代的DNA。離心后，較輕的噬菌體懸浮在上清液中，大腸桿菌及一些較重的顆粒沉淀在底部，由于噬菌體中含有32磷的DNA都注入到大腸桿菌里面，所以上清液放射性很低，底部的沉淀物放
噬菌體生物性狀
噬菌體的體積小，其形態有蝌蚪形、微球形和細桿形，以蝌蚪形多見。噬菌體是由核酸和蛋白質構成。蛋白質起著保護核酸的作用，并決定噬菌體的外形和表面特征。其核酸只有一種類型，即DNA或RNA，雙鏈或單鏈，環狀或線狀。
細菌防御噬菌體的主要方法
細菌防御噬菌體的主要方法是合成能夠降解外來DNA的酶。這些酶被稱為限制性內切酶，它們能夠剪切噬菌體注入細菌細胞的病毒DNA。細菌還含有另一個防御系統，這一系統利用CRISPR序列來保留其過去曾經遇到過的病毒的基因組片段，從而使得它們能夠通過RNA干擾的方式來阻斷病毒的復制。這種遺傳系統為細菌提供了一
噬菌體侵染細菌實驗步驟
有四個步驟，分別是：1、培養用p32和s35 標記的大腸桿菌，再用此大腸桿菌培養噬菌體。p32用于標記噬菌體蛋白質，s35 用于標記噬菌體DNA。2、用培養后的p32和s35噬菌體侵染未被標記的的大腸桿菌。3、培養物離心，分離。4 、分別對上清液和沉淀物的放射性進行檢測。上清液中有S35，而沉淀中幾
噬菌體侵染細菌實驗步驟
有四個步驟，分別是：1、培養用p32和s35 標記的大腸桿菌，再用此大腸桿菌培養噬菌體。p32用于標記噬菌體蛋白質，s35 用于標記噬菌體DNA。2、用培養后的p32和s35噬菌體侵染未被標記的的大腸桿菌。3、培養物離心，分離。4 、分別對上清液和沉淀物的放射性進行檢測。上清液中有S35，而沉淀中幾
噬菌體侵染細菌實驗步驟
有四個步驟，分別是：1、培養用p32和s35 標記的大腸桿菌，再用此大腸桿菌培養噬菌體。p32用于標記噬菌體蛋白質，s35 用于標記噬菌體DNA。2、用培養后的p32和s35噬菌體侵染未被標記的的大腸桿菌。3、培養物離心，分離。4 、分別對上清液和沉淀物的放射性進行檢測。上清液中有S35，而沉淀中幾
噬菌體侵染細菌實驗步驟
大致分為四步。1、培養用p32和s35 標記的大腸桿菌，再用此大腸桿菌培養噬菌體。p32用于標記噬菌體蛋白質，s35 用于標記噬菌體DNA。2、用培養后的p32和s35噬菌體侵染未被標記的的大腸桿菌。3、培養物離心，分離。4 、分別對上清液和沉淀物的放射性進行檢測。上清液中有S35，而沉淀中幾乎沒有
噬菌體侵染細菌實驗步驟
有四個步驟，分別是：1、培養用p32和s35 標記的大腸桿菌，再用此大腸桿菌培養噬菌體。p32用于標記噬菌體蛋白質，s35 用于標記噬菌體DNA。2、用培養后的p32和s35噬菌體侵染未被標記的的大腸桿菌。3、培養物離心，分離。4 、分別對上清液和沉淀物的放射性進行檢測。上清液中有S35，而沉淀中幾
噬菌體侵染細菌實驗步驟
有四個步驟，分別是：1、培養用p32和s35 標記的大腸桿菌，再用此大腸桿菌培養噬菌體。p32用于標記噬菌體蛋白質，s35 用于標記噬菌體DNA。2、用培養后的p32和s35噬菌體侵染未被標記的的大腸桿菌。3、培養物離心，分離。4 、分別對上清液和沉淀物的放射性進行檢測。上清液中有S35，而沉淀中幾
噬菌體侵染細菌實驗步驟
有四個步驟，分別是：1、培養用p32和s35 標記的大腸桿菌，再用此大腸桿菌培養噬菌體。p32用于標記噬菌體蛋白質，s35 用于標記噬菌體DNA。2、用培養后的p32和s35噬菌體侵染未被標記的的大腸桿菌。3、培養物離心，分離。4 、分別對上清液和沉淀物的放射性進行檢測。上清液中有S35，而沉淀中幾
噬菌體侵染細菌實驗步驟
有四個步驟，分別是：1、培養用p32和s35 標記的大腸桿菌，再用此大腸桿菌培養噬菌體。p32用于標記噬菌體蛋白質，s35 用于標記噬菌體DNA。2、用培養后的p32和s35噬菌體侵染未被標記的的大腸桿菌。3、培養物離心，分離。4 、分別對上清液和沉淀物的放射性進行檢測。上清液中有S35，而沉淀中幾
細菌和噬菌體的遺傳分析－3
方法： 蘇氨酸 亮氨酸 疊氮化鈉 噬菌體 乳糖 半乳糖 鏈霉素 Hfr：thr+ leu+ azir tonr lac+ gal+ strs
細菌和噬菌體的遺傳分析－1
遺傳重組是生命的重要現象之一,在生物進化過程中起著極其重要的作用。從低等的原核生物到高等的哺乳動物其重組方式是多種多樣的。真核生物中的遺傳重組，主要是通過染色體上的基因自由組合或交換實現的，是生物有性生殖過程的一部分，形成的二倍性合子的遺傳組分，一半來自父體，一半來自母體，基因的自由結合和交換是在兩
細菌和噬菌體的遺傳分析－2
轉化過程可分為幾個步驟： （1）雙鏈DNA分子和細胞表面感受位點可逆性的結合； （2）供體DNA片段被吸入受體細胞； （3）侵入受體細胞的供體雙鏈DNA轉變成單鏈形式，其中的一條鏈被降解； （4）未被降解的一條鏈部分或 整個插入受體細胞的DNA 鏈，形成雜合的DNA分子；
噬菌體侵染細菌的五個步驟
吸附、注入、合成、組裝、釋放。噬菌體是侵襲細菌的病毒，也是賦予宿主菌生物學性狀的遺傳物質。噬菌體必須在活菌內寄生，有嚴格的宿主特異性，其取決于噬菌體吸附器官和受體菌表面受體的分子結構和互補性。噬菌體是感染細菌、真菌、藻類 、放線菌或螺旋體等微生物的病毒的總稱，因部分能引起宿主菌的裂解，故稱為噬菌體。
噬菌體侵染細菌的五個步驟
吸附、注入、合成、組裝、釋放。噬菌體是侵襲細菌的病毒，也是賦予宿主菌生物學性狀的遺傳物質。噬菌體必須在活菌內寄生，有嚴格的宿主特異性，其取決于噬菌體吸附器官和受體菌表面受體的分子結構和互補性。噬菌體是感染細菌、真菌、藻類 、放線菌或螺旋體等微生物的病毒的總稱，因部分能引起宿主菌的裂解，故稱為噬菌體。
細菌和噬菌體的遺傳分析－4
（2）重組發生在部分二倍體中； （3）只出現一種重組子，不出現相反的重組子（如gal-消失，只剩下gal+）。 三、噬菌體遺傳分析 噬菌體是指浸染細菌、放線菌以及真菌的病毒。包括溫和、烈性兩種，都沒有細胞結構，由一個蛋白質外殼包圍一段DNA或RNA（煙草花葉病毒為RNA病毒）