老年人團伙用胎盤提煉假藥宣稱能治療癌癥
警方查獲上百萬元的制藥設備 5月15日，高新區經偵支隊接到情報：據在押人員李某反映，高新區科園四路某大廈內一個醫學工程研究所在生產銷售假藥。 辦案民警走訪證實，該研究中心確實存在，設備齊全環境干凈，工作人員都是老年人，與警方以往查處的制售假藥窩點相去甚遠。為落實舉報的真實性，6月10日民警再次提訊李某。他依舊斬釘截鐵：“這個中心就是在賣假藥。” 多部門突查發現無證制假藥 經驗告訴民警，李某不像在撒謊。為掌握更多情況,民警多次對該中心進行調查，發現該中心生產的瓶裝注射劑，并沒有公開設點銷售，研究中心內沒有懸掛任何證書和執照。 6月17日早晨，高新區經偵支隊聯合九龍坡區食藥監分局執法人員突查了該中心。經查，該中心在未取得藥品生產許可證、藥品經營許可證及藥品生產批準文號的情況下，非法生產藥品。執法人員現場查封一臺價值上百萬元的設備，以及40瓶標注為“ESF多潛能干細胞因子注射液”的......閱讀全文
歐盟CHMP建議批準默沙東Noxafil靜脈注射液
默沙東（Merck & Co）7月30日宣布，歐洲藥品管理局（EMA）人用醫藥產品委員會（CHMP）已建議批準Noxafil（posaconazole，泊沙康唑）靜脈注射劑（intravenous，IV），該藥是一種新配方的Noxafil。 Noxafil是一種新型三唑類抗真菌藥。此前，Nox
注射劑給藥途徑有哪些？
1.靜脈注射（intravenousinjection）靜脈注射分靜脈推注和靜脈滴注，前者用量小，一般5-50ml，后者用量大（除另有規定外，一般不小于lOOml），多至數千毫升。靜脈注射藥效zui快，常作急救、補充體液和供營養之用。靜脈注射劑多為水溶液，非水溶液、混懸型注射液一般不能作靜脈注射。藥
注射劑按照給藥部位可以分為幾類
皮內注射劑：注射于表皮與真皮之間，一般注射部位在前臂。一次注射劑量在0.2mL以下，常用于過敏性試驗或疾病診斷，如毒霉素皮試液、白喉診斷毒素等。皮下注射劑：注射于真皮與肌肉之間的松軟組織內，注射部位多在上臂外側，一般用量為1——2mL。皮下注射劑主要是水溶液，但藥物吸收速度稍慢。由于人的皮下感覺比肌
La Jolla公司Giapreza（血管緊張素II靜脈注射液）獲歐盟批準
La Jolla制藥公司近日宣布，歐盟委員會（EC）已批準低血壓藥物Giapreza（angiotensin II，血管緊張素II）靜脈注射液，用于感染性休克或其他分布性休克成人患者治療頑固性低血壓，以升高血壓，具體適用于：盡管進行足夠的血容量恢復以及應用兒茶酚胺類和其他可用的血管加壓療法，但仍
雙黃連注射液成首批中藥注射劑再評價品種
頻繁爆發安全事件之后，昨天，國家食品藥品監督管理局正式啟動了中藥注射劑安全性再評價工作。在全國143個中藥注射劑品種中，雙黃連注射液、參麥注射液成為首批再評價品種。 國家食品藥品監督管理局副局長吳湞表示，中藥注射劑安全性再評價工作將緊緊圍繞保障藥品安全這個核心，從風險排查、綜合評價、提高標
藥物注射劑常規檢查項目介紹
一、注射劑的定義及特點注射劑系指藥物與適宜的溶劑或分散介質制成的供注入體內的溶液、乳狀液或混懸液及供臨用前配制或稀釋成溶液或混懸液的粉末或濃溶液的無菌制劑。注射劑具有作用迅速、療效可靠(搶救危重病癥等);適用于不易口服患者(昏迷、抽搐、驚厥等);適用于不宜口服藥物(胃腸道不穩定、不吸收、刺激性等);
藥物注射劑常規檢查項目--生產與貯藏期間應符合的規定
注射劑在生產與貯藏期間應符合下列有關規定(一般要求)。(1)溶液型注射液應澄明;除另有規定外混懸型注射液中藥物粒度應控制在15μm以下,含15～20μm(間有個別20～50μm)者,不應超過10%,若有可見沉淀,振搖時應容易分散均勻。混懸型注射液不得用于靜脈注射或椎管注射;乳狀液型注射液應穩定,不得
中藥注射劑生死劫！限制使用、銷量猛跌…
中藥注射劑生死劫！被限制使用、被重點監控！銷量下滑、推廣困難……圖片來源于網絡 ▍8億市場的中藥注射劑，兩類人禁用 3月20日，國家藥監局發布《關于修訂通關藤注射液（消癌平注射液）說明書的公告（2019年第20號）》。 增加警示：本品不良反應包括過敏性休克，應在有搶救條件的醫療機構使用，使
老年人團伙用胎盤提煉假藥 宣稱能治療癌癥
警方查獲上百萬元的制藥設備 5月15日，高新區經偵支隊接到情報：據在押人員李某反映，高新區科園四路某大廈內一個醫學工程研究所在生產銷售假藥。 辦案民警走訪證實，該研究中心確實存在，設備齊全環境干凈，工作人員都是老年人，與警方以往查處的制售假藥窩點相去甚遠。為落實舉
中藥注射液“始祖”被令修訂說明書：“尚未明確”成過去時
5月29日，國家藥品監督管理局發公告稱，根據藥品不良反應監測和安全性評價結果，為進一步保障公眾用藥安全，決定對柴胡注射液說明書進行修訂。 修訂的內容包括增加警示語，并對“不良反應”“禁忌”“注意事項”等項進行修訂。公告還提示，柴胡注射液為處方藥，臨床醫師應當仔細閱讀柴胡注射液說明書的修訂內容，