阿片片的鑒別方法
應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)。......閱讀全文
阿片片的鑒別方法
應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)。
阿片片的性狀及鑒別方法
性狀本品為淡棕色片。鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于阿片粉0.1g),加水5ml,加熱浸漬后,濾過,濾液中加三氯化鐵數滴,即顯紫色,再加稀鹽酸或二氯化汞試液數滴,顏色無變化。(2)取本品細粉適量(約相當于阿片粉0.2g),加水5ml與氨試液5ml,研勻,移至分液漏斗中,加三氯甲烷-乙醇(1:1)溶
阿片片的基本性狀
本品為淡棕色片。
阿片片的基本性狀
(1)取本品細粉適量(約相當于阿片粉0.1g),加水5ml,加熱浸漬后,濾過,濾液中加三氯化鐵數滴,即顯紫色,再加稀鹽酸或二氯化汞試液數滴,顏色無變化。(2)取本品細粉適量(約相當于阿片粉0.2g),加水5ml與氨試液5ml,研勻,移至分液漏斗中,加三氯甲烷-乙醇(1:1)溶液20ml,輕輕振搖提取
阿片片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定固相萃取柱的前處理、系統適用性試驗與要求取固相萃取柱1支(用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑),依次用甲醇水(3:1)15ml與水5m沖洗,再用pH值約為9的氨水溶液(取水適量滴加氨試液至pH值為9)沖洗至流出液pH值約為9,待用。精密量取每1ml中約含嗎啡對照品0.
阿維A的鑒別方法
(1)取本品約5mg,加N,N-二甲基甲酰胺5m使溶解,加0.5mol/L鹽酸1ml溶液,加高錳酸鉀試液2滴,紫紅色即褪去。(2)取本品約5mg,加三氯甲烷約5ml,振搖,使溶解,加三氯化銻的三氯甲烷溶液(1→10)4m1,即顯綠色。(3)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對
阿片片的類別及貯藏方法
類別同阿片。貯藏遮光,密封保存
阿片片的鑒別及檢查方法
鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于阿片粉0.1g),加水5ml,加熱浸漬后,濾過,濾液中加三氯化鐵數滴,即顯紫色,再加稀鹽酸或二氯化汞試液數滴,顏色無變化。(2)取本品細粉適量(約相當于阿片粉0.2g),加水5ml與氨試液5ml,研勻,移至分液漏斗中,加三氯甲烷-乙醇(1:1)溶液20ml,輕輕振搖
關于西沙必利片片的簡介
西沙必利片屬片劑。本品可增加胃腸動力，用于胃輕癱綜合征，或上消化道不適，但X線、內窺鏡檢查陰性的癥狀群，特征為早飽、飯后飽脹、食量減低、胃脹、過多的噯氣、食欲缺乏、惡心、嘔吐或類似潰瘍的主訴（上腹部灼痛）。也可用于胃-食道反流，包括食管炎的治療及維持治療。治療與運動功能失調有關的假性腸梗阻導致的
阿桔片的鑒別方法
取本品的細粉適量(約相當于阿片粉0.1g),照阿片項下的鑒別試驗,顯相同的反應。
阿那曲唑的鑒別方法
(1)取本品約5mg,置干燥試管中,加丙二酸約50mg與醋酐2ml,在85~95℃水浴中加熱10分鐘,溶液顯棕紅色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1151圖)一致。
阿維A膠囊的鑒別方法
(1)取本品內容物適量(約相當于阿維A5mg),加三氯甲烷約5ml,振搖,使阿維A溶解,加三氯化銻的三氯甲烷溶液(1→10)4ml,即顯綠色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
阿奇霉素的鑒別方法
(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品,加無水乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含5mg的溶液。對照品溶液取阿奇霉素對照品適量,加無水乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含5mg的溶液。色譜條件采用硅膠G薄層板,以乙酸乙酯正己烷-二乙胺(10:10:2)為展開劑測定法吸取供試品溶液與對照品溶液
阿卡波糖的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則
阿昔洛韋的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集213圖)一致。
阿昔莫司的鑒別方法
(1)取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含8μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在225nm與264nm的波長處有最大吸收。(2)在有關物質項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與系統適用性溶液中阿昔莫司峰的保留時間一致。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集
阿奇霉素片的鑒別方法
取本品細粉適量,加乙醇制成每1ml中含阿奇霉素5mg的溶液,濾過,取續濾液作為供試品溶液。照阿奇霉素項下的鑒別(1)或(2)項試驗,顯相同的結果。
阿奇霉素膠囊的鑒別方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制或使用低溫進樣器。供試品溶液取本品的內容物適量,加稀釋液使阿奇霉素溶解并稀釋制成每1ml中約含阿奇霉素10mg的溶液,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置200m量瓶中用稀釋液稀釋至刻度,搖勻靈敏度溶液精密量取對照溶液10ml,置
阿奇霉素顆粒的鑒別方法
取本品細粉適量,加乙醇制成每1ml中含阿奇霉素5mg的溶液,濾過,取續濾液作為供試品溶液,照阿奇霉素項下的鑒別(1)或(2)項試驗,顯相同的結果。
阿法骨化醇的鑒別方法
(1)取本品約0.02mg,加三氯甲烷0.2ml溶解后,加醋酸3滴與硫酸1滴,振搖,初顯黃色,瞬間變紅色,漸成黃綠色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0402)。
阿替洛爾的鑒別方法
(1)取本品,加無水乙醇制成每1ml中含104g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在227nm276nm與283nm的波長處有最大吸收。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集214圖)一致。
阿維A的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品約5mg,加N,N-二甲基甲酰胺5m使溶解,加0.5mol/L鹽酸1ml溶液,加高錳酸鉀試液2滴,紫紅色即褪去(2)取本品約5mg,加三氯甲烷約5ml,振搖,使溶解,加三氯化銻的三氯甲烷溶液(1→10)4m1,即顯綠色(3)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對
阿立哌唑的鑒別方法
(1)取阿立哌唑對照品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含0.2mg的溶液,作為對照品溶液。照有關物質項下色譜條件試驗,取對照品溶液與有關物質項下的供試品溶液各101,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品,加甲醇溶解并稀釋制成每1
阿維A的性狀及鑒別方法
性狀本品為黃色結晶性粉末;無臭;遇光不穩定本品在N,N二甲基甲酰胺中溶解,在二甲基亞砜中略溶,在乙醇中極微溶解,在水中幾乎不溶。鑒別(1)取本品約5mg,加N,N-二甲基甲酰胺5m使溶解,加0.5mol/L鹽酸1ml溶液,加高錳酸鉀試液2滴,紫紅色即褪去(2)取本品約5mg,加三氯甲烷約5ml,振搖
阿洛西林鈉的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集773圖)一致。(3)本品顯鈉鹽鑒別(1)的反應(通則0301)。
阿普唑侖的鑒別方法
(1)取本品約5mg,加鹽酸溶液(9→1000)2ml溶解后,分為兩份:一份加硅鎢酸試液1滴,即生成白色沉淀;另一份加碘化鉍鉀試液1滴,即生成橙紅色沉淀。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1271圖)一致。
阿米卡星的鑒別方法
(1)取本品約10mg,加水1ml溶解后,加0.1%蒽酮的硫酸溶液4ml,即顯藍紫色。(2)取本品約10mg,加水1ml溶解后,加4%氫氧化鈉溶液1ml,混合,加5%硝酸鈷溶液2ml,即產生紫藍色絮狀沉淀。(3)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量,加水溶解制成每1ml中約含阿米卡
阿那曲唑片的鑒別方法
(1)取本品5片,研細,加乙腈約10ml,振搖,過濾至干燥試管中,蒸干,冷卻,加丙二酸約50mg與醋酐2ml,在85~95℃水浴中加熱10分鐘,溶液應呈棕紅色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
鹽酸阿撲嗎啡的鑒別方法
(1)取本品10mg,加硝酸1ml,即溶解成暗紫紅色的溶液。(2)取本品約50mg,加水5ml溶解后,加碳酸氫鈉試液lml,即生成白色或綠白色沉淀;再加碘試液3滴,并強力振搖,漸變為翠綠色;加乙醚5ml,強力振搖后,靜置俟分層,乙醚層顯深寶石紅色,水層仍顯綠色。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖
阿苯達唑的鑒別方法
(1)取本品約0.1g,置試管底部,管口放一濕潤的醋酸鉛試紙,加熱灼燒試管底部,產生的氣體能使醋酸鉛試紙顯黑色。(2)取本品約0.1g,溶于微溫的稀硫酸中,滴加碘化鉍鉀試液,即生成紅棕色沉淀。(3)取吸收系數項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在295nm的波長處有最大吸收,在2