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預后 1.目前認為本病的治療較難，但早期治療效果較佳。 2.藥物治療主要是激素治療與補充微量元素。 3.心理治療和飲食治療是本病治療的重要措施。 預防 原發性生長激素缺乏癥，多數患者原因不明，僅小部分有家族性發病史，為常染色體隱性遺傳。繼發性生長激素缺乏癥較為少見，任何病變損傷垂體前葉或下丘腦時可引起生長發育停滯，常見者有腫瘤（如顱咽管瘤、視交叉或下丘腦的膠質瘤、垂體黃色瘤等），感染（如腦炎、結核、血吸蟲病、弓漿蟲病等），外傷，血管壞死及X線損傷等。因此預防各種感染，預防中樞神經系統的病損，及做好遺傳性疾病的咨詢和防治工作非常重要。......閱讀全文
預后 1.目前認為本病的治療較難，但早期治療效果較佳。 2.藥物治療主要是激素治療與補充微量元素。 3.心理治療和飲食治療是本病治療的重要措施。 預防 原發性生長激素缺乏癥，多數患者原因不明，僅小部分有家族性發病史，為常染色體隱性遺傳。繼發性生長激素缺乏癥較為少見，任何病變損傷垂體前葉
預后 常呈緩慢發展，結局難以預料，多數患者最終出現內臟病變，如在疾病早期發生心肺或腎損害，則預后不良。CREST綜合征患者，病變可長期局限而不發展，預后良好，但合并重度肺動脈高壓者可出現猝死。 預防 對于雷諾現象患者，盡量避免寒冷、精神應激和吸煙等。對于胃腸道動力學異常患者，注意進食易吸收
預后 由于診斷和治療水平的進步，急性腹膜炎的預后已較過去改善，但病死率仍在5%～10%。發生在肝硬化腹水基礎上的原發性腹膜炎甚至高達40%。延誤診斷而治療較晚，小兒、老人及伴心、肺、腎疾病與糖尿病者預后差。 預防 對可能引起腹膜炎的腹腔內炎癥性疾病及早進行適當的治療是預防腹膜炎的根本措施。
預后 縮窄性心包炎是一種進行性加重的慢性疾病，多因衰竭、腹腔積液及周圍水腫或嚴重心臟并發癥而致殘或死亡，如能及早進行徹底的心包剝離手術，大部分病人可取得滿意的效果。少數病人因病程較久，有明顯心肌萎縮和心源性肝硬化而預后不佳。 預防 積極防治急性心包炎可以避免發展至心包縮窄，如化膿性心包炎早
預后 多數病例在起病后數小時至數天內死亡，在開始24小時內每小時死亡率為1%～2%，視病變部位范圍及程度而異，越在遠端，范圍較小，出血量少者預后較好。 預防 有高血壓的患者應每天至少2次監測血壓的變化，采用健康的生活方式、合理的應用藥物、控制血壓在正常的范圍、適當限制體力活動、避免運動量過
疾病預后 由于診斷和治療水平的進步，急性腹膜炎的預后已較過去改善。但病死率仍在5～10%左右。發生在肝硬化腹水基礎上的原發性腹膜炎甚至高達40%。延誤診斷而治療較晚，小兒老人及伴心、肺、腎疾病與糖尿病者預后差。 疾病預防 對可能引起腹膜炎的腹腔內炎癥性疾病及早進行適當的治療是預防腹膜炎的根
治療 外科手術或內置性靜脈插管或導尿管相關性短暫的菌血癥常不易測知，一般不必治療。但若患者有瓣膜性心臟病，血管內假體或接受免疫抑制劑，則應預防性應用抗生素以預防發生心內膜炎。較為嚴重的菌血癥的預后取決于兩個決定因素：首先取決于迅速而徹底的查明感染源；第二是取決于原有的疾病及其伴隨的功能障礙等情
根據GHRH-GH-IGF（下丘腦-生長激素-胰島素樣生長因子）軸功能缺陷，病因可分為原發性或繼發性GHD，單純性GHD或多種垂體激素缺乏。主要病因如下： 1.原發性 （1）遺傳包括激素異常或者受體異常，也包括與垂體發育有關的基因缺陷。 （2）特發性下丘腦功能異常，神經遞質-神經激素信號傳
1、血GH測定。 2、血清IGF-1（胰島素樣生長因子）、IGFBP-3（胰島素樣生長因子結合蛋白-3）測定。 3、顱腦磁共振顯像。 4、染色體檢查。 5、根據臨床表現可選擇性地檢測血TSH（促甲狀腺激素）、T3（三碘甲腺原氨酸）、T4（甲狀腺素）、PRL（催乳素）、ACTH（促腎上腺皮
兒童身高低于同種族、同年齡、同性別正常健康兒童平均身高的2個標準差以上，或者低于正常兒童生長曲線第三百分位，稱為矮小癥，在眾多導致矮小的因素中，垂體前葉分泌的生長激素對身高的影響起著十分重要的作用。患兒因生長激素缺乏所導致的身材矮小，稱為生長激素缺乏癥（growth hormone defici