實例闡述高速逆流色譜法制備酸棗仁皂苷A和B
酸棗仁皂苷 A和酸棗仁皂苷 B是酸棗仁鎮靜催眠的有效成分之一，酸棗仁為中國藥典收載的首選養心安神中藥，有補肝、寧心、斂汗、生津之功效，主要用于治療虛煩不眠、驚悸多夢、體虛多汗和津傷口渴。臨床用藥及藥理實驗均證明酸棗仁具有顯著的鎮靜催眠作用。隨著社會的發展，人們工作生活的壓力越來越大，隨之產生的焦慮、失眠等癥狀也不斷地困擾著人們的正常生活，對于養心安神藥的研究和開發就日益迫切。今天就和大家一起來了解一種采用高速逆流色譜法，從酸棗仁粗提物中分離制備出高純度單體酸棗仁皂苷 A和酸棗仁皂苷 B的制備分離方法。早前采用柱層析及高效液相色譜的方法分離，經反相硅膠柱，碳十八柱，及S印hadexLH-20柱從正丁醇萃取后粗品分離獲得酸棗仁皂苷A，或者經反復多次硅膠柱分離獲得酸棗仁皂苷 A和酸棗仁皂苷 B酸棗仁皂苷 B。下面是一個實例：選取乙酸丁酯-甲醇-水在半制備型逆流色譜儀上來分離酸棗仁皂苷提取物。先按5:1:5體積比將上述溶劑組分配置于分液......閱讀全文
實例闡述高速逆流色譜法制備酸棗仁皂苷A和B
酸棗仁皂苷 A和酸棗仁皂苷 B是酸棗仁鎮靜催眠的有效成分之一，酸棗仁為中國藥典收載的首選養心安神中藥，有補肝、寧心、斂汗、生津之功效，主要用于治療虛煩不眠、驚悸多夢、體虛多汗和津傷口渴。臨床用藥及藥理實驗均證明酸棗仁具有顯著的鎮靜催眠作用。隨著社會的發展，人們工作生活的壓力越來越大，隨之產生的焦慮、
高速逆流色譜法提純絞股藍皂苷
高速逆流色譜有效地分離強極性的組分，實現物質的對流分配，具有較強的適應性，能在一個流程中分離樣品中極性差異極大的各個組分，為從復雜的天然產物粗制品中提取不同特性的有效成分提供了有利條件。目前高速逆流色譜法已經成功運用于絞股藍皂苷為同類皂苷的人參皂苷。孫成賀等應用制備型高速逆流色譜，選擇乙酸乙酯—正丁
高速逆流色譜法提純絞股藍皂苷
高速逆流色譜有效地分離強極性的組分，實現物質的對流分配，具有較強的適應性，能在一個流程中分離樣品中極性差異極大的各個組分，為從復雜的天然產物粗制品中提取不同特性的有效成分提供了有利條件。目前高速逆流色譜法已經成功運用于絞股藍皂苷為同類皂苷的人參皂苷。孫成賀等應用制備型高速逆流色譜，選擇乙酸乙酯—正丁
采用高速逆流色譜法從土貝母中分離制備出貝萼皂苷元
貝萼皂苷元是一種齊墩果酸五環三萜類化合物，土貝母系葫蘆科植物土貝母的干燥塊莖，始載于清代《本草綱目拾遺》，具有散結、消腫、解毒之功效。皂苷類為土貝母的主要活性成分，含量較大。有文獻研究表明貝萼皂苷元具有中等強度的糖原磷酸化酶抑制活性以及抗腫瘤等作用，可作為糖原磷酸化酶抑制劑。目前貝萼皂苷元的提取分離
高速逆流色譜分離酸棗仁中黃酮類化合物
摘要 目的: 利用高速逆流色譜法對酸棗仁黃酮類成分進行分離研究。方法: 以乙酸乙酯- 正丁醇- 水( 3B2B5)為溶劑系統,流動相的流速為110 mL# m in- 1, 主機轉速為1500 r# m in- 1, 檢測波長360 nm, 對酸棗仁中黃酮類化合物進行分離; 利用HPLC法測定化合物
高速逆流色譜法分離制備丹酚酸B
摘 要:采用高速逆流色譜法分離純化丹參水溶性成分丹酚酸類物質,制備丹酚酸B 化學對照品。分離采用的溶劑系統為正己烷2乙酸乙酯2水2甲醇(1. 5 :5 :5 :1. 5) ,上相做固定相,下相做流動相,流速為1. 7 mL/ min ,儀器轉速850 rpm ,進樣量80 mg ,純度用HPLC 方
高速逆流色譜法分離制備大豆異黃酮中大豆苷和染料木苷
摘 要：采用高速逆流色譜法分離純化大豆異黃酮中的大豆苦和染料木昔。溶劑系統為乙酸乙酯一醋酸一水，體積比為5:1:10，上相為固定相，下相為流動相，逆流色譜儀轉速為800r/mm，流速為1.5ml/min。所得大豆昔、染料木昔經高效液相色譜分析測定，純度分別達到98.2%????高速逆流色譜( H S
高速逆流色譜法對獨角蓮中有效成分皂苷的分離純化
摘 要:本文采用高速逆流色譜法對獨角蓮中的有效成分皂苷進行分離純化。分別以乙酸乙酯∶正丁醇∶乙腈∶水= 5∶1∶1∶5 (V / V ) 及乙酸乙酯∶正丁醇∶乙醇∶水= 5∶10∶2∶20(V / V ) 為溶劑系統,用下相作流動相,上相作固定相,分別采用2 mL/ min及1. 5 mL/min
高速逆流色譜制備分離紫甘薯花色苷
摘要采用高速逆流色譜法分離純化紫甘薯花色苷。以正丁醇-乙酸乙酯-0． 5% 乙酸( 3∶ 1∶ 4，V/V) 為溶劑體系，上相為固定相，下相為流動相，流速2 mL/min，進樣量300 mg，分離得到兩種花色苷的混合物; 混合物再以0． 2% 三氟乙酸-正丁醇-甲基叔丁基醚-乙腈( 6∶ 5∶ 2∶
高速逆流色譜法從秦艽地上部分制備分離龍膽苦苷
摘 要 采用高速逆流色譜法分離純化秦艽地上部分中的龍膽苦苷。溶劑系統為V (氯仿) ∶V (甲醇) ∶V (水) =4∶4∶2, 上相為固定相,下相為流動相,轉速為800 r/min,流速為2 mL /min。所得產物經LC2MS分析為龍膽苦苷,純度經高效液相色譜分析為94. 0% (峰面積歸一化法
高速逆流色譜分離制備甘草中的甘草苷和芒柄花苷
摘要:應用高速逆流色譜分離制備甘草中的甘草苷和芒柄花苷。將甘草乙酸乙酯提取物經聚酰胺柱粗分后，30%乙醇洗脫物用高速逆流色譜進一步分離，所用兩相溶劑系統為乙酸乙酯-水( 5∶ 5，v /v) ，轉速850 rpm，流速2． 0 mL/min，檢測波長254 nm，從50 mg30%乙醇洗脫物中得到甘
高速逆流色譜法分離制備刺梨黃酮成分
摘 要：應用高速逆流色譜法分離制備了刺梨中的黃酮類成分。以氯仿- 甲醇- 水(4:4:2，V/V)為兩相溶劑系統，在主機轉速為800r/min、流速1.0ml/min、檢測波長254nm 條件下進行分離制備，所得分離收集液經高效液相色譜法檢測，結果表明，從刺梨黃酮粗提物中分離得到了純度分別為75.6
高速逆流色譜法快速分離制備枸杞中莨菪亭
摘要: 建立了用高速逆流色譜( HSCCC) 從枸杞中快速分離莨菪亭的方法。將枸杞的乙醇提取物經D-101 大孔樹脂初步純化后直接進行高速逆流色譜分離，用薄層色譜-熒光法考察了莨菪亭在不同溶劑體系中的分配情況。結果表明，最佳的溶劑體系為氯仿-甲醇-水( 10∶ 7∶ 3，v /v /v) ，取上相為
高速逆流色譜法的應用
1．天然產物 HSCCC可采用不同物化特性的溶劑體系和多樣性的操作條件，具有較強的適應性，為從復雜的天然產物粗制品中提取不同特性(如不同極性)的有效成分提供了有利條件。因此在80年代后期，在世界范圍內的"回歸大自然"浪潮的席卷之下，HSCCC被大量用于天然產物化學成分的分析和制備分離，目前報道
高速逆流色譜法分離制備沉香中的沉香四醇
摘要:目的:研究高速逆流色譜分離制備沉香中2-(2-苯乙基)色酮類活性成分的方法。方法:采用氯仿-甲醇-水(4 ∶ 2. 6 ∶2. 4)為兩相溶劑體系，上相為固定相，流速1. 2 mL/min，正向轉速900 rpm。結果:利用高速逆流色譜法從沉香95% 乙醇粗提物中一次性分離得到兩個2-(2-苯
高速逆流色譜法分離制備蓖麻籽中的蓖麻堿
摘 要：利用高速逆流色譜法對蓖麻籽中蓖麻堿粗提物進行純化，以液相色譜對純化結果進行檢測，用質譜、核磁對純化產物進行結構確定。去殼后的蓖麻籽經過石油醚- 乙醚(2:1，V/V)脫脂，以95% 乙醇索式提取，所得產物濃縮、凍干后得到蓖麻堿粗提物。采用三氯甲烷- 甲醇- 水(2:1:1，V/V)兩相溶劑體
人參皂苷的提取制備方法
一般取法水提取法，有機溶劑提取法，滲漉法，蒸餾法，超聲浸漬法。萃取法超臨界流體萃取技術是近代化工分離中的一種新型分離技術，超臨界CO2萃取是采用CO2作溶劑，超臨界狀態下的CO2流體密度和介電常數較大，對物質溶解度很大，并隨壓力和溫度的變化而急劇變化，因此，不僅對某些物質的溶解度有選擇性，且溶劑和萃
高速逆流色譜法的技術特點
1．應用范圍廣，適應性好 由于溶劑系統的組成及配比可以是無限多的，因而從理論上講可以適用于任何極性范圍內樣品的分離，在分離天然化合物方面具有其獨到之處。由于聚四氟乙烯管中的固定相為液體不需要固相載體，因而可以消除固-液色譜中由于使用固相載體而帶來的吸附損失，特別適用于分離極性物質。 2．操作
詳述高速逆流色譜法的前景
近年來，溶劑體系的選擇范圍越來越寬泛，有人提出用超臨界二氧化碳做流動相，利用它的高擴散性、低粘度、流體特性及環境友好等其他溶劑不可比擬的優勢分離化合物，還有人提出用制冷劑做流動相的可能性。還有人提出將三相溶劑體系用于 高速逆流色譜分離中，可以對寬極性范圍的樣品進行很好的分離。目前三相溶劑還只用于
高速逆流色譜法的發展簡史
二十世紀六十年代，首先在日本，隨后在美國國家醫學研究院發現了一種有趣的現象：即互不相溶的兩相溶劑在繞成螺旋形的小孔徑管子里分段割據，并能實現兩溶劑相之間的逆向對流。Ito及其后來者在此基礎上研究并設計制造出了一系列逆流色譜裝置，早期的是封閉型的螺旋管行星式離心分離儀CPC（coil planet
人參皂苷人參皂苷aPPD預防和抗腫瘤介紹
人參皂苷人參皂苷aPPD預防和抗腫瘤20（S）-原人參二醇（aPPD）是人參皂苷經過胃腸道菌群的去糖代謝活化后產生的具有藥物療效的活性成分，具有廣譜的抗腫瘤作用。近年來，英屬哥倫比亞大學的William Jia課題組對aPPD體內外抗腫瘤活性進行了系列研究，發現其具有雙重藥理作用，一方面可直接殺傷腫
人參皂苷人參皂苷aPPD預防和抗腫瘤介紹
20（S）-原人參二醇（aPPD）是人參皂苷經過胃腸道菌群的去糖代謝活化后產生的具有藥物療效的活性成分，具有廣譜的抗腫瘤作用。近年來，英屬哥倫比亞大學的William Jia課題組對aPPD體內外抗腫瘤活性進行了系列研究，發現其具有雙重藥理作用，一方面可直接殺傷腫瘤細胞，促其凋亡；另一方面可保護神經
白花敗醬草中異牡荊苷和異葒草苷的高速逆流色譜分離
摘 要 應用高速逆流色譜分離制備白花敗醬草中的異葒草苷和異牡荊苷,以乙酸乙酯∶乙醇∶水(4∶1∶5)為兩相溶劑系統,上相為固定相,下相為流動相,流速2. 0 mL /min,主機800 r/min,檢測波長254 nm。以此分離條件經一步洗脫,從300 mg白花敗醬草粗提物中制備得到異葒草苷24.
高速逆流色譜分離純化防風中升麻素苷
摘要建立了高速逆流色譜分離制備防風中有效成分升麻素苷和5-O-甲基維斯阿米醇苷的方法。防風根的粉末經甲醇浸泡提取和減壓蒸餾，得粗提浸膏。以V( 乙酸乙酯) ∶ V( 正丁醇) ∶ V( 水) = 2∶7∶9 為溶劑，上相為固定相，下相為流動相，流速2. 0 mL/min。從316 mg 防風粗提物中
制備型高速逆流色譜分離純化香菇多糖
摘 要 利用高速逆流色譜儀, 研究了雙水相系統對香菇多糖的分離。溶劑系統為w ( PEG1000 ) ∶w (K2HPO4 ) ∶w (KH2 PO4 ) ∶w (H2O) = 0. 5∶1. 25∶1. 25∶7. 0,在轉速為500 r/min,流速為1. 5 mL /min的條件下,成功分離了
高速逆流色譜分離純化白芍中芍藥苷的研究
摘 要:目的 建立了微波提取與高速逆流色譜純化白芍中芍藥苷的方法。方法 實驗采用90 %乙醇、微波功率850 W的條件下對白芍提取25 min ,提取物在正丁醇-醋酸乙酯-水(2 ∶3 ∶5) 的溶劑體系下進行高速逆流色譜純化,純化物在高效液相色譜流動相甲醇2水(70 ∶30) ;色譜柱Shim2p
高速逆流色譜法分離純化綠原酸研究
摘 要：利用高速逆流色譜技術分離純化金銀花中的綠原酸。選擇正丁醇- 冰乙酸- 水(4:1:5，V/V)系統來分離，分離結果經高效液相(HPLC)檢測純度達到98.1%，綠原酸的得率為95%。關鍵詞：綠原酸；高速逆流色譜；分離????綠原酸(chlorogenic acid)為多酚類化合物，具有抗菌、
高速逆流色譜法分離純化紅曲色素組分
摘 要：采用高速逆流色譜法(HSCCC)分離純化紅曲發酵產品中6種Azaphilone類色素組分。篩選弱極性分離溶劑系統正己烷- 醋酸乙酯- 甲醇- 水，研究6 種色素組分在不同溶劑體系中的分配系數，建立兩步逆流萃取分離的技術路線。經過HPCCC 分離純化和丙酮結晶操作，得到6 種高純度的Azaph
皂苷的成分和功能介紹
Rh2：具有抑制癌細胞向其它器官轉移，增強機體免疫力，快速恢復體質的作用。對癌細胞具有明顯的抗轉移作用，可配合手術服用增強手術后傷口的愈合及體力的恢復。絕對生物利用度為（16.1±11.3）%。Rg：具有興奮中樞神經，抗疲勞、改善記憶與學習能力、促進DNA、RNA合成的作用。Rg1：可快速緩解疲勞、
高速逆流色譜法分離純化延胡索乙素和原阿片堿
摘 要:目的確定高速逆流色譜法分離純化延胡索乙素和原阿片堿的條件。方法采用TBE300A 型高速逆流色譜儀,以分配系數和分相時間為依據設計一組溶劑體系,初步確定適宜的溶劑體系;根據高速逆流色譜出峰數目及分離度確定較佳的溶劑體系和工作條件,并測定所收集峰的各組分的純度。結果石油醚-乙酸乙酯-甲醇-水(