白花敗醬草中異牡荊苷和異葒草苷的高速逆流色譜分離
摘 要 應用高速逆流色譜分離制備白花敗醬草中的異葒草苷和異牡荊苷,以乙酸乙酯∶乙醇∶水(4∶1∶5)為兩相溶劑系統,上相為固定相,下相為流動相,流速2. 0 mL /min,主機800 r/min,檢測波長254 nm。以此分離條件經一步洗脫,從300 mg白花敗醬草粗提物中制備得到異葒草苷24. 1 mg和異牡荊苷49. 8 mg,產物純度經HPLC檢測高達98. 0%,結構經UV、IR、MS、1H NMR和13C NMR鑒定,二者均為首次從敗醬屬植物中分離得到。 白花敗醬草( Patrinia V illosa Juss)系敗醬科多年生草本植物,分布于我國華東、華中、華南及西南各地,始載于《神農本草經》,后又被《中國藥典》(1977版)收載,具有清熱利濕、解毒排膿、活血化瘀、清心安神、促進肝細胞再生、改善肝功能、增強抑菌和抗病毒等作用。 異葒草......閱讀全文
白花敗醬草中異牡荊苷和異葒草苷的高速逆流色譜分離
摘 要 應用高速逆流色譜分離制備白花敗醬草中的異葒草苷和異牡荊苷,以乙酸乙酯∶乙醇∶水(4∶1∶5)為兩相溶劑系統,上相為固定相,下相為流動相,流速2. 0 mL /min,主機800 r/min,檢測波長254 nm。以此分離條件經一步洗脫,從300 mg白花敗醬草粗提物中制備得到異葒草苷24.
高速逆流色譜分離制備甘草中的甘草苷和芒柄花苷
摘要:應用高速逆流色譜分離制備甘草中的甘草苷和芒柄花苷。將甘草乙酸乙酯提取物經聚酰胺柱粗分后，30%乙醇洗脫物用高速逆流色譜進一步分離，所用兩相溶劑系統為乙酸乙酯-水( 5∶ 5，v /v) ，轉速850 rpm，流速2． 0 mL/min，檢測波長254 nm，從50 mg30%乙醇洗脫物中得到甘
蓮子心的化學成分
1 生物堿 蓮子心中的主要成分為不同種類的異喹啉生物堿。從蓮子心里提取分離得到的生物堿包括甲基蓮心堿、蓮心堿、異蓮心堿、蓮心季銨堿、荷葉堿、前荷葉堿、S-N-甲基異烏藥堿。 2 黃酮類化合物 從蓮子心分離的黃酮類化合物包括異夏佛托苷、槲皮素-3-O-新橙皮糖苷、夏佛托苷、異鼠李素-3-O-
高速逆流色譜分離純化白芍中芍藥苷的研究
摘 要:目的 建立了微波提取與高速逆流色譜純化白芍中芍藥苷的方法。方法 實驗采用90 %乙醇、微波功率850 W的條件下對白芍提取25 min ,提取物在正丁醇-醋酸乙酯-水(2 ∶3 ∶5) 的溶劑體系下進行高速逆流色譜純化,純化物在高效液相色譜流動相甲醇2水(70 ∶30) ;色譜柱Shim2p
我國學者揭示黃酮碳苷化合物通過IL10因子的鎮痛機制
近日日，中國科學院分子植物科學卓越創新中心王勇研究組在Communications Biology 雜志在線發表了題為Pathway-specific enzymes from bamboo and crop leaves biosynthesize anti-nociceptive C-gly
王勇研究組黃酮碳苷生物合成及鎮痛活性研究獲進展
3月6日，中國科學院分子植物科學卓越創新中心王勇研究組在Communications Biology 雜志在線發表了題為Pathway-specific enzymes from bamboo and crop leaves biosynthesize anti-nociceptive C-gl
高速逆流色譜制備分離紫甘薯花色苷
摘要采用高速逆流色譜法分離純化紫甘薯花色苷。以正丁醇-乙酸乙酯-0． 5% 乙酸( 3∶ 1∶ 4，V/V) 為溶劑體系，上相為固定相，下相為流動相，流速2 mL/min，進樣量300 mg，分離得到兩種花色苷的混合物; 混合物再以0． 2% 三氟乙酸-正丁醇-甲基叔丁基醚-乙腈( 6∶ 5∶ 2∶
高速逆流色譜分離純化防風中升麻素苷
摘要建立了高速逆流色譜分離制備防風中有效成分升麻素苷和5-O-甲基維斯阿米醇苷的方法。防風根的粉末經甲醇浸泡提取和減壓蒸餾，得粗提浸膏。以V( 乙酸乙酯) ∶ V( 正丁醇) ∶ V( 水) = 2∶7∶9 為溶劑，上相為固定相，下相為流動相，流速2. 0 mL/min。從316 mg 防風粗提物中
繁縷提取物的功效成份及含量
全草含皂甙4．5%，主要皂甙元為棉根皂甙元（gypsogenin）。又含黃酮類成分：葒草素（orientin），異葒草素（isoorrientin），牡荊素（vitexin），異牡荊素（isovitexin），異牡荊素7，2”－二－O-β-吡喃葡萄糖甙（isovitexin 7，2″－di－O-
高速逆流色譜法分離制備大豆異黃酮中大豆苷和染料木苷
摘 要：采用高速逆流色譜法分離純化大豆異黃酮中的大豆苦和染料木昔。溶劑系統為乙酸乙酯一醋酸一水，體積比為5:1:10，上相為固定相，下相為流動相，逆流色譜儀轉速為800r/mm，流速為1.5ml/min。所得大豆昔、染料木昔經高效液相色譜分析測定，純度分別達到98.2%????高速逆流色譜( H S
聚焦微波輔助雙水相萃取定農吉利中牡荊素與異牡荊素
以乙醇-硫酸銨雙水相體系為萃取溶劑,采用聚焦微波輔助萃取法萃取農吉利中的牡荊素和異牡荊素,HPLC測定,建立了微波輔助雙水相萃取(FMAATPE)/HPLC方法測定牡荊素和異牡荊素含量的分析方法。利用單因素試驗和正交試驗設計方法優化了乙醇質量分數、微波功率、料液比、萃取時間等萃取條件以及色譜分析條件
葫蘆巴提取物的化學成分
含葫蘆巴堿（trigonellinelline）、薯蕷皂甙元葡萄糖甙（diosgenin-B-D-blucoside）、牡荊素（vitexin）、異牡荊素（saponaretin）、異葒草素（isoorientin）、牡荊素-7-葡萄糖甙（vitexin-7-glucoside）、葫蘆巴甙Ⅰ、（
高速逆流色譜在植物有效成分分離中應用
高速逆流色譜(High-speed Countercurrent Chromatography，簡稱HSCCC)是由美國國家醫學院Yiochiro Ito博士于1982年首先開始的。到目前為止，此項技術已用于生物化學、生物工程、醫學、藥學、天然產物化學、有機合成、化工、環境、農業、 食品、材料等領域
高速逆流色譜
高速逆流色譜(High-speed Countercurrent Chromatography，簡稱HSCCC)是由美國國家醫學院Yiochiro Ito博士于1982年首先開始的。到目前為止，此項技術已用于生物化學、生物工程、醫學、藥學、天然產物化學、有機合成、化工、環境、農業、 食品、材
高速逆流色譜在植物有效成分分離中的應用
高速逆流色譜(High-speed Countercurrent Chromatography，簡稱HSCCC)是由美國國家 醫學院Yiochiro Ito博士于1982年首先開始的。到目前為止，此項技術已用于生物化學、 生物工程、醫學、藥學、天然產物化學、有機合成、化工、環境、農業、 食品、材料等
高速逆流色譜法提純絞股藍皂苷
高速逆流色譜有效地分離強極性的組分，實現物質的對流分配，具有較強的適應性，能在一個流程中分離樣品中極性差異極大的各個組分，為從復雜的天然產物粗制品中提取不同特性的有效成分提供了有利條件。目前高速逆流色譜法已經成功運用于絞股藍皂苷為同類皂苷的人參皂苷。孫成賀等應用制備型高速逆流色譜，選擇乙酸乙酯—正丁
高速逆流色譜法提純絞股藍皂苷
高速逆流色譜有效地分離強極性的組分，實現物質的對流分配，具有較強的適應性，能在一個流程中分離樣品中極性差異極大的各個組分，為從復雜的天然產物粗制品中提取不同特性的有效成分提供了有利條件。目前高速逆流色譜法已經成功運用于絞股藍皂苷為同類皂苷的人參皂苷。孫成賀等應用制備型高速逆流色譜，選擇乙酸乙酯—正丁
高速逆流色譜分離制備橢圓葉花錨中的2種口山酮苷元
橢圓葉花錨的主要活性成分為口山酮類化合物,這類化合物具有利膽、抗炎、抗菌及抗病毒活性。應用高速逆流色譜法建立了2種高純度口山酮苷元的分離制備方法。對橢圓葉花錨氯仿萃取部位運用高速逆流色譜分離純化,以正己烷-乙酸乙酯-甲醇-水（5∶5∶7∶5,v/v/v/v）為兩相溶劑系統,上相為固定相,下相為流動相
高速逆流色譜分離制備橢圓葉花錨中的2－種口山酮苷元
摘要: 橢圓葉花錨的主要活性成分為口山酮類化合物，這類化合物具有利膽、抗炎、抗菌及抗病毒活性。應用高速逆流色譜法建立了2 種高純度口山酮苷元的分離制備方法。對橢圓葉花錨氯仿萃取部位運用高速逆流色譜分離純化，以正己烷-乙酸乙酯-甲醇-水( 5∶ 5∶ 7∶ 5，v /v /v /v) 為兩相溶劑系統，
高速逆流色譜法從秦艽地上部分制備分離龍膽苦苷
摘 要 采用高速逆流色譜法分離純化秦艽地上部分中的龍膽苦苷。溶劑系統為V (氯仿) ∶V (甲醇) ∶V (水) =4∶4∶2, 上相為固定相,下相為流動相,轉速為800 r/min,流速為2 mL /min。所得產物經LC2MS分析為龍膽苦苷,純度經高效液相色譜分析為94. 0% (峰面積歸一化法
異丙肌苷的用法用量
口服，每次1～1.5g，每天2～3次。獸藥配方推薦：推薦該產品與適宜的藥物進行復配治療病毒性疾病，如與氟苯尼考、阿奇霉素等配合治療藍耳病繼發的呼吸道疾病；與喹諾酮類復配用于治療腹瀉病毒繼發的腸毒血癥等。該產品還可以與紫椎菊多糖、黃芪多糖等復配用于治療非典型新城疫、禽流感和豬繁殖與呼吸障礙綜合征，圓環
異丙肌苷的的結構特點和作用
異丙肌苷是一種有機物，化學式為C52H78N10O17，微黃色或無色粉末，微苦，易吸濕，可溶于水，是肌苷和與二甲氨基異丙醇、對乙酰氨苯甲酸酯的復合物。它是一種免疫調節藥物，體外試驗證明，它能夠增強PHA或抗原的免疫反應，促進T淋巴細胞的分化和增殖，且可通過激活TH細胞或巨噬細胞而刺激B淋巴細胞分化和
高速逆流色譜結合大孔樹脂從龍膽中分離高純度龍膽苦苷
[摘要] 目的:建立龍膽中高純度龍膽苦苷的快速分離制備方法。方法:藥材醇提取液經D101大孔吸附樹脂柱的層析物直接進行高速逆流色譜( high2speed counter2current chromatography, HSCCC)分離純化,以醋酸乙酯-正丁醇2水(2∶1∶3)為溶劑系統,下相為流
高速逆流色譜法對獨角蓮中有效成分皂苷的分離純化
摘 要:本文采用高速逆流色譜法對獨角蓮中的有效成分皂苷進行分離純化。分別以乙酸乙酯∶正丁醇∶乙腈∶水= 5∶1∶1∶5 (V / V ) 及乙酸乙酯∶正丁醇∶乙醇∶水= 5∶10∶2∶20(V / V ) 為溶劑系統,用下相作流動相,上相作固定相,分別采用2 mL/ min及1. 5 mL/min
異丙肌苷的適應癥
1.用于多種病毒感染，包括亞急性硬化性全腦炎、急性病毒性腦膜炎、帶狀皰疹、皮膚皰疹、流行性感冒及鵝口瘡、皰疹病毒角膜炎、葡萄膜炎、獲得性免疫缺陷綜合征（艾滋病）、免疫缺陷病等。2.作為治療劑用于惡性淋巴瘤、骨髓瘤、早期惡性黑素瘤、與手術合用治療食管癌、胃癌、直腸癌、甲狀腺癌術后患者。
異丙肌苷的適應癥
1.用于多種病毒感染，包括亞急性硬化性全腦炎、急性病毒性腦膜炎、帶狀皰疹、皮膚皰疹、流行性感冒及鵝口瘡、皰疹病毒角膜炎、葡萄膜炎、獲得性免疫缺陷綜合征（艾滋病）、免疫缺陷病等。2.作為治療劑用于惡性淋巴瘤、骨髓瘤、早期惡性黑素瘤、與手術合用治療食管癌、胃癌、直腸癌、甲狀腺癌術后患者。
異丙肌苷的注意事項
1.因該藥的肌苷部分最后轉變為尿酸，可使血清和尿中尿酸短暫升高。注意適當多飲水。2.用藥前應行細胞免疫功能檢查。
關于異丙肌苷的基本介紹
異丙肌苷是一種有機物，化學式為C52H78N10O17，微黃色或無色粉末，微苦，易吸濕，可溶于水，是肌苷和與二甲氨基異丙醇、對乙酰氨苯甲酸酯的復合物。 它是一種免疫調節藥物，體外試驗證明，它能夠增強PHA或抗原的免疫反應，促進T淋巴細胞的分化和增殖，且可通過激活TH細胞或巨噬細胞而刺激B淋巴細
異丙肌苷的藥理作用
本品為一種抗病毒藥，除由于其直接的抗病毒作用外，也與其免疫增強作用相關，主要是增強細胞免疫功能。此外，其可增強有比分裂因子所致的增殖，增加抗體的生成，并增加淋巴激活因子的生成。一、抗病毒作用異丙肌苷主要通過間接提高宿主免疫功能起抗病毒作用，但不能排除某些直接作用。在病毒感染期間T淋巴細胞功能有所降低
異丙肌苷的藥理作用
本品為一種抗病毒藥，除由于其直接的抗病毒作用外，也與其免疫增強作用相關，主要是增強細胞免疫功能。此外，其可增強有比分裂因子所致的增殖，增加抗體的生成，并增加淋巴激活因子的生成。一、抗病毒作用異丙肌苷主要通過間接提高宿主免疫功能起抗病毒作用，但不能排除某些直接作用。在病毒感染期間T淋巴細胞功能有所降低