云序生物客戶發表的首篇吉西他濱耐藥胰腺導管癌環狀RNA
本篇文章主要研究的藥物是吉西他濱，其主要應用于晚期胰腺癌病人的治療，可是若病人對此類藥物產生了耐藥反應，那勢必會影響患者的生活質量，甚至生命。目前，對于吉西他濱對胰腺癌耐藥機制研究尚不明朗。作者首先構建了對吉西他濱耐藥細胞系，并通過全轉錄組測序比較了耐藥與正常細胞系之間環狀RNA的表達譜。通過生信分析，快速找到10條感興趣且差異表達的環狀RNA，驗證結果與測序結果一致。選取兩條在吉西他濱耐藥患者中顯著高表達的環狀RNA，在40例臨床血漿樣本中進行驗證，發現兩者表達模式不變。環狀RNA和miRNA網絡圖顯示兩者可能結合的miRNA。沉默及過表達實驗證實這些環狀RNA可能影響吉西他濱耐藥細胞系的功能。總的來說，本篇文章提供了一種研究吉西他濱耐藥新的分子標志物。 期刊：frontiers in Pharmacology 影響因子：3.8 服務內容：全轉錄組測序（云序生物提供） 樣本：1. 吉西他濱耐藥......閱讀全文
云序生物客戶發表的首篇吉西他濱耐藥胰腺導管癌環狀RNA
本篇文章主要研究的藥物是吉西他濱，其主要應用于晚期胰腺癌病人的治療，可是若病人對此類藥物產生了耐藥反應，那勢必會影響患者的生活質量，甚至生命。目前，對于吉西他濱對胰腺癌耐藥機制研究尚不明朗。作者首先構建了對吉西他濱耐藥細胞系，并通過全轉錄組測序比較了耐藥與正常細胞系之間環狀RNA的表達譜。通過生
吉西他濱耐藥胰腺導管癌環狀RNA文章導讀
文章導讀：本篇文章主要研究的藥物是吉西他濱，其主要應用于晚期胰腺癌病人的治療，可是若病人對此類藥物產生了耐藥反應，那勢必會影響患者的生活質量，甚至生命。目前，對于吉西他濱對胰腺癌耐藥機制研究尚不明朗。作者首先構建了對吉西他濱耐藥細胞系，并通過全轉錄組測序比較了耐藥與正常細胞系之間環狀RNA的表達譜。
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環狀RNA研究文章匯總（一）
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云序生物環狀RNA研究文章匯總
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鹽酸吉西他濱
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末本品在水中溶解,在甲醇中微溶,在丙酮中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+43°至+50鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
云序環狀RNA研究策略在環狀RNA研究的應用（一）
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云序環狀RNA研究策略在環狀RNA研究的應用（二）
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鹽酸吉西他濱的檢查方法
酸度取本品0.10g,加水10m1使溶解,依法測定(通則0631),pH值應為20~3.0溶液的澄清度與顏色取本品0.10g,加水10ml使溶解,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更深。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱
注射用鹽酸吉西他濱
性狀本品為白色疏松塊狀物或粉末。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品內容物適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含吉西他濱10g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在269nm的波長處有最大吸收(3)本品的水溶液顯
云序生物最新“RNA－甲基化”研究匯總擬南芥篇
關于RNA甲基化修飾的研究成果在Nature，Science，Cell等高分期刊上頻頻亮相，并一次次刷新人們對生命科學的認知。擬南芥作為植物界中研究RNA甲基化修飾的先行者，許多學者將它作為研究對象，并與最新m6A、m5C RNA甲基化測序技術結合，證實到RNA甲基化廣泛存在于擬南芥各個發育期，
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簡述鹽酸吉西他濱的藥典信息
1、鹽酸吉西他濱的來源 鹽酸吉西他濱為2'-脫氧-2',2'-二氟胞苷（β-異構體）鹽酸鹽，按干燥品計算，含C9H11F2N3O?HCI應為98.0%-102.0%。 2、鹽酸吉西他濱的性狀 鹽酸吉西他濱為白色或類白色結晶性粉末。 鹽酸吉西他濱在水中溶解，在甲醇中
關于鹽酸吉西他濱的基本介紹
鹽酸吉西他濱，是一種有機化合物，化學式為C9H12ClF2N3O4，是一種抗腫瘤藥，適用于治療不能手術的晚期或轉移性胰腺癌及治療局部進展性或轉移性非小細胞肺癌，治療中、晚期非小細胞肺癌、胰腺癌、膀胱癌、乳腺癌及其他實體腫瘤。 鹽酸吉西他濱的理化性質： 沸點：482.7oC 蒸汽壓：2.41
關于鹽酸吉西他濱的臨床分析
非小細胞肺癌的罹患率約占全部肺癌的75%～80%，采用本品單一藥物或合并其他藥物治療無法手術的非小細胞肺癌時，整體反應率為14%～58%，如果單獨使用本品，約18%～26%的患者會呈現客觀的療效反應，反應期為3.3～12.7月,存活期中數為6.2～12.3月；本品并用順鉑的療效更好,反應率為26
使用吉西他濱的不良反應
吉西他濱的劑量限制性毒性是骨髓抑制，對中性粒細胞的和血小板均較常見。4周方案（第1、8、15日給藥）比3周方案（第1、8日給藥）對血象的影響大。本品常會引起輕到中度的消化系統反應，如便秘、腹瀉、口腔炎等。此外，還可引起發熱、皮疹、和流感樣癥狀。少數患者可有蛋白尿、血尿、肝腎功能異常和呼吸困難。
鹽酸吉西他濱的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含10pg溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在269nm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1014圖)一致。(
簡述鹽酸吉西他濱的鑒別測定
1、在含量測定項下記錄的色譜圖中，供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。 2、取鹽酸吉西他濱適量，加水溶解并稀釋制成每1mL中約含10μg的溶液，照紫外-可見分光光度法（通則0401）測定，在269nm的波長處有最大吸收。 3、鹽酸吉西他濱的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（
鹽酸吉西他濱的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加水溶解并定量釋制成每1m1中約含0.1mg的溶液。對照品溶液取鹽酸吉西他濱對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液系統適用性溶液見有關物質項下。色譜條件用辛基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以0.14mo
鹽酸吉西他濱的鑒別檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含10pg溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在269nm的波長處有最大吸收(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1014圖)一致。
鹽酸吉西他濱的基本性狀
本品為白色或類白色結晶性粉末本品在水中溶解,在甲醇中微溶,在丙酮中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+43°至+50。
簡述鹽酸吉西他濱的藥理毒理
吉西他濱作為一種前藥在細胞內是脫氧胸苷激酶磷酸化的良好底物，在酶的作用下轉化成下列代謝物：吉西他濱一磷酸鹽（dFdCMP）、吉西他濱二磷酸鹽（dFdCDP）和吉西他濱三磷酸鹽（dFdCTP）其中dFdCDP和dFdCTP為活性產物。dFdCDP抑制核糖核苷酸還原酶，從而減少了DNA合成的修復所需
簡述吉西他濱的適應癥
吉西他濱用于晚期胰腺癌患者在氟尿嘧啶類失敗后作為二線用藥，能改善患者的生活質量；其次是對局部晚期（Ⅲ期）和已經有轉移（Ⅳ期）的非小細胞肺癌作為一線應用。近有資料說明本品對卵巢癌、乳腺癌、膀胱癌、子宮頸癌、肝癌、膽道癌、鼻咽癌、睪丸腫瘤、淋巴瘤、間皮瘤和頭頸部癌也具有姑息性療效。
鹽酸吉西他濱的類別及貯藏方法
類別抗腫瘤藥貯藏遮光,密封,陰涼干燥處保存。
鹽酸吉西他濱的雜質及制劑類型
制劑注射用鹽酸吉西他濱雜質質I(胞嘧啶)C4H5N3O111.10 4-氨基嘧啶-2(1H)-酮雜質Ⅱ(a異構體)OHEN、∠ONH2 C9H1F2N3O4263.20
鹽酸吉西他濱的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末本品在水中溶解,在甲醇中微溶,在丙酮中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+43°至+50鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
使用吉西他濱的注意事項介紹
1、吉西他濱的注意事項： 滴注藥物時間延長和增加用藥頻率可增大藥物毒性。老年患者由于腎功能儲備較差，應適當降低劑量。如果吉西他濱與放射治療連續給予，由于嚴重輻射敏化的可能性，本品化療與放射治療的間隔至少4周，如果患者情況允許可縮短間隔時間。 2、吉西他濱的用藥禁忌： 對吉西他濱過敏者禁用。
使用鹽酸吉西他濱的不良反應
1、鹽酸吉西他濱—血液系統：有骨髓抑制作用，可出現貧血、白細胞降低和血小板減少。 血管：與周圍性血管炎和壞疽相關的臨床表現報告極少。 2、鹽酸吉西他濱—胃腸道；約1/3的患者出現惡心和嘔吐反應，20%的患者需要藥物治療，且容易用抗嘔吐藥物控制。有腹瀉和粘膜炎樣口腔毒性的報告。 3、 鹽酸吉