多巴胺和乙酰膽堿相互作用為帕金森病治療提供新思路
帕金森癥的治療最近多集中在增加多巴胺的分泌上。多巴胺是大腦中的一種化學信使，影響基于獎勵的行為、動機以及運動。近日，美國耶魯大學的一項新研究挑戰了長期以來關于多巴胺在這種疾病中唯一作用的假設。該研究于7月16日發表在Neuron上。 在帕金森病患者中，產生多巴胺的神經細胞會慢慢死亡。多巴胺的缺失導致了運動緩慢、靜息時的震顫以及隨著時間推移而惡化的其他癥狀。為了逆轉帕金森癥，醫生通常提供了一種治療方法，可以增加紋狀體中的多巴胺水平，這是大腦負責運動學習的部分。然而，醫學治療沒有考慮帕金森癥對另一種神經遞質乙酰膽堿的影響。 科學家們此前認為，當多巴胺水平下降時，乙酰膽堿水平會上升。盡管乙酰膽堿可能在造成運動障礙的過程中發揮了作用，但這種關系從未被徹底研究過。 為了進行研究，耶魯大學兒科和神經病學、細胞與分子生理學助理教授和小兒運動障礙診所主任Nigel S. Bamford博士領導的研究團隊研究了健康小鼠與經過基因改造的多......閱讀全文
多巴胺和乙酰膽堿相互作用為帕金森病治療提供新思路
帕金森癥的治療最近多集中在增加多巴胺的分泌上。多巴胺是大腦中的一種化學信使，影響基于獎勵的行為、動機以及運動。近日，美國耶魯大學的一項新研究挑戰了長期以來關于多巴胺在這種疾病中唯一作用的假設。該研究于7月16日發表在Neuron上。 在帕金森病患者中，產生多巴胺的神經細胞會慢慢死亡。多巴胺的缺
乙酰膽堿過高，多巴胺降低什么原因造成的
乙酰膽堿是人體當中重要的神經遞質，它的活動對人的思維、記憶、學習行為、情緒及日常生活能力影響極大。 意見建議：如果人體尤其是中樞神經系統出現乙酰膽堿缺損或代謝異常，人便會出現記憶力衰退、思維遲鈍、創造力下降、反應能力遲緩、認知障礙等癥狀，嚴重的還導致精神異常或癡呆癥。
鹽酸多巴胺
性狀本品為白色或類白色有光澤的結晶或結晶性粉末;無臭;露置空氣中及遇光色漸變深。本品在水中易溶,在無水乙醇中微溶,在三氯甲烷或乙醚中極微溶解。鑒別(1)取本品約10mg,加水1ml溶解后,加三氯化鐵試液1滴,溶液顯墨綠色;滴加1%氨溶液,即轉變成紫紅色(2)取本品,加0.5%硫酸溶液制成每1m中約含
北大PNAS獲干細胞治療研究重要成果
來自北京大學分子醫學研究所等處的研究人員發表了題為“Dopamine release from transplanted neural stem cells in Parkinsonian rat striatum in vivo”的文章，通過大鼠研究，證明了移植后的神經干細胞能釋放多巴胺，幫助
新研究首次分析多巴胺缺失對大腦不同神經元的影響
帕金森癥的一個關鍵標志就是由于大腦負責協調運動區域的多巴胺供應被切斷而造成的運動遲緩。雖然科學家對這一點早就已經了解，但是導致這一問題發生的詳細原因依然不清楚。 麻省理工學院(MIT)麥戈文腦科學硏究所(McGovern Institute for Brain Research)的Ann
多巴胺的作用
為多巴胺受體激動藥。在體內為合成去甲腎上腺素及腎上腺素的前體物，存在于外周交感神經、神經節和中樞神經系統，為中樞神經遞質之一，但因不易透過血-腦脊液屏障，主要表現為外周作用。具有興奮腎上腺素α、β受體的作用，但對β2受體作用較弱；同時也作用于腎臟和腸系膜血管、冠狀動脈的多巴胺受體，為較理想的抗休
多巴胺受體概述
已分離出五種多巴胺受體(DA2R) , 根據它們的生物化學和藥理學性質，可分為D1類和D2類受體。D1類受體包括D1和D5受體（在大鼠也稱D1A和D1B受體）。D2 類受體包括D2，D3和D4受體。兩類受體的C端含有磷酸化和棕櫚酰化位點,涉及激動劑依賴性受體的去敏感化過程和第四胞內環的形成多巴胺
多巴胺怎么檢查
99mTc-TRODAT-1人腦多巴胺轉運體顯像初步研究中國神經精神疾病雜志 2000年第4期第26卷 論著與學術交流作者：胡平?陳玲 張海琴 黎錦如 李為民 李春億 吳克寧單位：中山醫科大學附屬第一醫院核醫學科510080關鍵詞： 多巴胺轉運體；帕金森病；單光子發射型計算機斷層；放射性核素Prel
多巴胺是什么
多巴胺是大腦中含量最豐富的兒茶酚胺類神經遞質。多巴胺作為神經遞質調控中樞神經系統的多種生理功能。多巴胺系統調節障礙涉及帕金森病，精神分裂癥，Tourette綜合癥，注意力缺陷多動綜合癥和垂體腫瘤的發生等。多巴胺是一種神經遞質，腦內多巴胺缺乏，就會出現震顫、僵直、運動遲緩等帕金森氏癥癥狀。日本一項最新
新型探針！輕松檢測果蠅的基因編碼
在國家自然科學基金面上項目（項目編號31671118）等的資助下，北京大學李毓龍研究組在神經遞質熒光探針的開發方面取得重要進展，先后報道了可基因編碼的乙酰膽堿熒光探針和多巴胺熒光探針的研究成果。其中乙酰膽堿熒光探針以“A genetically encoded fluorescent acety
200年間，我們對帕金森癥的認知“由淺入深”
帕金森病（Parkinson’s disease，PD）是一種常見的神經退行性疾病，首發癥狀通常是一側肢體的震顫或活動笨拙，進而累及對側肢體，導致生活不能自理。作為威脅中老年人健康和生命的“第三殺手”，帕金森病僅次于腫瘤、心腦血管疾病，多發于中老年群體，且有年輕化趨勢。 對帕金森疾病的核心病理
Science：誘導多能干細胞（iPS）的神經物質治療帕金森癥
據美國《科學》雜志官網報道，日本研究人員30日宣布啟動一項臨床試驗，用來自誘導多能干細胞（iPS）的神經物質治療帕金森癥。iPS是經過化學處理恢復到發育早期階段的成熟細胞，從理論上講，其可分化成人體內任何一種細胞。 京都大學iPS細胞研究與應用中心（CiRA）的神經外科醫生高橋盾將與京都大學
10大研究中心聯合啟動新基因療法臨床試驗
美國俄勒岡衛生科學大學進行的一項新臨床實驗正在檢測一類搭乘“無害病毒快車” 到達神經細胞的治療性基因是否能夠緩解帕金森癥的癥狀。 俄亥俄和其他另外9個地點進行的為期一年的試驗步驟包括將一種叫做AAV2的失活病毒與一個能使神經細胞制造neurturin的基因配對。Neurturin是一種可能改善產多
巴西加強對帕金森等老年疾病的治療研究
據世界帕金森協會統計數據顯示，目前全球約有400萬帕金森患者。隨著老年人口的增多，帕金森癥、早老性癡呆等老年性神經系統退行性疾病的發病也日益增多。目前還沒有可以完全治愈帕金森癥的療法，大多數治療方法是通過藥物和手術治療緩解病情。帕金森病已成為繼腫瘤、心腦血管病之后中老年人的“第三大殺手”。 日
帕金森癥起源觀念受到挑戰
帕金森病影響著世界上大約七百萬到一千萬的人口，患上該病就意味著會逐漸失去行動能力，并出現一些精神紊亂癥狀以及認知損傷。普遍觀點認為，帕金森病是由于線粒體功能障礙引起，相關閱讀：Nature發布帕金森病研究重要發現；Science揭示帕金森病病因基礎。然而，最近在果蠅中的一項研究顯示，發生在帕金森
Cell揭示帕金森癥的病根
在帕金森癥中，LRRK2(leucine-rich repeat kinase 2)基因突變很常見。現在Johns Hopkins大學的科學家們，解析了這一致病因素摧毀大腦細胞的具體機制。這項研究于四月十日發表在Cell雜志上。 “這對于帕金森患者來說是一個重大的成果，”Johns H
多巴胺的臨床應用
(1)用于各種休克(感染中毒性休克、心源性休克、出血性休克等)； (2)與利尿藥合用，應用于急性腎功能衰竭； (3)治療急性心功能不全。 多巴胺隨著劑量的不同，作用于不同受體： (1)小劑量時(每分鐘按體重0.5~2μg/kg)，主要作用于多巴胺受體，使腎及腸系膜血管擴張，腎血流量及腎小
多巴胺的作用機制
在外周，本藥除激動DA受體外，也激動a和β受體發揮作用。（DA：多巴胺） 其作用除與劑量或濃度有關外，還取決于靶器官中各受體亞型的分布和藥物受體選擇性的高低。低劑量時（滴注速度約為每分鐘2μg/kg），主要激動血管的D1受體，而產生血管舒張效應，特別表現在腎臟、腸系膜和冠狀血管床。 DA可增
關于多巴胺受體簡介
多巴胺受體是結合在膜上的供神經遞質多巴胺識別的位點。多巴胺受體既存于中樞神經系統（CNS），也存在于外周。依據生化和藥理學標準已將此受體分為二型。微摩濃度的多巴胺作用于D1多巴胺受體可刺激腺甘酸環化酶的活性。酚噻嗪類多巴胺拮抗劑如氟非那嗪作用非常強大，抑制多巴胺D1受體效應只需納摩水平，而丁酰苯
乙酰膽堿活動偏高
每個神經沖動使神經末梢釋放10-7mol的乙酰膽堿，乙酰膽堿是神經肌肉之間傳遞興奮的化學物質，叫做遞質,如果膽堿酯酶過高會對神經系統造成影響。
乙酰膽堿的簡介
乙酰膽堿，是一種神經遞質。在組織內迅速被膽堿酯酶破壞。乙酰膽堿能特異性地作用于各類膽堿受體，但其作用廣泛，選擇性不高。臨床不作為藥用，一般只做實驗用藥。在神經細胞中，乙酰膽堿是由膽堿和乙酰輔酶A在膽堿乙酰移位酶（膽堿乙酰化酶）的催化作用下合成的。主流研究認為人體內該物質含量增多與阿爾茲海默病（老
帕金森癥新療法在Sicence公布
根據最近由來自匹斯堡大學醫學院作出的一項研究成果，一類在3%-4%帕金森癥患者中表達的基因對于其疾病的發生具有重要的作用。這一基因叫做LLRK2，此前認為該基因的突變會導致疾病的發生。然而，根據最近的這項研究，研究者們認為其重要性比原先認為還要大。相關結果發表在最近一期的《Science Tra
Cell綜述：帕金森癥的遺傳機制
現代生物學多種遺傳學研究技術和方法能幫助科學家們識別某種疾病中的不同遺傳變異，Cell雜志以“SnapShot: Genetics of Parkinson’s Disease”為題，介紹了與帕金森癥（PD）疾病發展有關的多種相互獨立的基因和遺傳位點，希望能從中找到更為有價值的治療靶點。 帕金
上海應物所合作研究揭示針灸治療帕金森癥的分子機制
中國科學院上海應用物理研究所物理生物學研究室通過與上海中醫藥大學針灸經絡研究所、針灸推拿學院以及龍華醫院針灸科等單位合作，在帕金森癥(Pakinson’s disease)小鼠模型上探索了針灸作用的分子機制。研究發現，針刺小鼠腿部的陽陵泉穴可以通過非mTOR依賴途徑調節腦內多巴胺能神經元的自噬通
帕金森癥和多動癥相關的新突變
最近在《Journal of Clinical Investigation》雜志發表的一項研究表明，多巴胺信號和多巴胺轉運蛋白功能的改變，與神經和精神疾病有關，包括早發性帕金森癥和注意力缺陷多動癥（ADHD）。 康奈爾大學威爾康奈爾醫學院的博士后研究人員Michelle Sahai指出：“目前
錐體外系損害的病因
錐體外系是運動系統的組成部分。在種系發生上屬神經系統的古老部分。主要功能是在大腦皮質的控制下調節肌張力，維持和調整身體姿勢，掌管習慣性和節律性動作(如行路的雙臂擺動、模仿、手勢、面部表情動作、某些防御性反應運動等)。在完成復雜的運動功能時，錐體外系與錐體系是不可分割的統一體，只有在錐體外系使肢體
多巴胺是什么意思
多巴胺（DA，或3-羥酪胺，3、4-二羥苯丙胺）是內源性含氮有機化合物，為酪氨酸（芳香族氨基酸）在代謝過程中經二羥苯丙氨酸所產生的中間產物。多巴胺雖早在1910年即已被合成，但與其密切相關的生物源兒茶酚胺相比，由于相對較弱的擬交感神經活性而長期地被忽視了。一直到在動物組織內發現了α-多巴脫羧酶，多巴
概述多巴胺受體的分布
在缺乏每種多巴胺受體亞型的特異配體之前, 廣泛應用原位雜交的方法來研究多巴胺受體 mRNAs 在腦內的分布。D1 和 D2 受體基因在腦內表達廣泛。D12R主要表達于尾殼核( CPu) ，伏隔核(Acb) , 視束(OT) ,腦皮層(Cx)和杏仁核，除此之外,D1 受體還在Calleja 島和下
多巴胺是什么意思
多巴胺（DA，或3-羥酪胺，3、4-二羥苯丙胺）是內源性含氮有機化合物，為酪氨酸（芳香族氨基酸）在代謝過程中經二羥苯丙氨酸所產生的中間產物。多巴胺雖早在1910年即已被合成，但與其密切相關的生物源兒茶酚胺相比，由于相對較弱的擬交感神經活性而長期地被忽視了。一直到在動物組織內發現了α-多巴脫羧酶，多巴
鹽酸多巴胺注射液
性狀本品為無色的澄明液體鑒別取本品,照鹽酸多巴胺項下的鑒別(1)、(2)和(4)項試驗,顯相同的結果。檢查pH值應為3.0~4.5(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取本品適量,用流動相稀釋制成每1ml中約含鹽酸多巴胺0.3mg的溶液。對照溶液精密量取供試品