關于泰芬納啶的藥代動力學的介紹
泰芬納啶口服吸收迅速而完全，0.5～1h起效，2～3h達血藥濃度峰值；作用持續12h，血漿蛋白結合率為97%，t1/2為16～23h；不易通過血-腦脊液屏障；經肝臟代謝，代謝物具抗組胺藥理活性，由腎臟及糞便排泄。消化道吸收良好，且迅速，健康志愿者口服60mg后30min出現在血漿中，tmax為2h，以雙相形式下降，血漿半衰期為3.4h和20.3h。維持12h，在肝、肺中濃度較高。泰芬納啶具有廣泛的首過效應，其羧酸代謝物具有抗組胺活性，代謝迅速、完全，經尿和糞便排泄，哺乳婦女亦可由乳汁排出一部分。......閱讀全文
關于泰芬納啶的藥代動力學的介紹
泰芬納啶口服吸收迅速而完全，0.5～1h起效，2～3h達血藥濃度峰值；作用持續12h，血漿蛋白結合率為97%，t1/2為16～23h；不易通過血-腦脊液屏障；經肝臟代謝，代謝物具抗組胺藥理活性，由腎臟及糞便排泄。消化道吸收良好，且迅速，健康志愿者口服60mg后30min出現在血漿中，tmax為2
簡述泰芬納啶的藥代動力學
泰芬納啶的藥代動力學： 泰芬納啶口服吸收迅速而完全，0.5～1h起效，2～3h達血藥濃度峰值；作用持續12h，血漿蛋白結合率為97%，t1/2為16～23h；不易通過血-腦脊液屏障；經肝臟代謝，代謝物具抗組胺藥理活性，由腎臟及糞便排泄。消化道吸收良好，且迅速，健康志愿者口服60mg后30min
關于泰芬納啶的基本介紹
泰芬納啶是一種化學物質，化學式是C32H41NO2 471.68。 本品為白色結晶性粉末；無臭、無味。 本品在三氯甲烷中易溶，在丙酮中溶解，在甲醇或乙醇中略溶，在水中幾乎不溶。 本品的熔點（2010年版藥典二部附錄Ⅵ C）為147～151℃。
關于泰芬納啶的檢查介紹
取本品，加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中含10mg的溶液，作為供試品溶液；精密量取適量，用甲醇定量稀釋制成每1ml含50μg的溶液，作為對照溶液。照薄層色譜法（2010年版藥典二部附錄Ⅴ B）試驗，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以甲醇－三氯甲烷（8：1）為展開劑，展開，晾干
關于泰芬納啶的含量測定介紹
取本品約0.3g，精密稱定，加醋酐20ml，微溫使溶解，放冷，加結晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液顯藍色，并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml的高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當于47.17mg的C32H41NO2。
關于泰芬納啶的鑒別測定介紹
（1）取本品約60mg，加枸櫞酸的飽和醋酐溶液（臨用新制）2～3滴，在水浴上加熱2～3分鐘，即顯紅色。 （2）取本品30mg，加硫的二硫化碳溶液（2→100）2滴，加熱，即發生硫化氫臭，能使濕潤的醋酸鉛試紙顯黑色。 （3）本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（《藥品紅外光譜集》244圖）一致。
關于泰芬納啶的適應證的介紹
特別適用于過敏性鼻炎和蕁麻疹，也可用于神經性皮炎，接觸性皮炎，遺傳過敏性皮炎，光敏性皮炎，過敏性結膜炎，花粉變態反應，昆蟲變態反應，食物藥物過敏，花粉癥等。用于皮膚黏膜變態反應，如眼瞼接觸性皮炎、過敏性結膜炎。
關于泰芬納啶的不良反應介紹
1.偶見頭痛、頭暈、乏力、口干、共濟失調、輕度胃腸功能紊亂和皮疹。罕見有鎮靜作用。 2.偶見用藥中出現精神憂郁、心悸、失眠、肝功能失常、氨基轉移酶升高、月經失調、肌肉關節痛、出汗、肌顫、尿頻、視力障礙、皮膚感覺異常等，一般于停藥后均可自然緩解。少數患者對泰芬納啶過敏，主要表現為皮疹及瘙癢，應及
關于泰芬納啶的基本信息介紹
泰芬納啶是一種化學物質，化學式是C32H41NO2 471.68。 1、品名 特非那定 Tefeinading Terfenadine 2、分子式與分子量 471.68 3、來源、含量 本品為α-（4-叔丁基苯基）-4-（羥基二苯甲基）-1-哌啶丁醇，按干燥品計算，含C32H41
簡述泰芬納啶的鑒別測定
1、鑒別 （1）取本品約60mg，加枸櫞酸的飽和醋酐溶液（臨用新制）2～3滴，在水浴上加熱2～3分鐘，即顯紅色。 （2）取本品30mg，加硫的二硫化碳溶液（2→100）2滴，加熱，即發生硫化氫臭，能使濕潤的醋酸鉛試紙顯黑色。 （3）本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（《藥品紅外光譜集》24
簡述泰芬納啶的用法用量
1.成人：每次60mg，每天2次。 2.6～12歲兒童：每次30～60mg，每天2次。 3.3～5歲小兒：每次15mg，每天2次，飯后服用。
使用泰芬納啶的不良反應介紹
一、注意事項 1.肝腎功能不全者慎用。 2.泰芬納啶不能超量使用，成人每天劑量應控制在120mg之內，如超量應停藥，必要時應采取洗胃、催吐等措施，以防止藥物過量吸收。 3.汽車駕駛員、危險機器操作者慎用。大劑量使用可引起心律失常。 二、泰芬納啶的不良反應 1.偶見頭痛、頭暈、乏力、口干
簡述泰芬納啶的藥理作用
泰芬納啶是一種廣譜高效的外周H1受體拮抗劑，其作用主要表現于呼吸道、胃腸道及皮膚等外周組織，而對中樞神經細胞的H1受體均無明顯的拮抗作用。沒有抗5-羥色胺、抗膽堿能和抗腎上腺素能作用。泰芬納啶及其代謝產物不能透過血-腦脊液屏障，所以對中樞神經系統無明顯影響，對其他一些重要器官均無影響。泰芬納啶起
簡述泰芬納啶的禁忌證
1.有心臟病者，心律失常者，或正在使用抗心律失常藥者忌用泰芬納啶。 2.對泰芬納啶過敏者、妊娠哺乳期婦女、2歲以下小兒禁用。 3.汽車駕駛員、危險機器操作者忌用。
使用泰芬納啶的注意事項
1.肝腎功能不全者慎用。 2.泰芬納啶不能超量使用，成人每天劑量應控制在120mg之內，如超量應停藥，必要時應采取洗胃、催吐等措施，以防止藥物過量吸收。 3.汽車駕駛員、危險機器操作者慎用。大劑量使用可引起心律失常。
簡述泰芬納啶的物質檢查
取本品，加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中含10mg的溶液，作為供試品溶液；精密量取適量，用甲醇定量稀釋制成每1ml含50μg的溶液，作為對照溶液。照薄層色譜法（2010年版藥典二部附錄Ⅴ B）試驗，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以甲醇－三氯甲烷（8：1）為展開劑，展開，晾干
簡述泰芬納啶的藥理作用
泰芬納啶的藥理作用： 泰芬納啶是一種廣譜高效的外周H1受體拮抗劑，其作用主要表現于呼吸道、胃腸道及皮膚等外周組織，而對中樞神經細胞的H1受體均無明顯的拮抗作用。沒有抗5-羥色胺、抗膽堿能和抗腎上腺素能作用。泰芬納啶及其代謝產物不能透過血-腦脊液屏障，所以對中樞神經系統無明顯影響，對其他一些重要
泰芬納啶的藥物相互作用
據報道泰芬納啶與大環內酯類抗生素或抗真菌藥如酮康唑、伊曲康唑并用，可能引起Q-T間期延長或多形性室速（扭轉型室速）和其他的心律失常，故不宜并用。 泰芬納啶起效時間較阿司咪唑快，但維持時間較阿斯咪唑短。泰芬納啶對蕁麻疹、神經性皮炎、接觸性皮炎、異位性皮炎、光敏性皮炎等均有明顯的療效。也可用來治療
泰芬納啶的適應證和禁忌癥介紹
一、泰芬納啶的適應證 特別適用于過敏性鼻炎和蕁麻疹，也可用于神經性皮炎，接觸性皮炎，遺傳過敏性皮炎，光敏性皮炎，過敏性結膜炎，花粉變態反應，昆蟲變態反應，食物藥物過敏，花粉癥等。用于皮膚黏膜變態反應，如眼瞼接觸性皮炎、過敏性結膜炎。 二、泰芬納啶的禁忌證 1.有心臟病者，心律失常者，或正在
關于頭孢噻啶的藥代動力學介紹
頭孢噻啶應注射給藥，應用同量藥物，血清峰濃度比頭孢噻吩明顯為高。達峰時間為30min，消除半衰期為1.2～1.5h。頭孢噻啶在體內分布良好，但不易透過正常的血-腦脊液屏障，腦膜炎時，腦脊液中藥物濃度可為血清濃度的25%～50%，故對中樞性感染有效。膽汁濃度僅為血漿濃度的34%～50%。主要以藥物
關于賽庚啶的藥代動力學介紹
賽庚啶由口服后經胃腸黏膜吸收，約30～60min內起效。2～3h達藥峰濃度，可維持療效6～8h。賽庚啶分布廣泛，可通過血-腦脊液屏障。在肝臟行首過代謝，口服4mgC標記的賽庚啶，2%～20%由糞排出，其中原形藥物為34%，40%以上由尿排泄，尿中代謝物為葡萄糖醛酸結合的季銨鹽型賽庚啶。賽庚啶還可
關于戴芬的藥代動力學介紹
雙氯芬酸鈉在口服給藥時，經胃腸道迅速吸收，在肝臟有很強的首過效應，被吸收的藥物中約50%進入體循環系統。戴芬是雙氯芬酸鈉的的一種新型口服制劑。它由兩種小藥丸組成：一種包有腸溶衣，能夠快速釋放出雙氯芬酸鈉；另一種為緩釋型，能夠長時間保持雙氯芬酸鈉的釋放。兩種小藥丸的配合產生了有利的藥代動力學特性。
關于甲氧芐啶的藥代動力學介紹
甲氧芐啶口服后吸收完全，約可吸收給藥量的90%以上。口服0.1g，1～4h后達血藥濃度峰值，約為1mg/mL。甲氧芐啶表觀分布容積為1.2～2.2L/kg。藥物吸收后廣泛分布至組織和體液中，在腎、肝、脾、肺、肌肉、支氣管分泌物、唾液、陰道分泌物、前列腺組織及前列腺液中的濃度均超過血藥濃度。甲氧芐
關于萘替芬的藥代動力學介紹
1、用途： 本品為廣譜局部抗真菌藥。主要用于抗皮膚真菌，如體股癬、手足癬、頭癬、甲癬、花斑癬、淺表念珠菌病等，其療效優于發癬退、克霉唑、美康唑和益康唑等藥物，毒性較低。 2、藥代動力學： 健康人完整皮膚外用1%鹽酸萘替芬軟膏，約有3%～6%的劑量被吸收到體內。萘替芬在體內通過苯環以及N-去
關于酮替芬的藥代動力學介紹
酮替芬口服后吸收良好，經胃腸道可迅速完全吸收，1小時后即可在血中測得藥物的藥物原形及其代謝物，2h可達血藥峰值，肝臟內藥物分布最多，可進入乳汁，主要代謝物為葡糖醛酸結合物，60%隨尿液排出，40%隨糞便排出，4d累計排泄量為服藥量的60%。兒童較成人排泄快。清除相半衰期(t1/2β)為1小時。
關于芬嗎通的藥代動力學介紹
1、雌二醇 微粉化的雌二醇經口服后，在體內易被吸收。并被廣泛代謝。主要的代謝物為結合型和非結合型的雌酮和硫酸雌酮。他們本身或被轉化為雌二醇后，都能表現雌激素活性。硫酸雌酮可經歷腸肝循環。雌酮和雌二醇在尿中主要以葡糖苷酸形式出現。 雌激素可通過乳汁分泌。 2、地屈孕酮 標記的芬嗎通經口服后
泰芬納啶的用法用量和藥物相互作用
一、泰芬納啶的用法用量 1.成人：每次60mg，每天2次。 2.6～12歲兒童：每次30～60mg，每天2次。 3.3～5歲小兒：每次15mg，每天2次，飯后服用。 二、藥物相互作用 據報道泰芬納啶與大環內酯類抗生素或抗真菌藥如酮康唑、伊曲康唑并用，可能引起Q-T間期延長或多形性室速（
鹽酸納美芬注射液的藥代動力學
肌注或皮下注射納美芬與靜注納美芬是生物等效的。肌注和皮下注射的絕對生物利用度分別為101.5±8.1%和99.7±6.9%。肌注2.3±1.1小時后、皮下注射1.5±1.2小時后納美芬達最大血藥濃度，緊急情況下靜注1mg劑量在5~15分鐘內就可達到治療濃度。 納美芬分布迅速，用藥后5分鐘內可阻斷
關于硫酸胍乙啶片的藥代動力學介紹
口服后吸收不規則，因人而異，吸收率在3%～30%之間。不與血漿蛋白結合。一次給藥口服后 8小時起作用，多次給藥1～3周達最大作用，停藥后1～3周血壓上升至治療前水平，半衰期為5～10天，腎功能不全時不變。本品不易透過血腦屏障。在肝內代謝，經腎排泄，25%～50%為原形，其余為代謝產物。
關于鹽酸哌替啶片的藥代動力學介紹
本品口服或注射給藥均可吸收，口服時約有50%首先經肝臟代謝，故血藥濃度較低。一次口服后，血藥濃度達峰時間1～2小時，可出現兩個峰值。蛋白結合率40%～60%。主要經肝臟代謝成哌替啶酸、去甲哌替啶和去甲哌替啶酸水解物，然后與葡萄糖醛酸形成結合型或游離型經腎臟排出，尿液pH值酸度大時，隨尿排出的原形