多烯酸乙酯軟膠囊的鑒別方法
照多烯酸乙酯項下的鑒別項試驗,應顯相同的結果。......閱讀全文
多烯酸乙酯軟膠囊的鑒別方法
照多烯酸乙酯項下的鑒別項試驗,應顯相同的結果。
多烯酸乙酯軟膠囊的檢查和鑒別方法
檢查過氧化值本品內容物的過氧化值不得過15.0通則0713)。甲氧基苯胺值照紫外-可見分光光度法(通則0401)測。避光快速操怍。供試品溶液精密稱取本品內容物約0.50g,置25ml量瓶中,用異辛烷稀釋至刻度,搖勻測定法見多烯酸乙酯甲氧基苯胺值項下。限度不得過30。多烯酸乙酯的比值以含量測定項下測定
多烯酸乙酯軟膠囊的檢查方法
過氧化值本品內容物的過氧化值不得過15.0通則0713)。甲氧基苯胺值照紫外-可見分光光度法(通則0401)測。避光快速操怍。供試品溶液精密稱取本品內容物約0.50g,置25ml量瓶中,用異辛烷稀釋至刻度,搖勻測定法見多烯酸乙酯甲氧基苯胺值項下。限度不得過30。多烯酸乙酯的比值以含量測定項下測定的結
多烯酸乙酯的鑒別方法
在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液兩個主峰的保留時間應分別與對照品溶液中二十碳五烯酸乙酯峰與二十二碳六烯酸乙酯峰的保留時間一致。
多烯酸乙酯軟膠囊的含量測定方法
照氣相色譜法(通則0521)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量,按標示量用內標溶液定量稀釋制成每1ml中約含lmg的溶液。內標溶液、對照品溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見多烯酸乙酯含量測定項下。
多烯酸乙酯軟膠囊的基本性狀
本品內容物為微黃色至黃色的澄清油狀液體,略有魚腥味酸值本品內容物的酸值不得過3.0(通則0713)
多烯酸乙酯軟膠囊的基本性狀和鑒別方法
性狀本品內容物為微黃色至黃色的澄清油狀液體,略有魚腥味酸值本品內容物的酸值不得過3.0(通則0713)鑒別照多烯酸乙酯項下的鑒別項試驗,應顯相同的結果
多烯酸乙酯軟膠囊的類別及貯藏方法
類別同多烯酸乙酯規格0.25g(按二十碳五烯酸乙酯與二十二碳六烯酸乙酯的總和計)貯藏遮光,密封,在陰涼干燥處保存
多烯酸乙酯的性狀及鑒別方法
性狀本品為微黃色至黃色的澄清油狀液體,略有魚腥味。本品在乙醚中極易溶解,在水中不溶。相對密度本品的相對密度(通則0601)為0.905~0.920。折光率本品的折光率(通則0622)為1.480~1.495。酸值不得過2.0(通則0713)。碘值不得低于300(通則0713)鑒別在含量測定項下記錄的
多烯酸乙酯的檢查方法
過氧化值不得過15.0(通則0713)。不皂化物取本品5g,精密稱定,置錐形瓶中,加入2mol/L的乙醇制氫氧化鉀溶液50ml,在水浴中回流1~2小時至溶液澄清,加水50ml,放冷,移至分液漏斗中,用石油醚50ml分數次洗滌皂化用錐形瓶,洗液并入分液漏斗中,劇烈振搖1分鐘,靜置,待分層后,分出醚層皂
多烯酸乙酯的基本性狀
本品為微黃色至黃色的澄清油狀液體,略有魚腥味。本品在乙醚中極易溶解,在水中不溶。相對密度本品的相對密度(通則0601)為0.905~0.920。折光率本品的折光率(通則0622)為1.480~1.495。酸值不得過2.0(通則0713)。碘值不得低于300(通則0713)
多烯酸乙酯的含量測定方法
照氣相色譜法(通則0521)測定。內標溶液取二十一烷酸甲酯適量,精密稱定,加異辛烷溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.3mg的溶液供試品溶液取本品適量,精密稱定,用內標溶液定量稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液。對照品溶液取二十碳五烯酸乙酯對照品6mg與二十碳六烯酸乙酯對照品12.5mg,精密稱定,
多烯酸乙酯的鑒別及檢查方法
鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液兩個主峰的保留時間應分別與對照品溶液中二十碳五烯酸乙酯峰與二十二碳六烯酸乙酯峰的保留時間一致。檢查過氧化值不得過15.0(通則0713)。不皂化物取本品5g,精密稱定,置錐形瓶中,加入2mol/L的乙醇制氫氧化鉀溶液50ml,在水浴中回流1~2小時至溶液澄
多烯酸乙酯的類別及貯藏方法
類別降血脂藥。貯藏遮光,密封,在涼處保存。
多烯酸乙酯的類別及貯藏方法和制劑類型
類別降血脂藥。貯藏遮光,密封,在涼處保存。制劑多烯酸乙酯軟膠囊
簡述丙二酸二乙酯的用途
【用途一】用作醫藥周效磺胺和巴比妥的中間體，也是香料、染料的中間體。 【用途二】GB 2760一96規定為允許使用的食用香料。主要用于配制梨、蘋果、葡萄、櫻桃等水果型香精。 【用途三】丙二酸二乙酯是制備2-氨基-4,6-二甲氧基嘧啶的重要中間體，可用于制備磺酰脲類除草劑，如芐嘧磺隆、吡嘧磺隆
十一烯酸的鑒別方法
(1)取本品1ml,滴加高錳酸鉀試液1ml,振搖,高錳酸鉀的顏色即消失。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集17圖)一致
十一烯酸的鑒別方法
(1)取本品1ml,滴加高錳酸鉀試液1ml,振搖,高錳酸鉀的顏色即消失。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集17圖)一致
十一烯酸鋅的鑒別方法
(1)取本品約3g,加水20ml與稀硫酸25m1,用乙醚振搖提取2次,每次25ml,合并乙醚提取液,置水浴上蒸去乙醚后,取殘留液1ml,照十一烯酸項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)取本品約0.1g,加水10m1與濃氨試液1ml溶解后,加硫化鈉試液數滴,即生成白色沉淀(3)本品的紅外光吸收圖
十一烯酸鋅的鑒別方法
(1)取本品約3g,加水20ml與稀硫酸25m1,用乙醚振搖提取2次,每次25ml,合并乙醚提取液,置水浴上蒸去乙醚后,取殘留液1ml,照十一烯酸項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)取本品約0.1g,加水10m1與濃氨試液1ml溶解后,加硫化鈉試液數滴,即生成白色沉淀(3)本品的紅外光吸收圖
共軛多烯酸的基本信息
中文名稱共軛多烯酸英文名稱conjugated polyene acid定 義含有3個以上共軛雙鍵的脂肪酸。見于各類種子油中。共軛三烯酸包括桐油酸、梓樹酸等。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），脂質（二級學科）
共軛多烯酸的基本信息
中文名稱共軛多烯酸英文名稱conjugated polyene acid定 義含有3個以上共軛雙鍵的脂肪酸。見于各類種子油中。共軛三烯酸包括桐油酸、梓樹酸等。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），脂質（二級學科）
簡述丙二酸二乙酯的泄露應急處理
應急處理：迅速撤離泄漏污染區人員至安全區，并進行隔離，嚴格限制出入。切斷火源。建議應急處理人員戴自給正壓式呼吸器，穿防毒服。盡可能切斷泄漏源。防止流入下水道、排洪溝等限制性空間。 小量泄漏：用砂土、蛭石或其它惰性材料吸收。也可以用不燃性分散劑制成的乳液刷洗，洗液稀釋后放入廢水系統。
關于丙二酸二乙酯的化學特點介紹
乙酯可進行硝化反應，進一步還原則生成氨基丙二酸二乙酯，它是合成氨基酸的重要中間體。生成常用的安眠藥巴比妥。丙二酸二乙酯易被鹵素取代，生成鹵代丙二酸二乙酯；也可被三氧化二氮氧化成氧代丙二酸二乙酯。丙二酸二乙酯可以氯乙酸鈉為原料，先與氰化鈉作用生成氰乙酸鈉，再用乙醇酯化制得。丙二酸二乙酯是重要的化工
丙二酸二乙酯的相關反應介紹
丙二酸二乙酯的亞甲基受兩個羰基的影響，活性較高。它與乙醇鈉作用生成鈉鹽，繼而與鹵代烴反應，生成一元或二元烴基取代的丙二酸二乙酯。它們均是有機合成的重要中間體，例如，可進一步水解脫羧形成羧酸： 式中R、R′為烴基。丙二酸二乙酯可進行亞硝化反應,進一步還原則生成氨基丙二酸二乙酯，是合成氨基酸的重要
頭孢孟多酯鈉的鑒別方法
(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量,加展開劑溶解并稀釋制成每1ml中約含2mg的溶液。對照品溶液取頭孢孟多酯對照品適量,加展開劑溶解并稀釋制成每1m1中約含2mg的溶液色譜條件采用硅膠GF2s薄層板,以乙酸乙酯丙酮冰醋酸-水(5:2:1:1)為展開劑。測定法吸取供試品溶液與
十一烯酸的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品1ml,滴加高錳酸鉀試液1ml,振搖,高錳酸鉀的顏色即消失。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集17圖)一致檢查水溶性酸取本品5ml,加水5ml,振搖,用濕潤的濾紙濾過,濾液中加甲基橙指示液1滴,如顯紅色,加氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)0.0ml,應變為黃色。中性脂
乳酸乙酯的應用
作為香料，調制朗姆酒、牛奶、奶油、葡萄酒、果酒、椰子香型香精，用于食品；也用作載體溶劑；高沸點溶劑及硝化纖維及醋酸纖維的溶劑；人造珍珠的高級溶劑。制藥工業軋制藥片時的潤滑劑。用于電子行業，除了有獨特的高純度及低金屬含量滿足了半導體工業對高質量的要求，還是一種安全的有機溶解劑可用于感光材料的清洗，由光
乳酸乙酯的制備
將乳酸、乙醇和四氯化碳加入帶有回流冷凝管和分水器的三口燒瓶中，加熱，回流反應24h，常壓蒸餾除去四氯化碳和乙醇，減壓蒸餾，收集58~59℃/2399Pa的餾分，得產物乳酸乙酯。乳酸乙酯的生產方法有多種，主要有①金屬鹵化物催化法，②稀土化合物催化法，③硫酸催化法，④固體酸催化法，⑤蒸餾酯化法 。1．乳
關于丙二酸二乙酯的基本信息介紹
丙二酸二乙酯是一種有機物，化學式為C7H12O4。 無色芳香液體；熔點-50℃，沸點199.3℃；相對密度為1.0551(20/4℃)；不溶于水，易溶于醇、醚和其他有機溶劑中。 中文名稱： 丙二酸二乙酯 英文名稱： diethyl malonate 中文名稱2： 胡蘿卜酸乙酯 、丙二酸乙酯