概述氟伐他汀的藥物相互作用
食物：晚餐時或晚餐后4小時服用氟伐他汀，其降血脂作用無明顯差異。離子交換樹脂：在服用考來烯胺后四小時再服用本品，與兩藥單用相比會產生臨床顯著的累 加作用。為了避免相互作用造成氟伐他汀合樹脂結合，因此服用離子交換樹脂（如：考來烯胺）后至少4小時才能給予本品。苯扎貝特：本品合苯扎貝特合用可使氟 伐他汀的生物利用度增加約50%免疫抑制劑（包括環孢素）、吉非貝齊、煙酸合紅霉素：改類藥物與本品合用的臨床研究發現對耐受性無影響，但發生肌病的危險 性增加，需密切觀察。腎移植的患者使用環孢素可使氟伐他汀的AUC增加94%，CMAX增加30%。服用環孢素的腎移植患者，氟伐他汀鈉劑量不要超過40 毫克/日。HMG-轉酶A還原酶抑制劑合抗真菌的一氮二烯五環衍生物類藥物，則要密切監測環孢素濃度。對于合并真菌感染的患者，應盡量不用與氟伐他汀發生 相互作用的藥物。抗真菌制劑：健康志愿者服用伊曲康銼后對氟伐他汀（單劑）的AUC或CMAX五顯著影響。特比萘......閱讀全文
概述氟伐他汀的藥物相互作用
食物：晚餐時或晚餐后4小時服用氟伐他汀，其降血脂作用無明顯差異。離子交換樹脂：在服用考來烯胺后四小時再服用本品，與兩藥單用相比會產生臨床顯著的累 加作用。為了避免相互作用造成氟伐他汀合樹脂結合，因此服用離子交換樹脂（如：考來烯胺）后至少4小時才能給予本品。苯扎貝特：本品合苯扎貝特合用可使氟 伐他
概述阿托伐他汀的藥物相互作用
在應用他汀類藥物治療期間，與下列藥物合用可增加發生肌病的危險性，如：纖維酸衍生物、調脂劑量的煙酸、環孢霉素或CYP3A4強抑制劑（如克拉霉素、HIV蛋白酶抑制劑及伊曲康唑）（見【注意事項】，“骨骼肌”和【藥理毒理】）。 1.CYP 3A4強抑制劑：立普妥通過細胞色素P450 3A4代謝。立普妥
概述氟伐他汀的注意事項
1.肝功能象其他降低膽固醇的藥物一樣，要在開始服用氟伐他汀之前及治療期間定期檢查肝功能。如果谷丙轉氨酶（ALT）或谷草轉氨酶（AST）持續升高大 于正常高限的3倍或以上，必須停藥。有個別關于可能是藥物一發起肝炎的報告。要求慎用于有肝病史或大量飲酒的或者。 2.骨骼肌功能服用其他HMG-CoA
概述阿托伐他汀鈣膠囊的藥物相互作用
當他汀類藥物與環孢菌素、纖維衍生物、大環內脂類抗生素（包括紅霉素）、康唑類抗真菌藥或煙酸合用時，發生肌病的危險性增加。在極罕見情況下．可導致橫紋肌溶解，伴有肌球蛋白尿而后繼發腎功能不全。因此．應仔細權衡合用的風險一收益比（見【注意事項】）。 細胞色素P450 3A4抑制劑：阿托伐他汀經細胞色素
關于氟伐他汀的簡介
氟伐他汀(fluvastatin)是第一個全化學合成的降膽固醇藥物，為羥甲戊二酰輔酶A(HMG-CoA)還原酶抑制劑，可將HMG-CoA轉化為3-甲基-3, 5-二羥戊酸。與已上市的天然或半合成HMG-CoA還原酶抑制劑洛伐他汀、新伐他汀和普伐他汀相比，氟伐他汀具有結構相對比較簡單、作用具有選擇
簡述氟伐他汀的禁忌說明
已知對氟伐他汀或藥物的其他任何成分過敏的或者。活動性肝病或持續地不能解釋的轉氨酶升高。懷孕和哺乳期婦女以及未采取可靠避孕措施的育齡婦女。嚴重腎功能不全（肌酐大于260pumol/l，肌酐清楚率小于30ml/min）的患者。
關于氟伐他汀的使用禁忌介紹
【孕婦及哺乳期婦女用藥】妊 娠級別X由于HMG-輔酶A還原酶抑制劑減少膽固醇的合成，并且可能使某些生物活性的膽固醇衍生物合成減少，若妊娠或哺乳婦女服用則可能對胎兒或嬰兒有 害。因此，HMG-COA還原酶抑制劑禁用于懷孕合哺乳期婦女，也禁用于未采用可靠避孕措施的育齡婦女。治療期間如懷孕，必須停用本
關于氟伐他汀的用法用量介紹
在開始本品治療前及治療期間，患者必須堅持低膽固醇飲食。常規劑量推薦劑量為20或40毫克（1粒或2粒），每日一次，晚餐時或睡前吞服要根據個體對藥物 和飲食治療的反映以及公認的治療指南來調整劑量。膽固醇極高或對藥物反映不佳者，可增加劑量至40毫克（2粒）每日兩次。給藥后，四周內達到最大將LDL 膽固
使用氟伐他汀的不良反應介紹
在開始本品治療前及治療期間，患者必須堅持低膽固醇飲食。常規劑量推薦劑量為20或40毫克（1粒或2粒），每日一次，晚餐時或睡前吞服要根據個體對藥物 和飲食治療的反映以及公認的治療指南來調整劑量。膽固醇極高或對藥物反映不佳者，可增加劑量至40毫克（2粒）每日兩次。給藥后，四周內達到最大將LDL 膽固
關于氟伐他汀的藥理作用介紹
本品的作用 部位在肝臟，具有抑制內源性膽固醇的合成，降低肝細胞內膽固醇的含量，刺激低密度脂蛋白（LDL）受體的合成，提高LDL微粒的攝取，降低血漿總膽固醇濃 度的作用。對年齡35-75歲患輕-中度膽固醇血癥(基線LDL-C為115-190mg/dl，或3.0-4.9mmol/l)及冠狀動脈性心臟
概述阿托伐他汀的用法用量
病人在開始本品治療前，應進行標準的低膽固醇飲食控制，在整個治療期間也應維持合理膳食。應根據低密度脂蛋白膽固醇基線水平、治療目標和患者的治療效果進行劑量的個體化調整。 常用的起始劑量為10mg每日一次。劑量調整時間間隔應為4周或更長。本品最大劑量為80mg每日一次。阿托伐他汀每日用量可在一天內的
概述鹽酸氟西汀膠囊的藥物相互作用
半衰期：在考慮藥代動力學和藥效動力學的交互作用時（如從氟西汀轉為其他抗抑郁藥時）需要謹記氟西汀和去甲氟西汀的長半衰期。(見【藥代動力學】) 單胺氧化酶抑制劑：參見【禁忌】。 不推薦合并使用：MAOI-A。 可謹慎的合并使用：MAOI-B（司來吉蘭）：有發生五羥色胺綜合癥的危險。建議臨床監控
關于氟伐他汀鈉國家標準的公示
關于氟伐他汀鈉國家標準的公示各相關生產企業和單位： 我委擬制定氟伐他汀鈉國家標準（具體制定內容見附件），現公示征求意見，公示期自上網之日起三個月。請各有關單位認真復核。該標準適用于生產該品種的所有企業，擬增入中國藥典。若有異議，請來函與我委聯系，來函需加蓋公章并附相關說明及充分的實驗數據（來函同時
關于氟伐他汀鈉膠囊國家標準的公示
關于氟伐他汀鈉膠囊國家標準的公示各相關生產企業和單位： 我委擬修訂氟伐他汀鈉膠囊國家標準（具體修訂內容見附件），現公示征求意見，公示期自上網之日起三個月。請各有關單位認真復核。該標準適用于生產該品種的所有企業，擬增入中國藥典。若有異議，請來函與我委聯系，來函需加蓋公章并附相關說明及充分的實驗數據（
關于氟伐他汀的藥代動力學介紹
1.吸收：健康志愿者空腹服用氟伐汀鈉后，吸收迅速、完全(98%)。若餐后服用，吸收減慢。服用氟伐汀鈉膠囊20或40毫克后，一小時達到血漿峰濃度。 其血漿峰濃度分別約為：140和365納克/毫升。無論是晚餐時服藥還是4小時后服藥，曲線下面積(AUC)相同。根據體循環血藥濃度計算，其絕對生物利 用度
簡述阿托伐他汀藥品鈣片的相互作用
1、相互作用： （1）本品與口服抗凝藥合用可使凝血酶原時間延長，使出血的危險性增加。 （2）本品與免疫抑制劑如環孢素、紅霉素、吉非羅齊、煙酸等合用可增加肌溶解和急性腎功能衰竭發生的危險。 （3）考來替泊、考來烯胺可使本品的生物利用度降低，故應在服用前者4小時后服用本品。 2、特殊人群：
簡述洛伐他丁的藥物相互作用
1.本品不與苯氧酸類、煙酸、紅霉素、環孢素合用，避免發生橫紋肌溶解。 2.鋁鎂復方制酸劑（如碳酸鋁等）影響他汀藥物吸收減少，使其血漿濃度降低。 3.可導致環孢素、吉非貝齊、紅霉素、氟康唑、伊曲康唑等藥物CMAX和AUC不同程度也升高。 4.與口服避孕藥（炔雌醇、炔諾孕酮）同服，可升高避孕藥
概述阿托伐他汀的藥代動力學
1、藥代動力學和藥物代謝 吸收：立普妥口服后吸收迅速：1～2小時內血漿濃度達峰(Cmax)．吸收程度隨立普妥的劑量或正比例增加。立普妥(母體藥物)的絕對生物利用度約為14%而HMG-CoA還原酶抑制活性的系統生物利用度約為30%。系統生物利用度較低的原因在于進入體循環前胃腸粘膜清除和/或肝臟首
使用阿托伐他汀的禁忌
1.活動性肝臟疾病，可包括原因不明的肝臟轉氨酶持續升高 2.已知對本品中任何成分過敏。 3.妊娠:本品禁止孕婦或可能受孕的育齡女性用藥．孕婦服用本品時可能對胎兒造成損害．正常懷孕狀態下體內血清膽固醇和甘油三酯水平升高，而膽固醇或膽固醇衍生物是胎兒發育的必需物質．動脈粥樣硬化為慢性病變過程，因
關于阿托伐他汀的簡介
阿托伐他汀（Atorvastatin），是一種化學品。化學名稱(3R,5R)-7-[2-(4-氟苯基)-3-苯基-4-(苯基氨基甲酰基)-5-異丙基-吡咯-1-基]-3,5-二羥基庚酸，分子式為C66H68CaF2N4O10，分子量為1155.34000。 立普妥（英文商品名為Lipitor，
關于氟西汀的藥物相互作用介紹
1.SSRIs禁止與MAOIs類藥物合用。在停止SSRIs或MAOIs14天內禁止使用另一種藥物，否則可能引起5-HT綜合征。 2.與其他5-HT活性藥物合用，可能會增加并導致5-HT能神經的活性亢進，而出現5-HT綜合征。 3.與西沙比利、硫利達嗪、匹莫齊特、特非那定合用，會引起心臟毒性，
概述卡巴拉汀的藥物相互作用
1、重酒石酸卡巴拉汀主要通過膽堿酯酶水解代謝。細胞色素P450的同工酶很少參與其代謝。因此，本品與由這些酶代謝的其它藥物間不存在藥代動力學的相互作用。因此，本品與這些酶代謝的其他藥物間不存在藥代動力學的相互作用。 2、對健康志愿者研究發現，本品（單劑量3mg）與地高辛、法華令、安定或氟西汀間無
概述帕羅西汀的藥物相互作用
①SSRIs禁止與MA0Is類藥物合用。在停用SSRIs或MA0fel4天內禁止使用另一種藥物。否則可能引起5-HT綜合征(臨床表現為高熱、肌肉強直、肌陣攣、精神癥狀,甚至會出現生命體征的改變)。 ②與其他5-HT活性藥物(鋰鹽、色氨酸、曲馬朵、曲坦類、圣約翰草、或其他SSRIs、SNRIs
阿托伐他汀鈣的檢查方法
甲醇溶液的澄清度與顏色取本品0.10g,加甲醇10ml溶解,溶液應澄清無色氯化物取本品0.25g,加水30ml,充分振搖10分鐘,濾過,取濾液15ml,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液5.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.04%)有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液
關于阿托伐他汀的成分介紹
本品主要成份為阿托伐他汀鈣。 化學名稱：[R-(R^^,R^^)]-2-(4-氟苯基)-β，δ-二羥基-5-(1-甲基乙基)-3-苯基-4-[(苯胺基)羰基]-1H-吡咯-1-庚酸鈣鹽(2：1)三水合物 化學結構： 分子式 ：(C33H34FN2O5)2Ca·3H2O 分子量：1209.
簡述阿托伐他汀的作用機制
立普妥是HMG-CoA還原酶的選擇性、競爭性抑制劑。HMG-CoA的作用是將羥甲基戊二酸單酰輔酶A轉化成甲羥戊酸，即包括膽固醇在內的固醇前體。臨床研究、病理研究和流行病學研究顯示，總膽固醇(TC)，低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)和載脂蛋白B(apo B)血漿水平升高促進人動脈粥樣化形成，是心血
概述阿托伐他汀鈣膠囊的藥代動力學
吸收：阿托伐他汀口服后吸收迅速：1～2小時內血漿濃度達峰。吸收程度隨阿托伐他汀的劑量成正比例增加。與口服溶液劑相比，阿托伐他汀鈣膠囊的生物利用度為95%-99%。絕對生物利用度約為12%。HMG—CoA還原酶抑制活性的全身利用度約為30%。全身利用度較低的原因在于進入體循環前胃腸粘膜清除和/或肝
簡述阿托伐他汀的適應癥
1、高膽固醇血癥： 原發性高膽固醇血癥患者，包括家族性高膽固醇血癥(雜合子型)或混合性高脂血癥(相當于Fredrickson分類法的IIa和IIb型)患者，如果飲食治療和其它非藥物治療療效不滿意，應用本品可治療其總膽固醇升高、低密度脂蛋白膽固醇升高、載脂蛋白B升高和甘油三酯升高。 在純合子家
使用阿托伐他汀過量的相關介紹
本品過量尚無特殊治療措施。一旦出現藥物過量，患者應根據需要采取對癥治療及支持性治療措施。由于立普妥與血漿蛋白廣泛結合，血液透析不能明顯增加立普妥的清除 [2] 。
關于阿托伐他汀老年用藥的禁忌
臨床研究中39828名服用立普妥的患者，15813名(40%)≥65歲，2800名(7%)≥75歲。這兩個人群與年輕受試者的整體安全性和有效性無差異。其它臨床使用經驗報告也顯示老年人群和年輕人群沒有差異。但不能除外某些老年患者對藥物敏感性更高，高齡(≥65歲)是肌病的一個易感因索，因此立普妥應用