人工智能“進軍”基因檢測市場
據加拿大《環球郵報》報道，在利用機器學習檢測DNA（脫氧核糖核酸）中的致病突變十多年后，加拿大多倫多大學生物醫學工程教授布倫丹·弗雷近日成立了“深基因組學”公司，準備將其團隊開發的新技術推向市場。 弗雷將深基因組學技術比喻成基因突變領域的谷歌搜索：研究人員可對一個DNA序列進行查詢，系統將鑒別出突變，并告知這些突變將會導致什么疾病及致病原因。該系統采用的正是人工智能研究的一個分支——深度學習技術。 目前，基因檢測市場正在以每年翻番的速度蓬勃發展。麥肯錫公司預測，2018年基因檢測市場的價值將達到80億美元。雖然深基因組學公司并不是首家提供突變分析服務的企業，但弗雷表示，其競爭對手提供的服務內容不夠豐富，他們一次只分析一個核苷酸，尋找一個特定核苷酸和一種疾病之間的關聯性，但關聯性并不意味著突變一定會引發疾病。弗雷團隊并不訓練其系統來預測疾病，而是通過測量細胞內的內容物（如特定蛋白濃度等指標），將細胞系統作為一個整體得出最終......閱讀全文
“基因魔剪”有了脫靶突變檢測系統
據英國《自然》雜志9月12日在線發表的一項基因編輯學研究，歐洲與美國科學家團隊報告稱：針對CRISPR-Cas9基因組編輯的全基因組脫靶效應的高效檢測系統，在小鼠身上完成了測試。該研究成果將促進基因組編輯從研究到臨床的轉化。 CRISPR-Cas9基因組編輯技術有“基因魔剪”之稱，被認為是人類
基因突變
基因組DNA分子發生的突然的、可遺傳的變異現象叫做基因突變。基因突變是變異的主要來源，也是生物進化發展的根本原因之一。從分子水平上看，基因突變是指基因在結構上發生堿基對組成或排列順序的改變。基因雖然十分穩定，能在細胞分裂時精確地復制自己，但這種穩定性是相對的。在一定的條件下基因也可以從原來的存在
膽囊癌基因突變圖譜首獲系統闡述
7月7日，記者從中科院上海生科院營養科學研究所獲悉，該所王慧研究組與上海交通大學附屬新華醫院教授劉穎斌、復旦大學生物醫學研究院副教授劉赟等合作，運用全基因組外顯子測序和靶基因深度測序技術，首次系統闡述膽囊癌基因突變圖譜，發現驅動膽囊癌發生發展的關鍵基因和信號通路，揭示ErbB信號通路的突變與膽
基因定點突變知識
實驗原理基因定點突變是指通過聚合酶鏈式反應（PCR）等方法改變目的基因的序列，包括堿基的插入、缺失、點突變等。基因定點突變是基因研究中比較常用的方法，可以短時間內研究目的DNA所表達的目的蛋白的性狀及表征。定點突變需要設計特定的突變引物。引物長度一般為25-45 bp，建議選擇30-35bp長度
基因突變的誘變機制--自發突變
所謂自發突變是指未經誘變劑處理而出現的突變。從誘變機制的研究結果來看,自發突變的原因不外乎以下幾種。①背景輻射和環境誘變。短波輻射在宇宙中隨時都有,實驗說明輻射的誘變作用不存在閾效應,即任何微弱劑量的輻射都具有某種程度的誘變作用,因此自發突變中可能有一小部分是短波輻射所誘發的突變,有人估計果蠅的這部
基因突變的誘變機制--移碼突變
誘發移碼突變的誘變劑種類較少,主要是吖啶類染料(圖6)。這些染料分子能夠嵌入DNA分子中,從而使DNA復制發生差錯而造成移碼突變。
點突變不易擴增突變系統（簡稱ARMS)分析實驗
實驗材料正常 ARMS 引物突變 ARMS 引物共 同（普通）引物試劑、試劑盒4dNTP10 X PCR 反應緩沖液已知基因型 DNA 模板輕礦物油Taq DNA 聚合酶loading緩沖液DNA 分子大小標記DNA 樣本儀器、耗材Perkin-Elmer Cetus thermal cyler (
點突變不易擴增突變系統（簡稱ARMS)分析實驗
實驗材料 正常 ARMS 引物 突變 ARMS 引物共 同（普通）引物試劑、試劑盒 4dNTP10 X PCR 反應緩沖液已知基因型 DNA 模板輕礦物油Taq DNA 聚合酶loading緩沖液DNA 分子大小標記DNA 樣本儀器、耗材 Perkin-Elmer Cetus thermal cyl
基因重組和基因突變區別
1、基因突變是基因的從無到有，突變產生新基因。基因重組是原有基因的重新組合，產生的是新基因型。2、發生的時間：基因重組發生的時期是：減數分裂中四分體時期同源染色體的非姐妹染色單體之間的局部交換和減數diyi次分裂后期非同源染色體的而重新組合；基因突變發生的時間是在有絲分裂和減數分裂的間期。
基因突變 薩摩耶牙疼
SCL24A4基因的突變，能導致薩摩耶牙釉質發育不良。美國加州大學伴侶動物健康中心科學家近日將相關論文刊登于開放獲取期刊《犬類遺傳學與流行病學》。 攜帶這一突變的狗狗牙齒會褪色、變形，并可能牙齒脫落、牙齒嚴重侵蝕和牙根感染。于是，研究人員設計了一個檢測，讓狗育種者可以在育種過程中有選擇