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據英國《每日郵報》19日報道，美國科學家發現了一個特別的基因，該基因能在很大程度上影響人類的生物鐘，甚至能預測一個人最可能在一天中的什么時候死亡。 這一成果發表在美國神經學年鑒上，科學家在研究阿爾茲海默癥等病時，意外發現這一基因，該基因有AA型、GG型、AG型三種類型。一個人有36%的可能性是AA型，有16%的幾率是GG型，有48%的幾率是AG型。 調查發現，AA型的人比GG型的人每天早醒約一小時，AG型幾乎剛好介于前兩者之間。那些具備AA型或AG型基因的人，死亡時間通常在上午11時左右，而那些具備GG型基因的人常常死于下午6時左右。 中新網11月20日電據香港《文匯報》20日報道，美國科學家在研究時發現，基因變異可預測人類“最可能”死亡的時間。 據報道，美國科學家日前研究巴金森癥及腦退化癥時，無意中發現掌控人體生理時鐘的基因變異。這種基因變異不僅影響心臟病及中風等急性發病的時間，甚至可預測人類最可能......閱讀全文
《科學》雜志發表了一篇哈佛和斯坦福大學科學家有關未經治療轉移腫瘤中驅動基因變異情況的分析（DOI： 10.1126/science. aat7171）。作者從20位實體瘤患者（包括乳腺癌、結腸癌、前列腺癌、胰腺癌等）提取了115個樣品、包括76個未經治療的轉移腫瘤樣品。結果發現腫瘤患者的轉移腫瘤
2012年，基因產業界暗流涌動，制藥巨頭安進（Amgen）斥資4.15億美元全資收購deCODE genetics，這個擁有「世界上最有價值基因組數據庫之一」的公司，坐落在冰島，擁有近40萬人的基因組數據。 同樣在那一年，業界很多人開始意識到，產業界的發展趨勢要變了，以后合作的大門有可能逐一關
英國科學家經實驗發現，某些人對“垃圾食品”不由自主的愛好可能由于其某一基因發生變異。 盡管如此，研究人員認為，只要建立起健康的生活方式，哪怕發生這種基因變異，也不一定就會成為胖子。 基因變異作怪 其實早在去年，科學家們便發現了一種被命名為FTO的基因與人體肥胖問題有關，但一直無法解釋其機理。
基因檢測技術的突破 尋找與疾病有關基因的研究最先開始于上世紀80年代，當時科學家發明了基因剪接技術（gene-splicing），當時的研究速度很慢，工作量也很繁瑣，并且需要從大量患病家族中收集DNA。比如1983年科學家發現了亨廷頓疾病基因的近似位置，但直到1993年，經過漫長的1
在最新上線的一批《自然》論文里，重磅研究層出不窮。昨天，我們報道了口服甘露糖可以有效抑制腫瘤生長。在今天的故事里，學術經緯將給大家介紹一項關于阿茲海默病的突破性發現。一些科學家認為，這是近年來分子生物學領域最重要的發現之一，堪稱里程碑。 說到阿茲海默病，我們的讀者朋友想必都不陌生。早在100多
英國帝國理工學院日前發布新聞公報稱，該校研究人員與國外同行合作，最新確認了一種與肥胖相關基因，該基因副本數量與肥胖風險成反比。研究人員表示，這一發現揭示了新陳代謝與肥胖間的新遺傳關系，比以往一些肥胖遺傳因素研究成果更具普遍意義，有助于科學家找到更好的辦法來解決肥胖問題。 這一新確認的肥胖基
在賀建奎事件引發的大討論中，有兩個反復出現的批評熱點：選擇CCR5基因的不適當和基因編輯技術的不成熟。本文試圖從醫學遺傳學、生殖醫學和分子生物學技術的角度對這兩點提供一些新的看法，也希望這些觀點對倫理學的討論有所幫助。 胚胎基因編輯所涉及的技術 在討論之前，我們先簡單說明一下賀建奎所使用的“
耶魯大學的研究人員發表在8月10日的《科學》雜志上的文章顯示，他們通過采用新方法分析基因啟動子序列變異，而且對基因調節推動進化分歧有了新的了解。 之前完成的基因組測序工作顯示，人類和黑猩猩的蛋白質編碼基因有99％是相同的。目前生物學家面臨的挑戰是解釋導致人和猩猩之間明顯差異的原因。通常認為，如果
近日，英國一研究小組發現一種罕見的基因變異，可顯著降低人體血液中的甘油三酯水平。 這一研究小組由英國倫敦大學學院、布里斯托爾大學和維康信托基金會桑格研究所三家機構研究人員組成。他們對4000名健康英國人的基因組序列數據分析研究后發現，一種名為APOC3的基因變異與血液中的甘油三酯水平密切相關，
大腦外層相對較薄、折疊的“灰質”層，對思考、信息處理、記憶和注意力至關重要。此前科學家懷疑大腦皮層表面積和厚度的遺傳基礎與精神分裂癥、雙相情感障礙、抑郁癥、注意缺陷多動障礙（ADHD）和孤獨癥等多種精神特征有關，但目前還未得到太多證據。 十年前，為尋找200多個基因組區域和300多個影響大腦皮
本杰明·多普瑞在9歲時上樓梯不扶著欄桿就很費勁，隨后到醫院被診斷為杜氏肌營養不良（也稱假肥大型肌營養不良）。但很幸運，24歲的他已經活得比其他許多同類患者更久。醫生當時只告訴他這是一種無法治愈的絕癥，但并沒有教他該怎么辦。那些經過他輪椅的女孩絲毫不會注意到他，也沒有朋友給他打電話聊天，只有媽媽和
1. Retrovirology：整合到人基因組中的古老逆轉錄病毒有助抵抗HIV-1感染 doi:10.1186/s12977-017-0351-8 在我們的進化過程中，病毒持續地感染人體。一些早期的病毒已整合到我們的基因組中，如今它們被稱作為人內源性逆轉錄病毒（human endogeno
據韓聯社4月5日報道，韓國首爾大學基因醫學研究所徐廷瑄教授領導的研究小組宣稱，他們通過對30名中國人、韓國人和日本人的基因組研究，成功繪制出中日韓人種超高清基因拷貝數變異圖譜，并根據該圖譜發現，亞洲人獨有的基因拷貝數變異共有3500多個。 所謂基因拷貝數變異(Copy Number Vri
20年前，當人類基因組草圖完成測序后，不少科學家曾自信地認為，人類將很快搞清基因組中蘊藏的秘密，找到不同疾病背后的根源。然而很快，他們意識到自己錯了。人不僅是基因的產物，更是基因調節的產物。如果將人類的基因組比作是一本說明書，其中只有1%-2%介紹了生命元件——蛋白質要怎么制造。剩下的98%-9
分子生物學的出現引發了現代醫學的一場革命，短短的二十多年，醫學的各個領域都因此發生了巨大的變化。臨床藥物的研發和應用也發生了翻天覆地的變化，從通用性醫療逐步向個性化醫療轉變。 分子生物學技術逐漸成熟后，開始了人類全基因測序。這些龐大的工程完成后，個性化醫療的概念出現并成為一個很時髦的名詞，人們
據英國《每日電訊報》1月19日報道，英國科學家發現了一個與三分之一以上腎癌相關的缺陷基因，該項發現被譽為腎癌研究20年來最重要的突破之一，將幫助研究人員了解腎癌的發展機理，并開發出新的治療手段和早期診斷方法。該項研究成果發表在最新一期《自然》雜志上。 以前的研究發現，這個被
據《每日郵報》報道，近日，英國研究人員宣布在抗擊瘧疾方面取得突破性進展。 瘧疾是肆虐全球的頑癥。每年全球超過兩億人感染瘧疾，近100萬非洲兒童死于瘧疾。十年前，科學家宣稱他們能改變蚊子的基因，使其不能傳播瘧疾病毒，但僅限于實驗室。問題是，不可能把全世界所有的蚊子都帶到實驗室
濾泡性淋巴瘤常由染色體14和18之間的易位引起，易位導致一種致癌基因BCL-2過度表達。 最近，A*STAR科學家共同領導的一個研究小組發現在這種生長緩慢的血液癌癥類型中，遺傳因素還扮演了另一個角色。 他們發現，免疫相關基因HLA-DRB1編碼的一個氨基酸變異有助于解釋為什么有些人染上
比較任何兩個人的DNA，你會發現他們的遺傳密碼中的數百萬個位點存在著不同。如今，在一項新的研究中，來自美國拉霍亞免疫學研究所（LJI）的研究人員分享了大量數據，這些數據對于破譯這種自然遺傳變異如何影響免疫系統保護我們健康的能力至關重要。相關研究結果于2018年11月15日在線發表在Cell期刊上
[導讀]美國科學家發現了一種特別的基因，甚至能預測一個人最可能在一天中的什么時候死亡。 美國科學家聲稱發現了一種特別的基因，不僅能夠確定你能否成為一個早起的人，而且能夠將你可能去世的時間預測到上午還是下午。這種特別基因控制著人體生理節律，或許是當人接近死亡的時候，身體會還原到一種更加自然的
包括中國在內的多國科學家正在攜手繪制一組特殊的圖卷，它們中的每一張都由23對染色體，約30億個DNA堿基對組成，卻各有異同，是迄今為止世界上最詳盡的人類基因多態性圖譜。 通過解讀這一圖譜，人們可以更加深入地了解人類自身生老病死的奧秘，為未來解決艾滋病、癌癥等不治之癥和其他疑難雜癥找到理論基
科技日報2007年12月20日訊 人類基因組測序工作的最終完成，花費了全球6個國家的頂尖科學家們10年多的時間和精力以及30億美元的財力。雖然不斷有科學家報道他們關于治病基因的發現成果，但含有30億堿基對的人類基因組數量太龐大，基因療法距離實際運用還需要很長時間的等待。幾十年來，不斷有科學家認為，基
英國倫敦大學學院近日發布新聞公報稱，該校研究人員新近研究發現一種與精神分裂癥、雙相情感障礙以及酒精依賴癥有關的罕見基因變異，有此基因變異的人，患上以上三種精神疾病的風險是常人的2到3倍。相關研究成果發表在最新一期《精神遺傳病學》雜志上。 公報稱，研究人員對4971名患有精神分裂癥、雙相情感障礙
英國倫敦大學學院近日發布新聞公報稱，該校研究人員新近研究發現一種與精神分裂癥、雙相情感障礙以及酒精依賴癥有關的罕見基因變異，有此基因變異的人，患上以上三種精神疾病的風險是常人的2到3倍。相關研究成果發表在最新一期《精神遺傳病學》雜志上。 公報稱，研究人員對4971名患有精神分裂癥、雙相情感障礙
科學家們很早就發現人的智力差異與特定基因有關，但具體是哪些基因對智力造成影響卻一直不清楚。一個由英法德等國研究人員組成的研究小組在最新一期《分子精神病學》雜志上發表論文稱，他們首次確認了一個特定基因，該基因變異會影響到大腦皮質的厚度，進而對智力造成影響。研究人員稱，這一發現有助于科學家更好地理解
《自然—氣候變化》 無人駕駛出租車可顯著減少美國溫室氣體排放 據新發表在《自然—氣候變化》上的一項研究顯示，在接下來的20年里，由電力驅動的無人駕駛智能出租車將顯著減少美國國內由輕型汽車帶來的溫室氣體排放。該研究估計，相比目前的傳統能源驅動汽車而言，這些出租車可讓私人汽車每英里的排放最高減少
由來自麻省理工學院和哈佛大學Broad研究所、哈佛大學、Dana-Farber/波士頓兒童癌癥與血液疾病中心的科學家們完成的這項研究，以兩篇文章形式發表在6月2日的《細胞》（Cell）雜志上，其利用了一種叫做“大規模并行報告基因檢測”（massively parallel reporter as
人類不喜歡獨處，他們的基因并沒有什么不同。在一起我們會更加強大，兩個版本的基因——分別來自父本和母本——互相不可缺少。最近，德國馬克斯普朗克分子遺傳學研究所的科學家們，分析了數百人的基因組成，并分別解碼了兩套染色體的遺傳學信息。僅在這個相對較小的群體中，他們就發現了數百萬個不同的基因形式。這些研
在高等生物中，許多重要生理性狀及復雜疾病都是數量性狀，如農作物的產量和人類的高血壓、糖尿病等，這些復雜性狀受到多個基因和環境因素的控制。為了有效地研究多基因控制的復雜性狀，數量性狀基因座（QTL）分析技術在20世紀90年代應運而生，有效地將控制數量性狀的眾多主效基因定位在相應的染色體上。 表達
圖片來源：基因型—組織表達項目 15項研究講述了科學家10年的努力。 這個名為基因型—組織表達（GTEx）的項目，致力于解釋大規模遺傳研究中發現的DNA變異如何影響性狀和疾病。研究人員用長達10年的時間，將人類2萬個編碼蛋白質的基因的活性水平與數百萬條調控DNA序列的變異聯系起來。 瑞士日內瓦