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3.3 原代皮質神經元培養 分離原代大鼠皮質神經元細胞（Primary rat cortical neurons，PCNs），并將其接種于PEI-包被的 E-Plate 96 孔板上，每孔接種的細胞密度不同，接種密度范圍為 8000 至 32000 個細胞/孔。如圖 3A 所示，PEI 包被不會干擾細胞阻抗的測定。在添加有2% B27 的神經基礎培養基中培養 72 小時，原代神經元細胞對細胞培養的條件適應良好。xCELLigence 系統持續監測表明，可能是培養最初的幾小時內，細胞貼壁、貼附于培養孔底部，CI 值在培養初期有一定升高。不同細胞密度孔中，通過 PCNs 微管相關蛋白 2（microtubule-associated protein 2，MAP-2）染色，神經網絡的顯示非常清楚（參見圖 3B）。為去除原代培養的皮質神經元細胞中增殖的膠質細胞，于培養第 ......閱讀全文
xCELLigence系統持續檢測神經細胞培養Sebastian Diemert, Julia Grohm, Svenja,Tobaben, Amalia Dolga, Carsten Culmsee德國，馬爾堡大學，藥理學與臨床藥學研究所摘要：為了研究類神經元細胞HT-22，及原代培養大鼠皮質神經
圖1. E-plate底部的交叉微電極工作原理示意圖。貼壁生長的哺乳動物細胞與微電極間的相互作用產生的阻抗與孔內的細胞數量、細胞形態以及細胞黏附質量相關；阻抗的大小用細胞指數（CI）進行衡量。生物學和細胞進程是動態變化的，而目前的細胞檢測方法多采用傳統的終點法，需要標記，并且
前言自然殺傷細胞(Nature Killer Cells, NK)是骨髓衍化的淋巴細胞，其最初通過巨大的顆粒性狀被識別。NK細胞能自發殺滅多種腫瘤細胞，同時還可保護正常的細胞，從而被認為是癌癥的克星。最重要的是，不管是在胞內還是胞外，NK細胞不需要免疫接種或提前激活，就能夠自發溶解特定的腫瘤靶細胞，