巴氯芬的鑒別方法
(1)取有關物質項下的供試品溶液作為供試品溶液;另取巴氯芬對照品適量,加溶劑(取甲醇75ml與冰醋酸10ml,用水稀釋至250ml)溶解并稀釋制成每1ml中約含4mg的溶液,作為對照品溶液。照有關物質項下的方法,取上述兩種溶液各10μ分別注人液相色譜儀,記錄色譜圖。供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含0.7mg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在259nm、66nm和275nm的波長處有最大吸收,在272nm的波長處有最小吸收(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集701)一致......閱讀全文
巴氯芬的鑒別方法
(1)取有關物質項下的供試品溶液作為供試品溶液;另取巴氯芬對照品適量,加溶劑(取甲醇75ml與冰醋酸10ml,用水稀釋至250ml)溶解并稀釋制成每1ml中約含4mg的溶液,作為對照品溶液。照有關物質項下的方法,取上述兩種溶液各10μ分別注人液相色譜儀,記錄色譜圖。供試品溶液主峰的保留時間應與對照品
巴氯芬片的鑒別方法
在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
巴氯芬的性狀與鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭。本品在水中微溶,在甲醇中極微溶解,在三氯甲烷中不溶;在稀酸或稀堿中略溶。鑒別(1)取有關物質項下的供試品溶液作為供試品溶液;另取巴氯芬對照品適量,加溶劑(取甲醇75ml與冰醋酸10ml,用水稀釋至250ml)溶解并稀釋制成每1ml中約含4mg的溶液,作為對照品
巴氯芬的檢查與鑒別方法
鑒別(1)取有關物質項下的供試品溶液作為供試品溶液;另取巴氯芬對照品適量,加溶劑(取甲醇75ml與冰醋酸10ml,用水稀釋至250ml)溶解并稀釋制成每1ml中約含4mg的溶液,作為對照品溶液。照有關物質項下的方法,取上述兩種溶液各10μ分別注人液相色譜儀,記錄色譜圖。供試品溶液主峰的保留時間應與對
巴氯芬片的性狀與鑒別方法
性狀本品為白色或類白色或著色片。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
巴氯芬片的檢查與鑒別方法
鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于巴氯芬40mg),置具塞試管中,精密加入溶劑10ml,超聲使巴氯芬溶解,離心20分鐘,取上清液對
巴氯芬的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測則定溶劑取甲醇75ml與冰醋酸10ml,用水稀釋至250ml供試品溶液取本品,精密稱定,加溶劑溶解并定量稀釋制成每1ml中約含4mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用溶劑定量稀釋制成每1ml中約含8g的溶液對照品溶液取雜質Ⅰ對照品,精密稱定,加甲醇溶
巴氯芬的基本性狀
本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭。本品在水中微溶,在甲醇中極微溶解,在三氯甲烷中不溶;在稀酸或稀堿中略溶。
巴氯芬片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于巴氯芬40mg),置具塞試管中,精密加入溶劑10ml,超聲使巴氯芬溶解,離心20分鐘,取上清液對照溶液精密量取供試品溶液適量,用溶劑定量稀釋制成每1m中約含巴氯芬20g的溶液對照品溶液取雜質Ⅰ
巴氯芬的含量測定方法
取本品約150mg,精密稱定,加冰醋酸20ml溶解,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于21.37mg的C1oH12ClNO2。
巴氯芬的含量測定方法
取本品約150mg,精密稱定,加冰醋酸20ml溶解,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于21.37mg的C1oH12ClNO2。
巴氯芬片的基本性狀
本品為白色或類白色或著色片。
關于巴氯芬片的基本介紹
巴氯芬片，適應癥為被證實的適應癥：適用于多發性硬化癥所引起的嚴重但可逆的肌肉痙攣。其他可能適用于：因感染，退行性病變，外傷或腫瘤引起的脊髓痙攣狀態。 活性成份：巴氯芬。 化學名稱：β－（氨甲基）－4－氯苯丙酸。 分子式：C10H12CINO2 分子量：213.7 性狀：本品為白色或略帶
巴氯芬片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定對照品溶液取巴氯芬對照品約40mg,精密稱定,置具塞試管中,精密加入溶劑10ml,超聲使溶解」溶劑、供試品溶液、系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液,分別注人液相色譜儀,記錄色譜圖。按外標法以峰面積計算。
關于巴氯芬的鑒別測定介紹
一、基本信息 本品為β-(氨基甲基)-4-氯-氫化肉桂酸，按干燥品計算，含C10H12CINO2不得少于 99.0%。 二、性狀 本品為白色或類白色結晶性粉末，無臭。 本品在水中微溶，在甲醇中極微溶解，在三氯甲烷中不溶，在稀酸或稀堿中略溶。 三、鑒別 1、取有關物質項下的供試品溶液作
巴氯芬的類別及貯藏方法
類別中樞性肌肉松弛藥。貯藏密封保存。
巴氯芬的制劑及雜質類型
制劑巴氯芬片雜質質IC1o HIo CINO 195. 65 4-(4-氯苯基)-2-吡咯烷酮
簡述巴氯芬的適應癥
1、用于多發性硬化癥引起的骨骼肌痙攣。 2、用于感染性、退行性、外傷性、腫瘤或原因不明的脊髓疾病引起的痙攣狀態，如：痙攣性脊髓麻痹、肌萎縮性側索硬化癥、脊髓空洞癥、橫貫性脊髓炎、外傷性截癱或麻痹、脊髓壓迫、脊髓腫瘤和運動神經元病。 3、用于腦源性肌痙攣，如：由大腦性癱瘓、小兒腦性癱瘓、腦卒中
關于巴氯芬的用法用量介紹
1、用法用量 口服：開始5毫克/次，3次/日，每隔3日增加劑量，每次增加5毫克，直至所需劑量，通常合適的劑量為75毫克/日，根據病情可達每日100～120毫克。兒童一般每日4次，推薦維持劑量：12個月至2歲，10～20毫克/日；2～6歲兒童：20～30毫克。6～10歲兒童：30～60毫克（最大
使用巴氯芬片過量的介紹
1、體征和癥狀 最明顯的特點是中樞神經系統抑制所表現出的體征；嗜睡、知覺受損、昏迷、呼吸抑制。 同樣有可能發生的是：意識模糊、幻覺。易激惹、驚厥，EEG變化(暴發性抑制或三相波)、瞳孔調節障礙、瞳孔反射消失、全身肌肉張力減低、肌0陣攣、反射減弱或消失、周圍血管擴張、低血壓或高血壓、心動過緩或
巴氯芬片的類別及貯藏方法
類別同巴氯芬規格10mg貯藏遮光,密封保存。
關于巴氯芬的基本信息介紹
巴氯芬，是一種有機化合物，化學式為C10H12ClNO2，主要用作中樞性肌肉松弛藥。 1、基本信息 化學式：C10H12ClNO2 分子量：213.661 CAS號：1134-47-0 EINECS號：214-486-9 2、理化性質 密度：1.285g/cm3 熔點：208-2
關于巴氯芬片的藥理毒理介紹
1、藥理作用 巴氯芬片是—種作用于脊髓部位的肌肉松馳劑。巴氯芬通過刺激GABAB受體，從而抑制興奮性氨基酸谷氨酸和天門冬氨酸的釋放，抑制脊髓內的單突觸反射和多突觸反射。 巴氯芬對神經肌肉間的沖動傳遞沒有影響，并具有鎮痛作用。對于與骨骼肌痙攣有關的神經性疾病，巴氯芬的臨床作用主要表現為緩解反射
關于巴氯芬的物質檢查介紹
1、有關物質 照高效液相色譜法（通則0512）測定。 溶劑：取甲醇75mL與冰醋酸10mL，用水稀釋至250mL。 供試品溶液：取本品，精密稱定，加溶劑溶解并定量稀釋制成每1mL中約含4mg的溶液。 對照溶液：精密量取供試品溶液適量，用溶劑定量稀釋制成每1mL中約含8μg的溶液。 對照
關于巴氯芬片的用法用量介紹
1、推薦劑量 通常情況下，成年人服用巴氯芬的日最佳劑量為30－75mg，分3－5次服用。個別病例的日劑量最高可達到100mg/天。兒童的開始劑量一般為0.3mg/kg/天。 2、特殊病例 中風病人對巴氯芬的耐受性通常很差，所以對于這類病人需要格外注意。 常規/最大劑量（單次和每日）/劑量
使用巴氯芬片的注意事項介紹
1、精神神經系統失調 對于患有精神疾病、精神分裂癥、抑郁癥或躁狂癥；帕金森病、或意識模糊的患者，在使用巴氯芬治療時應該特別謹慎，并且需要對患者進行密切的監測，因為上述的這些病癥有可能會加重。 2、癲癇 對于癲癇患者也應特別注意，因為驚厥的發作閾值可能降低，并且已有個案報道由于停用巴氯芬或過
概述巴氯芬片的藥物相互作用
當力奧來素和其它作用于中樞神經系統的藥物同時使用時(帶有阿片制劑或酒精成份)，會產生更強的鎮靜作用(參見【注意事項】)。呼吸抑制的風險也會相應增加。 需要密切監測呼吸和心血管功能，特別是對患心肺疾病或呼吸肌無力的患者。 同時服用三環類抗抑郁藥可能會增強巴氯芬的作用。造成明顯的肌肉張力減低。
醋氯芬酸的鑒別方法
鑒別(1)取本品約10mg,加乙醇10m使溶解,取1ml,加鐵氰化鉀-三氯化鐵溶液(0.6%鐵氰化鉀溶液與0.9%氯化鐵溶液等體積混勻,臨用新制)0.2ml,搖勻,避光放置5分鐘,加稀鹽酸3ml,搖勻,避光放置15分鐘,顯藍色并產生沉淀(2)取本品,加乙醇溶解并稀釋制成每1m1中約含15μg的溶液,
醋氯芬酸的鑒別方法
鑒別(1)取本品內容物,研細,稱取細粉適量(約相當于醋氯芬酸10mg),加乙醇10ml使溶解,濾過,取濾液照醋氯芬酸項下的鑒別(1)試驗,顯相同的結果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
雙氯芬酸鈉的鑒別方法
(1)取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中含204g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在276nm的波長處有最大吸收。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集53圖)一致。(3)取本品約50mg,加碳酸鈉0.2g,混勻,熾灼至炭化,放冷,加水5m1,煮沸,濾過,濾液顯氯化物鑒