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  • 雙氯芬酸鈉的鑒別方法

    (1)取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中含204g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在276nm的波長處有最大吸收。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集53圖)一致。(3)取本品約50mg,加碳酸鈉0.2g,混勻,熾灼至炭化,放冷,加水5m1,煮沸,濾過,濾液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。(4)本品熾灼后,顯鈉鹽的鑒別反應(通則0301)。......閱讀全文

    雙氯芬酸鈉的鑒別方法

    (1)取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中含204g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在276nm的波長處有最大吸收。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集53圖)一致。(3)取本品約50mg,加碳酸鈉0.2g,混勻,熾灼至炭化,放冷,加水5m1,煮沸,濾過,濾液顯氯化物鑒

    雙氯芬酸鈉栓的鑒別方法

    (1)取本品適量(約相當于雙氯芬酸鈉50mg加乙醇2ml,水浴加熱使溶解,放冷,待基質凝固后,濾過,濾液蒸干,取殘渣適量,加水使成糊狀,用銅片蘸取少量,在無色火焰中燃燒,火焰邊緣應顯綠色(2)取含量測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在282nm的波長處有最大吸收,在250m的

    雙氯芬酸鈉滴眼液的鑒別方法

    (1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品,用水稀釋制成每1ml中含20g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在276nm的波長處有最大吸收。

    雙氯芬酸鈉的性狀和鑒別方法

    性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;有刺鼻感與引濕性。本品在乙醇中易溶,在水中略溶,在三氯甲烷中不溶。鑒別(1)取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中含204g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在276nm的波長處有最大吸收。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集53圖)一致。

    雙氯芬酸鈉的檢查和鑒別方法

    鑒別(1)取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中含204g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在276nm的波長處有最大吸收。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集53圖)一致。(3)取本品約50mg,加碳酸鈉0.2g,混勻,熾灼至炭化,放冷,加水5m1,煮沸,濾過,濾液顯氯化

    雙氯芬酸鈉搽劑的鑒別方法

    (1)取含量測定項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在284mm的波長處有最大吸收,在251nm的波長處有最小吸收。(2)取本品適量(約相當于雙氯芬酸鈉50mg),置水浴上蒸干,加碳酸鈉0.2g,混勻,直火加熱至完全炭化,放冷,加水5ml,煮沸,濾過,濾液顯氯化物鑒別(1)的反應

    雙氯芬酸鈉的檢查

    酸堿度取本品0.5g,加水50ml溶解后,依據pH值測定法測定,pH值應為6.5 ?7.5 。乙醇溶液的澄清度與顏色取本品0.5g,加乙醇10ml使溶解,如顯渾濁,與1 號濁度標準液比較,不得更濃;如顯色,與3 號黃色標準比色液比較,不得更深。氯化物取本品0.5g,加水48ml使溶解,滴加稀硝酸2m

    雙氯芬酸鈉腸溶片的鑒別方法

    (1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品細粉,加水溶解并稀釋制成每1ml中含雙氯芬酸鈉20μg的溶液,濾過,取濾液照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在276nm的波長處有最大吸收

    雙氯芬酸鈉栓的性狀及鑒別方法

    性狀本品為類白色至淡黃色的栓劑。鑒別(1)取本品適量(約相當于雙氯芬酸鈉50mg加乙醇2ml,水浴加熱使溶解,放冷,待基質凝固后,濾過,濾液蒸干,取殘渣適量,加水使成糊狀,用銅片蘸取少量,在無色火焰中燃燒,火焰邊緣應顯綠色(2)取含量測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在282

    雙氯芬酸鈉滴眼液的檢查及鑒別方法

    鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致2)取本品,用水稀釋制成每1ml中含20g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在276nm的波長處有最大吸收檢查pH值應為7.0~9.0(通則0631)溶液的顏色取本品,照紫外可見分光光度法

    雙氯芬酸鈉滴眼液的性狀及鑒別方法

    性狀本品為無色或微黃色的澄明液體。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致2)取本品,用水稀釋制成每1ml中含20g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在276nm的波長處有最大吸收

    雙氯芬酸鈉滴眼液的檢查及鑒別方法

    鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致2)取本品,用水稀釋制成每1ml中含20g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在276nm的波長處有最大吸收檢查pH值應為7.0~9.0(通則0631)溶液的顏色取本品,照紫外可見分光光度法

    雙氯芬酸鈉滴眼液的性狀及鑒別方法

    性狀本品為無色或微黃色的澄明液體。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致2)取本品,用水稀釋制成每1ml中含20g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在276nm的波長處有最大吸收

    雙氯芬酸鈉腸溶膠囊的鑒別方法

    在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。

    雙氯芬酸鈉栓的檢查及鑒別方法

    鑒別(1)取本品適量(約相當于雙氯芬酸鈉50mg加乙醇2ml,水浴加熱使溶解,放冷,待基質凝固后,濾過,濾液蒸干,取殘渣適量,加水使成糊狀,用銅片蘸取少量,在無色火焰中燃燒,火焰邊緣應顯綠色(2)取含量測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在282nm的波長處有最大吸收,在250

    雙氯芬酸鈉的副作用?

      胃腸道反應:如頭痛、腹痛、便秘、腹瀉、胃燒灼感、惡心、消化不良等。  偶見的不良反應:包括頭痛、頭暈、眩暈、血清谷氨酸草酰乙酸轉氨酶(GOT)和血清谷氨酸丙酮酸轉氨酶(SGPT)升高。  較少見的副作用:如腎功能下降,可能導致水鈉潴留,表現為尿量減少、面部水腫、體重驟增等。  罕見副作用:包括皮

    雙氯芬酸鈉的制劑類型

    (1)雙氯芬酸鈉腸溶片(2)雙氯芬酸鈉腸溶膠囊(3)雙氯芬酸鈉栓(4)雙氯芬酸鈉搽劑(5)雙氯芬酸鈉滴眼液

    雙氯芬酸鈉的雜質類型

    質IC14H9Cl2NO278.13 1-(2,6-二氯苯基)-1,3-二氫-2H-吲哚2-酮雜質Ⅱ C13H1Cl2NO268.14 2-(2,6-二氯苯氨基)苯甲醇 雜質Ⅲ,CHONH C13HCl2NO266.12 2-(2,6-二氯苯氨基)苯甲醛

    雙氯芬酸鈉的檢查方法

    酸堿度取本品0.50g,加水50ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為6.5~7.5乙醇溶液的澄清度與顏色取本品0.50g,加乙醇10ml使溶解,如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃;如顯色,與3號黃色標準比色液(通則0901第法)比較,不得更深。氯化物取本品0.

    雙氯芬酸鈉搽劑的性狀及鑒別方法

    性狀本品為無色至淡黃色的澄清液體。鑒別(1)取含量測定項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在284mm的波長處有最大吸收,在251nm的波長處有最小吸收。(2)取本品適量(約相當于雙氯芬酸鈉50mg),置水浴上蒸干,加碳酸鈉0.2g,混勻,直火加熱至完全炭化,放冷,加水5ml,煮

    雙氯芬酸鈉搽劑的檢查及鑒別方法

    鑒別(1)取含量測定項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在284mm的波長處有最大吸收,在251nm的波長處有最小吸收。(2)取本品適量(約相當于雙氯芬酸鈉50mg),置水浴上蒸干,加碳酸鈉0.2g,混勻,直火加熱至完全炭化,放冷,加水5ml,煮沸,濾過,濾液顯氯化物鑒別(1)的

    雙氯芬酸鈉腸溶片的檢查和鑒別方法

    鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品細粉,加水溶解并稀釋制成每1ml中含雙氯芬酸鈉20μg的溶液,濾過,取濾液照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在276nm的波長處有最大吸收檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測

    雙氯芬酸鈉腸溶片的性狀和鑒別方法

    性狀本品為腸溶片,除去包衣后顯白色或類白色。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品細粉,加水溶解并稀釋制成每1ml中含雙氯芬酸鈉20μg的溶液,濾過,取濾液照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在276nm的波長處有最大吸收

    雙氯芬酸鈉的含量測定方法

    取本品約0.25g,精密稱定,加冰醋酸40ml溶解,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于31.81mg的C4H10Cl2NNaO2。

    雙氯芬酸鈉栓的檢查方法

    應符合栓劑項下有關的各項規定(通則0107)。

    雙氯芬酸鈉的基本性狀

    本品為白色或類白色結晶性粉末;有刺鼻感與引濕性。本品在乙醇中易溶,在水中略溶,在三氯甲烷中不溶。

    雙氯芬酸鈉滴眼液的檢查方法

    pH值應為7.0~9.0(通則0631)溶液的顏色取本品,照紫外可見分光光度法(通則0401),在420nm的波長處測定,吸光度不得過0.06。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,即得。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用甲醇定量稀釋制成每1ml中約含5g的溶液。系統適用性溶

    雙氯芬酸鈉的藥理作用

      該藥含雙氯芬酸鈉,屬非甾體抗炎藥,有明顯的鎮痛、消炎及解熱作用。通過抑制環氧化酶而阻斷前列腺素的合成而產生鎮痛、抗炎、解熱作用。其作用比吲哚美辛強2~2.5倍,比乙酰水楊酸強26~50倍。特點為藥效強,不良反應輕,劑量小,個體差異小。  該藥與血漿蛋白結合率為99.7%半衰期為1~2小時。按推薦

    如何正確使用雙氯芬酸鈉滴眼液

      每日使用頻率:一日4~6次,一次1滴。  使用前準備:請先洗凈雙手,確保瓶口和眼藥水的滴管保持清潔。  滴眼姿勢:您可以選擇仰臥或俯臥的姿勢,然后傾斜頭部向后仰或俯身,通過鏡子輔助定位眼睛位置以便于滴眼。  滴眼操作:拉下下眼皮,用一只手輕輕拉下下眼皮,使眼球露出結膜囊。另一只手拿起眼藥水瓶,將

    關于雙氯芬酸鈉緩釋膠囊的簡介

      雙氯芬酸鈉緩釋膠囊,適應癥為  ①緩解類風濕關節炎、骨關節炎。脊柱關節病、痛風性關節炎、風濕性關節炎等各種慢性關節炎的急性發作期或持續性的關節腫痛癥狀;  ②各種軟組織風濕性疼痛,如肩痛、腱鞘炎、滑囊炎肌痛及運動后損傷性疼痛等;  ③急性的輕、中度疼痛如:手術、創傷、勞損后等的疼痛,原發性痛經,

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