萘哌地爾片的鑒別方法
鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于萘哌地爾20mg),加稀鹽酸20ml,置水浴中加熱使溶解,放冷,濾過,取濾液2ml,加重鉻酸鉀試液2滴,即顯污綠色沉淀,漸變為藍紫色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致......閱讀全文
萘哌地爾的鑒別方法
鑒別(1)取本品約10mg,加稀鹽酸10ml,置水浴中加熱使溶解,放冷,取溶液2ml,加重鉻酸鉀試液2滴,即顯污綠色沉淀,漸變為藍紫色。(2)取本品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1m中約含10μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在230nm與283nm的波長處有最大吸收。在283nm
萘哌地爾
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭或有輕微特殊香氣。本品在醋酐中極易溶解,在冰醋酸或三氯甲烷中易溶,在甲醇、乙醇或乙醚中微溶,在水中不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為125~129℃吸收系數取本品,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含24pg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則04
關于萘哌地爾片的用法用量介紹
萘哌地爾片，適應癥為良性前列腺增生引起的排尿障礙。 本品主要成份為萘哌地爾，其化學名稱為： (±)-1-[4-(2-甲氧苯基)-哌嗪基]-3-(1-萘氧基)-2-丙醇。 分子式：C24H28N2O3 分子量：392.50 性狀：本品為白色片。 適應癥：良性前列腺增生引起的排尿障礙。
關于萘哌地爾片的藥理毒理介紹
1、藥理作用 本品屬于治療良性前列腺增生癥(BPH)用藥。具有α1受體阻斷作用，能夠緩解該受體興奮所致的前列腺和尿道的交感神經性緊張，降低尿道內壓，改善良性前列腺增生癥所致的排尿障礙等癥狀。 2、毒理研究 重復給藥毒性：大鼠和Beagle犬連續12個月口服給予本品，劑量達100mg/kg/
關于萘哌地爾的簡介
CAS:57149-07-2 分子量:465.4126 說明： 本品為類白色片。 鋁箔包裝，25mg/片 那妥萘哌地爾是一種新型的長效、高選擇性的α1-受體阻滯劑,通過選擇性地作用于α1A和α1D受體,能夠緩解該受體興奮所致的前列腺和尿道的交感神經性緊張、降低尿道內壓，增加尿流率，改善或消
萘哌地爾的檢查方法
檢查旋光度取本品,精密稱定,加三氯甲烷溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50mg的溶液,依法測定(通則0621),旋光度應為一0.1°至+0.1乙醇溶液的澄清度與顏色取本品0.10g,加乙醇10ml,水浴加熱使溶解,溶液應澄清無色;如顯色,依法檢查,與橙黃色2號標準比色液(通則0901第一法)比較,不
使用萘哌地爾片的不良反應介紹
本品常見的不良反應發生率為4.42%(27/611)，主要不良反應有頭暈(0.98%)、站立時頭暈(0.49%)、頭痛、頭重(0.33%)、耳鳴(0.33%)、便泌(0.33%)、胃部不適感(0.33%)、浮腫(0.33%)、發冷(0.33%)，實驗室檢查發現丙氨酸氨基轉移酶上升(1.53%)、
使用萘哌地爾片的注意事項介紹
一、以下患者慎用本品： l、患嚴重心、腦血管疾病及肝功能不全的患者慎用； 2、從事高空作業、機動車駕駛的患者慎用； 3、血壓偏低者或同時使用降壓藥的患者； 4、服用本品后有發生體位性低血壓的可能性，建議在睡前服用本品。 二、孕婦及哺乳期婦女用藥：本品只用于成人男性患者的良性前列腺增生引
關于萘哌地爾的基本介紹
萘哌地爾為選擇性的a1受體拮抗劑，能夠抑制a1受體引起的血壓上升，并兼有鈣離子拮抗作用，藥效學試驗表明，本品對多種高血壓動物模型有降壓作用，降壓持續時間長，降壓時不引起反射性心動過速，多次口服給藥未見明顯的首劑效應和耐藥現象。
萘哌地爾的基本性狀
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭或有輕微特殊香氣。本品在醋酐中極易溶解,在冰醋酸或三氯甲烷中易溶,在甲醇、乙醇或乙醚中微溶,在水中不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為125~129℃吸收系數取本品,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含24pg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則04
萘哌地爾的含量測定方法
含量測定取本品約0.15g,精密稱定,加冰醋酸30ml與醋酐1ml使溶解,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1m高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于19.62mg的Ca4H2N2O3。
關于萘哌地爾片的藥代動力學介紹
健康成人空腹分別單次口服本品25mg、50mg和100mg后，Tmax分別為0.45±0.21、0.75±0.71、0.65±0.22小時，Cmax分別為39.3±10.3、70.1±32.9、134.8±55.8mg/ml，半衰期分別為15.2±4.7、10.3±4.1、20.1±13.7小時
簡述萘哌地爾的功用作用
心臟血流動力學試驗結果顯示，本品可降低麻醉開胸犬總外周阻力，擴張外周血管，對心輸出量無明顯影響。本品還能夠緩解分布于前列腺及尿道中的交感神經的緊張程度，降低尿道內壓，改善前列腺肥大癥引起的排尿困難。高血壓，尤其適用于高血壓伴高脂血癥、糖尿病、前列腺增生的患者。
使用萘哌地爾的注意事項
對本品成分過敏者禁用。萘哌地爾的藥理學研究提示，本品較高的a1受體亞型選擇性是其很少或不造成體位性低血壓的機制。 在我國輕、中度高血壓患者的臨床對照試驗中，未發現萘哌地爾有體位性低血壓和首劑反應的發生，但鑒于a1受體阻滯劑的共有的特點，在開始服用萘哌地爾或增加劑量時（尤其是老年人），仍應注意有
關于萘哌地爾膠囊的基本介紹
萘哌地爾膠囊，適應癥為用于緩解良性前列腺增生(BPH)引起的的尿路梗阻癥狀。 成份：本品活性成份為萘哌地爾，化學名稱： (±)-1-[4-(2-甲氧苯基)-哌嗪基]-3-(1-萘氧基)-2-丙醇。 分子式：C24H28N2O3 分子量：392.50 性狀：本品為膠囊劑，內容物為白色或類白
萘哌地爾的類別及貯藏方法
類別a1腎上腺素受體阻滯藥貯藏遮光,密封保存。制劑萘哌地爾片
關于萘哌地爾膠囊的藥理毒理介紹
藥理作用： 本品為選擇性α1受體拮抗劑，可通過α1受體阻斷作用來緩解該受體興奮所致的前列腺和尿道的交感神經性緊張，降低尿道內壓，改善良性前列腺增生癥所致 的排尿障礙等癥狀。 毒理研究： 重復給藥毒性：大鼠和Beagle犬連續12個月經口難予本品.劑量達100mg/kg/天(按體表面積折算，
簡述萘哌地爾膠囊的藥代動力學
1．吸收 健康成年人分別空腹單次口服給藥25mg、50 mg、100 mg時，其結果如下：每日二次，每次5Omg口服給藥，第4次給藥時血藥濃度達穩定. 2．代謝、排泄 本品的主要代謝產物是原藥與葡萄醛酸結合物及苯羥基化的萘哌地爾.健康成年人分別單次口服藥25mg. 50mg、100mg. 給藥
鹽酸普萘洛爾片的鑒別方法
(1)取本品的細粉適量(約相當于鹽酸普萘洛爾0.1g),加乙醇20ml,攪拌使鹽酸普萘洛爾溶解,濾過,濾液蒸干,殘渣照鹽酸普萘洛爾項下的鑒別(3)項試驗,顯相同的反應。(2)取含量測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在290nm與319mm的波長處有最大吸收。
米諾地爾片的鑒別方法
(1)取本品的細粉適量(約相當于米諾地爾5mg),加乙醇3ml,振搖,濾過,濾液蒸干,取殘渣,加醋酐lml、枸櫞酸10mg,置水浴中加熱2分鐘,漸顯紅色(2)取含量測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在229mm與281nm的波長處有最大吸收
鹽酸地爾硫?片的鑒別方法
(1)取本品的細粉適量(約相當于鹽酸地爾硫?6mg),加鹽酸溶液(9→100)1oml,振搖使鹽酸地爾硫?溶解,濾過,濾液照鹽酸地爾硫?項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)取鑒別(1)項下的濾液1ml,加水至500ml,搖勻,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在236nm的波長處有
鹽酸普萘洛爾片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于鹽酸普萘洛爾0.1g),加乙醇20ml,攪拌使鹽酸普萘洛爾溶解,濾過,濾液蒸干,殘渣照鹽酸普萘洛爾項下的鑒別(3)項試驗,顯相同的反應。(2)取含量測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在290nm與319mm的波長處有最大吸
米諾地爾片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于米諾地爾5mg),加乙醇3ml,振搖,濾過,濾液蒸干,取殘渣,加醋酐lml、枸櫞酸10mg,置水浴中加熱2分鐘,漸顯紅色(2)取含量測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在229mm與281nm的波長處有最大吸收
鹽酸普萘洛爾片
性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于鹽酸普萘洛爾0.1g),加乙醇20ml,攪拌使鹽酸普萘洛爾溶解,濾過,濾液蒸干,殘渣照鹽酸普萘洛爾項下的鑒別(3)項試驗,顯相同的反應。(2)取含量測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在290nm與319mm的波長處有最大吸
鹽酸地爾硫?緩釋片的鑒別方法
(1)取本品的細粉適量(約相當于鹽酸地爾硫?6σmg),加鹽酸溶液(9-10010ml,振搖使鹽酸地爾硫?溶解,濾過,濾液照鹽酸地爾硫?項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)取鑒別(1)項下的濾液1ml,加水至500ml,搖勻,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在236nm的波長處有最
鹽酸地爾硫?片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于鹽酸地爾硫?6mg),加鹽酸溶液(9→100)1oml,振搖使鹽酸地爾硫?溶解,濾過,濾液照鹽酸地爾硫?項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應(2)取鑒別(1)項下的濾液1ml,加水至500ml,搖勻,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在
關于萘派地爾膠囊的基本介紹
萘派地爾膠囊，口服。通常成人初始用量為一次25mg(1粒)，一日一次，于睡前服用，劑量可隨臨床療效作適當調整（間隔1~2周），每日最大劑量不得超過75mg(3粒)，高齡患者應從低劑量（12.5mg/日）開始用藥，同時注意監護。 【藥品名稱】萘哌地爾膠 【商 品 名】格瑞佳 【英 文 名】N
鹽酸普萘洛爾的鑒別方法
(1)取本品,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含20g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在290nm與319nm的波長處有最大吸收。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集396圖)一致。(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)
烏拉地爾的鑒別方法
(1)取本品約50mg,加丙二酸約3mg與醋酐0.5ml,在80~90℃水浴中加熱10分鐘,應顯紅棕色2)取本品,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中含8μg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在268nm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集910圖)一致。
前列地爾的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集988圖)一致。