善感地小兒原發性腎病綜合征的檢查介紹
1.尿常規 （1）蛋白尿 大量蛋白尿是腎病綜合征的必備條件。 （2）尿纖維蛋白原降解產物（FDP） 測定尿FDP有助于腎小球病分類，連日多次測定尿FDP，如FDP<1.25μg/ml，則原發性腎小球腎病（微小病變型腎病）可能性大，若尿FDP持續增高，多為增生型，膜增生型或急進性新月體腎炎。 （3）其他 可見透明管型或顆粒管型，腎炎性腎病可見血尿（離心尿紅細胞>10個/Hp）。 2.低白蛋白血癥 血漿總蛋白降低，白/球蛋白倒置，血漿白蛋白<30.0g/L，嬰兒則<25.0g/L。 3.高脂血癥 主要為高膽固醇血癥及高三酰甘油血癥，血膽固醇≥5.7mmol/L，嬰兒則≥5.2mmol/L，三酰甘油>1.2mmol/L。 4.腎功能 一般正常，少尿期尿素氮輕度升高。 5.蛋白電泳 α2-球蛋白明顯增高，γ-球蛋白降低。 6.紅細胞沉降率 紅細胞沉降率增快,持續低補體血癥，尿F......閱讀全文
善感地小兒原發性腎病綜合征的檢查介紹
1.尿常規 （1）蛋白尿 大量蛋白尿是腎病綜合征的必備條件。 （2）尿纖維蛋白原降解產物（FDP） 測定尿FDP有助于腎小球病分類，連日多次測定尿FDP，如FDP10個/Hp）。 2.低白蛋白血癥 血漿總蛋白降低，白/球蛋白倒置，血漿白蛋白
善感地腸道蛔蟲感染的檢查介紹
一、體格檢查 采取病史給了我們初步印象和啟示，同時也指導我們對疾病的性質有一個概念。 二、實驗室檢查 實驗室檢查必須以病史及體格檢查所了解到的客觀材料為依據進行歸納和分析，從中提出幾種診斷之可能，然后進一步考慮做那些實檢室檢查來證實診斷。如：超聲檢查可見膽管擴張，內有線條狀游動的蟲體。ER
善感地慢性腸系膜缺血癥的檢查介紹
1.血管造影 可顯示內臟血管閉塞，能排除其他胃腸道疾病。多數患者胃腸道3支主要動脈中至少有2支完全閉塞或嚴重狹窄。血管造影顯示1支大的內臟動脈閉塞不足以診斷慢性腸系膜缺血。側支循環的存在說明大的內臟血管受累、病變呈慢性。 2.CT、B超檢查 有助于排除肝膽系統和腹膜后疾病。腹主動脈和腸系膜
善感地尿液檢查的結晶分析
尿中溶質在特定條件下沉淀，形成晶體或非晶性固體析出。新鮮尿液不出現晶體，當尿液放置時間久，尤其置于冰箱內，晶體析出。僅有少數幾種類型的晶體有臨床意義。 當原尿流經腎小管時，水被重吸收，尿液進一步濃縮。脫水（減少尿量）、飲食和服藥后導致溶質過飽和，無論在體內還是體外，尿液中都會有結晶形成。 1
治療小兒原發性腎病綜合征的相關介紹
采用以腎上腺皮質激素為主的中西醫綜合治療，治療包括控制水腫，維持水電解質平衡，供給適量的營養，預防和控制伴隨感染，正確使用腎上腺皮質激素，反復發作或對激素耐藥者配合應用免疫抑制藥，中藥目前以健脾補腎，配合控制西藥副作用為主要治則。 1.一般治療 （1）休息和生活制度 除高度水腫，并發感染者外
小兒原發性腎病綜合征的簡介
小兒原發性腎病綜合征（NS）是一種常見的兒科腎臟疾病，是由于多種病因造成緊小球基底膜通透性增高，大量蛋白從尿中丟失的臨床綜合征。主要特點是大量蛋白尿、低白蛋白血癥、嚴重水腫和高膽固醇血癥。根據其臨床表現分為單純性腎病、腎炎性腎病和先天性腎病三種類型。在5歲以下小兒，腎病綜合征的病理型別多為微小病
善感地谷胱甘肽的簡介
谷胱甘肽（glutathione，GSH）是由谷氨酸、半胱氨酸和甘氨酸結合，含有巰基的三肽，具有抗氧化作用和整合解毒作用。半胱氨酸上的巰基為谷胱甘肽活性基團（故谷胱甘肽常簡寫為G-SH），易與某些藥物（如撲熱息痛）、毒素（如自由基、碘乙酸、芥子氣，鉛、汞、砷等重金屬）等結合，而具有整合解毒作用。
善感地反式作用因子的基本介紹
指和順式作用元件結合的可擴散性蛋白，包括基礎因子，上游因子，誘導因子。 真核生物的轉錄調控是調控的最重要的途經，大多是通過順式作用元件和反式作用因子復雜的相互作用而實現的。順式作用元件（cis-actingelement）存在于基因旁側序列中能影響基因表達的序列，它們的作用是參與基因表達的調控
善感地青霉胺的含量測定介紹
取本品約0.15g，精密稱定，加醋酸鹽緩沖液（取醋酸鈉5.4g,置100ml量瓶中，加水50ml使溶解，用冰醋酸調節pH值至4.6，加水稀釋至刻度，搖勻）100ml溶解并稀釋至刻度，照電位滴定法（2010年版藥典二部附錄ⅦA），以鉑電極為指示電極，汞－硫酸亞汞電極為參比電極，用硝酸汞滴定液（0.
分析小兒原發性腎病綜合征的病因
腎病綜合征按病因可分為原發性，繼發性及先天性三種，原發性腎病綜合征占90%以上，其次為各種繼發性腎病綜合征，先天性腎病綜合征極為罕見。 原發性腎病綜合征的病因不清楚，其發病往往因呼吸道感染，過敏反應等而觸發，繼發性腎病綜合征病因則主要有感染，藥物，中毒等或繼發于腫瘤，遺傳及代謝疾病以及全身性系
關于小兒腎病綜合征的檢查介紹
1.尿常規 尿蛋白明顯增多，定性≥（+++），24小時尿蛋白定量≥0.1g/kg。尿沉渣鏡檢可見透明管型及少數顆粒管型。腎炎性患兒還可見紅細胞，且易見到腎上皮細胞及細胞管型。尿蛋白減少或消失是病情好轉的標志。 2.血漿蛋白 血漿總蛋白低于正常，白蛋白下降更明顯，常
善感地小兒病態竇房結綜合征的簡介
小兒病態竇房結綜合征是由于竇房結及其周圍組織的器質性改變，使沖動的形成和傳出發生障礙或衰竭所致，臨床上可有竇性心動過緩、竇性靜止、竇房阻滯、心動過緩及心動過速交替等一系列心律失常的表現和不同程度的腦、心、腎供血不足的癥狀。
關于兒童原發性腎病綜合征的檢查項目介紹
1.尿液分析 （1）蛋白尿大量蛋白尿是腎病綜合征的必備條件，尿蛋白定性多在+++以上，或者24小時尿蛋白定量≥50mg/（kg·d），或者尿蛋白/肌酐≥2.0。 （2）其他可見透明管型或顆粒管型，腎炎型NS可見血尿（離心尿紅細胞>10個/Hp）。 2.低白蛋白血癥 血漿總蛋白及白蛋白降低
善感地吸附層析法的活劑的介紹
層析過程中溶劑的選擇，對組分分離關系極大。在柱層析時所用的溶劑（單一劑或混合溶劑）習慣上稱洗脫劑，用于薄層或紙層析時常稱展開劑。洗脫劑的選擇，須根據被分離物質與所選用的吸附劑性質這兩者結合起來加以考慮在用極性吸附劑進行層析時，當被分離物質為弱極性物質，一般選用弱極性溶劑為洗脫劑；被分離物質為強極
簡述小兒原發性腎病綜合征的臨床表現
大量蛋白尿，高度水腫，高膽固醇血癥，低白蛋白血癥。發病年齡和性別，以學齡前為發病高峰，單純性發病年齡偏小，緊腅性偏長，男比婦女多，男：女約為1.5～3.7∶1。 水腫是最常見的臨床表現，常最早為家長所發現，始自眼瞼，顏面，漸及四肢全身，水腫為可凹性，尚可出現漿膜腔積液如胸水，腹水，男孩常有顯著
關于小兒原發性肺結核的檢查介紹
實驗室檢查有結核菌素試驗，陽性并不全部表示就需要治療，對于強陽性和(或)有陰性轉為陽性需要引起注意，并作相關的檢查。X線檢查也是一種必須做的檢查，可以發現原發綜合征，支氣管淋巴結結核。有必要的還要做纖維支氣管鏡檢查。結核桿菌培養是一種病原學的診斷，可以提供準確可靠的結果，是金標準(最可靠的標準)
善感地紫外檢測器的光譜帶寬的介紹
定義：單色儀出射狹縫譜面上單位長度上的光譜數叫光譜帶寬。 測試方法：用“譜線輪廓法測試,檢測氘燈的特征線656.1nm(或汞燈的特征線253.7nm、546.1nm)。每燈各實測3次,取均值即是(美國NBS標準) 。
善感地腹型癲癇綜合征的基本介紹
腹型癲癇綜合征（Abdominal Apoplexy Syndrome）是指以發作性腹痛為特點的一種癲癇。1944年，首先由Moore報道本病，故又稱Moore綜合征。此外，還稱之為內臟性癲癇、間腦癲癇、丘腦及下丘腦癲癇、植物神經性癲癇、癲癇變異型、痙攣等值癥、癲癇等值癥、非痙攣性癲癇等值綜合征
善感地新生兒衣原體感染的診斷介紹
根據病史、臨床表現及實驗室檢查做出診斷。 實驗室診斷可取鼻咽部、氣管抽吸液及肺活檢標本作衣原體培養、抗原檢測和PCR檢測。血清抗衣原體抗體滴度，可有助于急性感染的診斷。用微量免疫熒光法或酶免疫法測定抗衣原體的IgM，如>1：32則高度提示衣原體肺炎。如實驗室檢查條件有限，可根據可疑臨床表現，結
小兒腎病綜合征的基本介紹
小兒腎病綜合征（NS）是一種常見的兒科腎臟疾病，是由于多種病因造成腎小球基底膜通透性增高，大量蛋白從尿中丟失的臨床綜合征。主要特點是大量蛋白尿、低白蛋白血癥、嚴重水腫和高膽固醇血癥。根據其臨床表現分為單純性腎病、腎炎性腎病和先天性腎病三種類型。在5歲以下小兒，腎病綜合征的病理型別多為微小病變型，
原發性腎病綜合征的治療相關介紹
治療原則 1.水腫明顯者應住院臥床休息。 2.低鹽、優質蛋白飲食。 3.利尿、降壓。 4.腎上腺皮質激素及細胞毒藥治療。 5.對癥治療。 6.中醫中藥。 用藥原則 1.水腫明顯的患者選用基本藥物“1-4”。 2.一般首選基本藥物“5”作為主要治療藥物。如患者對激素不敏感，酌情改
兒童原發性腎病綜合征的相關介紹
兒童原發性腎病綜合征（NS）是一組由于多種病因造成腎小球基膜通透性增高，大量蛋白從尿中丟失的臨床綜合征。臨床主要特點是大量蛋白尿、低白蛋白血癥、水腫和高膽固醇血癥。根據其臨床表現分為單純型NS、腎炎型NS兩種類型。
善感地老年慢性腎盂腎炎的發病原因介紹
1.老年人免疫功能下降，抵抗感染能力不足，這對泌尿系感染的發病起著重要作用。老年人對應激的反應性下降，營養不良(如維生素或鋅缺乏)的發生率較高，這可能是導致老年人細胞免疫應答下降或延遲的原因。多形核白細胞功能與尿路感染的防御可能有更直接的關系，有糖尿病的老年人這類細胞功能有間歇性異常，有骨髓增殖
善感地萬古霉素的基本信息介紹
萬古霉素（Vancomycin）,是一種糖肽類抗生素,用于治療細菌感染。 一、基本信息 中文名稱：萬古霉素 英文名稱：Vancomycin CAS號：1404-90-6 分子式：C66H75Cl2N9O24 分子量：1449.25 PSA：530.49000 LogP：4.734
小兒先天性腎病綜合征的檢查
1.羊水AFP水平增高： 是CNS患兒的特征性改變，由于在宮內排蛋白尿，在妊娠16～22周時，羊水的AFP水平增高；先天性神經管發育不全，也可出現羊水AFP水平增高，但其膽堿酯酶水平常同時增高可資鑒別。 2.尿的改變： 常表現為大量蛋白尿及鏡下血尿。 3.低蛋白血癥 ：CNS患兒血白蛋白水平
善感地慢性腎盂腎炎的病因分析
有人曾提出，按病程長短（超過半年或1年）來劃分急、慢性腎盂腎炎，但國內外的隨訪研究發現：患者在沒有復雜性尿路情況下，大部分多次再發的尿路感染隨訪多年后仍沒有發展為慢性腎盂腎炎。因此，慢性腎盂腎炎與尿路復雜情況密切相關，在無尿路復雜情況時，慢性腎盂腎炎極少見。常見的尿路復雜情況包括反流性腎病和梗阻
關于小兒原發性纖毛運動障礙的檢查介紹
1.一般檢查 常有白細胞計數增高，低氧血癥等。 2.電鏡檢查 確診可取鼻腔黏膜活檢或支氣管鏡取支氣管黏膜上皮在電鏡下觀察纖毛數目及結構異常，從而確診。檢查精子泳動能力有缺欠每可輔助診斷。 3.影像學檢查 肺部炎癥影、支氣管炎、肺炎、鼻竇炎、支氣管擴張等改變，有時可伴肺不張和肺氣腫；支氣
關于小兒先天性腎病綜合征的其他輔助檢查介紹
1.光鏡 在疾病的早期階段，腎小球可能正常，也可能呈現局灶節段性硬化，系膜細胞及系膜基質增生；腎小管呈現囊性擴張。在疾病的晚期階段，腎小球毛細血管襻塌陷，呈現彌漫性硬化；腎小管廣泛擴張、萎縮；間質炎癥細胞浸潤及纖維化。在DMS的早期階段僅有足突細胞的肥大、足突的融合，系膜基質的增殖；晚期階段，大
小兒先天性腎病綜合征的實驗室檢查介紹
1.羊水AFP水平增高 是CNS患兒的特征性改變，由于在宮內排蛋白尿，在妊娠16～22周時，羊水的AFP水平增高；先天性神經管發育不全，也可出現羊水AFP水平增高，但其膽堿酯酶水平常同時增高可資鑒別。 2.尿的改變 常表現為大量蛋白尿及鏡下血尿。 3.低蛋白血癥 CNS患兒血白蛋白水平很低，
關于兒童原發性腎病綜合征的診斷介紹
根據病史、臨床癥狀表現和實驗室檢查可以診斷。 診斷腎病綜合征主要根據臨床表現，凡有大量蛋白尿（24小時尿蛋白定量>50mg/kg·d，或>3.5g/kg）、高度水腫、高膽固醇血癥（>5.7mmol/L，>220mg/dl）、低白蛋白血癥均可診為腎病綜合征。其中大量蛋白尿和低白蛋白血癥為診斷的必