紫斑濕疹綜合征的病因
本病病因尚未完全清楚，可能與性聯隱性遺傳有關。目前認為本病是一種免疫不全性疾病。......閱讀全文
紫斑濕疹綜合征的病因
本病病因尚未完全清楚，可能與性聯隱性遺傳有關。目前認為本病是一種免疫不全性疾病。
紫斑濕疹綜合征的臨床特征
紫斑濕疹綜合征又名濕疹-血小板減少-反復感染綜合征，Wiskott-Aldrich綜合征、濕疹-血小板減少性免疫缺陷病、遺傳性濕疹血小板減少免疫缺陷病等。本綜合征以反復感染，血小板減少引起的出血癥狀和濕疹樣皮損為特點。于嬰幼兒期起病，僅見于男孩。
什么是小兒紫斑濕疹綜合征？
核心提示: 小兒紫斑濕疹綜合征是一種免疫不全性疾病，該病癥的發生會導致患病兒童出現反復感染、出血傾向以及濕疹樣皮損等異常的病癥表現，由于小兒紫斑濕疹綜合征會危及到患病兒童的生命安全，因此我們要及時制定合適的方案來對其進行治療。 小兒紫斑濕疹綜合征是一種起病于嬰幼兒階段的綜合
紫斑濕疹綜合征的臨床檢查方法
1.實驗室檢查貧血（多數為缺鐵性，少數患兒可能有溶血性貧血，Coombs試驗呈陽性），血小板及淋巴細胞減少，嗜酸性粒細胞增多，血小板對ADP及膠原的聚集性降低，血小板變小，壽命縮短，糖原含量低，己糖磷酸激酶活性降低，γ-球蛋白增高，IgM下降，IgA和IgE升高。2.免疫學檢查患兒細胞和體液免疫均有
紫斑濕疹綜合征的臨床診斷方法
根據上述臨床表現及實驗室檢查，二硝基氯苯（DNCB）皮試等資料，綜合分析作出診斷，骨髓檢查僅示巨核細胞數目正常或增高。
紫斑濕疹綜合征的臨床治療方法
1.輸血或血小板以糾正貧血及止血。 2.抗生素控制繼發感染。 3.皮質激素僅對濕疹有效，而對血小板減少效果不顯著。有些學者主張盡量避免使用。 4.轉移因子可以增強細胞免疫，有較顯著效果。一般每周使用1次，每次1U，在淋巴結豐富的區域（如腋下、腹股溝）皮下注射，3個月為一療程。 5.脾切除和骨髓移植對
治療小兒紫斑濕疹綜合征的簡介
1.輸血或血小板 以糾正貧血及止血。 2.抗生素 控制繼發感染。 3.皮質激素 僅對濕疹有效，而對血小板減少效果不顯著。有些學者主張盡量避免使用。 4.轉移因子 可以增強細胞免疫，有較顯著效果。一般每周使用1次，每次1U，在淋巴結豐富的區域（如腋下、腹股溝）皮下注射，3個月為一療程
紫斑濕疹綜合征的臨床表現
1.出血傾向患兒可于出生后數小時或嬰幼兒期即出現紫癜及瘀淤斑，往往有外傷后出血不止或鼻出血，黏膜出血，消化道和泌尿道出血等，有的學者認為胃腸道出血可能是本病的首發癥狀，這些出血癥狀是由于血小板減少或功能形態異常所致。2.濕疹皮損濕疹性皮損往往在出生后2～3個月后發生，好發于頭面，四肢屈側等部位，形態
關于小兒紫斑濕疹綜合征的檢查介紹
1.實驗室檢查 貧血（多數為缺鐵性，少數患兒可能有溶血性貧血，Coombs試驗呈陽性），血小板及淋巴細胞減少，嗜酸性粒細胞增多，血小板對ADP及膠原的聚集性降低，血小板變小，壽命縮短，糖原含量低，己糖磷酸激酶活性降低，γ-球蛋白增高，IgM下降，IgA和IgE升高。 2.免疫學檢查 患兒細
關于小兒紫斑濕疹綜合征的基本介紹
紫斑濕疹綜合征又名濕疹-血小板減少-反復感染綜合征，Wiskott-Aldrich綜合征、濕疹-血小板減少性免疫缺陷病、遺傳性濕疹血小板減少免疫缺陷病等。 本綜合征以反復感染，血小板減少引起的出血癥狀和濕疹樣皮損為特點。于嬰幼兒期起病，僅見于男孩。
簡述小兒紫斑濕疹綜合征的臨床表現
1.出血傾向 患兒可于出生后數小時或嬰幼兒期即出現紫癜及瘀淤斑，往往有外傷后出血不止或鼻出血，黏膜出血，消化道和泌尿道出血等，有的學者認為胃腸道出血可能是本病的首發癥狀，這些出血癥狀是由于血小板減少或功能形態異常所致。 2.濕疹皮損 濕疹性皮損往往在出生后2～3個月后發生，好發于頭面，四肢
耳朵濕疹的病因
脂溢性皮炎和異位性皮炎均可表現為耳濕疹，外耳道濕疹可由中耳炎或耳挖傷引起，感染的細菌多為葡萄球菌或鏈球菌。鍍鎳的眼鏡架、耳環也可引起耳濕疹。
耳濕疹的病因
脂溢性皮炎和異位性皮炎均可表現為耳濕疹，外耳道濕疹可由中耳炎或耳挖傷引起，感染的細菌多為葡萄球菌或鏈球菌。鍍鎳的眼鏡架、耳環也可引起耳濕疹。
手濕疹的病因分析
手濕疹是指局限于手部的濕疹，臨床上較為常見。病因較為復雜，外因方面常與職業接觸有關，根據部位及損害特點，在經過中傾向濕潤改變，呈對稱性及自覺瘙癢，一般可做出診斷。 病因較為復雜，外因方面常與職業接觸有關，如接觸某些化學物質如鉻、環氧樹脂；理發員接觸各種洗發、燙發、染發液、肥皂等各種清潔劑；建筑
慢性濕疹的病因分析
濕疹是由于復雜的內外因素激發而引起的一種皮膚炎癥反應。慢性濕疹一般局限而有浸潤和肥厚,瘙癢劇烈,容易復發。 發病原因復雜,內外因素相互作用,常為多方面。病人往往是過敏體質,這種過敏體質與遺傳因素有關,故在特定的人群中發病。 常見的內在因素如：胃腸功能紊亂、精神緊張、神經功能障礙、內分泌失調、
濕疹血小板減少伴免疫缺陷綜合征的病因分析
本病源于編碼WAS蛋白（WASp）的WAS基因突變，是一種X連鎖隱性遺傳病。WASp僅在造血系統表達，在造血細胞分化和遷移、細胞信號傳導、免疫突觸形成及淋巴細胞凋亡中起重要作用，可導致多種免疫細胞功能異常。WAS基因多達300多種突變，導致WASp發生不同缺陷，進而導致多種臨床表型。
耳朵濕疹的病因及癥狀
病因 脂溢性皮炎和異位性皮炎均可表現為耳濕疹，外耳道濕疹可由中耳炎或耳挖傷引起，感染的細菌多為葡萄球菌或鏈球菌。鍍鎳的眼鏡架、耳環也可引起耳濕疹。 癥狀 多發生在耳后皺襞處，表現為紅斑、滲出，有皸裂及結痂，有時帶脂溢性。常兩側對稱。中耳炎或耳挖傷引起的濕疹，可有或多或少的膿性分泌物和膿痂。
肛周濕疹的病因分析
濕疹的發病原因很復雜，有內在因素與外在因素的相互作用，常是多方面的。外在因素如生活環境、氣候條件等均可影響濕疹的發生。外在刺激如日光、紫外線、寒冷、炎熱、干燥、多汗、搔抓、摩擦以及各種動物皮毛、植物、化學物質等，有些日常生活用品如香脂等化妝品、肥皂、人造纖維等均可誘發濕疹。某些食物也可使某些人濕
手部濕疹的病因、分類與治療
手部濕疹是一類發生在手部的皮炎濕疹類疾病，也稱手部皮炎，在國內一年發病率約為7.3%至11.8%，國外則為6.5%至17.5%，屬皮膚科常見病。本病病因復雜，多因接觸過敏物質或刺激物引起，也可由遺傳特應性體質導致發病。疾病表現復雜多樣，急性期可有紅斑、丘疹、水皰、糜爛，慢性期則可見角化過度、脫皮
Nature新文章揭示濕疹的病因
數以百萬的人們遭受著濕疹的折磨，這一皮膚病又叫做特異性皮炎，表現為皮膚發紅且極其瘙癢。而比他們的疾病更讓人感到抓狂的事情是尚不清楚是什么引發了這一疾病或使得它不時發作。 現在，由密歇根大學醫學院的研究人員及其同事們生成的一項新研究發現，有可能使我們更深入地了解這一疾病，并幫助推動開發出更好
關于異位性濕疹的病因分析
一、基本概況 英文名稱： atopic dermatitis 中文名稱： 異位性濕疹，特應性皮炎或遺傳過敏性皮炎 名詞解釋： 有遺傳過敏素質者發生的慢性過敏性皮膚病。發病與遺傳性過敏素質有關，患者及其家族成員中，常有患過敏性鼻炎、過敏性結膜炎、支氣管哮喘、枯草熱及蕁麻疹等過敏性疾病者，故本
皮炎濕疹類疾患的病因分析
皮炎濕疹類疾患病因十分復雜，可能與下列因素有關： 1.內部因素 慢性感染病灶（如慢性膽囊炎、扁桃體炎、腸寄生蟲病等）、內分泌及代謝改變（如月經紊亂、妊娠等）、血液循環障礙（如小腿靜脈曲張等）、神經精神因素、遺傳因素等。 2.外部因素 可由食物（如魚蝦、牛羊肉等）、吸入物（如花粉、塵螨等）
關于威斯科特-奧爾德里奇綜合征的簡介
紫斑濕疹綜合征又名濕疹-血小板減少-反復感染綜合征，Wiskott-Aldrich綜合征、濕疹-血小板減少性免疫缺陷病、遺傳性濕疹血小板減少免疫缺陷病等。 本綜合征以反復感染，血小板減少引起的出血癥狀和濕疹樣皮損為特點。于嬰幼兒期起病，僅見于男孩。
耳濕疹的病因及臨床表現
病因 脂溢性皮炎和異位性皮炎均可表現為耳濕疹，外耳道濕疹可由中耳炎或耳挖傷引起，感染的細菌多為葡萄球菌或鏈球菌。鍍鎳的眼鏡架、耳環也可引起耳濕疹。 臨床表現 多發生在耳后皺襞處，表現為紅斑、滲出有皸裂及結痂，有時帶脂溢性常兩側對稱。中耳炎或耳挖傷引起的濕疹，可有或多或少的膿性分泌物和膿痂眼
耳濕疹的流行病學及病因
流行病學 本病好發于夏季，有過敏體質的人多發，嬰幼兒的發病率高于成年人。 病因 脂溢性皮炎和異位性皮炎均可表現為耳濕疹，外耳道濕疹可由中耳炎或耳挖傷引起，感染的細菌多為葡萄球菌或鏈球菌。鍍鎳的眼鏡架、耳環也可引起耳濕疹。
關于過敏性皮炎濕疹的病因分析
專家認為，皮炎濕疹的發生與季節和人們的生活習慣有很大關系，原因是多方面的，可以分為外因和內因： 1、外因 主要是生活工作環境以及飲食。研究顯示，濕熱、摩擦、日光、搔抓、化裝品、肥皂、干燥、皮毛、燃料、人造纖維等均可誘發濕疹，而某些食物如魚蝦、蛋等也可使濕疹加重。 2、內因 研究發現，皮炎
濕疹血小板減少伴免疫缺陷綜合征的診斷
血清IgM水平下降，IgG水平輕度降低或正常，IgA和IgE可升高，外周血B細胞數量明顯增加，而T細胞數量顯著減少。本病診斷標準為：男性嬰兒反復感染、濕疹、血小板減少、出血性皮疹并伴有血清IgA和IgE增加、IgM減少、同型血凝素缺乏，對多糖蛋白的抗體反應減弱。血小板體積減小特別有助于WAS患兒
治療濕疹血小板減少伴免疫缺陷綜合征的簡介
本病需根據嚴重程度、病程、WAS基因突變和WASp的表達情況而制訂個體化綜合治療方案。 1.一般治療 支持治療和抗生素的預防治療是必需的，如使用復方磺胺甲唑預防肺孢子菌肺炎等。必要時可予靜脈滴注丙種球蛋白、血小板輸注和脾切除術。嚴重的濕疹可使用糖皮質激素治療。 2.造血干細胞移植 造血
濕疹血小板減少伴免疫缺陷綜合征的診斷標準
根據濕疹、血小板減少、反復感染三聯征伴血小板體積減少可初步診斷典型WAS。WASp缺乏或表達水平降低、WAS基因檢測（PCR測序等）可協助診斷。 診斷標準：本病尚無國內診斷標準，一般沿用泛美免疫缺陷組和歐洲免疫缺陷學會于1999年發表的國際診斷標準。 （1）確定診斷 男性，先天
濕疹血小板減少伴免疫缺陷綜合征的注意事項
IVIG 水劑或凍干粉針劑：2.5g或5g /瓶。 用法：凍干粉針劑應用注射用水溶解至規定容積（裝量為2.5g/瓶者溶解至50ml，裝量為5g/瓶者溶解至100ml）。一般3-4周輸注一次，每公斤體重400-600mg，劑量應個體化，以能控制感染，使患兒癥狀緩解，獲得正常生長發育為尺度。