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    新型抗瘧疾化合物或有效治療瘧疾并抵御瘧原蟲的耐藥性

    惡性瘧原蟲對一線抗瘧疾藥物耐藥性的出現和擴散使得識別并開發潛在的具有獨特作用方式的強效臨床前候選藥物成為當務之急;近日,一篇發表在國際雜志Science Translational Medicine上題為“The antimalarial MMV688533 provides potential for single-dose cures with a high barrier to Plasmodium falciparum parasite resistance”的研究報告中,來自哥倫比亞大學Irving醫學中心等機構的科學家們通過研究發現了一種小分子化合物或能有效治療患瘧疾的小鼠,研究人員表示,迄今為止的測試研究表明,瘧疾感染背后的寄生蟲(惡性瘧原蟲)也很難對這種新型化合物產生抗藥性。 研究者指出,由于全球科學家們的不斷努力,2000年至2015年間,因瘧疾導致的人群感染和死亡數量發生了大幅下降,但自2016年以來,......閱讀全文

    如何診斷惡性瘧原蟲?

      主要靠外周血涂片檢查。  間日瘧原蟲用磷酸氯喹及磷酸伯氨喹治療,惡性瘧原蟲用氯喹,對抗氯喹株則宜用青蒿素類藥物、奎寧、咯萘啶、磺胺多辛和乙胺嘧啶等聯合用藥。

    瘧疾與瘧原蟲形態檢查鑒別

    瘧原蟲的基本知識?(一)瘧疾(Malaria)概況  ? ? 瘧疾(Malaria)是世界六大熱帶病和我國五大寄生蟲病之一,對人類危害極大,非洲每年死于malaria的兒童約100萬。  ? ? malaria主要分布在熱帶、亞熱帶各國,在我國華南、華中的某些地區,特別是云南和海南省尚有不少病例,因

    外周血涂片:典型惡性瘧原蟲 1 例

    ?瘧疾在世界上分布廣泛,是嚴重危害人體健康的寄生蟲病之一,亦是非洲廣大地區所面臨的重要公共衛生問題。近期 Blood 雜志上,來自美國 Racsa 教授等介紹了 1 例通過外周血涂片診斷惡性瘧原蟲的患者,現介紹如下。基本病史?? ? 17 歲岡比亞裔青少年,因發熱和黃疸 1 周,腹痛及身體不適

    科學家發現惡性瘧原蟲抗藥機制

      法國和美國科學家日前表示,他們發現了惡性瘧原蟲對于青蒿素類藥物的抗藥機制,這一發現將有助于科學家研究瘧疾的新療法。  據法國國家科研中心介紹,每年全世界約有100萬人死于瘧疾,但醫學界至今仍未研制出針對這種傳染病的有效疫苗。作為瘧原蟲的一種,惡性瘧原蟲致病性極強,它

    關于惡性瘧原蟲的基本信息介紹

      寄生于人體的四種瘧原蟲之一,造成惡性瘧疾的病原體。惡性瘧原蟲以人和雌性按蚊作為宿主。在人體進行裂體增殖及配子生殖的開始。在蚊體完成配子生殖和孢子增殖。共在人體內發育場所是肝細胞和紅細胞內。  瘧原蟲通過蚊叮咬而感染人,引起人的瘧疾,典型臨床表現是周期性寒戰、發熱和出汗。

    關于惡性瘧原蟲的破譯遺傳密碼概述

      10月3號Nature雜志發表了對惡性瘧原蟲的基因組分析的論文并與嚙齒目動物瘧疾寄生蟲約氏瘧原蟲(P.yoeliiyoelii)的基因組做比較。這是一個重要的里程碑,標志著人類已經破解了致死性最高的致病寄生蟲的復雜的遺傳密碼。  對惡性瘧原蟲的基因組進行測序花費了6年的時間。瘧原蟲的遺傳密碼如此

    惡性瘧原蟲的基因圖譜的介紹

      一份由哈佛公共衛生學院(HarvardSchoolofPublicHealth)與麻省理工學院Broad研究所(BroadInstitute)所主導的跨國研究計劃,將造成瘧疾(Malaria)惡性瘧原蟲Plasmodiumfalciparum的基因序列,完整的解析出來,據相關領域的科學家表示,這

    惡性瘧原蟲及間日瘧原蟲的流行率,發病率報告出爐

      瘧疾是經按蚊叮咬或輸入帶瘧原蟲者的血液而感染瘧原蟲所引起的蟲媒傳染病。寄生于人體的瘧原蟲共有四種,即間日瘧原蟲,三日瘧原蟲,惡性瘧原蟲和卵形瘧原蟲。其中惡性瘧原蟲及間日瘧原蟲是引起瘧疾主要死亡的瘧原蟲,為了使全球衛生界在2040年之前消滅瘧疾的雄心更接近現實,必須更好地了解已知導致人類瘧疾的瘧原

    一例惡性瘧原蟲感染病例分析

    病例資料?患者男,50歲,出國務工人員。既往體健,從安哥拉回國半個月,1周前無明顯誘因情況下出現發熱,體溫在38℃左右,熱型不規則,發熱、畏寒,寒戰,無出汗,伴有咳嗽、頭痛、全身酸痛,無惡心、嘔吐,就診于當地醫院,患者體溫降而復升,2015年4月28日晚來江蘇省連云港市第一人民醫院就診,為進一步診治

    新型抗瘧疾化合物或有效治療瘧疾并抵御瘧原蟲的耐藥性

      惡性瘧原蟲對一線抗瘧疾藥物耐藥性的出現和擴散使得識別并開發潛在的具有獨特作用方式的強效臨床前候選藥物成為當務之急;近日,一篇發表在國際雜志Science Translational Medicine上題為“The antimalarial MMV688533 provides potential

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