WIKI資訊
在自然界中存在大量豐富的微生物資源，但目前被人們所培養利用的僅僅占1%～10%，還有大量的微生物沒有被人們所了解和利用。隨著基因組學在生物技術領域的不斷發展，微生物基因組學的研究憑借基因組研究(TIGR)所利用鳥槍法成功地對流感嗜血菌(Haem ophilus influenzae)的全基因組序列的測定而日趨發展起來。特別通過將分子生物學的研究方法與微生物學的研究相結合，使得人們在微生物的進化、結構以及基因組等方面取得了一系列重要的研究成果，從而使大量未培養的微生物的利用變為可能，其中變性梯度凝膠電泳(DGGE)技術在對微生物多樣性的研究中應用廣泛，目前DGGE已被應用于分析自然環境中細菌、古菌、真核生物、微型真核生物和病毒群落的生物多樣性。這一技術能夠提供群落中優勢種類信息且同時分析多個樣品，具有可重復和容易操作等特點。適合于調查種群的時空變化，并且可通過對切下的帶進行序列分析或與特異性探針雜交分析來鑒定群......閱讀全文
在自然界中存在大量豐富的微生物資源，但目前被人們所培養利用的僅僅占1%～10%，還有大量的微生物沒有被人們所了解和利用。隨著基因組學在生物技術領域的不斷發展，微生物基因組學的研究憑借基因組研究(TIGR)所利用鳥槍法成功地對流感嗜血菌(Haem ophilus influenzae)的全基因組序
簡 介 這個方法是應用最早也是最常用的突變篩查方法之一，在過去的十年中經歷了很大的改進，并被診斷室所廣泛使用，最近有篇關于該問題的綜述（Fodde>和 Losekoot 1994 年）。原 理 如果 DNA 雙鏈分子全長不斷增加溫度或用化學變性劑處理，兩條鏈就會開始
摘要：近年來，食品安全問題得到了全社會的關注，食品檢測技術得到了更多的重視，生物技術等新興的食品檢測技術也因此而得到了廣泛的應用。文章在簡要介紹生物技術的基礎上，詳細闡述了生物技術在食品檢測中的應用，以期為生物技術的發展與應用提供新的思路。 食品安全問題是由于食品中含有毒、有害物質
摘要：隨著食品工業持續、快速地發展，傳統的方法已經不能夠 滿足當前對食品檢測的更高要求了，人們要求更為簡便快捷、靈活 性強、特異性高的先進的檢測方法，而現代的生物技術的快速發展 使食品的檢測方法更加多樣、準確、迅速及安全，也就是說生物技 術的應用滿足了現代食品檢測的更高要求。 關鍵詞：食品檢測；生物
1、傳統水質微生物檢測技術對于人們來說，飲用水的質量至關重要，如果飲用水的水質不達標，將很可能會對人們的生命健康安全造成重大影響。因此，對于水質中微生物的檢測就顯得更加重要，近年來，隨著科學技術的發展，微生物水質檢測技術也越來越多樣，而且正在朝著多樣化、精確化、快速化的方向發展。現在，我們將詳細探討
土壤環境監測是環境監測和環境保護的重要組成部分，本文首先介紹了環境監測的內涵，其次分析了我國土壤環境監測技術的應用現狀，指出我國土壤環境監測工作中的不足，最后對土壤環境監測技術的發展趨勢進行預測。土壤作為陸地生態系統的重要組成部分，是人類賴以生存的物質基礎。土壤環境不僅關系到生存環境也決定著農產
原理：變性梯度凝膠電泳（Denaturing Gradient Gel Electrophresis，DGGE）是一種實用價值較高研究DNA突變的分析方法。本質是一類電泳（電泳定義：帶電顆粒在電場作用下，向著與其電性相反的電極移動，稱為電泳(electrophoresis, EP)。利用
原理：變性梯度凝膠電泳（Denaturing Gradient Gel Electrophresis，DGGE）是一種實用價值較高研究DNA突變的分析方法。本質是一類電泳（電泳定義：帶電顆粒在電場作用下，向著與其電性相反的電極移動，稱為電泳(electrophoresis, EP)。利用帶電粒子
原理：變性梯度凝膠電泳（Denaturing Gradient Gel Electrophresis，DGGE）是一種實用價值較高研究DNA突變的分析方法。本質是一類電泳（電泳定義：帶電顆粒在電場作用下，向著與其電性相反的電極移動，稱為電泳(electrophoresis, EP)。利用帶電粒子
日前，中國地質科學院水環所經過積極探索，反復試驗，建立了適合土樣和地下水樣的微生物分子生物學檢測高新技術。 微生物分子生物學檢測技術通過對不同樣品微生物DNA的提取，將提取的DNA進行擴增并識別，來確定樣品中微生物的多樣性和種屬，具有先進性和準確性，免去了煩瑣、需時長的培養過程，可檢出傳統
基因芯片技術作為一種新興的生物技術，近年來得到迅速發展，其應用具有巨大的潛力。單核苷酸多態性（SNP）作為新的遺傳標記對基因定位及相關疾病研究的意義亦非常重大。本文主要介紹了DNA 芯片技術的原理和分類、單核苷酸多態性檢測方法及DNA 芯片技術在單核苷酸多態性檢測方面的應用。生物芯片技術是90
SNP 的分型技術可分為兩個時代，一為凝膠時代，二為高通量時代。凝膠時代的主要技術和方法包括限制性酶切片段長度多態性分析（RFLP）、寡核苷酸連接分析（OLA）、等位基因特異聚合酶鏈反應分析（AS2PCR）、單鏈構象多態性分析（SSCP）、變性梯度凝膠電泳分析（DGGE），雖然這些技術與高通量時代的
7．等位基因特異性擴增 在設計引物時，根據已知突變位點的特征，在引物3’端或中間設計一錯配堿基，使之僅能與突變型或野生型基因互補，而只擴增相對應的突變型或野生型基因。主要用于點突變導致的遺傳病的檢測。其優點是只需一步PCR，而無需電泳和標記，擺脫了分子生物學方法中必經電泳的現象。在相互競爭的突變
一、基于分子雜交的分子診斷技術 上世紀60年代至80年代是分子雜交技術發展最為迅猛的20年，由于當時尚無法對樣本中靶基因進行人為擴增，人們只能通過已知基因序列的探針對靶序列進行捕獲檢測。其中液相和固相雜交基礎理論、探針固定包被技術與cDNA探針人工合成的出現，為基于分子雜交的體外診斷方法進行了
分子診斷技術是指以DNA和RNA為診斷材料，用分子生物學技術通過檢測基因的存在、缺陷或表達異常，從而對人體狀態和疾病作出診斷的技術。其基本原理是檢測DNA或RNA的結構是否變化、量的多少及表達功能是否異常，以確定受檢者有無基因水平的異常變化，對疾病的預防、預測、診斷、治療和預后具有重要意義。通俗
DGGE、CGGE和TGGE三種方法是基于相同的原理而設計的突變檢測方法，它仍均是根據DNA的解鏈特性而設計。對于同一定序列組成或的DNA片段來說，它具有恒定的解鏈溫度（Tm），但若其序列發生改變時，Tm值亦發生改變，在含有變性因素（變性劑，高溫）的凝膠半進行電泳，當其比鏈解開形成分叉時，電泳遷
多態性（polymorphism）是指處于隨機婚配的群體中，同一基因位點可存在2種以上的基因型。在人群中，個體間基因的核苷酸序列存在著差異性稱為基因（DNA）的多態性(gene polymorphism)。這種多態性可以分為兩類，即DNA位點多態性(site polymorphism)和長度多態性
摘要：雙鏈DNA分子轉化為兩個單鏈分子，DNA分子變性或熔解用于研究DNA結構和組成已經有多年。最近，新技術的進步提高了這種技術的潛力，尤其是用于DNA序列突變的檢測。通過飽和DNA染料的發展和設備的改善，熔解的靈敏度和特異性有了很大的提高（改良的溫度精確地結合每個時間單位溫度的精確測量）。熔解分析
基因突變(gene mutation)是遺傳病和腫瘤發生的根本原因，檢測與遺傳病及惡 性腫瘤發生有關的突變基因(mutant gene)是分子生物學，醫學遺傳學及腫瘤學研究 的熱點，它對闡明遺傳病和腫瘤發生的分子生物學基礎及其診斷和早期診斷具有重要 ＼意義，分子生物學技術的發展，尤其是PCR技術的出
基于分子構象的分子診斷技術 (一)變性梯度凝膠電泳(denaturing gradient gel electrophoresis,DGGE)與單鏈構象多態性(single strand conformation polymorphism,SSCP) 1970~1980年間,Fischer等
作者：劉勇1,2 王榮*1,2 高 嵐2 賈正平1 辛曉婷1,2 謝 華1 馬 駿1 作者單位：1(蘭州軍區蘭州總醫院臨床藥理基地，蘭州 730050) 2(蘭州大學生命科學學院，蘭州 730000) 【摘要】 p53基因點突變在肺癌的發生過程
DGGE，CGGE及TGGE三種方法是基于相同的原理而設計的突變檢測方法，它仍均是根據DNA的解鏈特性而設計.對于同一定序列組成或的DNA片段來說，它具有恒定的解鏈溫度(Tm)，但若其序列發生改變時，Tm值亦發生改變，在含有變性因素(變性劑， 高溫)的凝膠半進行電泳，當其比鏈解開形成分叉時，電泳遷移
DGGE、CGGE及TGGE三種方法是基于相同的原理而設計的突變檢測方法，它仍均是根據DNA的解鏈特性而設計。對于同一定序列組成或的DNA片段來說，它具有恒定的解鏈溫度（Tm），但若其序列發生改變時，Tm值亦發生改變，在含有變性因素（變性劑，高溫）的凝膠半進行電泳，當其比鏈解開形成分叉時，電泳遷移的
基因突變(gene mutation)是遺傳病和腫瘤發生的根本原因，檢測與遺傳病及惡 性腫瘤發生有關的突變基因(mutant gene)是分子生物學，醫學遺傳學及腫瘤學研究 的熱點，它對闡明遺傳病和腫瘤發生的分子生物學基礎及其診斷和早期診斷具有重要 ＼意義，分子生物學技術的發展，尤其
DGGE，CGGE及TGGE三種方法是基于相同的原理而設計的突變檢測方法，它仍均是根據DNA的解鏈特性而設計.對于同一定序列組成或的DNA片段來說，它具有恒定的解鏈溫度(Tm)，但若其序列發生改變時，Tm值亦發生改變，在含有變性因素(變性劑， 高溫)的凝膠半進行電泳，當其比鏈解開形成分叉時，電泳遷移
相關專題Mini Protean 3 Cell 小型垂直電泳簡介：凝膠數:1 或2玻板尺寸(W x L)短板10.1 x 7.3 cm間隔板10.1 x 8.2 cm凝膠大小(W x L) 手灌膠：8.3 x 7.3 cm; 預制膠： 8.6 x 6.8 cm典型上層緩沖液體積1
近日，中國科學院亞熱帶農業生態研究所環江喀斯特生態系統觀測研究站王克林研究員團隊在土壤有機碳礦化及微生物群落豐度及遺傳多樣性研究方面取得新進展。圖1 添加14C-CaCO3和14C-稻草后土壤有機碳礦化的激發效應 土壤碳庫對于溫室效應與全球氣候變化有著重要的控制作用，而有機碳礦化是土壤碳循環的
DNA序列分析（DNA sequencing） 應用各種突變檢測技術檢測到的基因突變，最后都需用序列分析才能確定突變類型及突變位置，其效率可以達到100％。現在的測序方法已與經典的方法有了很大的不同，其基本原理雖仍是雙脫氧終止法，但自動化程度大為提高，操作更簡便，測序時間也大大縮短。隨著PCR技術與
變性高效液相色譜 (denaturing high performance liquid chromatography, DHPLC)是一項在單鏈構象多態性 (SSCP)和變性梯度凝膠電泳 (DGGE)基礎上發展起來的新的雜合雙鏈突變檢測技術，可自動檢測單堿基替代及小片段核苷酸的插入或缺失。DHPL
1. 是不是一定要用大型計算機? 除了序列拼接組裝以外，其它分析不是一定要大型計算機，在普通的PC上也可以進行一些處理，當然，買一臺或幾臺高性能的工作站電腦，能顯著加快數據處理的速度。 2. 是不是一定要用Linux系統? 也不一定非用Linux不可，在Window下可以完成部分數據處理。