微生物分子生物學檢測新技術問世
日前，中國地質科學院水環所經過積極探索，反復試驗，建立了適合土樣和地下水樣的微生物分子生物學檢測高新技術。 微生物分子生物學檢測技術通過對不同樣品微生物DNA的提取，將提取的DNA進行擴增并識別，來確定樣品中微生物的多樣性和種屬，具有先進性和準確性，免去了煩瑣、需時長的培養過程，可檢出傳統方法不可培養的微生物，并能原位反映微生物群落結構的真實情況。微生物分子生物學技術的建立，突破了長期以來一直采用的傳統微生物培養技術方法。該技術在污染修復、成巖成礦成油機理研究、微生物找礦、污水處理等方面具有廣泛的應用前景，是一種快速準確的高新技術。 目前，傳統的微生物培養方法只能檢測少量可培養的微生物，不能揭示其余大量的微生物，以至對水土環境中微生物的多樣性認識以偏概全。近年來，通過直接對樣品的DNA分析揭示其微生物種類的技術得到了較大發展，該技術可不通過對微生物進行培養的方法，更快速、準確地反映微生物種群的多樣性，為研究水土環......閱讀全文
微生物分子生物學檢測技術
微生物分子生物學檢測技術通過對不同樣品微生物DNA的提取，將提取的DNA進行擴增并識別，來確定樣品中微生物的多樣性和種屬，具有先進性和準確性，免去了煩瑣、需時長的培養過程，可檢出傳統方法不可培養的微生物，并能原位反映微生物群落結構的真實情況。微生物分子生物學技術的建立，突破了長期以來一直采用的傳統微
DNA損傷的三種分子生物檢測方法
DNA是攜帶生物體遺傳信息的重要分子，它的完整性對細胞存活至關重要。然而，在生命活動中，DNA時刻遭受著內源性（氧化自由基、復制叉崩塌等）或外源性（電離輻射、烷化劑等）刺激，DNA損傷不可避免。檢測DNA損傷的方法有很多，根據其原理大致可以分為3類：?基于損傷DNA理化性質的改變檢測DNA損傷、基于
DNA提取－I：土壤的分子生物學特性
在前面的文章（Soil molecular biology），圍繞提取土壤樣品DNA、RNA相關問題做了簡單的引導介紹，比如PCR抑制因子、裂解注意事項等。今天將詳細介紹土壤微生物DNA提取的細節，以及如何使用MO BIO PowerSoil? DNA Isolation Kit獲得更好的提取效果。
微生物分子生物學檢測新技術問世
日前，中國地質科學院水環所經過積極探索，反復試驗，建立了適合土樣和地下水樣的微生物分子生物學檢測高新技術。 微生物分子生物學檢測技術通過對不同樣品微生物DNA的提取，將提取的DNA進行擴增并識別，來確定樣品中微生物的多樣性和種屬，具有先進性和準確性，免去了煩瑣、需時長的培養過程，可檢出傳統
微生物鑒別方法：分子生物學方法
1、DNA堿基比DNA堿基比[（G+C）mol%]，以G+C物質的量分數（mol%）表示：（G+C）mol%=（G+C）/（A+T+G+C）%該比值的變化范圍很大，原核生物變化范圍是20-78%，真核生物的變化范圍為30%-60%。目前已經測定了大量生物的DNA堿基組成這方便的結論有：①親緣關系密切
分子生物學篇之基因組DNA純化
2007年剛過，各種年終匯總琳瑯滿目，生物通也將于未來一個多月里大擺生物技術饕餮盛宴，為讀者帶來前沿技術和信息的思維享受和滿足--每日密集精選各廠家及經銷商過去一年在中國大陸地區著力推廣的重點產品文章或者上市的新產品新技術文章，將2007年當中生物通倍受矚目的產品和技術一一呈遞，打造精彩紛呈的生物技
分子生物學在微生物檢驗中的應用！
中國微生物菌種查詢網：21世紀是以分子生物學為代表的生命科學的時代，近年來,隨著現代生物技術的快速發展,人類基因組計劃的完成,尤其是生物化學、免疫學、生物儀器及計算機理論與技術的進步，分子生物學技術在醫學、遺傳學、法醫學、生物學等各個領域廣泛應用, 新的診斷技術和方法不斷涌現并被廣泛應用于微生物檢測
微生物檢測應用DNA探針法
在許多病原微生物的檢測上,常用的分離培養方法需要的時間較長,手續也較繁雜,而且病灶和糞便等病料含雜菌較多,阻礙病原微生物的檢出,不能快速做出診斷。免疫學方法也有許多不足之處,尤其是在持續性感染和感染潛伏期抗體尚未產生或不易檢測出抗體的情況下,即使有抗體存在也難以判斷。而應用核酸探針技術,就可以直接確
怎樣提取微生物的質粒（DNA）
堿提法：一、試劑準備1.溶液Ⅰ:50mM葡萄糖,25mM Tris-HCl(pH 8.0),10mM EDTA(pH 8.0）.1M Tris-HCl(pH 8.0）12.5ml,0.5M EDTA（pH 8.0）10ml,葡萄糖4.730g,加ddH2O至500ml.在10 lbf/in2高壓滅菌
腸道微生物DNA的提取方法
實驗概要腸道微生物DNA是進行微生物分子生態學研究的前提。能否獲得高的DNA提取率和高質量的DNA，從而真實地反映微生物群落的實際情況，是保障研究結果是否可靠的關鍵。如何獲取高質量、較完整的腸道菌群基因組DNA是腸道微生物研究中的關鍵。本研究采用物理方法，化學方法，酶解法等進行DNA提取，并對其進行
分子生物學技術在微生物檢驗中的應用
分子生物學技術的迅速發展，拓展了微生物學檢驗方面的應用空間。該技術具有敏感、特異、安全和快速等特點，在微生物檢驗中發揮著日益重要的作用。本節簡要介紹分子生物學技術在微生物檢驗中的應用，具體檢測方法參見有關專著或試劑盒說明書。一、分子生物學技術在細菌分類中的應用細菌的傳統分類法和數值分類法以表型特征相
分子生物學在食品微生物檢測中的應用！
分子生物學在食品微生物檢測中的應用！ 百歐博偉生物： 科學技術的發展進步，以分子生物學為典型代表的生命科學也逐漸受到社會的關注，其應用領域也逐漸拓展，現代儀器設備、電子信息技術等技術水平的提升，也是分子生物學的工作效率、工作水平得到明顯的提升。食品微生物檢測是應用分子生物學進行食品安全檢
單細胞DNA測序揭示微生物“暗物質”
據《自然》雜志網站7月14日(北京時間7月15日)報道，天文學家們認為，宇宙總物質量的23%由彌漫于其間且肉眼看不見的“暗物質”組成;現在，美國科學家進行了微生物“暗物質”研究，他們用單細胞DNA測序技術對多種微生物的基因組進行測序后發現，微生物遠比我們所知道的要豐富多樣，研究同時揭示了不同物種
DNA提取：為微生物研究掃清障礙
近年來，盡管測序技術在快速發展，但DNA提取方法卻鮮有改進。對于宏基因組研究，這是必需的一步。然而，許多微生物無法在實驗室中培養，這成為分析大量微生物樣品的一個主要瓶頸。參與美國NIH的人類微生物組計劃(Human Microbiome Project)以及地球微生物組計劃(Earth Mi
土壤微生物總DNA提取及純化
實驗概要從土壤微生物中提取總DNA并純化，高質量的DNA可用于后續文庫構建。主要試劑TENP緩沖液(50 mmol/L Tris, 20 mmol/L EDTA, 100 mmol/L NaCl, 1% PVP, pH 10.0)PBS緩沖液(137 mmol/L NaCl, 2.7 mmol/L
表觀遺傳學分子生物學軟件——DNA甲基化分析工具
第一類：基于引物設計功能的軟件。此類軟件主要是針對重亞硫酸鹽序列進行甲基化特異性PCR（methylation-specific PCR, MS-PCR or MSP）和重亞硫酸鹽測序（bisulfite sequencing, BS）引物的設計。由于重亞酸鹽修飾的特殊性，使常規的分子生物學
土壤微生物DNA提純方法及純度檢測
實驗概要本實驗比較了聚乙烯基吡咯烷酮(PVP)和交聯聚乙烯基吡咯烷酮(PVPP)在DNA提取過程中的純化作用，并利用低電壓長時間電泳法及PVP電泳法對純化的DNA樣品進行了檢測。主要試劑DNA提取緩沖液(100 mmol/L Tris, 100 mmol/L EDTA, 100 mmol/L Na3
微生物DNA進行人體識別引發隱私擔憂
研究人員已經發現寄生于人體的微生物的聚集DNA，它又被稱為‘gut print’，可以唯一地識別某個人。但這引發了隱私問題。 研究結果于5月11日發表在《美國國家科學院院刊》上，表明它可能識別人體微生物棲息研究方面的匿名參與者。該微生物將會透露個人健康、飲食或種族方面的細節。4月29日發表在
土壤微生物總DNA的提取方法比較
實驗概要通過對比不同DNA提取及純化方法，選擇和優化適合于土壤樣品不同分子量DNA提取及純化的技術路線。實驗原理土壤是微生物最大的棲息地，20世紀80年代，微生物學家采用免培養(culture-in-dependent)方法，即直接從土壤中提取微生物總DNA的技術，使得在基因水平研究這些未培養微生物
微生物分子生物學技術及其在環境污染研究中的應用
? 在新世紀之初，由于全球人增地減、資源匱乏，人類對環境的依賴性愈來愈強烈。隨著人類的生活要求和工農業生產的迅速發展，大量人工合成的并難以被天然微生物迅速降解轉化的污染性化合物進入到自然環境中，成為嚴重威脅人類及其他生物正常生存發展的土壤污染區，污染還導致資源環境中生物重組，使物種的分布與多度均發生
微生物分子生物學技術及其在環境污染研究中的應用
在新世紀之初,由于全球人增地減、資源匱乏,人類對環境的依賴性愈來愈強烈.隨著人類的生活要求和工農業生產的迅速發展,大量人工合成的并難以被天然微生物迅速降解轉化的污染性化合物進入到自然環境中,成為嚴重威脅人類及其他生物正常生存發展的土壤污染區,污染還導致資源環境中生物重組,使物種的分布與多度均發生深刻
微生物分子生物學技術及其在環境污染研究中的應用
在新世紀之初,由于全球人增地減、資源匱乏,人類對環境的依賴性愈來愈強烈.隨著人類的生活要求和工農業生產的迅速發展,大量人工合成的并難以被天然微生物迅速降解轉化的污染性化合物進入到自然環境中,成為嚴重威脅人類及其他生物正常生存發展的土壤污染區,污染還導致資源環境中生物重組,使物種的分布與多度均發
《自然》展望2016年11大領域－DNA、微生物備受關注
近日，《自然》雜志日前對2016年的熱點研究領域進行了展望： 一是二氧化碳的吸收。一家瑞士公司將成為首個從大氣中捕獲二氧化碳并進行商業規模銷售的企業，此舉將成為研發有朝一日對抗全球變暖的大型設備的一塊敲門磚。明年7月，Climeworks公司將在其位于蘇黎世的工廠每月捕獲約75噸二氧化碳，然后
火星微生物或隱藏地下與地球生命有相似DNA
據國外媒體報道，自從美國國家航空航天局海盜系列探測器發送回關于火星生命的不確定結果后，此后超過三十年的時間內沒有人發現火星上存在生命的跡象。基因研究所的克雷格?文特爾(Craig Venter)博士想要改變這種狀況，在上周位于紐約舉行的在線會議上，文特爾博士提出了通過向火星發送DNA程序裝置
微生物所建立無痕迭代DNA組裝新方法
DNA組裝與DNA合成技術并稱為合成生物學的兩大基礎使能技術。在合成生物學和生物工程領域中，“設計-構建-驗證-學習（Design-Build-Test-Learn，DBTL）”的循環工程，精細的遺傳元件無縫拼接以及重復DNA序列（如CRISPR和TALEN結合序列）串聯分別需要迭代、無痕和序列
分子生物學實驗的品質選擇——分子生物學實驗用水
?Merck Millipore 是世界*超純水生產品牌，生產產品具有始終如一的高品質，實驗重復性優異。純水是一種生化試劑，為了給廣大實驗者在日常實驗中提供便利，保證無意外發生，Millipore推出了分子生物學瓶裝水。該瓶裝水具有以下特點可以保證您的分子生物學實驗順利進行：????????????
河流水庫水體中微生物殘體DNA干擾微生物多樣性研究新進展
微生物殘體DNA廣泛存在于陸地和水域生態系統中。從水環境樣品中提取的微生物DNA通常來自活體微生物和死亡微生物殘體。環境DNA高通量測序技術的應用，顯著提高了微生物群落檢測的效率和通量，而無法區分微生物細胞的死活狀態。因此，基于環境DNA的微生物群落分析會造成一些微生物多樣性和群落組成的錯誤估計
分子生物學概念的發展與檢驗診斷—分子生物學到生物...
分子生物學概念的發展與檢驗診斷—分子生物學到生物... 經過了免疫學的熱潮，20世紀中葉開始興起了又一門新的學科“分子生物學”。人們懷著滿腔熱忱，期待這一學科能夠對那些機理不清的疾病予以新的認識。眾多科學家經過了半個世紀的努力，終于用分子生物學方法整理出一批單基因病等和基因相關的疾病。隨著基因基礎
動物、植物、微生物中提取高質量的基因組DNA
概 述 基因組DNA的提取通常用于構建基因組文庫、Southern雜交(包括RFLP)及PCR分離基因等。利用基因組DNA較長的特性,可以將其與細胞器或質粒等小分子DNA分離。加入一定量的異丙醇或乙醇，基因組的大分子DNA即沉淀形成纖維狀絮團飄浮其中, 可用玻棒將其取出，而小分子DNA則
動物、植物、微生物中提取高質量的基因組DNA
基因組DNA的提取通常用于構建基因組文庫、Southern雜交(包括RFLP)及PCR分離基因等。利用基因組DNA較長的特性,可以將其與細胞器或質粒等小分子DNA分離。加入一定量的異丙醇或乙醇，基因組的大分子DNA即沉淀形成纖維狀絮團飄浮其中, 可用玻棒將其取出，而小分子DNA則只形成顆粒狀沉淀