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  • 關于類肺炎性胸腔積液的檢查介紹

    胸腔積液早期可表現為無菌性漿液性滲出,pH>7.30,葡萄糖>3.3mmol/L,LDH<500U/L,細胞分類以多形核細胞為主。隨病情的進一步加重,發展為典型的類肺炎性胸腔積液,表現為膿性滲出,pH<7.10,葡萄糖l,ldh>1000U/L,中性粒細胞總數在10×109/L以上,此時胸腔積液涂片革蘭染色或細菌培養可陽性。肺的物理檢查結合胸部的X線征象對中等量以上的積液確定較易,而少量胸腔積液則要通過細致的檢查才能確定。前后位或側位胸片肋膈角模糊或變鈍,或膈肌模糊者提示有胸腔積液,可改變體位透視或側臥位胸片確定,此時液體散開,肋膈角或膈肌變清晰。CT對胸腔積液診斷效率更高,還可鑒別肺和胸膜病變,了解肺實質病變的位置和特征,有助于鑒別診斷和指導治療。此外,超聲波檢查也可確定有無胸腔積液存在和穿刺定位。......閱讀全文

    關于類肺炎性胸腔積液的檢查介紹

      胸腔積液早期可表現為無菌性漿液性滲出,pH>7.30,葡萄糖>3.3mmol/L,LDH

    關于類肺炎性胸腔積液的病因分析

      類肺炎性胸腔積液常由于細菌性肺炎累及胸膜所致,尤其是年老體弱、未及時治療、免疫功能低下或接受免疫抑制劑治療者發生率更高。此外也可見于肺膿腫、支氣管擴張或肺癌合并感染等。  任何可引起肺部感染的細菌均可產生胸腔積液。以往的類肺炎性胸腔積液以肺炎球菌或溶血性鏈球菌最常見,在抗生素普遍應用以后,則以金

    治療類肺炎性胸腔積液的方法介紹

      肺炎伴胸腔積液的治療主要有兩方面,一是抗生素的選用,二是要否胸腔插管引流。Light根據炎癥性胸腔積液的發展過程把胸腔積液分成7類,對臨床處理具有較大的指導意義。  1.Ⅰ類  無意義的胸腔積液。胸腔積液量少,側臥位X線胸片積液厚度10mm。積液中葡萄糖>2.2mmol/L,pH>7.20,胸腔

    如何診斷類肺炎性胸腔積液?

      1.肺部炎癥  根據臨床癥狀、體征和胸部X線檢查診斷并不困難,肺部炎癥包括細菌性肺炎,肺膿腫和支氣管擴張感染。應盡早行痰培養和藥敏,必要時行纖維支氣管鏡、環甲膜穿刺或經皮穿刺吸取分泌物培養,盡可能查明病原體,以指導臨床治療。  2.胸腔積液  對每一例肺炎患者最初的檢查都要注意是否有類肺炎性胸腔

    類肺炎性胸腔積液的基本信息介紹

      盡管許多強有力的抗生素在臨床應用,肺炎仍然是最常見的疾病之一。在美國,肺炎伴胸腔積液位居胸腔積液病因的第2位,滲出性胸腔積液病因的第1位。大多數類肺炎性胸腔積液通過有效的抗生素治療而積液可以自行吸收。但是,約10%的胸腔積液需要手術干預。

    類肺炎性胸腔積液的臨床表現

      類肺炎性胸腔積液的臨床表現主要決定于患者是需氧菌或厭氧菌感染。  需氧菌肺炎伴有胸腔積液和無胸腔積液的肺炎的臨床表現基本相同。患者表現為急性起病,發熱、寒戰、胸痛、咳嗽、咳痰和血白細胞增高,有肺部炎癥和積液的體征。無胸腔積液的肺部感染患者胸膜炎性胸痛發生率為59%,伴胸腔積液者為64%。無胸腔積

    關于胸腔積液的檢查方式介紹

      1、影像學檢查  (1)胸片和胸部CT 一般積液量在200ml左右即可見到肋膈角變鈍。包裹性積液局限于一處,不隨體位改變而變動。胸部CT在顯示積液的同時,還能顯示肺內、縱隔和胸膜病變的情況,能提示積液的病因。  (2)胸部超聲 在胸膜臟層和壁層之間出現可隨呼吸而改變的無回聲區,是胸腔積液超聲檢查

    關于胸腔積液臨床化學檢查的基本介紹

      胸腔積液臨床化學檢查是對胸腔中的游離的液體的pH值、蛋白質定性與定量、葡萄糖量、乳酸量等方面進行檢查的一種方法。  不合宜人群: 暫時不明確  檢查前禁忌:注意正常的生活飲食習慣,注意個人衛生。  檢查時要求:積極配合醫生  胸腔積液標本采集是通過胸腔穿刺方法獲取。抽取標本后要立即送檢,以免細胞

    肺炎相關胸腔積液和膿胸的治療介紹

      治療原則是控制感染、引流胸腔積液,以及促使肺復張,恢復肺功能。針對膿胸的病原菌,應盡早應用有效抗菌藥物,全身及胸腔內給藥。引流是膿胸最基本的治療方法,可反復抽膿或閉式引流。可用2%碳酸氫鈉或生理鹽水反復沖洗胸腔,然后注入適量抗生素及鏈激酶,使膿液變稀,便于引流。少數膿胸可采用在肋間植入引流管,并

    關于胸腔積液臨床化學檢查的檢查過程介紹

      (1)、pH值:滲出液一般偏低。pH值減低并伴有葡萄糖含量降低時,提示炎性積液;胸腔化膿性感染及食管破裂所致積液時,積液pH7.4可見于惡性積液。  (2)、蛋白質定性與定量:胸腔炎癥反應時,漿膜上皮細胞在炎性反應的刺激下使分泌的粘蛋白量增加,粘蛋白定性試驗(rivalta test)呈陽性。一

    關于胸腔積液檢查的生化標志物介紹

      1.肺表面活性蛋白A (suface active protein-A,SP-A):SP-A是肺內表面活性劑中一種主要的磷脂相關糖蛋白。約70%的惡性胸水(尤其肺腺癌)中SP-A水平明顯增高(界定值500mg/L),而其他各類胸水中僅有3.7%增高[3]。因此,胸水中SP-A可作為肺腺癌的特殊性

    臨床化學檢查方法介紹胸腔積液檢查介紹

    胸腔積液檢查介紹:  人體的漿膜腔有胸膜腔、心包腔、關節腔、陰囊鞘膜腔等。在正常情況下,腔內有少量液體,起潤滑作用。但在病理情況下,腔內可有大量積液,稱為漿膜腔積液,如胸腔積液、腹水、心包積液、陰囊鞘膜腔積液等。由于積液的病因不同,可分為漏出液和滲出液兩種,其各種成分和性質明顯不同,檢查各種積液的量

    臨床化學檢查方法介紹胸腔積液檢查介紹

    胸腔積液檢查介紹:  人體的漿膜腔有胸膜腔、心包腔、關節腔、陰囊鞘膜腔等。在正常情況下,腔內有少量液體,起潤滑作用。但在病理情況下,腔內可有大量積液,稱為漿膜腔積液,如胸腔積液、腹水、心包積液、陰囊鞘膜腔積液等。由于積液的病因不同,可分為漏出液和滲出液兩種,其各種成分和性質明顯不同,檢查各種積液的量

    關于惡性胸腔積液的治療介紹

      治療性胸穿抽液和胸膜固定術是治療惡性胸腔積液的常用方法。由于胸腔積液生長迅速且持續存在,患者常因大量積液的壓迫出現嚴重呼吸困難,甚至導致死亡。因此,對于這類患者需反復胸腔穿刺抽液。但反復抽液可使蛋白丟失太多(1升胸液含蛋白40克),故治療甚為棘手,效果不理想。為此,正確診斷惡性腫瘤及組織類型,及

    關于惡性胸腔積液的基本介紹

      原發癌以肺癌和乳癌為主,其次為淋巴瘤;少數為卵巢癌、胃癌、子宮腫瘤等,腫瘤引起胸腔積液的直接機理有胸膜轉移,使血管通透性增加;胸膜淋巴引流受阻,縱隔淋巴結阻塞淋巴回流;胸導管受阻;支管氣阻塞使胸膜腔壓力減低;心包受累(血管靜水壓升高,產生漏出液。)音接機理有低蛋白血癥,阻塞性肺炎,肺栓塞以及放射

    胸腔積液免疫化學檢查介紹

      胸腔積液免疫化學檢查是對胸腔中的游離的液體進行癌胚抗原、補體、T淋巴細胞亞群進行鑒別的檢查方法.對鑒別結核性和惡性胸腔積液有一定臨床意義.

    膿性胸腔積液的相關信息介紹

      膿性胸腔積液簡稱膿胸,常見病因為肺部感染(如肺炎、肺膿腫、支氣管擴張、肺結核等)向胸膜腔蔓延,鄰近感染(如隔下膿腫)或敗血癥,膿毒血癥累及胸膜腔,亦可為胸部外科手術的并發癥,胸壁穿透傷的合并癥,結核性胸膜炎治療不當可以成為結核性膿胸,臨床表現起病急,有高熱、寒戰,呼吸困難、胸痛以及消瘦,咳嗽,咳

    關于胸腔積液一般性狀檢查的介紹

      胸腔積液一般性狀檢查是對胸腔積液的積液量、積液的顏色及透明度、胸腔積液的比密與凝固性進行測定并給出油臨床指導意義的判定結果。  1、正常值:健康成人胸腔液在20ml以下,在胸膜腔內主要起潤滑作用。  2、注意事項:不合宜人群: 暫時不明確  3、檢查前禁忌:注意正常的生活飲食習慣,注意個人衛生。

    關于結核性胸腔積液的基本信息介紹

      結核性胸膜炎是機體對結核菌蛋白成分高度過敏的反應,為兒童和青少年原發感染或繼發結核病累及胸脯膜的后果。臨床上起病可較急,亦可緩漸,有發熱,胸痛,干咳,同時有疲乏,消瘦,食欲缺乏,盜汗等結核中毒癥狀。干性胸膜炎階段,胸痛隨深呼吸和咳嗽時加劇,胸膜摩擦音為重要體征。隨著胸腔積液量的增多,患者漸感氣短

    關于漏出性(水胸)胸腔積液的簡介

      當充血性心力衰竭,腎病綜合癥,肝硬化等形成低蛋白血癥導致膠體滲透壓降低和水鋼潴留而引起胸水;任何原因的上腔靜脈梗阻,發生胸腔漏出性積液;部分引起腹水的疾病、經膈肌淋巴引流入胸腔造成胸水。臨床表現有咳嗽、胸部脹悶,氣促及原發病的表現,查體有胸腔積液體征。胸水為無透明,相對密度1.016,蛋白含量在

    胸腔積液的基本介紹

      胸腔積液(pleural effusion)是以胸膜腔內病理性液體積聚為特征的一種常見臨床癥候。胸膜腔為臟層和壁層胸膜之間的一個潛在間隙,正常人胸膜腔內有5~15ml液體,在呼吸運動時起潤滑作用,胸膜腔內每天有500~1000ml的液體形成與吸收,任何原因導致胸膜腔內液體產生增多或吸收減少,即可

    胸腔積液檢查的細胞因子相關介紹

      1.干擾素(interferon,IFN):IFN是由干擾素誘生劑誘導有關生物細胞所產生的一類高活性、多功能的調節蛋白,根據其抗原性和產生細胞的不同分為α干擾素(IFN-α)、β干擾素(IFN-β)和γ干擾素(IFN-γ)。由于結核性胸液中IFN-γ濃度均>2U/ml,而其它類型胸液均低于此值,

    結核性胸腔積液的治療方式介紹

      多數患者經抗結核藥物治療效果滿意。少量胸液一般不必抽液或僅做診斷性穿刺。胸腔穿刺不僅有助于診斷,且可解除肺及心、血管受壓,改善呼吸,防止纖維蛋白沉著與胸膜增厚,使肺功能免受損傷。抽液后可減輕毒性癥狀,使患者體溫下降。大量胸液者可每周抽液2~3次,直至胸液完全吸收。每次抽液量不應超過1000毫升,

    臨床化學檢查方法介紹胸腔積液臨床化學檢查介紹

    胸腔積液臨床化學檢查介紹:  胸腔積液臨床化學檢查是對胸腔中的游離的液體的pH值、蛋白質定性與定量、葡萄糖量、乳酸量等方面進行檢查的一種方法。胸腔積液臨床化學檢查正常值:  健康成人胸腔液在20ml以下,在胸膜腔內主要起潤滑作用。胸腔積液臨床化學檢查臨床意義:  在病理情況下,如胸膜毛細血管靜水壓增

    臨床化學檢查方法介紹胸腔積液臨床化學檢查

    胸腔積液臨床化學檢查介紹:  胸腔積液臨床化學檢查是對胸腔中的游離的液體的pH值、蛋白質定性與定量、葡萄糖量、乳酸量等方面進行檢查的一種方法。胸腔積液臨床化學檢查正常值:  健康成人胸腔液在20ml以下,在胸膜腔內主要起潤滑作用。胸腔積液臨床化學檢查臨床意義:  在病理情況下,如胸膜毛細血管靜水壓增

    胸腔積液的實驗室檢查

    在生理狀態下,人體胸腔內存在少量液體(約3~15 ml),在呼吸運動時起潤滑作用。目前認為,生理性胸液是由壁層胸膜毛細血管動脈端產生的,然后通過壁層胸膜上的毛細血管靜脈端和淋巴管微孔重吸收。正常情況下,臟層胸膜對胸液的形成或重吸收都不起作用。據測定,胸液的平均交換量約為0.1~0.2 m

    胸腔積液檢查的酶活性測定

      1.腺苷脫氨酶(adenosine deaminase, ADA):在紅細胞和T細胞中ADA含量最豐富,結核性胸膜炎(Tuberculous Pleural Effusion,TPE)時,T細胞活性增強,故胸水ADA多>45 U/L,有助于區別結核性或癌性胸水。我們就此曾進行薈萃分析[1],旨在

    臨床化學檢查方法介紹胸腔積液顯微鏡檢查介紹

    胸腔積液顯微鏡檢查介紹:  胸腔積液顯微鏡檢查是對胸腔中的游離的液體紅細胞數、白細胞數及其種類、間皮細胞、寄生蟲及蟲卵進行檢測的一種檢查方法。胸腔積液顯微鏡檢查正常值:  健康成人胸腔液在20ml以下,在胸膜腔內主要起潤滑作用。胸腔積液顯微鏡檢查臨床意義:  在病理情況下,如胸膜毛細血管靜水壓增加或

    臨床化學檢查方法介紹胸腔積液免疫化學檢查介紹

    胸腔積液免疫化學檢查介紹:  胸腔積液免疫化學檢查是對胸腔中的游離的液體進行癌胚抗原、補體、T淋巴細胞亞群進行鑒別的檢查方法。對鑒別結核性和惡性胸腔積液有一定臨床意義胸腔積液免疫化學檢查正常值:  健康成人胸腔液在20ml以下,在胸膜腔內主要起潤滑作用。胸腔積液免疫化學檢查臨床意義:  在病理情況下

    臨床化學檢查方法介紹胸腔積液顯微鏡檢查介紹

    胸腔積液顯微鏡檢查介紹:  胸腔積液顯微鏡檢查是對胸腔中的游離的液體紅細胞數、白細胞數及其種類、間皮細胞、寄生蟲及蟲卵進行檢測的一種檢查方法。胸腔積液顯微鏡檢查正常值:  健康成人胸腔液在20ml以下,在胸膜腔內主要起潤滑作用。胸腔積液顯微鏡檢查臨床意義:  在病理情況下,如胸膜毛細血管靜水壓增加或

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