關于氯霉素的藥代動力學介紹
本品靜脈給藥后廣泛分布于全身組織和體液，在肝、腎組織中濃度較高，其余依次為肺、脾、心肌、腸和腦組織。可透過血-腦脊液屏障進入腦脊液中，腦膜無炎癥時，腦脊液藥物濃度為血藥濃度的21%～50%，腦膜有炎癥時，可達血藥濃度的45%～89%，新生兒及嬰兒患者可達50%～99%。也可透過胎盤屏障進入胎兒循環，胎兒血藥濃度可達母體血藥濃度的30%～80%。還可透過血眼屏障進入房水、玻璃體液，并可達治療濃度。尚可分泌至乳汁、唾液、腹水、胸水以及滑膜液中。 表觀分布容積（Vd）為0.6～1L/kg。蛋白結合率約為50%～60%。血消除半衰期（t1/2b）成人為1.5～3.5小時，腎功能損害者為3～4小時，嚴重肝功能損害者血消除半衰期（t1/2b）延長（4.6～11.6小時），出生2周內新生兒血消除半衰期（t1/2b）為24小時，2～4周者為12小時，大于1月的嬰幼兒為4小時。在肝內游離藥物的90%與葡萄糖醛酸結合為無活性的氯霉素單葡萄糖醛......閱讀全文
關于氯霉素的藥代動力學介紹
本品靜脈給藥后廣泛分布于全身組織和體液，在肝、腎組織中濃度較高，其余依次為肺、脾、心肌、腸和腦組織。可透過血-腦脊液屏障進入腦脊液中，腦膜無炎癥時，腦脊液藥物濃度為血藥濃度的21%～50%，腦膜有炎癥時，可達血藥濃度的45%～89%，新生兒及嬰兒患者可達50%～99%。也可透過胎盤屏障進入胎兒循
鏈霉素的藥代動力學介紹
鏈霉鏈霉素口服不易吸收，肌內注射后吸收良好。肌注0.5g或1g，30min后血藥濃度達峰值，分別為15～20μg/mL或30～40μg/mL。有效血藥濃度約可維持12h。鏈霉素分布容積（Vd）為0.26L/kg。藥物吸收后主要分布于細胞外液，并可分布于除腦以外的所有器官、組織。鏈霉素可滲入膽汁、
氨甲蝶呤的藥代動力學的相關介紹
用量小于30mg/m2時，口服吸收良好，1小時～5小時血藥濃度達最高峰。部分經肝細胞代謝轉化為谷氨酸鹽，另有部分通過胃腸道細菌代謝。主要經腎（約40～90%）排泄，大多以原形藥排出體外；小于10%的藥物通過膽汁排泄，T1/2α為1小時；T1/2β為二室型：初期為2～3小時；終末期為8～10小時。
雄激素的藥代動力學
雄激素，其實是一系列激素的總稱，具體包括睪酮、雄烯二酮和去氫表雄酮，其中產量最多、作用最強的是睪酮。男人的雄激素主要由睪丸分泌，女人雖然沒有睪丸，但卵巢與腎上腺都有產生雄激素的功能，醫學上稱為腺內合成。另外，脂肪、肌肉等組織也通過腺外合成，產生少量雄激素。 雄激素能讓女性的皮脂增多，形成特有的
氫化可的松的藥代動力學
氫化可的松口服吸收快而完全，tmax為1～2h，每次服藥可維持8～12h。磷酸酯或琥珀磷酸酯水溶性增加，肌內或皮下注射后迅速吸收，tmax為1h。但醋酸氫化可的氫化可的松的溶解度很差，一般用其混懸液。肌內注射吸收緩慢，每次注射可維持24h。如作關節腔內注射，每次注射可維持約1周。氫化可的松進入血
淺談藥代動力學PK
談及用藥說明書，像小編這種外行人都看得出來，其中涉及的學問深不可測。想想一種新藥，從前期的非臨床摸索實驗，最終得到臨床驗證推向市場，其間經歷絕非一日之寒。那么，如此任重道遠的研究，主要都在琢磨啥呢?咳咳...這就不是一兩句話可以說得清道得明的事兒了.....但是！對于藥代動力學（pharmacoki
什么是藥代動力學
更簡單的來講，藥代動力學是研究藥物進入人或動物體內后，機體對藥物的作用的研究。而藥效動力學是研究藥物進入機體后，藥物對機體的作用。藥代動力學的目的是：搞清楚藥物在體內的過程，重要的是量化地研究藥物在體內的濃度水平是可以控制的，是安全的，是可以認為監控、調整的！
非線性藥代動力學
藥物消除有特異性和飽和性。藥物濃度低時，為一級代謝，藥物濃度較高時，呈飽和狀態，為零級代謝。非線性代謝的藥物，其半衰期不是常數，隨給藥劑量的增大而增大，另外，血藥濃度與給藥劑量不完全成正比，較高濃度時，再給較小的劑量，也會使血藥濃度有大幅度的增加，容易產生藥物中毒。
普魯卡因的藥代動力學相關內容介紹
①吸收：除表面局麻外，不論從哪一途徑給藥，吸收都較完全，血管豐富的區域更快，靜注時即刻進入心臟，硬脊膜外阻滯時藥物可由該處靜脈叢經奇靜脈而進入心臟，應謹慎。 ②代謝：局麻藥按其化學結構分為酯和酰胺兩族，酯族大部分由血漿膽堿酯酶水解轉化，酰胺族則絕大部分經肝轉化代謝。 ③起效時間，一般為5～1
青霉素的藥代動力學
青霉素不耐酸，不宜口服。肌內注射后，0.5小時達血藥峰濃度（Cmax），可廣泛分布于組織、體液中，易透入有炎癥的組織，胸、腹腔和關節腔液中濃度約為血清濃度的50%。本品可通過胎盤，但難以透過血．腦脊液屏障，乳汁中可含有少量青霉素，不易透入眼、骨組織、無血供區域和膿腔中。血漿蛋白結合率為45%～6