地蒽酚的鑒別方法
(1)取含量測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在240~400nm的波長范圍內測定吸光度,在257nm、289nm與356mm的波長處有最大吸收。在257nm與289nm處吸光度的比值應為1.06~1.10;在356m與289nm處吸光度的比值應為0.90~0.94。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集140圖)一致。......閱讀全文
地蒽酚的鑒別方法
(1)取含量測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在240~400nm的波長范圍內測定吸光度,在257nm、289nm與356mm的波長處有最大吸收。在257nm與289nm處吸光度的比值應為1.06~1.10;在356m與289nm處吸光度的比值應為0.90~0.94。(2)本品的
地蒽酚軟膏的鑒別方法
(1)取本品適量(約相當于地蒽酚0.5mg),加氫氧化鈉試液5ml,置水浴上加熱,溶液應顯紅色(2)取含量測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,供試品溶液在440~470nm波長范圍內的吸收光譜應與對照品溶液的吸收光譜一致
地蒽酚的性狀及鑒別方法
性狀本品為黃色至淡黃棕色結晶或粉末,無臭本品在三氯甲烷中溶解,在乙醇中極微溶解,在水中幾乎不溶;在冰醋酸中微溶。熔點本品的熔點(通則0612)為176~181℃鑒別(1)取含量測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在240~400nm的波長范圍內測定吸光度,在257nm、289nm與
地蒽酚軟膏的檢查和鑒別方法
鑒別(1)取本品適量(約相當于地蒽酚0.5mg),加氫氧化鈉試液5ml,置水浴上加熱,溶液應顯紅色(2)取含量測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,供試品溶液在440~470nm波長范圍內的吸收光譜應與對照品溶液的吸收光譜一致檢查應符合軟膏劑項下有關的各項規定(通則0109)
地蒽酚軟膏的性狀和鑒別方法
性狀本品為黃色軟膏。鑒別(1)取本品適量(約相當于地蒽酚0.5mg),加氫氧化鈉試液5ml,置水浴上加熱,溶液應顯紅色(2)取含量測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,供試品溶液在440~470nm波長范圍內的吸收光譜應與對照品溶液的吸收光譜一致
地蒽酚的含量測定
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品,精密稱定,加三氯甲烷溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10g的溶液測定法取供試品溶液,在356nm的波長處測定吸光度,按C14H10O3的吸收系數(E%)為463計算。
地蒽酚的檢查方法
酸度取本品1.0g,加水25ml,搖勻,濾過;取續濾液10ml,加甲基紅指示劑2滴,不得顯紅色二羥基蒽醌取本品,加三氯甲烷制成每1ml中約含0.10mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在432nm的波長處測定吸光度,不得過0.12。干燥失重取本品,在105℃干燥至恒重,減失重量不得過0
地蒽酚的基本性狀
本品為黃色至淡黃棕色結晶或粉末,無臭本品在三氯甲烷中溶解,在乙醇中極微溶解,在水中幾乎不溶;在冰醋酸中微溶。熔點本品的熔點(通則0612)為176~181℃
地蒽酚軟膏的檢查方法
應符合軟膏劑項下有關的各項規定(通則0109)
地蒽酚軟膏的基本性狀
本品為黃色軟膏。
地蒽酚的類別和貯藏方法
類別銀屑病用藥貯藏遮光,密封保存
地蒽酚的鑒別及檢查方法
鑒別(1)取含量測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在240~400nm的波長范圍內測定吸光度,在257nm、289nm與356mm的波長處有最大吸收。在257nm與289nm處吸光度的比值應為1.06~1.10;在356m與289nm處吸光度的比值應為0.90~0.94。(2)本
地蒽酚軟膏的含量測定方法
照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品適量(約相當于地蒽酚2mg),精密稱定,置50ml燒杯中,加冰醋酸10ml,置水浴上加熱使基質熔化,不斷攪拌提取3分鐘,置冷水浴中冷卻使基質凝固,將提取液濾過,濾液置50ml量瓶中,基質再用同法提取3次,每次用冰醋酸10ml,提取液均濾入同一
地蒽酚軟膏的類別和貯藏方法
類別同地蒽酚。規格(1)0.1%(2)0.5%(3)1%貯藏遮光,密封保存。
地蒽酚的類別和貯藏方法及制劑類型
類別銀屑病用藥貯藏遮光,密封保存制劑地蒽酚軟膏
鹽酸米托蒽醌的鑒別方法
(1)取本品約5mg,加水1ml溶解后,加濃硫酸lnl,溶液由深藍色變為深紫紅色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集82圖)一致。(4)本品顯氯化物的鑒別反應(通則0301)
鹽酸米托蒽醌的性狀及鑒別方法
性狀本品為藍黑色結晶性粉末;無臭;有引濕性。本品在水中溶解,在乙醇中微溶,在三氯甲烷中不溶。鑒別(1)取本品約5mg,加水1ml溶解后,加濃硫酸lnl,溶液由深藍色變為深紫紅色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與
酚磺乙胺的鑒別方法
鑒別(1)取本品約0.1g,加水2ml溶解后,加三氯化鐵試液1~3滴,即顯藍色;放置后漸褪成較淺的藍紫色(2)取本品約0.1g,加氫氧化鈉試液5ml,加熱即發生二乙胺的臭氣,能使濕潤的紅色石蕊試紙變藍色。(3)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(
酚咖片的鑒別方法
鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液中兩主峰的保留時間應與對照品溶液相應兩主峰的保留時間一致。
己烯雌酚的鑒別方法
(1)取本品約10mg,加硫酸1ml溶解后,溶液顯橙黃色(已烷雌酚為淡黃色);加水10ml稀釋后,橙黃色即消失。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液兩主峰的保留時間應與對照品溶液相應兩主峰的保留時間致(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集28圖)一致
丙泊酚的鑒別方法
(1)取本品0.1ml,用乙醇水(32:25)10ml溶解后,取溶液5ml,加溴試液,即生成瞬即溶解的白色沉淀,但溴試液過量時,即生成持久的沉淀(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集707圖)一致。
注射用鹽酸米托蒽醌的鑒別方法
照鹽酸米托蒽醌項下的鑒別(1)、(2)、(4)項試驗,顯相同的反應。
烏拉地爾的鑒別方法
(1)取本品約50mg,加丙二酸約3mg與醋酐0.5ml,在80~90℃水浴中加熱10分鐘,應顯紅棕色2)取本品,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中含8μg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在268nm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集910圖)一致。
頭孢地尼的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1122)一致。
地紅霉素的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與地紅霉素對照品的圖譜一致(通則0402)。如不一致,取本品及地紅霉素對照品各約20mg,分別加無水乙醇3ml溶解,水浴蒸干,置五氧化二磷干燥器中減壓干燥過夜后,再測定。
前列地爾的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集988圖)一致。
二乙菧酚的鑒別方法
（1）取本品約10mg，加硫酸1ml溶解后，溶液顯橙黃色（己烷雌酚為淡黃色）；加水10ml稀釋后，橙黃色即消失。（2）在含量測定項下記錄的色譜圖中，供試品溶液兩主峰的保留時間應與對照品溶液相應兩主峰的保留時間一致。（3）本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（《藥品紅外光譜集》28圖）一致。
鹽酸酚芐明的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集384圖)一致。(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。
間苯二酚的鑒別方法
(1)取本品約25mg,加水5ml溶解后,加三氯化鐵試液2滴,即顯紫藍色;再加氨試液數滴,變為棕黃色。(2)取本品0.1g,加氫氧化鈉試液2ml使溶解,加三氯甲烷1滴,加熱即顯深紅色,再加微過量的鹽酸,變為淡黃色。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集206圖)一致
對乙酰氨基酚的鑒別方法
(1)本品的水溶液加三氯化鐵試液,即顯藍紫色(2)取本品約0.1g,加稀鹽酸5ml,置水浴中加熱40分鐘,放冷;取0.5ml,滴加亞硝酸鈉試液5滴,搖勻,用水3ml稀釋后,加堿性β萘酚試液2ml,振搖,即顯紅色。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集圖)一致。