地蒽酚的檢查方法
酸度取本品1.0g,加水25ml,搖勻,濾過;取續濾液10ml,加甲基紅指示劑2滴,不得顯紅色二羥基蒽醌取本品,加三氯甲烷制成每1ml中約含0.10mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在432nm的波長處測定吸光度,不得過0.12。干燥失重取本品,在105℃干燥至恒重,減失重量不得過0.5%(通則0831)。熾灼殘渣取本品1.0g,依法檢查(通則0841),遺留殘渣不得過0.1%。重金屬取熾灼殘渣項下遺留的殘渣,依法檢查(通則0821第二法),含重金屬不得過百萬分之二十。......閱讀全文
地蒽酚的檢查方法
酸度取本品1.0g,加水25ml,搖勻,濾過;取續濾液10ml,加甲基紅指示劑2滴,不得顯紅色二羥基蒽醌取本品,加三氯甲烷制成每1ml中約含0.10mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在432nm的波長處測定吸光度,不得過0.12。干燥失重取本品,在105℃干燥至恒重,減失重量不得過0
地蒽酚軟膏的檢查方法
應符合軟膏劑項下有關的各項規定(通則0109)
地蒽酚的鑒別及檢查方法
鑒別(1)取含量測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在240~400nm的波長范圍內測定吸光度,在257nm、289nm與356mm的波長處有最大吸收。在257nm與289nm處吸光度的比值應為1.06~1.10;在356m與289nm處吸光度的比值應為0.90~0.94。(2)本
地蒽酚軟膏的檢查和鑒別方法
鑒別(1)取本品適量(約相當于地蒽酚0.5mg),加氫氧化鈉試液5ml,置水浴上加熱,溶液應顯紅色(2)取含量測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,供試品溶液在440~470nm波長范圍內的吸收光譜應與對照品溶液的吸收光譜一致檢查應符合軟膏劑項下有關的各項規定(通則0109)
地蒽酚的鑒別方法
(1)取含量測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在240~400nm的波長范圍內測定吸光度,在257nm、289nm與356mm的波長處有最大吸收。在257nm與289nm處吸光度的比值應為1.06~1.10;在356m與289nm處吸光度的比值應為0.90~0.94。(2)本品的
地蒽酚軟膏的鑒別方法
(1)取本品適量(約相當于地蒽酚0.5mg),加氫氧化鈉試液5ml,置水浴上加熱,溶液應顯紅色(2)取含量測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,供試品溶液在440~470nm波長范圍內的吸收光譜應與對照品溶液的吸收光譜一致
地蒽酚的類別和貯藏方法
類別銀屑病用藥貯藏遮光,密封保存
地蒽酚軟膏的含量測定方法
照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品適量(約相當于地蒽酚2mg),精密稱定,置50ml燒杯中,加冰醋酸10ml,置水浴上加熱使基質熔化,不斷攪拌提取3分鐘,置冷水浴中冷卻使基質凝固,將提取液濾過,濾液置50ml量瓶中,基質再用同法提取3次,每次用冰醋酸10ml,提取液均濾入同一
地蒽酚的含量測定
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品,精密稱定,加三氯甲烷溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10g的溶液測定法取供試品溶液,在356nm的波長處測定吸光度,按C14H10O3的吸收系數(E%)為463計算。
地蒽酚的性狀及鑒別方法
性狀本品為黃色至淡黃棕色結晶或粉末,無臭本品在三氯甲烷中溶解,在乙醇中極微溶解,在水中幾乎不溶;在冰醋酸中微溶。熔點本品的熔點(通則0612)為176~181℃鑒別(1)取含量測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在240~400nm的波長范圍內測定吸光度,在257nm、289nm與
地蒽酚軟膏的類別和貯藏方法
類別同地蒽酚。規格(1)0.1%(2)0.5%(3)1%貯藏遮光,密封保存。
地蒽酚的基本性狀
本品為黃色至淡黃棕色結晶或粉末,無臭本品在三氯甲烷中溶解,在乙醇中極微溶解,在水中幾乎不溶;在冰醋酸中微溶。熔點本品的熔點(通則0612)為176~181℃
地蒽酚軟膏的性狀和鑒別方法
性狀本品為黃色軟膏。鑒別(1)取本品適量(約相當于地蒽酚0.5mg),加氫氧化鈉試液5ml,置水浴上加熱,溶液應顯紅色(2)取含量測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,供試品溶液在440~470nm波長范圍內的吸收光譜應與對照品溶液的吸收光譜一致
地蒽酚軟膏的基本性狀
本品為黃色軟膏。
地蒽酚的類別和貯藏方法及制劑類型
類別銀屑病用藥貯藏遮光,密封保存制劑地蒽酚軟膏
鹽酸米托蒽醌的檢查方法
酸度取本品0.10g,加水10ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為3.0~5.5。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,加流動相溶解并稀釋制成每1m中約含1mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液
鹽酸米托蒽醌的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約5mg,加水1ml溶解后,加濃硫酸lnl,溶液由深藍色變為深紫紅色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集82圖)一致。(4)本品顯氯化物的鑒別反應(通則0301)檢查酸度取本品0
酚咖片的檢查方法
檢查對氨基酚照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。溶劑流動相A-流動相B(85:15)的混合液供試品溶液取本品細粉適量(約相當于對乙酰氨基酚0.1g),精密稱定,置10ml量瓶中,加溶劑適量,振搖使對乙酰氨基酚溶解,用溶劑稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取對氨基酚對照品與對乙酰
酚磺乙胺的檢查方法
檢查酸度取本品1.0g,加水10ml使溶解,依法檢查(通則0631),pH值應為4.0~5.5。溶液的澄清度與顏色取本品1.0g,加水10ml使溶解,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902)比較,不得更濃;如顯色,與黃色1號標準比色液(通則0901第法)比較,不得更深。硫酸鹽取本品
己烯雌酚的檢查方法
酸堿度取本品0.10g,加70%乙醇5.0m溶解后,溶液遇石蕊試紙應顯中性反應有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,加乙醇-水(1:1)溶解并稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置50ml量瓶中,用乙醇水(1:1)稀釋至刻度,搖勻。
丙泊酚的檢查方法
酸度取本品1.0ml,加水25.0ml,充分振搖后,靜置5~10分鐘,分取水層,濾過,取濾液10m1,加甲基紅指示液2滴,不得顯紅色。乙醇溶液的澄清度與顏色取本品1.0ml,用乙醇稀釋至10ml,搖勻,溶液應澄清無色;如顯色,與黃色1號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深有關物質照高效液相
鹽酸米托蒽醌的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為藍黑色結晶性粉末;無臭;有引濕性。本品在水中溶解,在乙醇中微溶,在三氯甲烷中不溶。鑒別(1)取本品約5mg,加水1ml溶解后,加濃硫酸lnl,溶液由深藍色變為深紫紅色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與
烏拉地爾的檢查方法
溶液的澄清度與顏色取本品0.5g,加lmol/L鹽酸溶液25ml,溶液應澄清無色。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中含1mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置200m1量瓶中用流動相稀釋至刻度,搖勻系統適用性溶液取烏拉地爾和雜質
頭孢地尼的檢查方法
結晶性取本品少許,依法檢查(通則0981),應符合規定。酸度取本品約0.20g,加水20ml,使成均勻混懸液,依法測定(通則0631),pH值應為2.5~4.5有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液取本品約37.5mg,精密稱定,置25m棕色量瓶中,加上述0.1mol/L
地紅霉素的檢查方法
異構體照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。供試品溶液、對照品溶液、系統適用性溶液、靈敏度溶液色譜條件、系統適用性要求與測定法見有關物質項下限度按主成分外標法以峰面積計算,16S-地紅霉素不得過1.0%有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。供試品溶液取本品適量,精密稱定,
前列地爾的檢查方法
乙醇溶液的澄清度取本品5mg,加乙醇5ml振搖使溶解,依法檢査(通則0902第一法),溶液應澄清有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。溶劑乙腈-水(9:1)供試品溶液取本品適量,精密稱定,加溶劑溶解并定量稀釋制成每1m中約含1mg的溶液。前列地爾對照品溶液取前列地爾對照品適量,精密稱定,加溶
鹽酸酚芐明的檢查方法
有關物質照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品0.2g,置10ml量瓶中,加甲醇溶解并稀釋至刻度,搖勻。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置200m量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻。靈敏度溶液精密量取對照溶液1ml,置5m1量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻。色譜條件采用硅膠G薄層板,以丙酮-
酚磺乙胺的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約0.1g,加水2ml溶解后,加三氯化鐵試液1~3滴,即顯藍色;放置后漸褪成較淺的藍紫色(2)取本品約0.1g,加氫氧化鈉試液5ml,加熱即發生二乙胺的臭氣,能使濕潤的紅色石蕊試紙變藍色。(3)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(
二乙菧酚的檢查方法
取本品0.10g，加70%乙醇5.0ml溶解后，溶液遇石蕊試紙應顯中性反應。取本品，加乙醇－水（1：1）溶解并稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液，作為供試品溶液；精密量取1ml，置50ml量瓶中，用乙醇－水（1：1）稀釋至刻度，搖勻，作為對照溶液。照含量測定項下的色譜條件，取對照溶液10μl注入
己烯雌酚片的檢查方法
含量均勻度取本品1片,置乳缽中研細,加乙醇-水(1:1)適量,研磨,并用上述溶劑分次定量轉移至25ml量瓶中,超聲使己烯雌酚溶解,放冷,用上述溶劑稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液作為供試品溶液;另取己烯雌酚對照品,精密稱定,加上述溶劑溶解并定量稀釋制成與供試品溶液濃度相同的溶液,作為對照品溶液。取供