前列腺細胞靶向療法的原理
1、定位：本療法由定位系統的引導下，微電子智能控制的高頻震蕩波探頭經由人體腔道定向在前列腺部位，然后根據超聲的掃描圖像制定治療計劃，并通過探頭將發射源產生的高頻震蕩波及高頻電磁波聚焦于病灶。 2、對前列腺細胞靶蛋白的靶向快速調節。通過歐姆耗損產熱效應和介質耗損產熱效應，激活靶向細胞內的信號轉導通路，通路中被激活的蛋白激酶和磷酸酶能通過對各種效應蛋白進行可逆的磷酸化修飾，快速調節它們的活性和功能，促進前列腺上皮分泌細胞和神經內分泌細胞的修復。 3、對前列腺細胞靶基因的靶向調節。通過高頻電磁震蕩激活NF-kB轉錄因子，通過上調能清除活性氧的錳超氧化物歧化酶（MnSOD）以及抗凋亡蛋白（如Bcl-XL等）的表達，對正常前列腺細胞產生保護和抗凋亡作用。 4、藥物靶向定位。在定位系統的引導下，微電子智能控制的高頻震蕩波探頭經由人體腔道定向在前列腺部位，使藥物瞄準病灶部位，注入的藥液通過循環閉合管道在病灶局部保存相對高的濃度，延長......閱讀全文
前列腺細胞靶向療法的原理
1、定位：本療法由定位系統的引導下，微電子智能控制的高頻震蕩波探頭經由人體腔道定向在前列腺部位，然后根據超聲的掃描圖像制定治療計劃，并通過探頭將發射源產生的高頻震蕩波及高頻電磁波聚焦于病灶。 2、對前列腺細胞靶蛋白的靶向快速調節。通過歐姆耗損產熱效應和介質耗損產熱效應，激活靶向細胞內的信號轉導
前列腺細胞靶向療法的技術特點
精尖技術：對各種前列腺細胞進行靶向調節，藥物靶向定位注入，與神經細胞的特征性位點結合，靶向修復各類前列腺細胞，達到治愈目的。 健康有術：，全程綠色治療，對久治不愈的疑難病癥效果尤佳。 生活有術：無需手術、住院，隨治隨走，不影響正常生活。
前列腺細胞修復療法的原理
1、改變細胞信號通路，全面修復前列腺細胞。高端智能循環聚焦治療平臺對前列腺上皮分泌細胞、神經內分泌細胞等發出高頻紅外光譜物理信號，誘發前列腺上皮分泌細胞、神經內分泌細胞間自動的細胞間信號傳遞，誘導細胞中多種多種基因的快速表達，促進T細胞及NK細胞生長，增強免疫能力，以保護細胞免受損傷，并進行損傷
前列腺細胞修復療法的技術特點
細胞自我修復，治標治本 通過改變細胞信號通路，促進修復前列腺腺體及性腺受損的細胞，提高前列腺機體功能，從根本上治療前列腺疾病。 細胞自我保護，杜絕復發 促進前列腺受損細胞自我修復，激活T細胞及NK細胞生長，增強腺體自身免疫能力。 細胞綠色療法，安全便捷 通過激發前列腺細胞自我修復，免疫
前列腺細胞修復療法的技術簡介
前列腺細胞修復術為現代最新的前列腺炎治療技術，通過高端智能循環聚焦治療平臺，在準確的定位下對前列腺上皮分泌細胞、神經內分泌細胞等發出高頻紅外光譜物理信號，改變前列腺間質細胞與上皮細胞信號通路激活狀態，誘導多種特異性和非特異性的對細胞具有保護作用的應激蛋白，增強正常細胞在炎性等不利環境下的生存能力
基因靶向三聯療法的原理
“基因靶向三聯療法”治療原理：專家運用最新技術手段，將最新基因藥物定向種植于患病部位，耙向針對致病病毒發動進攻，而不會損傷正常細胞。通過一系列反應，使患者體內產生強效獲得性免疫，徹底抵抗住病毒的侵襲。當尖銳濕疣和皰疹病毒進入到人體后，免疫系統中的巨噬細胞首先發起進攻，將它們吞噬到“肚子“里，然后通過
神經細胞靶向修復療法的治療原理
神經靶向修復療法是武漢中大腦科研究院引進美國靶向技術平臺，集結數位享受國務院特殊津貼的國家名老專家經過數十年的潛心鉆研，在分子生物學基礎上結合神經修復學、細胞生物學、分子靶向治療學和康復醫學等多學科、多領域的先進理念，經過無數的臨床試驗，攻克和治療腦科頑疾的權威療法。作為一項復合型的治療方法，神
前列腺癌新進展－紐約大學合成Wnt通路的靶向療法
新一代抗雄激素藥物如輝瑞（Pfizer）和安斯泰來（Astellas）的Xtandi，以及強生公司（Johnson & Johnson）的Zytiga，都能提高轉移性去勢抵抗性前列腺癌（mCRPC）的存活率。不過近期一支來自紐約大學的多學科研究團隊合成了一種全新的化合物，有望進一步改善該疾病的治
Cancer－Res：靶向BMX的新聯合療法或可有效治療前列腺癌
雄激素剝奪治療能夠抑制雄激素受體活性，是治療前列腺癌的一種重要手段，但是許多病人最終發展為去勢抵抗性前列腺癌（CRPC）。Tec家族非受體型酪氨酸激酶BMX受PI3K激活，參與多條信號途徑的調控以及包括前列腺癌在內的多種癌癥的發育過程。但是BMX的精確作用機制，特別是其內源性底物還不明確。最近來
肝癌的靶向藥物療法步驟
核心提示: 靶向治療能治好肝癌，這屬于一種處理疾病的方法，但是肝癌疾病并不是利用簡單的藥物就能處理好的，靶向藥物治療肝癌的效果如何，需要根據患者選擇的藥物類型才能確定，尤其是對于肝癌靶向藥物的選擇非常重要。 ? ? ? ? 靶向藥物的問世很多患者認為，癌癥疾病發生后，只要通過藥
什么是－“分子靶向療法”
“核彈”自動追擊肺癌細胞——分子靶向療法找出肺癌細胞的“至親”，將“核彈”置放在它身上，讓它“回家”始終追蹤攻擊癌細胞而不傷害正常細胞。
兩企業聯手構建靶向療法組合
今日，Verastem Oncology公司宣布，與日本Chugai Pharmaceutical公司達成一項全球獨家許可協議，Verastem獲得Chugai開發的RAF/MEK抑制劑CH5126766（CKI27）的全球開發和推廣權益。目前，CH5126766正被開發治療攜帶KRAS突變的實
神經細胞靶向修復療法的治療范圍
1. 腦血管病：短暫腦缺血、腦梗塞、腦梗死、 腔隙性梗死、腦血栓形成、腦出血、 蛛網膜下腔出血、腦外傷等腦血管疾病所造成腦病后遺癥偏癱、截癱。 2. 神經系統變性疾病： 運動神經元病變、 進行性脊肌萎縮、 進行性延髓麻痹、 原發性側索硬化、腦萎縮、老年癡呆癥、 多系統萎縮造成小腦性共濟失調。
基因靶向的原理方法
將外源DNA導入靶細胞后，利用基因重組，將外源DNA與靶細胞內染色體上同源DNA間進行重組，從而將外源DNA定點整合入靶細胞基因組上某一確定的位點。對于不同的生物體，所使用的基因打靶的方法也不用。對于小鼠來說，大致的流程如下：從小鼠胚胎上提取干細胞；同時，構建靶載體，靶載體中含有與靶基因同源的DNA
基因靶向的原理方法
將外源DNA導入靶細胞后，利用基因重組，將外源DNA與靶細胞內染色體上同源DNA間進行重組，從而將外源DNA定點整合入靶細胞基因組上某一確定的位點。對于不同的生物體，所使用的基因打靶的方法也不用。對于小鼠來說，大致的流程如下：從小鼠胚胎上提取干細胞；同時，構建靶載體，靶載體中含有與靶基因同源的DNA
基因靶向的原理方法
將外源DNA導入靶細胞后，利用基因重組，將外源DNA與靶細胞內染色體上同源DNA間進行重組，從而將外源DNA定點整合入靶細胞基因組上某一確定的位點。對于不同的生物體，所使用的基因打靶的方法也不用。對于小鼠來說，大致的流程如下：從小鼠胚胎上提取干細胞；同時，構建靶載體，靶載體中含有與靶基因同源的DNA
基因靶向的原理方法
將外源DNA導入靶細胞后，利用基因重組，將外源DNA與靶細胞內染色體上同源DNA間進行重組，從而將外源DNA定點整合入靶細胞基因組上某一確定的位點。對于不同的生物體，所使用的基因打靶的方法也不用。對于小鼠來說，大致的流程如下：從小鼠胚胎上提取干細胞；同時，構建靶載體，靶載體中含有與靶基因同源的DNA
基因靶向的原理方法
將外源DNA導入靶細胞后，利用基因重組，將外源DNA與靶細胞內染色體上同源DNA間進行重組，從而將外源DNA定點整合入靶細胞基因組上某一確定的位點。對于不同的生物體，所使用的基因打靶的方法也不用。對于小鼠來說，大致的流程如下：從小鼠胚胎上提取干細胞；同時，構建靶載體，靶載體中含有與靶基因同源的DNA
早期性肝硬化的靶向性細胞再生療法
靶向性細胞再生療法是細胞生物療法，采用BX修復細胞，通過專業的技術進行細胞分離、提取、純化，讓具有高純度、高活性、高濃度的細胞作為臨床治療；通過高端介入技術將細胞輸入病灶，使得細胞在最短的時間內起到最佳的治療作用。BX修復細胞最顯著的作用就是：能再造一種全新的、正常的甚至更年輕的細胞、組織或器官
鐵死亡信號通路有助開發頑疾的靶向療法
鐵死亡(Ferroptosis)是最近研究人員發現的一種調節性壞死形式，Ferroptosis是近年來發現的一種由鐵依賴的氧化損傷引起的細胞死亡模式，與凋亡、壞死、自噬不同。這一死亡過程的標志為細胞質和脂質活性氧增多、線粒體變小以及線粒體膜密度較大。截止到現在為止，這種死亡方式被認為是一種治療腫
細胞療法的原理
細胞作為一個獨立的生命體，它具有很強的生命力、增殖分化能力和功能的可塑性能力。細胞療法治療疾病的機理主要分為兩大類：一是細胞的直接作用， 直接運用其特定的生物活性修復受損傷的組織和器官；或起到特異性/非特異性殺傷作用；二是細胞的間接作用，如分泌相關的因子或活性分子來調節患者自身細胞的增殖和功能活
基因療法通過病毒載體靶向神經挽救嬰兒
并沒有什么特別的事情發生在長著紅色小卷毛的3歲的Evelyn身上，除了她不應該在家里的起居室一邊與來訪者說話，一邊穿著連褲襪跟著一首名為《快樂》的曲子旋轉著跳舞。Milan和Elena Villarrea給Evelyn注冊接受基因治療試驗，他們因為脊髓肌肉萎縮癥曾失去了一個孩子。 圖片來源：MI
納米藥物新療法意在靶向治療癌癥
有一種掌握著生命藍圖的基因分子，其直徑僅相當于1米的二十五億分之一。現在，科學家已經可以培養出如此大小的分子，并用創新設備對其進行史無前例的精確測量。科學家在過去十年通過不懈努力獲得的這些技術，如今正帶領人類走向新的醫療與疾病診斷方式。 癌癥在人體內肆意地玩著“捉迷藏”的致命游戲。化學療法是當
新靶向療法給腫瘤生長裝上“剎車閥”
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/9/507857.shtm ? 一種新療法以癌細胞為靶點，使用經過修飾的microRNA鏈自然地阻止細胞分裂。圖片來源：第二灣工作室/普渡大學 科技日報記者 張夢然 據《自然》旗下《癌基因
新型靶向性療法有望治療白血病
編碼BAP1組蛋白H2A去泛素酶復合體的ASXL1的突變通常會發生在人類骨髓腫瘤中，而且與患者預后較差存在一致性的關聯。然而ASXL1突變改變BAP1活性并驅動白血病發生的精確性分子機制，目前研究人員并不清楚。 近日，一篇發表在國際雜志Nature Cancer 上題為“Epigenetic
Nature：癌癥免疫療法靶向實體瘤新突破
基于T細胞的免疫療法對于癌癥的治療提供了巨大的希望：在針對血液癌癥的初期試驗中已經取得了初步成功。然而，對于實體瘤的治療來說目前仍然十分困難。最近發表在《Nature》雜志上的一項研究指出，IFN-gamma-T細胞分泌的一類信號分子能夠切斷腫瘤組織的血液供應，因而對于實體瘤治療效果具有重要的影
科學家提出全新靶向療法治癌癥
美國《科學》雜志近日發表一篇論文，介紹了一種全新的癌癥靶向治療方法，有可能遏制骨肉瘤、腦瘤以及某些胰腺腫瘤的生長，不過這種方法還有待通過臨床研究來驗證。 這項研究通過阻斷癌細胞用以維持增殖能力的信號通路，來達到抑制幾種侵襲性腫瘤生長的目的。發現可預示癌細胞弱點的遺傳標記物，開發針對這些弱點的
英國：納米基因靶向療法－治療癌癥新手段
化學療法是目前治療癌癥的主要手段，但由于化療使用的藥物是好壞通吃，不僅殺死癌細胞，也會對人體的正常細胞組織造成破壞，給患者身體造成極大的損傷。英國科學家如今研究出一種納米靶向療法，有望將好壞細胞區別對待。 英國倫敦大學醫學院一個科研小組通過對動物活體實驗發現，如果利用納米技術能夠將一組基因
JCI：激素療法導致前列腺癌惡化
Cedars-Sinai的科學家們已經發現，前列腺癌有時可以對標準的激素療法產生不良反應，導致癌癥擴散。他們的研究結果還指出，一種簡單的血液檢查可以幫助醫生預測何時會出現這種類型的激素治療耐受性即惡化風險。 根據美國癌癥協會的數據，前列腺癌是男性癌癥死亡的第二大原因，僅次于肺癌，每年在美國造成
JCI：激素療法導致前列腺癌惡化
Cedars-Sinai的科學家們已經發現，前列腺癌有時可以對標準的激素療法產生不良反應，導致癌癥擴散。他們的研究結果還指出，一種簡單的血液檢查可以幫助醫生預測何時會出現這種類型的激素治療耐受性即惡化風險。 根據美國癌癥協會的數據，前列腺癌是男性癌癥死亡的第二大原因，僅次于肺癌，每年在美國造成