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iPS技術是干細胞研究領域的一項重大突破，它回避了歷來已久的倫理爭議，解決了干細胞移植醫學上的免疫排斥問題，使干細胞向臨床應用又邁進了一大步。隨著iPS技術的不斷發展以及技術水平的不斷更新，它在生命科學基礎研究和醫學領域的優勢已日趨明顯。 美國哈佛大學研究人員采取添加特殊化合物的方法，將體細胞制造IPS的效率提高了100多倍。這項研究在大鼠實驗中已獲得成功，而在制造人類IPS時也可采取同樣方法，以提高效率。該成果被業界稱為IPS研究中的一大進步。 IPS是由一些多能遺傳基因導入皮膚等細胞中制造而成。在制造過程中，美國研究人員使用了4種遺傳基因，同時加入了7種包括可阻礙特定蛋白質合成的物質和酶在內的化合物，以研究其各自的制造效率。研究結果顯示，沒有添加化合物時，遺傳基因的導入效率為0.01%—0.05%，而加入了一種叫“巴爾普羅酸”的蛋白質合成阻礙劑之后，導入效率竟升至9.6%—14%。 如果從這4種遺傳基因中排除導致細......閱讀全文
iPS技術是干細胞研究領域的一項重大突破，它回避了歷來已久的倫理爭議，解決了干細胞移植醫學上的免疫排斥問題，使干細胞向臨床應用又邁進了一大步。隨著iPS技術的不斷發展以及技術水平的不斷更新，它在生命科學基礎研究和醫學領域的優勢已日趨明顯。 美國哈佛大學研究人員采取添加特殊化合物的方法，將體細胞
iPS細胞是由一些多能遺傳基因導入皮膚等細胞中制造而成。在制造過程中，研究人員使用了4種遺傳基因，同時加入了7種包括可阻礙特定蛋白質合成的物質和酶在內的化合物，以研究其各自的制造效率。研究結果顯示，沒有添加化合物時，遺傳基因的導入效率為0.01%-0.05%，而加入了一種叫“巴爾普羅酸”的蛋白質
導語 2006年，日本科學家山中伸彌（Shinya Yamanaka）團隊利用逆轉錄病毒將4個轉錄因子轉入成體細胞，進而實現了“生命時鐘”的逆轉，將其轉變為誘導多能干細胞（induced pluripotent stemcells，iPSC）。近年來，iPSC技術不斷
美國利用抗體將成體細胞重編程為多能干細胞 2017年9月11日，美國Scripps研究所的科研人員開發出一種利用抗體誘導成體細胞重編程為多能干細胞的新方法，科研人員篩選出能夠取代重編程轉錄因子的四種抗體，通過將其作用于細胞表面的特異性抗原，模擬動物發育中的天然通道，成功將小鼠的成纖維細胞轉變為i
利用iPSC首次實現體外制造造血干細胞 2017年5月17日，美國哈佛醫學院的科研人員首次利用7個轉錄因子，將成體細胞來源的iPSC轉化為造血干細胞，其具有與天然造血干細胞“極其相似”的特性，該成果有望解決血液和骨髓供體不足的問題，對血液疾病的治療具有重要意義。相關研究以Haematopoiet
利用iPSC成功控制猴子帕金森癥狀兩年 2017年8月30日，日本京都大學的科研人員將人類iPSC來源的多巴胺能祖細胞移植到患帕金森病的食蟹猴體內，發現食蟹猴的帕金森病癥狀在兩年內得到持續改善，且沒有產生任何危險的副作用。相關研究以Human iPS cell-derived dopamin
建立具有胚內和胚外發育潛能的新型多能干細胞2017年4月6日，北京大學與美國Salk生物學研究所的科研人員利用小分子化合物組合，在國際上首次構建出一種具有全能性特征的新型多能干細胞——“潛能擴展的多能干細胞（extended pluripotent stem cells，EPScells）”
研究證實iPSC不會增加遺傳突變發生的概率2017年2月21日，美國國立人類基因組研究所（National Human Genome Research Institute）的科研人員基于全外顯子組測序分析，證實iPSC的多數突變來自親代成纖維細胞中的罕見遺傳突變，并證實細胞重編程過程不會增加遺傳
誘導性多能干細胞最初是日本科學家山中伸彌（Shinya Yamanaka）于2006年利用病毒載體將四個轉錄因子（Oct4, Sox2, Klf4 和c-Myc）的組合轉入分化的體細胞中，使其重編程而得到的類似胚胎干細胞和胚胎APSC多能細胞的一種細胞類型。隨后世界各地不同科學家陸續發現其它方法
1.新生兒娩出后，在距新生兒臍部10 厘米處用兩把止血鉗夾住臍帶，再從兩鉗間剪斷臍帶后結扎，最好再用75%乙醇消毒臍帶殘端、臍帶根部及其周圍，新生兒抱走正常處理。 2.待胎盤娩出后，用醫用手術縫線或其他適宜的材料結扎胎盤上嬰兒端的臍帶。 3.用0.9%生理鹽水將胎盤臍帶涮洗一到兩次，以清除胎