新加坡科學家發現瘧原蟲逃逸免疫系統的新機制
生物谷BIOON/ --根據《eLife》雜志最近發表的一項研究，瘧原蟲可以識別一種由免疫細胞產生的分子，然后用它來保護自己免受免疫系統的破壞。 這項由新加坡的科學家領導的研究揭示了瘧原蟲逃避免疫系統的一種嶄新的分子機制，并且為開發新的抗瘧藥鋪平了道路。（圖片來源：Www.pixabay.com） 隨著瘧原蟲在血細胞中的成熟，它們會被宿主的免疫系統所識別。但是，這些寄生蟲已經進化出逃避免疫反應的方法，例如在受感染的紅細胞上產生粘性分子，使其黏在細小的血管中。 文章主要作者，SIgN研究員Wenn-Chyau Lee解釋說：“被感染的紅細胞逃避免疫系統識別的方法之一是直接附著在未感染的紅細胞上，形成稱為‘玫瑰花’的花狀結構。這一現象此前已有報道，而且被認為可能與疾病的嚴重程度有關，但其在瘧疾進展中的確切功能尚不清楚。” 最近的研究表明，玫瑰花結可能充當被感染紅細胞的‘面具’，并阻止其被免疫系統清除。對此，Lee和團隊希......閱讀全文
新加坡科學家發現瘧原蟲逃逸免疫系統的新機制
生物谷BIOON/ --根據《eLife》雜志最近發表的一項研究，瘧原蟲可以識別一種由免疫細胞產生的分子，然后用它來保護自己免受免疫系統的破壞。 這項由新加坡的科學家領導的研究揭示了瘧原蟲逃避免疫系統的一種嶄新的分子機制，并且為開發新的抗瘧藥鋪平了道路。（圖片來源：Www.pixabay.co
如何診斷惡性瘧原蟲？
主要靠外周血涂片檢查。 間日瘧原蟲用磷酸氯喹及磷酸伯氨喹治療，惡性瘧原蟲用氯喹，對抗氯喹株則宜用青蒿素類藥物、奎寧、咯萘啶、磺胺多辛和乙胺嘧啶等聯合用藥。
瘧原蟲檢查影響因素
瘧原蟲檢查影響因素，醫學|教育網整理相關知識如下： 1.用油鏡檢查瘧原蟲，若未檢出瘧原蟲時，鏡檢視野不少于200個。 2.應在患者發熱前后采血為宜。間日瘧或三日瘧在發作數小時至10h內采血較好，惡性瘧則在發作開始時就采血為好。 3.一次陰性不能排除，對高度可疑患者應多次復查，以免漏診。
尋找瘧原蟲耐藥基因
對瘧原蟲(malaria parasites)進行的全基因組測序研究(Whole-genome sequencing)發現了與瘧原蟲對青蒿素類抗瘧藥(artemisinin-based drug)耐藥機制有關的基因組位點。這一發現有助于科學家們發現瘧原蟲的耐藥機制，以及這種耐藥機制的傳播
瘧原蟲的形態鑒別
?隨著現在醫學水平的提高，寄生蟲病得到了良好的控制。但由于人們飲食的不注意，各省（尤其沿海城市）感染寄生蟲病的案例層出不窮。今天我們一起來看一下關于瘧原蟲的各期形態。?? ?四種瘧原蟲在紅細胞內的各期形態不盡相同，是診斷、鑒別各種瘧原蟲的依據。瑞氏染色或姬氏染色后瘧原蟲的細胞質呈藍色，細胞核呈紅色，
惡性瘧原蟲及間日瘧原蟲的流行率，發病率報告出爐
瘧疾是經按蚊叮咬或輸入帶瘧原蟲者的血液而感染瘧原蟲所引起的蟲媒傳染病。寄生于人體的瘧原蟲共有四種，即間日瘧原蟲，三日瘧原蟲，惡性瘧原蟲和卵形瘧原蟲。其中惡性瘧原蟲及間日瘧原蟲是引起瘧疾主要死亡的瘧原蟲，為了使全球衛生界在2040年之前消滅瘧疾的雄心更接近現實，必須更好地了解已知導致人類瘧疾的瘧原
Nature：尋找瘧原蟲耐藥基因
對瘧原蟲(malaria parasites)進行的全基因組測序研究(Whole-genome sequencing)發現了與瘧原蟲對青蒿素類抗瘧藥(artemisinin-based drug)耐藥機制有關的基因組位點。這一發現有助于科學家們發現瘧原蟲的耐藥機制，以及這種耐藥機制的傳播
瘧原蟲發育期形態
（1）滋養體：為瘧原蟲在紅細胞內攝食和生長、發育的階段。按發育先后，滋養體有早、晚期之分。早期滋養體胞核小，胞質少，中間有空泡，蟲體多呈環狀，故又稱之為環狀體。以后蟲體長大，胞核亦增大，胞質增多，有時伸出偽足，胞質中開始出現瘧色素。間日瘧原蟲和卵形瘧原蟲寄生的紅細胞可以變大、變形，顏色變淺，常有明顯
研究揭示瘧疾處世哲學：遇弱則強
免疫系統薄弱的老鼠體內的瘧原蟲會更具侵略性。圖片來源：Brian Chan 寄生蟲必須走一條折中路線。如果太弱，它們將不能復制或從人體取食。如果太具侵略性，它會存在殺死你(它們唯一的家)的風險。 研究人員發現，免疫系統薄弱的老鼠體內的瘧原蟲會更具侵略性，能更進一步危害缺乏抵抗力的宿主的健
Science:抗瘧疾抗體彼此相互作用能增強人體免疫反應
由瘧原蟲感染導致的瘧疾是全世界最為嚴重的傳染病之一。在一項新的研究中，來自德國癌癥研究中心（DKFZ）和加拿大多倫多病童醫院（Hospital for Sick Children）的研究人員研究了人體免疫系統如何抵抗瘧原蟲感染。這些研究人員發現了瘧原蟲抵抗性抗體的一種之前未被注意到的特征：它們能
抗瘧疾的抗體彼此相互作用，增強人體免疫反應
由瘧原蟲感染導致的瘧疾是全世界最為嚴重的傳染病之一。在一項新的研究中，來自德國癌癥研究中心（DKFZ）和加拿大多倫多病童醫院（Hospital for Sick Children）的研究人員研究了人體免疫系統如何抵抗瘧原蟲感染。這些研究人員發現了瘧原蟲抵抗性抗體的一種之前未被注意到的特征：它們能
Science:抗瘧疾抗體彼此相互作用能增強人體免疫反應
由瘧原蟲感染導致的瘧疾是全世界最為嚴重的傳染病之一。在一項新的研究中，來自德國癌癥研究中心（DKFZ）和加拿大多倫多病童醫院（Hospital for Sick Children）的研究人員研究了人體免疫系統如何抵抗瘧原蟲感染。這些研究人員發現了瘧原蟲抵抗性抗體的一種之前未被注意到的特征：它們能
黏膜免疫系統的體液免疫系統的介紹
體液免疫是粘膜免疫效應的主要過程，即產生分泌型免疫球蛋白A（sIgA）。據研究，人體每天分泌sIgA的量約為30～60mg/kg，超過其它免疫球蛋白的量。 IgA在漿細胞產生后，由J-鏈(含胱氨酸較多的酸性蛋白)連接成雙聚體分泌出來。當IgA通過粘膜或漿膜上皮細胞向外分泌時，與上皮細胞產生的分
砍伐森林釋放致命瘧原蟲
在美國新奧爾良召開的熱帶醫學和衛生學年會上發表的研究報告稱，猴子身上的寄生蟲已成為馬來西亞瘧疾的主要來源，其災害源頭或應歸咎于森林砍伐。人際間傳播的諾氏瘧原蟲曾一度銷聲匿跡，但該病現已成為馬來西亞東北部超過2/3瘧疾住院患者的主要致病禍首。 研究人員表示，過去10年，由于伐木和棕櫚油生產導致大
瘧疾與瘧原蟲形態檢查鑒別
瘧原蟲的基本知識?(一)瘧疾(Malaria)概況 ? ? 瘧疾(Malaria)是世界六大熱帶病和我國五大寄生蟲病之一，對人類危害極大，非洲每年死于malaria的兒童約100萬。 ? ? malaria主要分布在熱帶、亞熱帶各國，在我國華南、華中的某些地區，特別是云南和海南省尚有不少病例，因
瘧原蟲病原學診斷方法
厚、薄血膜染色鏡檢是目前最常用的方法。從受檢者外周血液中檢出瘧原蟲是確診的最可靠依據，最好在服藥以前取血檢查。取外周血制作厚、薄血膜，經姬氏或瑞氏染液染色后鏡檢查找瘧原蟲。薄血膜中瘧原蟲形態完整、典型，容易識別和鑒別蟲種，但原蟲密度低時，容易漏檢。厚血膜由于原蟲比較集中，易檢獲，但染色過程中紅細胞溶
瘧原蟲抗體的臨床意義
瘧原蟲抗體陽性提示近期有瘧原蟲感染。但是瘧原蟲抗體檢測陰性不足以否定瘧疾，應做抗原檢測或涂片法找瘧原蟲。此對回顧性分析、流行病學調查有意義。
瘧原蟲超微結構形態
（1）裂殖子：紅細胞內期裂殖子呈卵圓形，有表膜復合膜包繞。大小隨蟲種略有不同，平均長1.5μ；m，平均直徑1μ；m.表膜由一質膜和兩層緊貼的內膜組成。質膜厚約7.5μ；m，內膜厚約15μ；m，有膜孔。緊靠內膜的下面是一排起于頂端極環并向后部放散的表膜下微管。內膜和表膜下微管可能起細胞骨架作用，使裂殖
絕對干貨分享：《瘧原蟲檢測技術》
絕對干貨分享：《瘧原蟲檢測技術》
瘧原蟲發育期形態簡述
（1）滋養體：為瘧原蟲在紅細胞內攝食和生長、發育的階段。按發育先后，滋養體有早、晚期之分。早期滋養體胞核小，胞質少，中間有空泡，蟲體多呈環狀，故又稱之為環狀體。以后蟲體長大，胞核亦增大，胞質增多，有時伸出偽足，胞質中開始出現瘧色素。間日瘧原蟲和卵形瘧原蟲寄生的紅細胞可以變大、變形，顏色變淺，常有明顯
非典型間日瘧原蟲鑒定
一、資料來源： 2015-10-10微信發自太原鋼鐵廠醫院，發熱40℃患者，血液涂片照片，請求鑒定，無其他病史與治療資料，等待多日無果。 二、間日瘧原蟲鑒定要點 1.紅細胞內寄生 2.紅色的核;藍色的漿;(由于著色淡，鑒定有一定難度) 3.棕色的瘧色素(棕色); 4.紅細胞脹大(間日瘧原
非典型間日瘧原蟲鑒定
?一、資料來源： 2015-10-10微信發自太原鋼鐵廠醫院，發熱40℃患者，血液涂片照片，請求鑒定，無其他病史與治療資料，等待多日無果。 二、間日瘧原蟲鑒定要點 1.紅細胞內寄生 2.紅色的核;藍色的漿;(由于著色淡，鑒定有一定難度) 3.棕色的瘧色素(棕色); 4.紅細胞脹大(間日瘧
瘧原蟲形態學觀察實驗
實驗方法原理人體瘧原蟲有四種，即間日瘧原蟲（P．vivax），三日瘧原蟲（P. malariae），惡性瘧原蟲（P. falciparum）及卵形瘧原蟲（P. ovale）。間日瘧原蟲及惡性瘧原蟲較多見，三日瘧原蟲及卵形瘧原蟲較少見和罕見。瘧原蟲需要兩個宿主才能完成其生活史，在人體內進行裂體
瘧原蟲形態學觀察實驗
實驗方法原理人體瘧原蟲有四種，即間日瘧原蟲（P．vivax），三日瘧原蟲（P. malariae），惡性瘧原蟲（P. falciparum）及卵形瘧原蟲（P. ovale）。間日瘧原蟲及惡性瘧原蟲較多見，三日瘧原蟲及卵形瘧原蟲較少見和罕見。瘧原蟲需要兩個宿主才能完成其生活史，在人體內進行裂體增殖，包
瘧原蟲耐藥性研究獲得新進展－瘧原蟲的耐藥性不會擴散
耐藥性問題是全球瘧疾防治工作面臨的重大挑戰。美國《科學》雜志14日報告一個好消息：瘧原蟲不會把對抗瘧藥物阿托伐醌產生的耐藥性傳給后代。這是第一次有研究顯示瘧原蟲的耐藥性不會擴散。 阿托伐醌2000年正式上市，孕婦與兒童均可安全使用，但很快瘧原蟲就對這種藥物產生耐藥性，現在阿托伐醌已基本從市場
免疫系統組成
免疫器官 種類：扁桃體、淋巴結、胸腺、脾、骨髓等。 作用：免疫細胞生成、成熟或集中分配的場所。 免疫細胞 發揮免疫作用的細胞。分為淋巴細胞、吞噬細胞等。 淋巴細胞位于淋巴結、血液和淋巴液中，分為T細胞（在胸腺中成熟）和B細胞（在骨髓中成熟）。 免疫活性物質 免疫活性物質是由免疫細胞
“瘧原蟲治療癌癥”有多少科學依據
只需1毫升含有瘧原蟲的血，然后用青蒿素控制著，一個癌癥患者就痊愈了……圖片來源于網絡 春節期間，中國科學院廣州生物醫藥與健康研究院教授陳小平的演說被傳播成了武俠大片，瘧原蟲對抗癌癥被描述得像金庸作品里的以毒攻毒的“神方”般簡單、有效。 瘧原蟲免疫療法治療癌癥是不是就如一些帖子傳播的那樣
陳小平團隊回應瘧原蟲治癌項目被叫停：仍正常進行
今年春節至今，備受爭議的“瘧原蟲治療晚期癌癥”事件一直受到各方關注。近日，有消息稱，參與該項目臨床試驗的醫院接到中科院通知，已經暫停該項目。2019年2月18日，界面新聞聯系陳小平團隊，其回應稱瘧原蟲項目未被叫停，還在正常進行。 “瘧原蟲治療晚期癌癥”事件始發于中國科學院廣州生物醫藥與健康研究
外周血涂片：典型惡性瘧原蟲－1－例
?瘧疾在世界上分布廣泛，是嚴重危害人體健康的寄生蟲病之一，亦是非洲廣大地區所面臨的重要公共衛生問題。近期 Blood 雜志上，來自美國 Racsa 教授等介紹了 1 例通過外周血涂片診斷惡性瘧原蟲的患者，現介紹如下。基本病史?? ? 17 歲岡比亞裔青少年，因發熱和黃疸 1 周，腹痛及身體不適
瘧原蟲免疫學診斷的措施
（1）循環抗體檢測：常用的方法有間接熒光抗體試驗、間接血凝試驗和酶聯免疫吸附試驗等。由于抗體在患者治愈后仍能持續一段時間，且廣泛存在著個體差異，因此檢測抗體主要用于瘧疾的流行病學調查、防治效果評估及輸血對象的篩選，而在臨床上僅作輔助診斷用。（2）循環抗原檢測：利用血清學方法檢測瘧原蟲的循環抗原能更好