關于小兒持久性隆起性紅斑的檢查診斷介紹
一、檢查 1.可能有氨基酸尿和免疫球蛋白增高。 2.組織病理檢查，為典型的白細胞碎裂性血管炎。表現為血管內皮腫脹和不同程度的血管炎性改變，真皮有密集彌漫的中性和嗜酸性粒細胞浸潤，而且細胞外有膽固醇沉著。 3.腹部B超檢查，可發現肝脾腫大。 二、診斷 無癥狀的持久性結節或斑塊應考慮本病，經皮損活檢可以確診。 三、治療 尚無特殊療法。 四、預后 本病征于數年后，有自然痊愈可能，一般不影響患兒生長發育及患者的生命。......閱讀全文
關于小兒持久性隆起性紅斑的檢查診斷介紹
一、檢查 1.可能有氨基酸尿和免疫球蛋白增高。 2.組織病理檢查，為典型的白細胞碎裂性血管炎。表現為血管內皮腫脹和不同程度的血管炎性改變，真皮有密集彌漫的中性和嗜酸性粒細胞浸潤，而且細胞外有膽固醇沉著。 3.腹部B超檢查，可發現肝脾腫大。 二、診斷 無癥狀的持久性結節或斑塊應考慮本病，
小兒持久性隆起性紅斑的簡介
持久性隆起性紅斑，曾稱為細胞外膽固醇沉著綜合征，細胞外膽固醇沉著癥，又稱Urbach綜合征，是一種慢性皮膚血管炎，表現為手足背和四肢呈紫紅色斑塊，中央為棕黃色。 本病的病因未明，與細菌感染后的慢性血管炎有關。
小兒持久性隆起性紅斑的臨床表現
本病各年齡均可罹患，但多見于成人。臨床上可分兩型： 1.Ⅰ型 表現為褐色錢幣狀斑塊和結節，中央區為紫紅色。常發生于手足背，皮損亦可波及肢體、胸背、耳、舌等部位。常對稱分布。 2.Ⅱ型 表現為淡紫色斑，其間有散在黃色小結節和丘疹。有的呈斑駁的色素沉著，表皮剝脫，形成奇特的外觀。有時類似多形
持久性隆起性紅斑與壞疽性膿皮病合并IgA單克隆丙種球...
持久性隆起性紅斑與壞疽性膿皮病合并IgA單克隆丙種球蛋白血癥病例分析持久性隆起性紅斑（EED）是一種白細胞碎裂性血管炎，該類疾病的典型皮損多對稱分布在四肢關節伸側，皮損多為紅色至棕紅色丘疹、結節、斑塊。壞疽性膿皮病是一種持續性疼痛性潰瘍為特征表現的疾病。EED與壞疽性膿皮病有兩個共同點，在真皮中均有
關于小兒滲出性多形性紅斑的檢查方式介紹
1.實驗室檢查 外周血白細胞總數增高，中性及嗜酸性粒細胞增高，血沉加快，尿檢查可見一過性蛋白尿。繼發感染的膿性分泌物應做細菌培養。 2.組織病理檢查 重癥：表皮角質形成細胞出現程度不同的壞死，嚴重者基底細胞液化變性，真表皮分離，其上方表面大片壞死。 斑疹、丘疹性損害：真皮乳頭水腫，表皮下
關于紅斑性肢痛病的檢查診斷介紹
一、檢查 1.血，尿常規 常有血小板增多及紅細胞增多。 2.血生化常規 血生化檢查及腦脊液常規檢查多無特異性，但繼發性紅熱肢痛癥與原發病相關，藥物和毒物檢測具有鑒別診斷意義。 3.B超檢查 4.微循環檢查 可見肢端微血管對溫熱反應增強，毛細血管內壓升高，管腔明顯擴張，甲皺毛細血管襻
關于小兒多形紅斑的檢查介紹
1.實驗室檢查 外周血白細胞總數增高，中性及嗜酸性粒細胞增高，血沉加快，尿檢查可見一過性蛋白尿。繼發感染的膿性分泌物應做細菌培養。 2.組織病理檢查 （1）重癥表皮角質形成細胞出現程度不同的壞死，嚴重者基底細胞液化變性，真表皮分離，其上方表面大片壞死。 （2）斑疹、丘疹性損害真皮乳頭水腫
關于小兒系統性紅斑狼瘡的檢查介紹
1.血象 白細胞計數減少，常
關于小兒系統性紅斑狼瘡的鑒別診斷介紹
1.類風濕性疾病 如類風濕性關節炎表現為對稱性的關節腫痛，可有進行性畸形，少有腎損害，RF因子高滴度陽性，但抗ds-DNA抗體及抗Sm抗體多陰性。 2.多發性肌炎和皮肌炎 肌痛及肌無力明顯，肌酶譜明顯升高，腎損害少，抗ds-DNA抗體及抗Sm抗體多陰性。 3.結節性多動脈炎 皮膚改變為
關于小兒系統性紅斑狼瘡的診斷標準介紹
兒童SLE的診斷標準與成人相同，常選用美國風濕病學會1982年修訂的SLE診斷標準，其11項診斷條件包括： 1.面頰部蝶形紅斑； 2.盤狀紅斑； 3.光敏感； 4.口腔或鼻黏膜潰瘍； 5.非侵襲性關節炎； 6.腎炎（血尿，蛋白尿>0.5g/d，細胞管型）； 7.腦病（癲癇發作或精神
關于小兒滲出性多形性紅斑的預防介紹
1.小兒藥物過敏引起的紅斑預防 對過敏體質患兒應慎用各種藥物，尤其避免濫用抗生素，防止藥物過敏引致的本病。 2.小兒食物過敏引起的紅斑預防 從開始添加輔食起，家長要注意第一次的食用量不宜過多，以免出現過敏反應，同時密切注意孩子食用后的異常反應。了解孩子對該食物過敏的程度是輕度、中度、還是重
如何診斷小兒滲出性多形性紅斑？
本病的臨床特征為皮膚及黏膜同時受損；眼及口唇、生殖器和肛門最易受累；多種形態皮疹，以皰疹為主，重癥可發生中毒性休克及內臟損害。以上特征可助診斷。
關于多形性滲出性紅斑的診斷介紹
診斷本病的主要特征為突然發病，有紫紅色皮疹，對稱分布，有自發性恢復和反復發作傾向靶樣皮疹為特征性表現。“主要型”可表現為多形性滲出性紅斑，有眼部癥狀、口腔黏膜損害及其他系統癥狀，根據上述特征容易作出診斷。“次要型”的全身癥狀較輕，口、眼受累亦輕。兩型之間并無明顯界限，臨床上所遇到的病例多數介于兩
關于持久性豆狀角化過度病的診斷介紹
臨床上需與下列疾病進行鑒別： 1.灰泥角化病 角化性丘疹易于去除，且其下無出血點。 2.毛囊及毛囊旁角化過度病(Kyrle病) 皮損中央有角質栓，除去角質栓，呈火山口形凹陷，可累及任何部位，但掌跖部罕見。病理改變為毛囊角化過度、角化不全，并有向真皮穿透現象。 3.銀屑病 組織病理改變有特征
關于小兒滲出性多形性紅斑的簡介
滲出性多形紅斑是一種皮膚-黏膜的急性滲出性炎癥，又稱多形紅斑。滲出性多形性紅斑嚴重者稱為斯-瓊綜合征，是一種與免疫有關的急性非化膿性炎癥，以皮膚、黏膜多樣化表現為其特征。
關于小兒面部紅斑侏儒綜合征的診斷和鑒別診斷介紹
1、診斷 根據患者侏儒、光敏和面部毛細血管擴張性紅斑等特點一般診斷不難。如染色體檢查有畸變，更有助于診斷。目前淋巴細胞姐妹染色單體交換（SCE）檢查是確診本病的極有效方法。 2、鑒別診斷 本病征應與科凱恩氏綜合征（Cockayne綜合征）、先天性皮膚異色癥、共濟失調毛細血管擴張癥、紅斑狼瘡
關于小兒雅司病的檢查診斷介紹
一、檢查 1.病原體檢查 早期病損去痂后取滲出液涂片，暗視野顯微鏡檢查可見密螺旋體，形態酷似梅毒等其他螺旋體。 2.血清學檢查 可采用檢測梅毒螺旋體的方法，如VDRL，USR，RPR試驗或FTA-ABS，FPHA密螺旋體試驗，發病1～2個月后梅毒血清學反應及螺旋體制動試驗均為陽性。 3
關于多形性滲出性紅斑的檢查治療介紹
1、檢查 白細胞輕度增加，血沉加速，CRP強陽性。 2、治療 “次要型”病例無需特殊治療。“主要型”病例給予糖皮質激素，可以很快緩解癥狀。必須糾正由嚴重消化道癥狀和腎功能障礙所引起的水和電解質紊亂。另外，如出現繼發性感染，應給予抗感染治療。
關于多形滲出性紅斑的鑒別診斷介紹
(1)皰疹性口炎：單個或成簇分布的漿液性丘疹樣皰疹，破潰后可融合成片狀潰瘍，嬰幼兒多見，常于冬春兩季發病。 (2)復發性口瘡：圓形或橢圓形口腔粘膜潰瘍，面積較小約3～5平方毫米，損害反復發作，7～10天愈合，沒有全身癥狀。 (3)天皰疹：大皰破潰后形成潰瘍不易愈合，一皰剛愈，另皰又起，損害具
關于紅斑性肢痛癥的鑒別診斷介紹
應注意與以下疾病鑒別： （1）雷諾病：多見于青年女性，是由于交感神經功能紊亂引起的肢端局部缺血現象，遇冷是主要誘因。臨床表現主要為蒼白、發紺、潮紅，局部溫度低。治療原則是保暖，使用血管擴張劑或交感神經封閉。 （2）血栓閉塞性脈管炎：多見于中青年男性，主要為血流不足引起的癥狀。可分為局部缺血期
小兒滲出性多形性紅斑的預后介紹
經過2～4周，愈后遺留暫時性色素沉著。皮膚及黏膜癥狀較重者，需經數月才完全退盡。嚴重型可有其他系統并發癥，不僅治療困難，病程更長。但多數病例通過積極治療，預后良好。少數病例因繼發感染，或心、腎嚴重并發癥而死亡。角膜發生潰瘍者，如處理不及時，有可能造成失明。如再接觸致病因素，尚可復發。有報道復發率
紅斑狼瘡的檢查診斷介紹
紅斑狼瘡的診斷主要分為以下幾步： · 面診醫生，由醫生詢問主要癥狀、相關癥狀、癥狀持續時間、以前的診斷和治療情況以及家族史等重要信息； · 醫師對身體做全面檢查和評估，包括皮膚、頭發、口腔和關節等； · 根據實際情況，完善相關的檢查，例如抽血化驗、尿液檢查、影像學檢查、腎活檢、等。其中腎活
關于小兒多形紅斑的基本介紹
多形紅斑是由多種原因引起的一種急性炎癥性皮膚病。重型多形紅斑又稱為斯-瓊綜合征（Stevens-Johnson綜合征），是一種與免疫有關的急性非化膿性炎癥，以皮膚、黏膜多樣化表現為其特征。
關于小兒多形紅斑的預后介紹
經過2～4周，愈后遺留暫時性色素沉著。皮膚及黏膜癥狀較重者，需經數月才完全退盡。嚴重型可有其他系統并發癥，不僅治療困難，病程更長。但多數病例通過積極治療，預后良好。少數病例因繼發感染，或心、腎嚴重并發癥而死亡。角膜發生潰瘍者，如處理不及時，有可能造成失明。如再接觸致病因素，尚可復發。
關于妊娠瘙癢性蕁麻疹樣丘疹及紅斑的檢查診斷介紹
1、檢查 包括血尿常規、血生化、肝功能、人絨毛膜促性腺激素、雌孕激素值均在正常范圍。皮損部位及其周圍皮膚直接熒光檢查IgG、IgM和補體C3均為陰性。 2、診斷 主要依據典型的臨床表現，若在妊娠末期初產婦臍周膨脹處皮膚出現劇烈瘙癢的丘疹及斑塊并累及軀干、臀部及大腿即可確診。
關于小兒腹部腫瘤的檢查診斷介紹
1、檢查 家長自查： ①嬰兒平躺時從其盆腔往腹腔上摸，看是否有硬塊。 ②細心觀察小兒的腹部是否異常增大。 醫院行常規體格檢查，同時檢查血常規、生化、胸片、腹部B超。病理檢查是腫瘤診斷的金標準。 2、鑒別診斷 術后切除組織病理明確是良性腫瘤還是惡性腫瘤，注意定期復查。
關于持久性豆狀角化過度病的檢查方法介紹
1、實驗室檢查： 目前沒有相關內容描述。 2、其他輔助檢查： 組織病理：表皮角化過度，偶見灶狀角化不全，棘層變薄。典型的改變是增厚的角質層呈乳頭狀凸起，類似塔尖，與扁平的棘層形成鮮明的對比。真皮上層緊靠表皮處可見有狹窄的帶狀浸潤，主要為淋巴細胞和組織細胞。
關于多形滲出性紅斑的檢查方式介紹
多形滲出性紅斑在臨床上可根據其病情分為輕重兩型。 1.輕型 發病較急，突然出現口腔粘膜損害，無明顯全身癥狀。或于病損出現前有頭疼、咽痛、全身乏力、關節痛等前驅癥狀。病損可單發于口腔或單發于皮膚，也有的患者同時具有皮損和口腔粘膜損害。 口腔損害常侵及唇、頰、舌、腭及口底等處粘膜。最初表現為在
關于滲出性多形紅斑的檢查方法介紹
1、實驗室檢查： 實驗室檢查，白細胞輕度增多，多數病例嗜酸性粒細胞增加，血沉加快，也可出現蛋白尿。 2、其他輔助檢查： 組織病理：有各種各樣的組織象變化，主要有三種類型改變：① 表皮型：表皮角質形成細胞出現程度不同的壞死，嚴重者基底細胞液化變性，真表皮分離，其上方表面大片壞死。本型見于靶形
關于滲出性多形紅斑的疾病診斷介紹
1.凍瘡 多見于冬季及皮膚露出部位，不見于黏膜。有瘙癢，遇熱尤甚，局部水腫浸潤，并有靜脈淤血。 2.皰疹樣皮炎 雖系多形性皮疹，但多呈環狀或半環狀排列。慢性經過，易于復發。瘙癢劇烈。多見軀干、四肢。血液及水皰內嗜酸性細胞顯著增多，碘化鉀試驗陽性。組織病理可見表皮下張力性大皰，內含中性及嗜酸