小兒持久性隆起性紅斑的臨床表現
本病各年齡均可罹患，但多見于成人。臨床上可分兩型： 1.Ⅰ型 表現為褐色錢幣狀斑塊和結節，中央區為紫紅色。常發生于手足背，皮損亦可波及肢體、胸背、耳、舌等部位。常對稱分布。 2.Ⅱ型 表現為淡紫色斑，其間有散在黃色小結節和丘疹。有的呈斑駁的色素沉著，表皮剝脫，形成奇特的外觀。有時類似多形紅斑。 兩型皆有肝脾腫大，病程緩慢，可能引起功能障礙，但多輕微，幾年后可能自然緩解。......閱讀全文
小兒持久性隆起性紅斑的臨床表現
本病各年齡均可罹患，但多見于成人。臨床上可分兩型： 1.Ⅰ型 表現為褐色錢幣狀斑塊和結節，中央區為紫紅色。常發生于手足背，皮損亦可波及肢體、胸背、耳、舌等部位。常對稱分布。 2.Ⅱ型 表現為淡紫色斑，其間有散在黃色小結節和丘疹。有的呈斑駁的色素沉著，表皮剝脫，形成奇特的外觀。有時類似多形
小兒持久性隆起性紅斑的簡介
持久性隆起性紅斑，曾稱為細胞外膽固醇沉著綜合征，細胞外膽固醇沉著癥，又稱Urbach綜合征，是一種慢性皮膚血管炎，表現為手足背和四肢呈紫紅色斑塊，中央為棕黃色。 本病的病因未明，與細菌感染后的慢性血管炎有關。
關于小兒持久性隆起性紅斑的檢查診斷介紹
一、檢查 1.可能有氨基酸尿和免疫球蛋白增高。 2.組織病理檢查，為典型的白細胞碎裂性血管炎。表現為血管內皮腫脹和不同程度的血管炎性改變，真皮有密集彌漫的中性和嗜酸性粒細胞浸潤，而且細胞外有膽固醇沉著。 3.腹部B超檢查，可發現肝脾腫大。 二、診斷 無癥狀的持久性結節或斑塊應考慮本病，
持久性隆起性紅斑與壞疽性膿皮病合并IgA單克隆丙種球...
持久性隆起性紅斑與壞疽性膿皮病合并IgA單克隆丙種球蛋白血癥病例分析持久性隆起性紅斑（EED）是一種白細胞碎裂性血管炎，該類疾病的典型皮損多對稱分布在四肢關節伸側，皮損多為紅色至棕紅色丘疹、結節、斑塊。壞疽性膿皮病是一種持續性疼痛性潰瘍為特征表現的疾病。EED與壞疽性膿皮病有兩個共同點，在真皮中均有
概述小兒滲出性多形性紅斑的臨床表現
臨床特點為多見于春秋季節，對稱性好發于手足背，前臂及小腿等部位的多形性皮疹。多為急性起病。根據皮膚黏膜損傷程度，全身癥狀輕重和內臟受累情況，可分為輕型及重型。皮疹可在發病當天或病后數天內出現。 1.輕型 （1）皮膚表現 紅斑-丘疹型，此型常見，發病較輕。皮疹呈多形性，不規則紅斑，直徑2mm～
概述小兒系統性紅斑狼瘡的臨床表現
1.一般癥狀 發熱，熱型不規則，伴全身不適、乏力、納差、體重下降、脫發等。 2.皮疹 對稱性頰部蝶形紅斑，跨過鼻梁，邊緣清晰，略高出皮面，日曬加重；上胸及肘部等暴露部位可有紅斑樣斑丘疹；掌跖紅斑、指（趾）端掌側紅斑、甲周紅斑、指甲下遠端紅斑等均為血管炎所致。也可有皮膚出血和潰瘍。特別要注意
概述小兒多形紅斑的臨床表現
臨床特點為多見于春秋季節，對稱性好發于手足背，前臂及小腿等部位的多形性皮疹。多為急性起病。根據皮膚黏膜損傷程度，全身癥狀輕重和內臟受累情況，可分為輕型及重型。皮疹可在發病當天或病后數天內出現。 1.輕型 （1）皮膚表現紅斑-丘疹型，此型常見，發病較輕。皮疹呈多形性，不規則紅斑，直徑2毫米～2
如何診斷小兒滲出性多形性紅斑？
本病的臨床特征為皮膚及黏膜同時受損；眼及口唇、生殖器和肛門最易受累；多種形態皮疹，以皰疹為主，重癥可發生中毒性休克及內臟損害。以上特征可助診斷。
關于小兒滲出性多形性紅斑的簡介
滲出性多形紅斑是一種皮膚-黏膜的急性滲出性炎癥，又稱多形紅斑。滲出性多形性紅斑嚴重者稱為斯-瓊綜合征，是一種與免疫有關的急性非化膿性炎癥，以皮膚、黏膜多樣化表現為其特征。
治療小兒滲出性多形性紅斑的簡介
治療的原則是對癥處理和預防繼發感染。加強護理，做好消毒隔離，注意皮膚、口腔、眼部的衛生，以預防繼發感染。保證液量及熱量。 1.應去除可疑病因，如控制感染、停用可疑致敏藥物、禁食易致敏食物 進行對癥治療以減輕癥狀和縮短病程，常用抗組胺藥物、鈣劑、維生素和皮質類固醇。對重癥型應使用大劑量激素靜脈
小兒滲出性多形性紅斑的病因分析
本病是一種變態反應所引起的皮膚病，發生于有過敏體質的患兒。反應原可為感染(主要為單純皰疹病毒、細菌、真菌感染)，藥物(磺胺藥，抗生素特別是青霉素、紅霉素、頭孢類，抗驚厥藥物，鎮靜劑)，食物(魚、蝦、蟹、牛奶、雞蛋)，物理因素(冷、日光)，某些疾病(風濕、自身免疫病)等。 約半數病例在發病前1～
小兒滲出性多形性紅斑的預后介紹
經過2～4周，愈后遺留暫時性色素沉著。皮膚及黏膜癥狀較重者，需經數月才完全退盡。嚴重型可有其他系統并發癥，不僅治療困難，病程更長。但多數病例通過積極治療，預后良好。少數病例因繼發感染，或心、腎嚴重并發癥而死亡。角膜發生潰瘍者，如處理不及時，有可能造成失明。如再接觸致病因素，尚可復發。有報道復發率
結節性紅斑的臨床表現
結節性紅斑常見于小腿伸側，臨床表現為紅色或紫紅色疼痛性炎性結節，青年女性多見，病程有局限性，易于復發。發病前有感染史或服藥史，皮損突然發生，為雙側對稱的皮下結節，自蠶豆至核桃大不等，數目達10個或更多，自覺疼痛或壓痛，中等硬度。早期皮色淡紅，表面光滑，輕微隆起，幾天后，皮色轉暗紅或青紅，表面變平
關于小兒滲出性多形性紅斑的預防介紹
1.小兒藥物過敏引起的紅斑預防 對過敏體質患兒應慎用各種藥物，尤其避免濫用抗生素，防止藥物過敏引致的本病。 2.小兒食物過敏引起的紅斑預防 從開始添加輔食起，家長要注意第一次的食用量不宜過多，以免出現過敏反應，同時密切注意孩子食用后的異常反應。了解孩子對該食物過敏的程度是輕度、中度、還是重
小兒面部紅斑侏儒綜合征的臨床表現
主要表現為侏儒、對光敏感和面部毛細血管擴張性紅斑。患兒生長遲緩、體重低下，幾乎全部為侏儒；皮膚病變常在出生15天～3個月出現，皮損一般限于手、足背、面部，表現為紅斑毛細血管擴張，面部紅斑可呈蝶形，有時紅斑呈水腫性，甚至出現水皰、糜爛，而愈后留下色素脫失斑。冬季減輕或消退而夏季加重，部分患兒青春期
簡述結節性紅斑的臨床表現
結節性紅斑常見于小腿伸側，臨床表現為紅色或紫紅色疼痛性炎性結節，青年女性多見，病程有局限性，易于復發。發病前有感染史或服藥史，皮損突然發生，為雙側對稱的皮下結節，自蠶豆至核桃大不等，數目達10個或更多，自覺疼痛或壓痛，中等硬度。早期皮色淡紅，表面光滑，輕微隆起，幾天后，皮色轉暗紅或青紅，表面變平
概述多形性滲出性紅斑的臨床表現
約50%的患者有前驅癥狀，如發熱、全身無力、咳嗽、流鼻涕、咽痛、胸痛、肌肉疼痛、關節痛等，前驅癥狀可持續1～14天。繼前驅癥狀之后，可突然出現皮膚黏膜改。 皮損開始呈紫紅色斑片狀，以后即由紫紅色變為暗紫色，或發展成紫色帶，水皰擴大融合呈對稱分布，以肢體伸側面、手背和足背最常受累，很少發生于軀干
關于小兒滲出性多形性紅斑的檢查方式介紹
1.實驗室檢查 外周血白細胞總數增高，中性及嗜酸性粒細胞增高，血沉加快，尿檢查可見一過性蛋白尿。繼發感染的膿性分泌物應做細菌培養。 2.組織病理檢查 重癥：表皮角質形成細胞出現程度不同的壞死，嚴重者基底細胞液化變性，真表皮分離，其上方表面大片壞死。 斑疹、丘疹性損害：真皮乳頭水腫，表皮下
簡述紅斑性肢痛癥的臨床表現
1.本病多見于20～40歲青壯年，男性多于女性。起病可急可緩，進展緩慢。多從雙側肢端起病，以雙足多見，少數患者可僅見于單側。表現為足趾、足底、手指和手掌發紅、動脈搏動增強，患處皮膚陣發性溫度升高、潮紅、腫脹和難以忍受的燒灼樣疼痛。疼痛為陣發性，可持續數分鐘、數小時或數日，以夜間明顯且發作次數較多
簡述紅斑性肢痛病的臨床表現
本病多見于20～40歲青壯年，男性多于女性。起病可急可緩，多同時累及兩側肢端，以雙足更為多見。表現為足趾、足底、手指和手掌發紅、動脈搏動增強，皮膚溫度升高，伴有難以忍愛的燒灼樣疼痛。多在夜間發作或加重，通常持續數小時。受熱、環境溫度升高，運動、行立、足下垂或對患肢的撫摸均可導致臨床發作或癥狀加劇
小兒系統性紅斑狼瘡的相關介紹
系統性紅斑狼瘡（SLE）是一種累及多系統的自身免疫性疾病，特征為廣泛的血管炎和結締組織炎癥，存在抗核抗體，特別是抗dsDNA和抗Sm抗體。小兒SLE臨床表現十分復雜，臨床除發熱，皮疹等共同表現外，因受累臟器不同而表現不同，常先后或同時累及泌尿、神經、心血管、血液等多個系統，常表現為中至重度多臟器
小兒系統性紅斑狼瘡的病因分析
1.遺傳因素 本病與人類白細胞抗原有一定關聯，中國人與HLA-DR2較為密切，患兒親屬可有同病患者，單卵雙胎發病率為24%，雙卵為2%，近年來又發現，HLA-Ⅱ類等位基因與SLE患者存在的某些自身抗體相關，dsDNA抗體高的患者96%具有HLA-DQBI*0201（與DR3和DR7連鎖）或DQ
系統性紅斑狼瘡的臨床表現
1.一般癥狀 本病男女之比為1∶7～9，發病年齡以20～40歲最多，幼兒或老人也可發病。疲乏無力、發熱和體重下降。 2.皮膚和黏膜 表現多種多樣，大體可分為特異性和非特異性兩類。①特異性皮損有蝶形紅斑、亞急性皮膚紅斑狼瘡、盤狀紅斑。②非特異性皮損有光過敏、脫發、口腔潰瘍、皮膚血管炎（紫癜）
簡述紅斑狼瘡性腎炎的臨床表現
狼瘡腎炎是系統性紅斑狼瘡的一種臨床表現，臨床常表現出蛋 白尿、血尿和腎衰竭等。狼瘡腎炎對患者影響非常大。狼瘡性腎炎 (lupus nephritis，LN) 可作為系統性紅斑狼瘡的單獨臨床表現，也可是多系統受累的一部分。狼瘡性腎炎約占系統性紅斑狼瘡的 60%~80%，其導致腎小管功能減退，腎小球
系統性紅斑狼瘡的臨床表現
SLE臨床表現多種多樣，常多器官受累。 1.全身癥狀：發熱、乏力、體重減輕等。 2.皮膚與黏膜：80%有皮膚損害，典型為面部蝶形紅斑 ，手掌大小魚際、指端和指(趾)甲周可出現紅斑。可有光過敏、脫發、雷諾現象。活動期有口腔潰瘍 。 3.關節與肌肉 多表現為對稱性多關節腫痛 ，紅腫少見，X線
系統性紅斑狼瘡的臨床表現
1.一般癥狀 本病男女之比為1∶7～9，發病年齡以20～40歲最多，幼兒或老人也可發病。疲乏無力、發熱和體重下降。 2.皮膚和黏膜 表現多種多樣，大體可分為特異性和非特異性兩類。①特異性皮損有蝶形紅斑、亞急性皮膚紅斑狼瘡、盤狀紅斑。②非特異性皮損有光過敏、脫發、口腔潰瘍、皮膚血管炎（紫癜）
治療小兒系統性紅斑狼瘡的相關介紹
1.一般治療 臥床休息，加強營養，低鹽飲食，避免日光曝曬及預防接種，慎用各種藥物，以免誘發疾病活動，預防感染。 2.糖皮質激素 潑尼松，總量≤60mg，分次服用；病情控制，實驗室檢查基本正常后改為小劑量維持療法，須持續數年。重癥可用甲潑尼龍沖擊療法。注意血壓，必要時加用血管擴張劑。 3.
關于小兒系統性紅斑狼瘡的檢查介紹
1.血象 白細胞計數減少，常
簡述原發性紅斑性肢痛癥的臨床表現
起病急驟，常在溫熱環境中肢體下垂、站立或運動時，引起發作或使發作加重。局部皮溫超過臨界溫度時常引起發作，夜間發作常較白晝為重。發作時的特點為兩足對稱性、陣發性劇烈疼痛，疼痛多為燒灼樣，偶呈刺痛或脹痛。皮膚潮紅充血，皮溫增高伴出汗。足背和脛后動脈搏動增強。冷敷、抬高患肢或將足露出被外，局部溫度低于
怎樣預防小兒多形紅斑？
1.小兒藥物過敏引起的紅斑預防 對過敏體質患兒應慎用各種藥物，尤其避免濫用抗生素，防止藥物過敏引致的本病。 2.小兒食物過敏引起的紅斑預防 從開始添加輔食起，家長要注意第一次的食用量不宜過多，以免出現過敏反應，同時密切注意孩子食用后的異常反應。了解孩子對該食物過敏的程度是輕度、中度、還是重