邁蘭收購Agila獲印度FIPB和內閣批準
邁蘭(Mylan)9月3日宣布，收購印度制藥商Strides Arcolab旗下子公司Agila Specialties一事獲得了印度外國投資促進委員會(FIPB)和印度經濟事務內閣委員會(CCEA)的批準。此次收購耗資高達16億美元，預計將于2013年第四季度完成，這取決于剩余的監管批準和特定成交條件。 邁蘭是全球最大的仿制藥生產商之一，在今年2月，邁蘭同意耗資16億美元收購Strides Arcolab旗下Agila Specialties，以擴大其在快速增長的注射藥物市場中的存在。 ......閱讀全文
257家醫院、藥商兩票制被網上監控
兩票制再有新動向，128家醫療機構、129家藥品流通企業參加“兩票制”網上監管驗證。 2018年5月1日起，錦州在全市范圍內推行藥品采購“互聯網+兩票制”形式的“兩票制”監管工作，實施藥品采購“兩票制”網上智能監管。 互聯網+兩票制 初步實現： 一是藥品采購“兩票制監管驗證平臺”實現全程
邁蘭推出首個Focalin－XR仿制藥
邁蘭(Mylan)11月18日宣布，旗下子公司邁蘭制藥(Mylan Pharmaceuticals)推出鹽酸右哌甲酯緩釋膠囊(Dexmethylphenidate HCl ER,30mg)，該藥是諾華(Novartis)Focalin XR(dexmethylphenidate HCl
－邁蘭收購Agila獲印度FIPB和內閣批準
邁蘭(Mylan)9月3日宣布，收購印度制藥商Strides Arcolab旗下子公司Agila Specialties一事獲得了印度外國投資促進委員會(FIPB)和印度經濟事務內閣委員會(CCEA)的批準。此次收購耗資高達16億美元，預計將于2013年第四季度完成，這取決于剩余的監管批準和
邁蘭制藥擬向Perrigo發出新收購要約
北京時間4月23日凌晨消息，CNBC周三援引知情人士的話報道稱，美國仿制藥巨頭邁蘭公司(Mylan)計劃近期內向Perrigo Co Plc發出一項新的收購要約。 Perrigo周二拒絕了邁蘭此前提出的每股205美元，總計價值約300億美元的收購要約，稱該要約嚴重低估了公司的價值。
－FDA向仿制藥商增收費用－印度制藥商成本增加
印度報業托拉斯(PTI)8月11日報道稱，自今年10月起，美國食品和藥物管理局(FDA)將加大對仿制藥商征收費用，在美國市場，許多印度制藥商會面臨高額的銷售成本。 據報道，此次增收費用事宜發表在聯邦紀事上，從2013年10月1日起生效。一年后，將對該費用進行審查。美國衛生監督機構表示，印度
美國制藥巨頭邁蘭公司以99億美元收購瑞典Meda公司
2月10日，美國制藥巨頭邁蘭公司(Mylan)說，兩年執著追求終于達成并購協議，它將以99億美元收購瑞典制藥公司Meda。 作為世界領先的仿制藥制造商之一的邁蘭公司說，收購Meda公司將會拓寬和深化它的全球性覆蓋，并估計一年的稅前運營成本可節約3.5億美元。 位于瑞典索爾納市的Meda公司組
－螳螂捕蟬黃雀在后：邁蘭制藥在夾縫中生存
從4月初開始，Mylan制藥（股票代碼：MYL）為了躲避以色列企業Teva制藥（股票代碼：TEVA）的鯨吞，已經連續3次向美國Perrigo（股票代碼：PRGO）發起了敵意并購攻擊，競價從最初的290億美元上升到了312億美元依舊遭到Perrigo的高層拒絕。 在Teva制藥向Mylan發出了
邁蘭與普強合并后新名首曝光！幾層含義？Pfizer、BMS、Teva……
11月12日，邁蘭和輝瑞宣布由Mylan和Upjohn計劃合并而成的新公司的名稱將為Viatris。 “Viatris這個名字傳達了我們兩家公司共同擁有的傳統力量，以及我們為盡可能多的患者提供高質量藥物的共同目標，”Upjohn集團總裁Michael Goettler說，他將擔任Viatris
特朗普再噴藥價－美國生物技術股大跌
據彭博社報道，美國總統唐納德·特朗普(Donald Trump)周二再度投身于有關藥品定價的討論，從而導致醫藥股再一次下跌。特朗普在一條Twitter消息中承諾，他將為美國民眾壓低藥品成本。 特朗普在紐約時間周一早上9點(北京時間周一晚上10點)以前不久發布了這條Twitter消息，稱其正在致
全球仿制藥巨頭邁蘭培美曲塞仿制藥獲美國FDA批準！
美國食品和藥物管理局（FDA）近日對全球仿制藥巨頭邁蘭（Mylan）的培美曲塞（pemetremed）產品授予了暫時批準（tentative approval），該藥是禮來公司年銷20億美元的抗癌藥物Alimta（培美曲塞，中文商品名：力比泰）的仿制藥。消息發布后，邁蘭股價上漲近4%，收于每股1
首支擴張劑！邁蘭/Theravence慢阻肺新藥Yupelri獲美國FDA批準
Theravance生物制藥公司與邁蘭（Mylan）近日聯合宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）已批準Yupelri（revefenacin）吸入性溶液，該藥是一種每日一次的霧化支氣管擴張劑，可與任意的標準噴射霧化器兼容，用于慢性阻塞性肺病（COPD）患者的維持治療。 Yupelri是一種長效
中國石油高性能制氫催化劑研發邁上新臺階
6月18日，高活性一氧化碳變換制氫催化劑工藝條件研究與1000小時穩定性評價試驗，在石油化工研究院大慶化工研究中心獲得成功，催化劑各項技術指標均達到指標要求。 這標志著高活性一氧化碳變換制氫催化劑放大試驗研究取得實質性進展。中國石油高性能制氫催化劑研發邁上新臺階，為煉化企業開發高端高附加值
利用保溫調濕頂棚提高馬里蘭煙晾制質量
馬里蘭煙葉片寬大、葉色較深、組織疏松，含水較重，晾制時極易產生含青煙和霉爛煙，尤其是高海拔煙區損失更為嚴重。目前的標準晾房保溫性能差、排濕困難，晾制技術管理較粗放。晾制時期長。為改善煙葉晾制環境條件，提高馬里蘭煙晾制質量，將新型實用ZL“晾煙房溫濕度調節裝置”應用到馬里蘭煙調制中，取得了較好效果。馬
藥價上漲？美國醫院有奇招
當藥物制造商突然漲價時，咱們除了抱怨外還能改啥？ 美國醫院告訴你，想辦法反戈一擊。 去年，著名藥企Valeant將心臟藥物Isuprel的價格提高了500％。面對這一突如其來的變故，MedStar華盛頓醫院中心(Medstar Washington Hospital Center)想出了一個
印度百康和邁蘭曲妥珠單抗生物仿制藥Ogivir獲得歐盟批準
由印度生物技術公司百康（Biocon）與邁蘭（Mylan）聯合開發的曲妥珠單抗生物仿制藥Ogivir近日在歐盟獲得批準。歐盟委員會（EC）已授予邁蘭Ogivir的上市許可，Ogivir適用于HER2陽性早期乳腺癌（EBC）、轉移性乳腺癌（MBC）和轉移性胃癌（MGC）的治療，該藥可作為單藥療法，
全球最大醫藥商業公司誕生
8月6日，美國最大的連鎖藥房集團沃爾格林公司宣布：將動用153億美元獲得聯合博姿余下55%的股權，至此，雙方合并后產生的“沃爾格林博姿聯合公司（Walgreens Boots Alliance）”將成為全球最大的醫藥商業企業。 根據規定，該交易須經由股東和監管方審批通過，預計在2015年第一季
大型藥商出售老產品－但買家恐難尋
??????? 全球頂尖的醫藥廠商已然開始檢視旗下為數眾多且知名的老牌處方藥資產，將之視為籌措大量資金的工具，用來開發利潤更為豐厚的新藥。 路透之前引述消息人士說法指出，法國賽諾菲(SASY.PA)及美國制藥大廠默克(MRK.N)和雅培制藥(Abbott Laboratories)(ABT
中國制藥商或面臨更多FDA駐華調查
據外電報道，美國食品藥品監管局(FDA)將把在華監察員人數翻兩番至27人，此舉或意味著對中國制藥商和藥品更廣泛的調查，最終可能導致類似印度藥企那樣的進口限制措施。 今年美國增加了在印度的FDA調查員，進而導致印度第一藥企蘭伯西實驗室(RanbaxyLaboratories)公司、以及Woc
取消GSP認證，順豐取代醫藥商業？
國家取消藥品第三方物流業務審批后，進一步修訂藥品管理法時傳出將取消GMP、GSP認證的消息，被一些媒體解讀為順豐等第三方物流將全面取代醫藥商業，是否準確？ 醫藥行業為何頻遭誤解？ 藥品是一個高度專業化的領域，從研發，生產到銷售和經營均要由專業化的人員和機構來實施，有著嚴格的審批許可流程和嚴格
頂流藥企大變！上藥、藥明、石藥等17家入圍“中國500強”！
近日，2023年《財富》中國500強排行榜（以下簡稱“500強”榜單）揭曉，17家醫藥公司入榜，累計營收規模超過1.77萬億元，相當于杭州一年的GDP。其中醫藥商業公司占比半壁江山；藥明康德作為唯一一家CXO企業入圍，排名第352位；石藥集團、中國生物制藥兩家化藥巨頭也在列；以及曾經因新冠走紅的
13家藥商被處罰－84個細節問題暴露
11月7日，國家食藥監局在官網“飛行檢查”一欄里，掛出了兩條“湖南省藥監局流通飛檢和處理情況”的公告。如下圖： CFDA發布飛檢通告 食藥監總局的飛檢通告，總是發布最新的訊息，以其權威性對行業有著重要的影響。每次公布的案例，既能給藥企一定的警示，也是指引各地藥監部門工作的風向標。 這兩個通
飛檢突襲流通業，藥商被立案、撤銷GSP
近日，湖北省食品藥品監督管理局發布了關于撤銷武漢市東湖醫藥技術開發有限公司 《藥品經營質量管理規范認證證書》的公告。 公告稱，2015年5月23日，經省局藥品GSP飛行檢查，發現武漢市東湖醫藥技術開發有限公司偽造注射用A型肉毒毒素的購進、銷售記錄，違反國家有關毒性藥品管理規定，將該藥品大量銷售
自主創新邁大步
○神九飛天，首次載人交會對接圓滿成功，展示“中國精度” ○蛟龍入海，載人下潛成功突破7000米，刷新“中國深度” ○大橋飛架，穿山越海，不斷書寫世界紀錄，彰顯“中國跨度” 一系列令國人自豪、讓世界矚目的自主創新成就，是我國創新型國家建設取得的標志性成果。 2006年1月9
邁之靈的介紹
邁之靈是一種以歐洲馬栗樹籽提取物為主要成分的藥品，其作用為：降低血管通透性、增加靜脈回流、減輕靜脈淤血癥狀、增加血管彈性、增加血管張力、抗氧自由基作用。
邁之靈的成分
歐洲馬栗樹籽提取物150mg ，按無水七葉皂苷素 （Escin）計算，相當于30mg三萜糖苷。
香港2011年將全面實施中藥商領牌制度
香港將于１月１１日全面實施中藥商領牌制度。根據香港《中醫藥條例》的規定，經營中藥材零售或批發以及中成藥制造或批發業務的中藥商，必須領有香港中醫藥管理委員會中藥組發出的牌照。違例者最高可被判處監禁２年及罰款１０萬港元。 香港中醫藥管理委員會中藥組主席林秉恩認為，這些措
Valeant果斷出擊，$10億收購女性偉哥Addyi制藥商Sprout
2015年8月21日訊? --就在女性偉哥Addyi獲得FDA批準僅僅一天之后，醫藥界出了名的收購狂人——加拿大制藥商Valeant便果斷出擊，豪擲10億美元將開發Addyi的制藥公司Sprout收購。近日，雙方已達成一項最終協議，Valeant將支付約10億美元現金收購Sprout，同時還將支
線上買藥需謹慎！國家藥監局通報網絡藥商非法銷售
國家藥監局12月4日發布第三批藥品網絡銷售典型案例。第三批藥品網絡銷售典型案例公布如下： 一、美團入駐商家無證經營藥品案 2023年3月，江西省南昌市市場監督管理局根據國家藥品網絡銷售監測平臺監測線索，對美團入駐商家江西煒和堂電子商務公司進行檢查，發現該商家使用偽造的《藥品經營許可證》通過網
“情聚紐邁，共振未來”－紐邁分析迎來15周年慶
分析測試百科網訊 2018年10月26日，蘇州紐邁分析儀器股份有限公司（以下稱“紐邁分析”）在蘇州舉辦了15周年慶典。紐邁分析經過15年的不懈努力，堅持“專、精、敏、恒”的創業理念，一躍成為低場核磁領域的領導者，并將這一國產品牌推向國外。在本次15周年慶典上，紐邁分析誠邀中國儀器儀表學會分析儀器
市場超1000億美金，邁瑞、萬孚、圣湘、帝邁...悄然布局
近些年來，隨著人們生活水平的提高，寵物在人們的生活中扮演著越來越重要的角色，因此人們對寵物健康的需求也越來越高。此外，隨著國內經濟的不斷發展，農村和小城鎮地區養寵人士的數量也在不斷增加，他們對動物診療的需求也在不斷增長。人們越來越重視寵物的健康和福利，對高質量的動物診療服務的需求也在增加。 據國外